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马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘的临床体会 被引量:3
1
作者 袁平 《中医临床研究》 2014年第20期10-12,共3页
目的:探讨马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘的临床效果。方法:选取60例功能性便秘患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组单纯给予马来酸曲美布丁口服治疗,观察组给予马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗... 目的:探讨马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘的临床效果。方法:选取60例功能性便秘患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组单纯给予马来酸曲美布丁口服治疗,观察组给予马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗。观察两组治疗后排便次数、大便性状等改变情况,并进行统计学分析。结果:观察组治疗后排便次数明显较对照组多,大便性状评分较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗总有效率为76.67%,观察组为96.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均无严重不良反应。结论:马来酸曲美布丁与六味能消联合治疗功能性便秘,能显著改善大便性状,使排便次数增多,安全性高,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 马来酸曲美布丁 六味 性便秘 疗效
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六味能消胶囊治疗便秘型肠易激综合征50例临床观察 被引量:2
2
作者 彭乃宝 《右江民族医学院学报》 2006年第6期957-958,共2页
目的评估六味能消胶囊治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果、安全性以及耐受性。方法采用随机、开放、阳性药物对照方法进行研究。将符合罗马Ⅱ标准的100例IBS患者分为试验组和对照组,各50例。试验为期4周:1周基线期,2周试验组六味... 目的评估六味能消胶囊治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的效果、安全性以及耐受性。方法采用随机、开放、阳性药物对照方法进行研究。将符合罗马Ⅱ标准的100例IBS患者分为试验组和对照组,各50例。试验为期4周:1周基线期,2周试验组六味能消(3次/d,2粒欲,餐后服用)或对照组莫沙必利(3次/d,5mg欲,餐前15~30min服用)治疗期及治疗结束1周随访期。对患者全部IBS症状进行总体评估,对患者每个IBS参数的改善程度以及安全性进行评估。结果两组症状总积分治疗后14天与治疗前自身比较差异有高度显著性(P均〈0.01)。治疗期2周和随访期1周,试验组与对照组问症状总积分;试验组及对照组治疗后14天与随访后28天症状总积分自身前后比较,差异均无显著性(P〉0.05);生活质量评价在日常活动方面两组间差异有显著性(P〈0.05),其他各项指标试验组亦较对照组下降,但差异均无显著性。安全性分析结果示,两组间不良事件、不良反应等指标的差异均无显著性(P〉0.05)。结论六味能消胶囊能有效治疗IBS各症状,效果稳定,并具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 肠易激综合征(便秘型) 药物治疗 六味 莫沙必利
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藏药六味能消胶囊治疗原发性高脂血症的短期效果比较 被引量:1
3
作者 马新颖 孙尧 +2 位作者 徐应军 程燕 梁芳倩 《华西医学》 CAS 2010年第4期749-750,共2页
目的评价六味能消胶囊较血滞通治疗原发性高脂血症的有效性和安全性。方法高脂血症患者80例,随机分为试验组与对照组。在常规低脂膳食基础上,试验组口服六味能消胶囊,1次1粒,3次/d,持续6周;对照组口服血滞通胶囊,1次2粒,3次/d,持续6周... 目的评价六味能消胶囊较血滞通治疗原发性高脂血症的有效性和安全性。方法高脂血症患者80例,随机分为试验组与对照组。在常规低脂膳食基础上,试验组口服六味能消胶囊,1次1粒,3次/d,持续6周;对照组口服血滞通胶囊,1次2粒,3次/d,持续6周。结果与治疗前比较,两组治疗6周后总胆固醇(TC),血清甘油三脂(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显下降(P<0.05),HDL-C水平明显升高(P<0.05);而两组间疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者对两种药物均能很好地耐受且依从性较好,研究期间未发现药物相关严重不良反应。结论六味能消胶囊能明显降低TC,TG,LDL-C和升高HDL-C,疗效与血滞通相似,不良反应轻微。 展开更多
关键词 高脂血症 六味 血滞通 有效性 安全性
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莫沙必利与六味能消合用治疗慢性便秘86例 被引量:1
4
作者 任伟旺 《河北医学》 CAS 2004年第1期61-62,共2页
