提高对胃肠道间质瘤的认识 被引量：26

1

作者 万德森 《广东医学》 CAS CSCD 2004年第3期229-231,共3页

关键词 胃肠道间质瘤 基因表达 突变 免疫表型特征 组织学诊断

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乳腺大汗腺癌的形态学与免疫表型特征 被引量：14

2

作者 邵牧民 孟刚 龚西騟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期14-19,共6页

目的　观察乳腺大汗腺癌(apocrinecarcinoma,AC)的形态学和免疫表型特征,并探讨其诊断标准。方法　对HE染 色片中显示有大汗腺细胞学特点的30例乳腺癌标本进行组织学观察和免疫组化S P法检测,并选取5例大汗腺化生(apo crinemetaplasia,... 目的　观察乳腺大汗腺癌(apocrinecarcinoma,AC)的形态学和免疫表型特征,并探讨其诊断标准。方法　对HE染 色片中显示有大汗腺细胞学特点的30例乳腺癌标本进行组织学观察和免疫组化S P法检测,并选取5例大汗腺化生(apo crinemetaplasia,AM)及2例大汗腺腺病(apocrineadenosis,AA)和AA伴导管原位癌(DCIS)1例标本作对照组。使用的一抗包 括GCDFP 15、Mucin 1、AR、ER、c erbB 2、Ki 67。结果　①8例被确定为AC,均为高核级,其中大汗腺导管原位癌(ADCIS)1 例、ADCIS伴浸润性大汗腺癌(IAC)5例,IAC伴导管原位癌(DCIS)2例。镜下AC细胞的共同特征为:细胞大,胞界清,胞质丰 富,深嗜伊红染,颗粒状;核大、圆,核仁常大而突出。依据胞质形态可分为:A型,胞质深伊红染,有数量不等的清晰颗粒;B 型,胞质内大量细空虚的小泡,可聚呈泡沫状,类似组织细胞或皮脂腺细胞;C型,胞质浅染、均质,如细磨砂玻璃样;②8例AC 与5例AM及2例AA均共同表达GCDFP 15、AR、Mucin 1及Ki 67;除1例外,ER均不表达;③AC的GCDFP 15的表达与大 汗腺化生不同:前者呈胞质内弥漫颗粒或空泡状,表达有异质性;后者阳性颗粒聚成小球状团簇,位于细胞质的核上区。④ AR平均阳性细胞数在AC及AM分别为33.4%及93.8%;Ki 67平均阳性细胞数在AC及AM分别为52.4%及40%。 展开更多

关键词 大汗腺癌 阳性细胞 免疫表型特征 原位癌 AR 表达 乳腺 核仁 胞质 腺细胞

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第4版WHO骨肿瘤分类解读 被引量：15

3

作者 王朝夫 朱雄增 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期652-654,共3页

历时十年，WHO在第3版软组织和骨肿瘤分类的基础上对其进行了更新，于2013年刊出了第4版[1]。与第3版口。相比，新的WHO骨肿瘤分类完善了部分原有病种的内容，如遗传学异常信息和肿瘤的免疫表型特征等，更加明确了某些骨肿瘤的生物学行... 历时十年，WHO在第3版软组织和骨肿瘤分类的基础上对其进行了更新，于2013年刊出了第4版[1]。与第3版口。相比，新的WHO骨肿瘤分类完善了部分原有病种的内容，如遗传学异常信息和肿瘤的免疫表型特征等，更加明确了某些骨肿瘤的生物学行为，同时增加12个病种（entities），其中包括7个肿瘤、3个瘤样病变和2个伴发骨肿瘤的肿瘤综合征（tumour syndromes）；将“恶性纤维组织细胞瘤”更名为“未分化高级别多形性肉瘤”；将“胸壁错构瘤”更名为“软骨间叶性错构瘤”；将“先天性和遗传性综合征”更名为“肿瘤综合征”。删去了骨的平滑肌瘤、神经鞘膜瘤、转移性肿瘤和家族性腺瘤性息肉病。 展开更多

