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神经病理性疼痛大鼠不同大小DRG神经元兴奋性分型的研究
被引量:
1
1
作者
谭朝阳
周颖
+8 位作者
屈祖卫
张萌
陈沁怡
田俊杰
许珍珍
邓诗瑜
李丽
马克涛
司军强
《中国现代医学杂志》
CAS
2019年第11期1-7,共7页
目的研究神经病理性疼痛状态下,不同大小背根神经节(DRG)神经元兴奋性分型的特点,探讨不同大小DRG神经元兴奋性分型与神经病理性疼痛的关系。方法将SD大鼠随机分成正常组(Control组)、假手术组(Sham组)和坐骨神经分支选择性损伤模型组(...
目的研究神经病理性疼痛状态下,不同大小背根神经节(DRG)神经元兴奋性分型的特点,探讨不同大小DRG神经元兴奋性分型与神经病理性疼痛的关系。方法将SD大鼠随机分成正常组(Control组)、假手术组(Sham组)和坐骨神经分支选择性损伤模型组(SNI组)。运用热和冷刺激实验观察大鼠疼痛行为学变化;运用膜片钳技术记录不同大小DRG神经元兴奋性分型变化。结果与Control组比较,SNI组大鼠热缩足潜伏期无改变,但冷刺激抬足时间增加(P<0.05);与Control组比较,SNI组大鼠DRG神经元的1型和2型细胞构成比增加,3型细胞构成比减少(P <0.05);在Control组内,与大细胞比较,中、小细胞3型细胞的构成比较低,而1型和2型细胞的构成比较高(P <0.05);在SNI组内,与大细胞比较,中细胞3型细胞构成比较低,1型和2型细胞构成比较高(P <0.05),而小细胞与大细胞的构成比差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同大小的DRG神经元兴奋性分型的改变是产生神经病理性疼痛的机制之一。
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关键词
神经痛
神经节
脊
膜片钳术
细胞大小
兴奋性
分型
下载PDF
职称材料
DRG慢性痛信号产生的细胞兴奋性分型及离子通道机制
2
作者
解柔刚
段建红
+3 位作者
王文挺
刘一辉
邢俊玲
胡三觉
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期261-267,共7页
目的:研究Hodgkin提出的兴奋性分型是否存在于背根神经节(Dorsal Root Ganglion,DRG),并对该分型及介导该分型的离子通道电流的变化在慢性痛信号产生中的重要作用进行探讨。方法:本研究通过制备背根节慢性压迫模型(chronic compression ...
目的:研究Hodgkin提出的兴奋性分型是否存在于背根神经节(Dorsal Root Ganglion,DRG),并对该分型及介导该分型的离子通道电流的变化在慢性痛信号产生中的重要作用进行探讨。方法:本研究通过制备背根节慢性压迫模型(chronic compression of DRG,CCD),在整节消化后的DRG大中细胞进行全细胞膜片钳记录。结果:依照神经元受刺激后产生动作电位的特征,79只大鼠的311例神经元可分为三种类型。在正常对照组(n=179),1、2、3型神经元所占比例分别为13%、27%和60%;在CCD组(n=134)比例则分别为27%、33%和40%。统计分析显示慢性压迫损伤后,1型神经元分型比例明显增加,而3型神经元分型比例显著减少(P<0.05)。正常DRG神经元中,持续钠电流(INaP)的幅值在1、2型神经元中比3型神经元明显要高(P<0.05)。CCD术后INaP在1、2型神经元中均增加,但仅在1型神经元有显著性差异(P<0.05)。结论:DRG大中细胞在慢性压迫损伤后,神经元兴奋性分型中1、2型神经元的比例增多和1、2型神经元上INaP电流的增加,共同造成了由DRG向更高级中枢的信息传递的加强。
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关键词
兴奋性
分型
背根神经节
阈下膜电位振荡
持续钠电流
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职称材料
题名
神经病理性疼痛大鼠不同大小DRG神经元兴奋性分型的研究
被引量:
1
1
作者
谭朝阳
周颖
屈祖卫
张萌
陈沁怡
田俊杰
许珍珍
邓诗瑜
李丽
马克涛
司军强
机构
石河子大学医学院生理教研室(新疆地方与民族高发病教育部重点实验室)
石河子大学药学院药理系
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
