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PKC抑制剂灯盏花素乙对内脏炎症痛大鼠脊髓NO/cGMP信号转导系统的影响 被引量:7
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作者 张颜波 吕国蔚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1601-1604,共4页
目的探讨灯盏花素乙在甲醛复制的内脏炎症痛中的作用及其对NO/cGMP信号转导系统的影响。方法成年健康Wistar大鼠,随机分为4组:正常对照组、内脏炎症痛组、溶媒组和灯盏花素乙组。观察:①鞘内注射灯盏花素乙后大鼠行为学变化,以15min为... 目的探讨灯盏花素乙在甲醛复制的内脏炎症痛中的作用及其对NO/cGMP信号转导系统的影响。方法成年健康Wistar大鼠,随机分为4组:正常对照组、内脏炎症痛组、溶媒组和灯盏花素乙组。观察:①鞘内注射灯盏花素乙后大鼠行为学变化,以15min为一个时间段,共2h,计算疼痛分数;②致痛后30min取脊髓,用分光光度计法测定NOS活性、NO产量和放射免疫法测定cGMP含量。结果①灯盏花素乙组在前90min内疼痛分数低于内脏炎症痛组(P<0.05orP<0.01);②内脏炎症痛、溶媒和灯盏花素乙组脊髓的NOS活性、NO产量和cGMP含量均高于正常对照组(P<0.05orP<0.01),灯盏花素乙组低于内脏炎症痛组(P<0.01)。结论①灯盏花素乙能减轻甲醛复制的内脏炎症痛;②灯盏花素乙可能通过抑制脊髓内PKC的激活,进而抑制NO/cGMP信号转导系统的激活。 展开更多
关键词 灯盏花素乙 PKC 内脏炎症 NO/CGMP 大鼠
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急性内脏炎症痛大鼠脊髓JNK磷酸化的改变及抑制剂镇痛的实验研究
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作者 李美艺 耿彪 +2 位作者 乔福珍 牛敬忠 张颜波 《中华疼痛学杂志》 2023年第4期587-593,共7页
目的探究内脏炎症痛过程中脊髓JNK磷酸化水平变化及JNK选择性抑制剂对炎症痛觉敏感化的作用。方法采用福尔马林直肠黏膜下注射诱导的内脏炎症痛模型,共170只雄性SD大鼠,按照随机数字表法随机分为5组,每组34例。对照组(N组)、福尔马林致... 目的探究内脏炎症痛过程中脊髓JNK磷酸化水平变化及JNK选择性抑制剂对炎症痛觉敏感化的作用。方法采用福尔马林直肠黏膜下注射诱导的内脏炎症痛模型,共170只雄性SD大鼠,按照随机数字表法随机分为5组,每组34例。对照组(N组)、福尔马林致炎组(F组)、福尔马林致炎和脊髓蛛网膜下腔内插管组(IT组)、IT+DMSO组(DMSO组)、IT+SP600125组(SP600125组),其中50只大鼠(每组10只)诱导模型后每隔15 min,共记录8个时点内脏炎症痛疼痛表现,通过痛觉评分公式计算出疼痛分数分析疼痛行为反应。另120只雄性SD大鼠(5组,每组每时段6只)诱导模型后30、60、90、120 min分别应用蛋白印迹法、Gel-DOC凝胶成像系统,分析大鼠L_(6)~S_(2)节段脊髓组织蛋白中JNK、p-JNK变化水平。通过比较疼痛评分、脊髓节段JNK、p-JNK变化分析炎症痛分子机制及抑制剂镇痛作用。结果造模30 min后各组疼痛评分达峰值,抑制剂组(60.03±3.04)较F组(85.96±4.40)、IT组(83.10±2.74)及DMSO组(86.67±3.32)能降低炎症痛模型大鼠疼痛评分,差异具有统计学意义(P均<0.05)。各实验组大鼠中JNK水平差异无统计学意义(P>0.05);与N组相比,F组致炎后30 min(8.90±0.51比4.49±0.28,t=31.38,P<0.001)、60 min(7.20±0.37比4.43±0.33,t=24.65,P<0.001)、90 min(6.50±0.33比4.53±0.21,t=17.34,P<0.001)时大鼠脊髓中JNK磷酸化水平较对照组显著升高(P均<0.05);SP600125组较F组、IT组、IT+DMSO组可明显抑制造模后30~90 min脊髓中JNK磷酸化水平,差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论福尔马林致炎能升高大鼠脊髓JNK磷酸化水平,JNK选择性抑制剂SP600125可显著降低脊髓JNK磷酸化水平,抑制内脏炎症痛痛觉敏感化。 展开更多
关键词 JNK抑制剂 内脏炎症 脊髓 JNK JNK磷酸化
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