关键词 肿瘤分类 骨肿瘤 WHO 恶性纤维组织细胞瘤 家族性腺瘤性息肉病 肿瘤综合征 解读 免疫表型特征

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胃血管球瘤的临床病理学特征 被引量：13

4

作者 刘新丽 杨聪颖 陈昊 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期544-545,共2页

我们收集3例胃血管球瘤（GGT），探讨其临床病理学特点、免疫表型特征、诊断、鉴别诊断及预后，旨在提高对本病的认识。一、资料与方法1．资料来源：收集连云港市第一人民医院病理科2009年1月至2017年7月GGT的手术切除标本3例．同时收... 我们收集3例胃血管球瘤（GGT），探讨其临床病理学特点、免疫表型特征、诊断、鉴别诊断及预后，旨在提高对本病的认识。一、资料与方法1．资料来源：收集连云港市第一人民医院病理科2009年1月至2017年7月GGT的手术切除标本3例．同时收集患者相关的临床病理资料。 展开更多

关键词 临床病理学特征 胃血管球瘤 免疫表型特征 临床病理资料 手术切除标本 鉴别诊断 病理学特点 2009年

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血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤骨髓／外周血瘤细胞免疫表型分析 被引量：1

5

作者 张立新 叶军 +7 位作者 陆桃红 蒋改女 肖蔚 朱学俊 陈亚宝 邢同京 吴正东 黄俊星 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期552-554,共3页

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）是一类以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生，以及滤泡树突状细胞增生为主要表现，为一类来源于成熟T细胞的淋巴瘤。过去AITL瘤细胞形态学诊断缺乏特异性的鉴别特征，而近来AITL瘤细胞CD10和CXCL13... 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）是一类以异形T淋巴细胞增生伴显著血管增生，以及滤泡树突状细胞增生为主要表现，为一类来源于成熟T细胞的淋巴瘤。过去AITL瘤细胞形态学诊断缺乏特异性的鉴别特征，而近来AITL瘤细胞CD10和CXCL13表达意义的发现为AITL的诊断提供了有力的支持，为了更深入了解AITL瘤细胞的免疫表型特征及发病机制，我们利用流式细胞术分析AITL患者骨髓及外周血有核细胞表面CD分子标志，期望获得更多信息。 展开更多

关键词 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 淋巴瘤骨髓 免疫表型分析 T淋巴细胞增生 细胞形态学诊断 AITL 血瘤 免疫表型特征

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复合性原发皮肤间变大细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤一例及文献复习 被引量：2

6

作者 吴捷 彭旭佳 刘强 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期738-740,F0004,共4页

关键词 间变大细胞淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 复合性淋巴瘤 皮肤 文献复习 lymphoma 病理组织学 免疫表型特征

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骨髓增生异常综合征的诊断分型 被引量：2

7

作者 李曼 陈宝安 《国外医学（输血及血液学分册）》 2003年第6期485-487,共3页

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的克隆性疾病,随着MDS发病率的上升,对MDS的研究和认识也在不断深化,本文就近期的研究进展做一综述。

关键词 骨髓增生异常综合征 诊断 分型 预后 免疫表型特征 5Q-综合征

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组织芯片技术研究胃肠道间质瘤的病理特点及免疫表型特征

8

作者 张美萍 李小华 +3 位作者 丁秀华 晏培松 李军 刘镭 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1391-1394,共4页

目的:利用组织芯片技术和免疫组化方法相结合探讨胃肠道间质瘤的病理特点及免疫表型特征,阐明其诊断和鉴别诊断的要点。方法:利用80点胃肠道间质瘤芯片以免疫组织化学S-P法对上述组织进行CD117、CD34、SMA、Desmin、Vimentin、NSE、S-10... 目的:利用组织芯片技术和免疫组化方法相结合探讨胃肠道间质瘤的病理特点及免疫表型特征,阐明其诊断和鉴别诊断的要点。方法:利用80点胃肠道间质瘤芯片以免疫组织化学S-P法对上述组织进行CD117、CD34、SMA、Desmin、Vimentin、NSE、S-100及Syn检测并分析其病理特点。同时以60点胃肠道平滑肌瘤与神经鞘瘤复合组织芯片作对比分析。结果:胃肠道间质瘤、平滑肌瘤、神经鞘瘤组织学上均以梭形细胞为主,恶性者出现明显异形性,伴多少不等出血、坏死、粘液变等。免疫组化染色胃肠道间质瘤CD117、CD34表达率分别为95.0%、84.3%,弥漫强阳性表达。平滑肌瘤CD117和CD34表达率分别为11.1%和20.0%,与胃肠道间质瘤组表达率差异具有显著性。神经鞘瘤中1例良性神经鞘瘤出现CD117表达,CD34未见表达。结论胃肠道间质瘤中CD117和CD34呈高表达,是其敏感的标记物,部分可伴有肌源性标记物或神经源性标记物表达。组织芯片技术具有高通量大样本的特点,为筛选肿瘤的免疫学标记物提供了一个很好的平台。 展开更多