目的 :评价莫沙必利与六味能消合用治疗慢性便秘的疗效。方法 :对我院 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 2年 9月间的 86例慢性便秘患者 ,应用莫沙必利 5mg ,每日 3次 ,餐前服 ,六味能消胶囊 2粒 ,每日 3次 ,餐前服 ,疗程 6周。结果 :显效 68例 (7... 目的 :评价莫沙必利与六味能消合用治疗慢性便秘的疗效。方法 :对我院 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 2年 9月间的 86例慢性便秘患者 ,应用莫沙必利 5mg ,每日 3次 ,餐前服 ,六味能消胶囊 2粒 ,每日 3次 ,餐前服 ,疗程 6周。结果 :显效 68例 (79%) ,有效 1 4例 (1 6%) ,无效 4例 (4.7%) ;总有效(95 %)。结论 :莫沙必利具有较强促进全胃肠动力的作用 ,能增加便秘患者的肠蠕动 ;六味能消具有通便导泻功能 ,服后可增强胃肠平滑肌蠕动功能 ,减少大肠对水分吸收 ,润肠通便。两者合用起到协同作用 ,效果更佳 ,有临床应用价值。 展开更多
关键词 便秘 莫沙必利 六味
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藏族民间治胃病验方三则
5
作者 李崇忠 《医学文选》 1991年第4期5-6,共2页
一、六味能消散(西吉朱巴) 处方:藏木香25克,野姜50克,诃子肉75克,大黄100克,制寒水石125克,硷花150克。制法:上述六味,研力细粉过筛,混匀。本品制成后为土黄色的粉末,气清香,味苦,涩微成。功用:和胃健牌,行血止痛。用于胃痛胀满,消化不... 一、六味能消散(西吉朱巴) 处方:藏木香25克,野姜50克,诃子肉75克,大黄100克,制寒水石125克,硷花150克。制法:上述六味,研力细粉过筛,混匀。本品制成后为土黄色的粉末,气清香,味苦,涩微成。功用:和胃健牌,行血止痛。用于胃痛胀满,消化不良,便秘,痛经,胎盘不下及死胎。用法:口服,一次1—2克。 展开更多
关键词 化不良 六味 验方 藏木香 寒水石 大黄 处方 制法 功用 用法
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阿卡波糖合用六味能消胶囊改善老年餐后高血糖和胰岛素敏感性的临床观察 被引量:19
6
作者 于文 高燕燕 张栩 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期396-399,共4页
目的 观察阿卡波糖合用六味能消胶囊降低餐后血糖、改善胰岛素敏感性的作用。方法 选择74例单纯餐后高血糖的老年患者,分为单用阿卡波糖组(对照组)37例和六味能消胶囊合用阿卡波糖组(观察组)37例,治疗1个月后分别观察两组的餐后血糖(2 h... 目的 观察阿卡波糖合用六味能消胶囊降低餐后血糖、改善胰岛素敏感性的作用。方法 选择74例单纯餐后高血糖的老年患者,分为单用阿卡波糖组(对照组)37例和六味能消胶囊合用阿卡波糖组(观察组)37例,治疗1个月后分别观察两组的餐后血糖(2 h PG)、血压(BP)、血脂、体重指数(BMI)以及胰岛素作用指数和不良反应等指标的变化。结果 观察组2 h PG、空腹血糖(FBG)、BMI、胆固醇(CH)和低密度脂蛋白(LDL-C)较对照组改善明显(P<0.05或P<0.01)。胰岛素敏感性指数(ISI)和胰岛素抵抗计分两组均有明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。观察组不良反应明显比对照组减少。结论 阿卡波糖与六味能消胶囊合用不仅可改善餐后高血糖状态,而且明显增强胰岛素敏感性,对血脂、血压、体重指数等也有明显的改善作用,两药合用后阿卡波糖的不良反应明显减少。 展开更多
关键词 阿卡波糖 六味胶囊 老年人 餐后高血糖 胰岛素敏感性 临床资料
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六味能消胶囊联合中药敷脐治疗功能性便秘临床研究 被引量:21
7
作者 李峨 王磊 李国栋 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第1期26-28,共3页
目的观察六味能消胶囊联合中药敷脐疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法将90例功能性便秘患者随机分为联合治疗组、六味能消组、敷脐治疗组各30例。六味能消组予六味能消胶囊口服治疗,敷脐治疗组予中药敷脐治疗,联合治疗组口服六味能消... 目的观察六味能消胶囊联合中药敷脐疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法将90例功能性便秘患者随机分为联合治疗组、六味能消组、敷脐治疗组各30例。六味能消组予六味能消胶囊口服治疗,敷脐治疗组予中药敷脐治疗,联合治疗组口服六味能消胶囊同时予中药敷脐治疗,疗程均为2周,随访2个月。观察3组患者临床症状缓解率和结肠运输试验阳性率。结果六味能消组患者临床症状明显缓解,结肠运输试验改善率为76.67%,停药后作用维持约2周;敷脐治疗组临床症状改善情况稍差,结肠运输试验改善率为66.67%,停药后作用维持约4周;联合治疗组临床症状改善最好,疗效优于另外2组,结肠运输试验改善率为83.33%,停药后作用维持约6周。结论六味能消胶囊口服联合中药敷脐治疗对功能性便秘有较好疗效,停药后疗效持续时间较长。 展开更多
关键词 六味胶囊 敷脐疗法 性便秘
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六味能消丸治疗功能性消化不良效果及其对患者血清NPSR1、CGRP、SP水平的影响 被引量:21
