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无序多分类资料统计分析方法的选择及在SPSS上的实现 被引量:1
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作者 张蓼红 冯孟潜 +3 位作者 包国章 张晓君 白春艳 丁雪梅 《长春师范大学学报》 2023年第12期113-118,共6页
基于无序多分类资料的常用的统计分析方法有:对应分析、0x0E䥺SymbolcA@0x0F 2检验、无序多分类Logistic回归等,统计分析方法的选择要考虑变量的数量、分析目的、统计分析方法的前提条件等。本文对无序多分类资料的常用的统计分析方法的... 基于无序多分类资料的常用的统计分析方法有:对应分析、0x0E䥺SymbolcA@0x0F 2检验、无序多分类Logistic回归等,统计分析方法的选择要考虑变量的数量、分析目的、统计分析方法的前提条件等。本文对无序多分类资料的常用的统计分析方法的选择以及如何在SPSS上实现统计分析等问题进行了详细阐述。 展开更多
关键词 无序多分类Logistic回归分析 对应分析 关联性检验 资料类型 SPSS
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处理分类变量资料中几种常见统计方法的分析
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作者 余清 《温州医学院学报》 CAS 2002年第2期127-129,共3页
目的 :研究如何正确判识分类变量数据 ,并选择适宜的处理方法。方法 :阐述几种常见分类变量数据的统计方法。结果 :根据分类变量的分类项数及序列的关联性 ,判定分类变量的类型 ,以便对同一观察数据进行多项统计处理 ,充分利用数据资料... 目的 :研究如何正确判识分类变量数据 ,并选择适宜的处理方法。方法 :阐述几种常见分类变量数据的统计方法。结果 :根据分类变量的分类项数及序列的关联性 ,判定分类变量的类型 ,以便对同一观察数据进行多项统计处理 ,充分利用数据资料的内在信息。结论 :χ2 检验并非适用于所有的分类变量 。 展开更多
关键词 分类变量 X^2检验 关联性检验 单向有序列联表 统计方法
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国有控股公司高管薪酬与业绩相关性的实证分析
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作者 贾雷 赵洪进 《商业经济》 2012年第2期80-81,85,共3页
通过提出假设,采取562个国有控股公司的平衡面板数据,对我国国有控股公司中高管薪酬与业绩的关联性开展实证检验,结果发现国有控股公司业绩与管理者报酬水平具有正相关关系,但国有控股公司管理者的报酬激励程度仍然不强,报酬变化与公司... 通过提出假设,采取562个国有控股公司的平衡面板数据,对我国国有控股公司中高管薪酬与业绩的关联性开展实证检验,结果发现国有控股公司业绩与管理者报酬水平具有正相关关系,但国有控股公司管理者的报酬激励程度仍然不强,报酬变化与公司业绩的变化表现出递减关系。薪酬委员会的设立对于改善国有控股公司的管理者报酬激励机制具有积极的作用。 展开更多
关键词 高管薪酬 薪酬委员会 关联性检验 股权激励
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测序数据罕见遗传变异关联性分析方法评价 被引量:1
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作者 夏德润 沃红梅 +5 位作者 顾珩 汪凯 张曼婷 唐少文 赵杨 易洪刚 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2020年第5期649-653,共5页
目的评价常见罕见变异统计分析方法的统计学性质,包括一类错误和检验效能,从而为分析罕见遗传变异资料的统计方法选择提供理论依据。方法通过计算机模拟试验的方法,对SKAT(sequence kernel association test)和FPCA(functional principa... 目的评价常见罕见变异统计分析方法的统计学性质,包括一类错误和检验效能,从而为分析罕见遗传变异资料的统计方法选择提供理论依据。方法通过计算机模拟试验的方法,对SKAT(sequence kernel association test)和FPCA(functional principal component analysis)等方法从一类错误和检验效能等方面进行统计学性质评价。结果SKAT方法在各种检验水准下,第一类错误率均控制在检验水准附近,且其检验效能均高于其它方法,其中SKATO(optimal unified association test)的检验效能最高。结论在罕见遗传变异统计方法中,SKATO是一种效能较高的罕见变异资料的关联分析方法。 展开更多
关键词 罕见变异 关联性 序列核函数关联性检验 泛函主成分分析
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HLA-DQB1等位基因多态性与宫颈癌的关联性 被引量:2
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作者 常洁 林仲秋 《蚌埠医学院学报》 CAS 2013年第7期781-783,786,共4页
目的:探讨人类第6号染色体短臂HLA-DQB1基因多态性与中国广东汉族宫颈癌家系的关系。方法:采用基于DNA测序的分型方法对75个核心家系的DQB1基因型进行检测,并利用家系为基础的关联性检验进行数据分析。结果:DQB1*030302(P<0.01)和DQB... 目的:探讨人类第6号染色体短臂HLA-DQB1基因多态性与中国广东汉族宫颈癌家系的关系。方法:采用基于DNA测序的分型方法对75个核心家系的DQB1基因型进行检测,并利用家系为基础的关联性检验进行数据分析。结果:DQB1*030302(P<0.01)和DQB1*0602(P<0.05)可能会增加宫颈癌的发病风险。结论:HLA-Ⅱ类基因上的部分等位基因可能是广东汉族人群宫颈癌的易感基因。DQB1*030302、DQB1*0602由杂合子父母优势传递给患病子女或者与正常同胞相比更容易传递给患者,它们与宫颈癌的发病相关。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 人类白细胞抗原 等位基因 以家系为基础的关联性检验
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