关键词 染色与标记/病理学 胃肿瘤/免疫学 间叶瘤 生物学标记 免疫表型分型 胃肠道间质瘤 组织芯片技术 免疫表型特征 病理特点 胃肠道平滑肌瘤

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小儿CD56^+急性髓系白血病临床生物学特征

9

作者 王东侠 张文艺 +5 位作者 金彦 吕志强 杨淑芝 马艳辉 李松波 杨淑莲 《中国小儿血液》 2005年第4期160-163,共4页

目的研究CD56+小儿急性髓细胞白血病(AML)的生物学特征及临床意义。方法对80例初治小儿AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(P170)检测、临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效。结果综合我中心8年间小儿急性髓系白... 目的研究CD56+小儿急性髓细胞白血病(AML)的生物学特征及临床意义。方法对80例初治小儿AML进行细胞形态学、免疫表型、多药耐药P糖蛋白(P170)检测、临床观察、并常规采用HAE方案诱导治疗,判定疗效。结果综合我中心8年间小儿急性髓系白血病资料分析,CD56阳性率20.69%(30145)。CD56+患儿在FAB分型中以M2b、M5、M7多见,CD56+组中免疫表型特征为多表达CD34(85.00%和44.11%P=0.01)。HLA-DR(76.66%和42.00%P=0.003)。和PgP(85.71%和25.58%P=0.001)。此外,CD56+AML患儿髓外浸润现象明显(77.27%和45.00%P=0.017),尤其是淋巴结(59.09%和22.50%P=0.006)和脾脏(63.63%和22.50%P=0.002)受累显著,CD56表达与年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数、及外周血幼稚细胞数无关,也不影响CR率和无病生存时间(DFS),但达首次缓解时间较长,中位时间56天。结论CD56+AML具有独特的临床生物学特征,生物学侵袭性较强,多表达耐药蛋白P170,预后较差。建议初诊时监测CD56分子表达以判断预后。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 CD56^+表达 临床意义 免疫表型分型 CD56^+ 急性髓系白血病 生物学特征 小儿 免疫表型特征 血红蛋白含量

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胃复合性淋巴瘤1例及文献复习 被引量：1

10

作者 刘琳 周泽平 《重庆医学》 CAS 2019年第12期2156-2158,共3页

复合性淋巴瘤(CL)是指两种及以上形态学或免疫表型不同的淋巴瘤同时发生于同一解剖部位或瘤块内[1]。CL少见,而发生于胃肠道的经典型霍奇金淋巴瘤(HL)复合弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发生率更低,相关报道及研究较少。笔者报道本院收治的... 复合性淋巴瘤(CL)是指两种及以上形态学或免疫表型不同的淋巴瘤同时发生于同一解剖部位或瘤块内[1]。CL少见,而发生于胃肠道的经典型霍奇金淋巴瘤(HL)复合弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发生率更低,相关报道及研究较少。笔者报道本院收治的1例胃部CL患者,为胃部发生同时具有经典型HL及DLBCL的病理组织学和免疫表型特征的CL,并对于CL的临床、病理、免疫组织化学特性和临床预后进行文献复习。 展开更多