8
作者 蒋莉 吴长亮 蒙华莹 《山东医药》 CAS 2018年第2期54-56,共3页
目的观察六味能消丸治疗功能性消化不良(FD)的疗效及其对患者血清神经肽S受体1(NPSR1)、降钙素基因相关肽(CGRP)和P物质(SP)水平的影响。方法将120例FD患者随机分为观察组和对照组。对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用莫沙必利联合六味... 目的观察六味能消丸治疗功能性消化不良(FD)的疗效及其对患者血清神经肽S受体1(NPSR1)、降钙素基因相关肽(CGRP)和P物质(SP)水平的影响。方法将120例FD患者随机分为观察组和对照组。对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用莫沙必利联合六味能消丸进行治疗。治疗前后进行FD症状评分,并用ELISA法检测血清中的脑-肠轴相关因子NPSR1、CGRP和SP。结果两组治疗前FD评分无明显差异(P均>0.05),治疗后两组餐后饱胀、早饱症状积分的差异无统计学意义(P均>0.05),而观察组FD症状总积分及上腹痛和上腹烧灼的症状积分低于对照组(P均<0.05)。与治疗前相比较,治疗后两组患者血清NPSR1升高,CGRP和SP下降(P均<0.05),且观察组变化大于对照组(P均<0.05)。结论六味能消丸可明显缓解FD患者的症状,并可能通过调节脑-肠轴相关因子而发挥作用。 展开更多
关键词 六味 化不良 血清神经肽S受体1 降钙素基因相关肽 P物质
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HPLC法同时测定六味能消胶囊中木香烃内酯、去氢木香烃内酯大黄素、大黄酚的含量 被引量:16
9
作者 裴贵珍 郭鑫 +3 位作者 张雪峰 甘永祥 张淑兰 漆新文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期241-245,共5页
目的:建立六味能消胶囊中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚4个成分含量测定的方法。方法:采用Atlantis C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm(0~25 min检测木香烃... 目的:建立六味能消胶囊中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚4个成分含量测定的方法。方法:采用Atlantis C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm(0~25 min检测木香烃内酯、去氢木香烃内酯)、254 nm(25~40 min检测大黄素、大黄酚),柱温25℃。结果:木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚的线性范围分别为0.665 6~33.28、0.563 7~31.84、0.524 8~26.24、0.585 6~29.28μg·mL^-1;平均回收率(n=6)分别为99.28%(RSD=1.8%),101.7%(RSD=1.6%),101.2%(RSD=2.0%),99.36%(RSD=1.8%)。5批样品中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚含量分别为2.32~2.41、2.48~2.62、0.42~0.48、1.26~1.33 mg·g^-1。结论:该方法可用于六味能消胶囊中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚的同时测定。 展开更多
关键词 六味胶囊 木香烃内酯 去氢木香烃内酯 大黄素 大黄酚 高效液相色谱
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六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床研究 被引量:14
10
作者 陈万桥 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期97-100,共4页
目的探讨六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取成都市西区医院2016年1月—2017年12月收治的功能性消化不良患者70例。随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组餐后口服复方消化酶胶囊(Ⅱ),2粒/次,3次/... 目的探讨六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取成都市西区医院2016年1月—2017年12月收治的功能性消化不良患者70例。随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组餐后口服复方消化酶胶囊(Ⅱ),2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服六味能消胶囊,2粒/次,3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医证候积分、胃动素和胃泌素水平和生活质量评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.14%和94.29%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分显著降低(P<0.05),且治疗组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者胃动素和胃泌素水平较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组胃动素和胃泌素水平均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者各项生活质量评分较治疗前均显著升高(P<0.05),且治疗组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良疗效满意,可有效缓解临床症状,改善生活质量。 展开更多
