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离子导入联合中药内服治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察 被引量:17
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作者 胡健 李泽庚 +1 位作者 童佳兵 王传博 《中医药学报》 CAS 2019年第3期54-58,共5页
目的:观察离子导入联合中药内服治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将82例符合纳入标准的患者按照随机数字法随机分为治疗组(41例)和对照组(41例),对照组予以舒利迭吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用离子导入及... 目的:观察离子导入联合中药内服治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将82例符合纳入标准的患者按照随机数字法随机分为治疗组(41例)和对照组(41例),对照组予以舒利迭吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用离子导入及中药内服治疗。观察两组患者治疗前后肺功能、中医证候积分、生活质量情况(采用CAT评分)、白介素-10(IL-10)水平的改变情况。结果:治疗后两组中医证候总积分、IL-10水平较治疗前均有所减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,下降幅度更大(P<0.05);肺功能测定结果两组比较均无统计学意义(P>0.05);CAT评分治疗组较治疗前减少,有统计学意义(P<0.05),对照组无明显差异(P>0.05)。结论:离子导入联合中药内服治疗COPD稳定期,可以明显改善患者的临床症状,延缓肺功能的下降趋势,提高患者体内IL-10水平,改善患者生存质量。 展开更多
关键词 中药离子导入 六味补气颗粒 COPD稳定期 疗效观察
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六味补气颗粒剂联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的临床研究 被引量:15
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作者 曾时杰 汪丹阳 +2 位作者 张至强 胡健 李泽庚 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期16-20,共5页
目的观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床疗效。方法按照纳入和排除标准筛选的60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分成对照组(30例)和观察组(30例)。对照组在西医常规对症治疗基... 目的观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床疗效。方法按照纳入和排除标准筛选的60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分成对照组(30例)和观察组(30例)。对照组在西医常规对症治疗基础上给予舒利迭吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予六味补气颗粒剂治疗,疗程均为8周,比较2组患者治疗前后的临床疗效、急性加重次数、CAT评分以及血清淀粉样蛋白A(SAA)水平等变化。结果临床疗效方面,观察组与对照组总有效率分别为93.33%和70.00%(P<0.01)。治疗后,观察组急性加重次数显著低于对照组(P<0.01)。2组患者治疗前后CAT评分、血清SAA水平比较均有显著下降(P<0.01);治疗后观察组咳痰、乏力、自汗等症状的改善明显优于对照组(P<0.05~0.01),CAT评分与对照组相比有一定差异(P<0.05),血清SAA水平显著低于对照组(P<0.01)。结论六味补气颗粒剂联合舒利迭可有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床症状,减少急性加重次数,降低血清SAA水平,临床疗效满意。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 六味补气颗粒 舒利迭 急性加重次数 血清淀粉样蛋白A
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六味补气颗粒剂、舒利迭联合治疗COPD稳定期的效果分析
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作者 蒋琼 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第5期0051-0054,共4页
在治疗COPD稳定期这类病症过程中,分析使用六味补气颗粒剂、舒利迭联合用药的实际效果。方法 纳入2022年10月到2023年10月我院收治的36例COPD稳定期患者,采用奇偶数顺序法分为对照组(18例)与实验组(18例)。对照组仅使用舒利迭,实验组则... 在治疗COPD稳定期这类病症过程中,分析使用六味补气颗粒剂、舒利迭联合用药的实际效果。方法 纳入2022年10月到2023年10月我院收治的36例COPD稳定期患者,采用奇偶数顺序法分为对照组(18例)与实验组(18例)。对照组仅使用舒利迭,实验组则使用六味补气颗粒剂、舒利迭联合用药方案,比较两组肺功能和疗效。结果 治疗后实验组与对照组进行肺功能对比,前者FEV1、FVC、PEF高于后者,而MMEF明显低于后者(P<0.05);治疗后实验组与对照组进行动脉血气指标对比,前者优于后者(P<0.05);实验组相比对照组,疗效更佳(P<0.05)。结论 为治疗COPD稳定期患者,临床上推荐使用六味补气颗粒剂搭配舒利迭的联合方案,应用该疗法临床效果显著,可提高患者肺功能,改善动脉血气指标,值得广泛借鉴与采纳。 展开更多
关键词 六味补气颗粒 舒利迭 COPD稳定期
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六味补气颗粒剂联合舒利迭对COPD稳定期患者免疫功能的影响 被引量:4
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作者 曾时杰 童佳兵 +3 位作者 张至强 汪丹阳 胡健 李泽庚 《湖北中医杂志》 2018年第11期10-13,共4页
目的观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者免疫功能的影响及其临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分为两组。对照组30例在西医常规对症治疗的基础上给予舒利迭吸入剂治... 目的观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者免疫功能的影响及其临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分为两组。对照组30例在西医常规对症治疗的基础上给予舒利迭吸入剂治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上给予六味补气颗粒剂治疗,两组均从冬至开始治疗,疗程均为8周。比较两组患者治疗前后的总有效率、复发率、免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平的变化。结果治疗后,观察组总有效率、总复发率分别为93.33%、86.7%,对照组分别为70.00%、93.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗前,两组患者血清免疫球蛋白含量(IgG、IgM、IgA)及T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者血清IgG、IgM、IgA含量均较治疗前明显升高(P<0.01),且IgG、IgA含量均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高(P<0.01或P<0.05);与对照组相比,CD3+、CD4+水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论六味补气颗粒剂联合舒利迭能有效调节慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者免疫功能,降低患者急性发作复发率,临床疗效显著。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 中西医结合疗法 六味补气颗粒 舒利迭 免疫功能
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