关键词 复合性淋巴瘤 文献复习 胃肠道 弥漫大B细胞淋巴瘤 经典型霍奇金淋巴瘤 DLBCL 免疫表型特征 病理组织学

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急性髓细胞白血病WHO分型及临床意义 被引量：1

11

作者 杜秀敏 陈英剑 +1 位作者 孙子涵 胡成进 《中国实验诊断学》 2015年第1期136-138,共3页

传统的FAB分型受检验者细胞层面认知局限性的限制，诊断准确率低，已远远不能满足临床的需求。因而在一些规模较大的实验室，FAB分型已逐渐被WHO分型所取代。本研究对126例急性髓细胞白血病的WHO分型特征进行总结，并与FAB分型相比较，... 传统的FAB分型受检验者细胞层面认知局限性的限制，诊断准确率低，已远远不能满足临床的需求。因而在一些规模较大的实验室，FAB分型已逐渐被WHO分型所取代。本研究对126例急性髓细胞白血病的WHO分型特征进行总结，并与FAB分型相比较，探讨其细胞形态与免疫表型特征的关系，以助于提高我们对急性髓细胞白血病的实验室诊断水平。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 WHO分型 临床意义 FAB分型 免疫表型特征 诊断水平 细胞形态 实验室

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恶性淋巴瘤骨髓受累的免疫表型特征 被引量：1

12

作者 邱立华 姜之馨 +2 位作者 魏熙胤 王华庆 牛瑞芳 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第5期476-478,共3页

目的:探讨淋巴瘤骨髓受累的免疫表型特征。方法:采用流式细胞仪CD45/SSC设门方法对34例恶性淋巴瘤患者的骨髓标本进行检测,以骨髓涂片细胞学检查作阳性对照。收集骨髓受累患者的CD分子表达数据。结果:①对34例恶性淋巴瘤患者的骨髓应用... 目的:探讨淋巴瘤骨髓受累的免疫表型特征。方法:采用流式细胞仪CD45/SSC设门方法对34例恶性淋巴瘤患者的骨髓标本进行检测,以骨髓涂片细胞学检查作阳性对照。收集骨髓受累患者的CD分子表达数据。结果:①对34例恶性淋巴瘤患者的骨髓应用流式细胞仪进行检测,发现23例阳性,阳性率67.65%(23/34),95%可信区间(51.92%,83.37%)。②该23例阳性患者中,非霍奇金淋巴瘤(NHL)19例,霍奇金淋巴瘤(HL)4例。NHL患者中B细胞来源免疫荧光单克隆抗体标记抗原出现频率最高的为CD19,CD20;T细胞来源标记抗原出现频率最高的为CD7。而在HL患者中出现频率最高的为CD9。结论:采用流式细胞仪CD45/SSC设门方法,发现非霍奇金淋巴瘤骨髓受累患者免疫表型特征为:B细胞来源:CD19、CD20;T细胞来源:CD7。霍奇金淋巴瘤为:CD9。 展开更多

关键词 恶性淋巴瘤 骨髓受累 流式细胞术 免疫表型特征

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急性髓系白血病微分化型免疫表型特征及分析 被引量：1

13

作者 贾海蓉 张凤奎 +1 位作者 陈辉树 陈桂彬 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期551-552,共2页

关键词 急性髓系白血病 微分化型 免疫表型特征 分析 诊断标准

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小胃肠间质瘤临床病理及免疫表型特征的分析

14

作者 李轶 《当代医药论丛》 2021年第13期38-40,共3页

目的:分析小胃肠间质瘤(SGIST)的临床病理及免疫表型特征。方法:选择近年来在平凉市第二人民医院进行手术的460例胃肠间质瘤(GIST)患者作为研究对象。对其中110例SGIST患者与350例非SGIST患者的病历资料进行对比分析,总结SGIST的临床病... 目的:分析小胃肠间质瘤(SGIST)的临床病理及免疫表型特征。方法:选择近年来在平凉市第二人民医院进行手术的460例胃肠间质瘤(GIST)患者作为研究对象。对其中110例SGIST患者与350例非SGIST患者的病历资料进行对比分析,总结SGIST的临床病理及免疫表型特征。结果:在临床病理指标方面,与非SGIST患者相比,SGIST患者中肿瘤原发部位为胃部、肿瘤表面无出血、溃疡及坏死、病变未侵及黏膜、核分裂<5个/50 HPF、恶性风险为极低风险患者的占比均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。在免疫组化指标方面,与非SGIST患者相比,SGIST患者中CD117的表达水平为(++)、DOG1的表达水平为(++)及p53的表达水平为(+)患者的占比均更低,其中Ki-67增殖指数<5%患者的占比更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SGIST多原发于胃部,核分裂较少见,肿瘤表面多无出血、溃疡及坏死,风险程度较低,其CD117、DOG1、p53的阳性表达水平及Ki-67的增殖指数较低。 展开更多