关键词 六味胶囊 复方化酶胶囊(Ⅱ) 化不良 中医证候积分 胃动素 胃泌素 生活质量评分
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六味能消胶囊与莫沙比利治疗功能性消化不良的比较研究 被引量:13
11
作者 杨林辉 付赤学 陈东风 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1928-1929,共2页
目的比较六味能消胶囊与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者112例,分成六味能消胶囊组与莫沙比利治疗组,莫沙比利5mg,3次/日,六味能消胶囊2粒,3次/日,均餐前口服。两组均每周复诊1次,连续4周... 目的比较六味能消胶囊与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者112例,分成六味能消胶囊组与莫沙比利治疗组,莫沙比利5mg,3次/日,六味能消胶囊2粒,3次/日,均餐前口服。两组均每周复诊1次,连续4周,记录每周复诊症状进行疗效分析。莫沙比利治疗组和六味能消治疗组均分别在治疗前后作胃排空测定,比较二者胃动力作用。结果六味能消胶囊组与莫沙比利组治疗功能性消化不良的有效率分别为74%和72%,总有效率比较提示,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的胃动力检测结果提示:两组治疗后均比治疗前胃动力有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后胃动力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究显示六味能消胶囊与莫沙比利有相同的胃动力促进作用和治疗效果。 展开更多
关键词 六味胶囊 莫沙比利 化不良
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六味能消胶囊治疗老年人功能性便秘的临床研究 被引量:10
12
作者 孙杨 崔哲 +1 位作者 林磊明 赵洋 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期602-604,共3页
目的:评价六味能消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果。方法:采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间。结果:六味能消胶囊组排便困难症状人均评分由... 目的:评价六味能消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果。方法:采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间。结果:六味能消胶囊组排便困难症状人均评分由治疗前基线期(11.15±0.65)下降为治疗后(3.45±0.48)(P<0.05),对照组分别为(10.45±0.55)和(8.6±0.28)(P>0.05);六味能消胶囊组治疗前后平均钡条残留率分别为(68±6)%和(40±3)%(P<0.05),对照组治疗前后平均钡条残留率分别为(69±5)%和(46±6)%(P<0.05)。结论:六味能消胶囊能增加老年人功能性便秘患者的排便次数、改变大便性状、加快胃肠传输时间,有较好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 性便秘 药物疗法 胃肠传输时间 六味胶囊
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六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘临床研究 被引量:11
13
作者 聂里红 刘敏 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第10期29-31,共3页
目的评价六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘的疗效。方法按就诊顺序,采用随机数字表法将105例功能性便秘患者分为联合治疗组、六味能消胶囊组、穴位贴敷组,每组35例。联合治疗组予六味能消胶囊口服,同时予通便方神阙穴贴敷;六味... 目的评价六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘的疗效。方法按就诊顺序,采用随机数字表法将105例功能性便秘患者分为联合治疗组、六味能消胶囊组、穴位贴敷组,每组35例。联合治疗组予六味能消胶囊口服,同时予通便方神阙穴贴敷;六味能消胶囊组仅予六味能消胶囊口服;穴位贴敷组仅予通便方神阙穴贴敷。3组疗程均为10 d。治疗前后对3组患者便秘症状进行评分,并评价临床疗效。结果 3组治疗后便秘症状评分均明显降低(P<0.05),联合治疗组总有效率为100%(35/35),六味能消胶囊组为94.3%(33/35),穴位贴敷组为88.6%(31/35),联合治疗组疗效明显优于其他2组(P<0.01)。结论六味能消胶囊联合穴位贴敷治疗功能性便秘效果显著优于二者单独应用。 展开更多