2019年第11期1-7,共7页
基金
国家自然科学基金(No:81560081)
文摘
目的研究神经病理性疼痛状态下,不同大小背根神经节(DRG)神经元兴奋性分型的特点,探讨不同大小DRG神经元兴奋性分型与神经病理性疼痛的关系。方法将SD大鼠随机分成正常组(Control组)、假手术组(Sham组)和坐骨神经分支选择性损伤模型组(SNI组)。运用热和冷刺激实验观察大鼠疼痛行为学变化;运用膜片钳技术记录不同大小DRG神经元兴奋性分型变化。结果与Control组比较,SNI组大鼠热缩足潜伏期无改变,但冷刺激抬足时间增加(P<0.05);与Control组比较,SNI组大鼠DRG神经元的1型和2型细胞构成比增加,3型细胞构成比减少(P <0.05);在Control组内,与大细胞比较,中、小细胞3型细胞的构成比较低,而1型和2型细胞的构成比较高(P <0.05);在SNI组内,与大细胞比较,中细胞3型细胞构成比较低,1型和2型细胞构成比较高(P <0.05),而小细胞与大细胞的构成比差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同大小的DRG神经元兴奋性分型的改变是产生神经病理性疼痛的机制之一。
关键词
神经痛
神经节
脊
膜片钳术
细胞大小
兴奋性
分型
Keywords
neuropathic pain
ganglion, spine
patch-clamp techniques
cell size
excitatory typing
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R338.8 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
DRG慢性痛信号产生的细胞兴奋性分型及离子通道机制
2
作者
解柔刚
段建红
王文挺
刘一辉
邢俊玲
胡三觉
机构
第四军医大学神经生物学教研室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期261-267,共7页
基金
国家自然科学基金重点项目(305302600)
国家自然科学基金面上项目(30870829)
文摘
目的:研究Hodgkin提出的兴奋性分型是否存在于背根神经节(Dorsal Root Ganglion,DRG),并对该分型及介导该分型的离子通道电流的变化在慢性痛信号产生中的重要作用进行探讨。方法:本研究通过制备背根节慢性压迫模型(chronic compression of DRG,CCD),在整节消化后的DRG大中细胞进行全细胞膜片钳记录。结果:依照神经元受刺激后产生动作电位的特征,79只大鼠的311例神经元可分为三种类型。在正常对照组(n=179),1、2、3型神经元所占比例分别为13%、27%和60%;在CCD组(n=134)比例则分别为27%、33%和40%。统计分析显示慢性压迫损伤后,1型神经元分型比例明显增加,而3型神经元分型比例显著减少(P<0.05)。正常DRG神经元中,持续钠电流(INaP)的幅值在1、2型神经元中比3型神经元明显要高(P<0.05)。CCD术后INaP在1、2型神经元中均增加,但仅在1型神经元有显著性差异(P<0.05)。结论:DRG大中细胞在慢性压迫损伤后,神经元兴奋性分型中1、2型神经元的比例增多和1、2型神经元上INaP电流的增加,共同造成了由DRG向更高级中枢的信息传递的加强。
关键词
兴奋性
分型
背根神经节
阈下膜电位振荡
持续钠电流
Keywords
excitability classification
dorsal root ganglion (DRG)
subthreshold membrane potential oscillation(smpo)
persistent sodium current (INaP)
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
神经病理性疼痛大鼠不同大小DRG神经元兴奋性分型的研究
谭朝阳
周颖
屈祖卫
张萌
陈沁怡
田俊杰
许珍珍
邓诗瑜
李丽
马克涛
司军强
《中国现代医学杂志》
CAS
2019
1
下载PDF
职称材料
2
DRG慢性痛信号产生的细胞兴奋性分型及离子通道机制
解柔刚
段建红
王文挺
刘一辉
邢俊玲
胡三觉
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
下载PDF
职称材料
已选择
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