关键词 六味胶囊 穴位贴敷疗法 性便秘
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六味能消胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床研究 被引量:11
14
作者 张玉梅 刘渝册 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期339-341,共3页
目的:探讨对功能性消化不良选择六味能消胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛进行治疗得到的临床效果。方法:选择2014年11月—2015年12月间曾在本院接受治疗的功能性消化不良患者112例,分别通过观察组与对照组表示这些患者,对照组中患者以氟哌噻... 目的:探讨对功能性消化不良选择六味能消胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛进行治疗得到的临床效果。方法:选择2014年11月—2015年12月间曾在本院接受治疗的功能性消化不良患者112例,分别通过观察组与对照组表示这些患者,对照组中患者以氟哌噻吨美利曲辛进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合六味能消胶囊进行治疗,观察其临床效果。结果:观察两组患者临床有效率,观察组中患者临床总有效率为94.6%,对照组中患者临床总有效率为75.0%;观察两组患者生活质量评分及临床症状评分改善情况,两组患者生活质量评分以及临床症状评分相比于治疗前均有一定程度改善,但观察组中患者改善情况明显优于对照组,两组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:对功能性消化不良选择六味能消胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛进行治疗效果比较理想,可使临床治疗有效率得以明显提高,并且能够使患者临床症状得到有效缓解,提高其生活质量,可在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 化不良 六味胶囊 氟哌噻吨美利曲辛
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六味能消胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效观察 被引量:11
15
作者 梁聚民 郑延和 +1 位作者 王宏 吴海霞 《现代药物与临床》 CAS 2016年第12期1929-1932,共4页
目的探究六味能消胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年4月在山丹县人民医院接受治疗的反流性食管炎患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者早晨饭后口服兰索拉唑肠溶片,... 目的探究六味能消胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年4月在山丹县人民医院接受治疗的反流性食管炎患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者早晨饭后口服兰索拉唑肠溶片,1片/次,1次/d;同时饭前口服枸橼酸莫沙必利片,1片/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上饭后口服六味能消胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均每4周复查1次,连续治疗8周。治疗后,比较两组患者临床疗效、症状积分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为71.74%和86.96%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4、8周后,两组患者症状积分均较治疗前明显下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗8周后治疗组患者的症状改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论六味能消胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗反流性食管炎疗效显著,能够显著抑制胃酸分泌,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 六味胶囊 兰索拉唑肠溶片 枸橼酸莫沙必利片 反流性食管炎 症状积分 不良反应
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六味能消胶囊联合复方消化酶对功能性消化不良患者临床症状及脑-肠轴相关因子水平的影响 被引量:11
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作者 邢相宜 晏子俊 +2 位作者 段磊 于磊 陈彦清 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第9期1702-1705,共4页
目的:探讨六味能消胶囊联合复方消化酶对功能性消化不良(FD)患者临床症状及脑-肠轴相关因子水平的影响.方法:选取2018年7月~2019年12月期间攀枝花市中心医院收治的80例FD患者,以随机数字表法分为研究组(n=40)和对照组(n=40).对照组给予... 目的:探讨六味能消胶囊联合复方消化酶对功能性消化不良(FD)患者临床症状及脑-肠轴相关因子水平的影响.方法:选取2018年7月~2019年12月期间攀枝花市中心医院收治的80例FD患者,以随机数字表法分为研究组(n=40)和对照组(n=40).对照组给予复方消化酶治疗,研究组给予复方消化酶联合六味能消胶囊治疗,对比两组的脑-肠轴相关因子水平,疗效,症状改善时间及不良反应.结果:治疗4周后研究组的临床总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的72.50%(29/40)(P<0.05).研究组食量恢复时间(4.62士0.74)d、食欲恢复时间(3.61±0.57)d、恶心呕吐消失时间(1.59±0.36)d分别较对照组的(7.68±1.71)d、(5.71±0.86)d、(3.87±0.52)d缩短(P<0.05).研究组治疗4周后胃泌素(149.77±13.89)ng/L、胃动素(159.18±12.86)ng/L、神经肽S受体1(NPSR1)(164.10±15.88)pg/mL均高于对照组的(93.34±8.92)ng/L、(123.23±10.97)ng/L、(130.23±12.64)pg/mL(P<0.05),研究组治疗4周后降钙素基因相关肽(CGRP)(49.52±6.49)pg/mL、血管活性肠钛(VIP)(22.69±3.61)ng/L、生长抑素(SS)(32.13±3.36)pg/mL低于对照组的(63.19±8.38)pg/mL、(27.83±3.73)ng/L、(41.85±4.38)pg/mL(P<0.05).两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05).结论:复方消化酶联合六味能消胶囊治疗FD患者疗效显著,可有效缓解临床症状,改善脑-肠轴相关因子水平,且不增加不良反应发生率. 展开更多
关键词 六味胶囊 复方化酶 化不良 脑-肠轴相关因子 临床症状
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枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能胶囊治疗功能性消化不良的疗效观察 被引量:10
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作者 赵海明 罗玉明 《四川医学》 CAS 2011年第9期1381-1382,共2页
目的观察枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者80例,随机分成枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗组与枸橼酸莫沙必利分散片对照组,枸橼酸莫沙必利分散片5m... 目的观察枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法选择诊断明确的功能性消化不良门诊患者80例,随机分成枸橼酸莫沙必利分散片合用六味能消胶囊治疗组与枸橼酸莫沙必利分散片对照组,枸橼酸莫沙必利分散片5mg,3次/d,六味能消胶囊2粒3,次/d,均餐前口服。两组均每周复诊1次,连续4周,记录每周复诊症状进行疗效分析。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为73.7%(P<O.05)。结论枸橼酸莫沙必利分散片和六味能消胶囊联合优于单用枸橼酸莫沙必利分散片治疗功能消化不良,且不良反应小,服用方便,值得临床推广。 展开更多
关键词 化不良 枸橼酸莫沙必利分散片 六味胶囊
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六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘患者的临床观察 被引量:10
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作者 赵玉洁 王永森 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期97-103,共7页
目的:探讨六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘的治疗效果。方法:以山东中医药大学附属医院收治的129例脾气虚弱型慢性功能性便秘患者为对象,按随机数字表法随机分为粪菌移植组、六味能消胶囊组、六味能消胶囊联合粪菌... 目的:探讨六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘的治疗效果。方法:以山东中医药大学附属医院收治的129例脾气虚弱型慢性功能性便秘患者为对象,按随机数字表法随机分为粪菌移植组、六味能消胶囊组、六味能消胶囊联合粪菌移植组,每组各43例,粪菌移植组予以粪菌移植治疗,六味能消胶囊组予以六味能消胶囊治疗,六味能消胶囊联合粪菌移植组予以六味能消胶囊联合粪菌移植治疗,对比3组疗效。结果:与本组治疗前比较,治疗后3组横结肠、乙状结肠以及降结肠中胃肠电频率、波幅明显上升(P<0.05)。治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组横结肠、乙状结肠以及降结肠频率、波幅高于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P<0.05)。治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组患者P物质(substance P,SP),胃动素(motilin,MTL)高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,一氧化氮(nitric oxide,NO)及血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P<0.05)。治疗后3组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于本组治疗前,酵母菌、肠杆菌数量均低于本组治疗前(P<0.05),治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,酵母菌、肠杆菌数量均低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P<0.05);3组患者治疗后Bristole粪便性状评分量表(bristol stool form scale,BSFS)评分高于本组治疗前,Wexner便秘评分,便秘患者生活质量评定量表(patient assessment of constipation quality of life questionnaire,PAC-QOL)评分低于本组治疗前(P<0.05),治疗后六味能消胶囊联合粪菌移植组患者BSFS评分高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,Wexner便秘评分,PAC-QOL评分低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P<0.05)。结论:采用粪菌移植联合六味能消胶囊治疗老年慢性功能性便秘可以有 展开更多
关键词 六味胶囊 粪菌移植 脾气虚弱 性便秘 疗效
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六味能消胶囊联合西药治疗便秘型肠易激综合征的临床观察 被引量:9
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作者 郭婉薇 贾林 +2 位作者 许鸣 杨海云 黎丽旋 《湖南中医药大学学报》 CAS 2018年第9期1058-1061,共4页
目的观察六味能消胶囊联合西药治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法选取2014年8月~2017年6月于本院消化内科就诊的120例便秘型肠易激综合征患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各60例。对照组采用枸橼酸莫沙必利分散片治疗... 目的观察六味能消胶囊联合西药治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法选取2014年8月~2017年6月于本院消化内科就诊的120例便秘型肠易激综合征患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各60例。对照组采用枸橼酸莫沙必利分散片治疗,观察组在对照组基础上应用六味能消胶囊辅助治疗。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后的临床症状(腹胀、腹痛、粪便性质、排便频率)评分、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)与生长抑素(somatostatin, SS)水平及治疗期间不良反应总发生率。结果两组治疗前临床症状各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各项评分(腹胀、腹痛、粪便性质、排便频率)较治疗前均下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.01)。观察组治疗总有效率为95.0%,高于对照组83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清VIP、SS水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论六味能消胶囊辅助治疗便秘型肠易激综合征的近期总有效率高,患者血清SS、VIP水平显著下降,临床症状缓解,安全性高,效果理想。 展开更多
关键词 六味胶囊 便型肠易激综合征 排便情况
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六味能消胶囊治疗小儿便秘疗效观察 被引量:9
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作者 闵玥 王翠娟 孟繁萍 《航空航天医药》 2006年第4期213-214,共2页
目的:观察六味能消胶囊治疗小儿功能性便秘的疗效及安全性。方法:将100例功能性便秘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。2组均给予针对功能性便秘发病机制的基础治疗,治疗组在此基础上口服六味能消胶囊1/3—1粒/次,1日2次,疗程1-... 目的:观察六味能消胶囊治疗小儿功能性便秘的疗效及安全性。方法:将100例功能性便秘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。2组均给予针对功能性便秘发病机制的基础治疗,治疗组在此基础上口服六味能消胶囊1/3—1粒/次,1日2次,疗程1-2周。结果:治疗后及停药后14d治疗组有排便困难人数均明显少于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:六味能消胶囊能有效治疗小儿功能性便秘.不良反应少。 展开更多
关键词 六味胶囊 小儿 便秘
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