关键词 小胃肠间质瘤 临床病理特征 免疫表型特征

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子宫Pecoma临床病理特征和免疫表型特征及鉴别诊断分析

15

作者 赵剑 戴敏 钱文 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第B22期245-247,共3页

目的归纳子宫Pecoma的临床病例特征、免疫表型特征和鉴别诊断方法。方法选择2012—12—2014—12安徽省芜湖市第二人民医院接受治疗的子宫Pecoma患者6例，在回顾性分析患者临床资料的基础上，结合相关文献进行归纳和总结。结果瘤细胞上... 目的归纳子宫Pecoma的临床病例特征、免疫表型特征和鉴别诊断方法。方法选择2012—12—2014—12安徽省芜湖市第二人民医院接受治疗的子宫Pecoma患者6例，在回顾性分析患者临床资料的基础上，结合相关文献进行归纳和总结。结果瘤细胞上皮样、梭形及大小中等，边界清楚，胞质透明，染色质稀疏，胞核卵圆形或圆形，核仁以腺泡状和巢片状排列，其间见薄壁血管。SMA和HMB45阳性表达，CDla和S-100阴性表达。结论子宫Pecoma属恶性潜能未定的间叶性肿瘤，尚无统一的恶性诊断标准，与子宫平滑肌瘤的临床病理特征较为类似，特征性的联合表达SMA和HMB45。 展开更多

关键词 子宫Pecoma 临床病理特征 免疫表型特征 鉴别诊断

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宫颈微偏腺癌8例病理形态学分析

16

作者 李科成 余舰 +2 位作者 付琴 任大宏 杨静 《贵州医药》 CAS 2007年第2期134-135,共2页

关键词 宫颈微偏腺癌 病理形态学 carcinoma 学分 免疫表型特征 高度分化 患者资料 组织化学

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组织细胞肉瘤七例临床病理学分析

17

作者 王淑妍 李璐 +2 位作者 王素英 张慧芝 黄春鑫 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期293-294,共2页

组织细胞肉瘤（histocyticsarcoma，HS）是一种瘤细胞具有成熟组织细胞形态与免疫表型特征的恶性肿瘤，不包括急性单核细胞白血病相关的肿瘤性增生。此类肿瘤罕见，诊断与鉴别诊断亦很困难。我们总结了7例HS患者的临床病理学特点．并复... 组织细胞肉瘤（histocyticsarcoma，HS）是一种瘤细胞具有成熟组织细胞形态与免疫表型特征的恶性肿瘤，不包括急性单核细胞白血病相关的肿瘤性增生。此类肿瘤罕见，诊断与鉴别诊断亦很困难。我们总结了7例HS患者的临床病理学特点．并复习国内外文献资料,以提高对HS的病理特征、免疫表型、鉴别诊断和预后的认识。 展开更多

关键词 组织细胞肉瘤 病理学分析 临床 急性单核细胞白血病 免疫表型特征 鉴别诊断 肿瘤性增生 病理学特点

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肝脾T细胞淋巴瘤伴乙型病毒性肝炎后肝硬化1例并文献复习

18

作者 张丽萍 夏云金 +4 位作者 龙志国 姜铧 万楚成 章正华 张霞 《湖北医药学院学报》 CAS 2011年第5期495-499,共5页

目的:提高对肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)的认识。方法:报道1例HSTCL伴乙型病毒性肝炎后肝硬化,并对HSTCL的病因、临床表现、病理学与免疫表型特征、诊断及治疗进行文献复习。结果:HSTCL的病因不明,表现为发热、全血细胞减少,肝脾肿大,肝功... 目的:提高对肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)的认识。方法:报道1例HSTCL伴乙型病毒性肝炎后肝硬化,并对HSTCL的病因、临床表现、病理学与免疫表型特征、诊断及治疗进行文献复习。结果:HSTCL的病因不明,表现为发热、全血细胞减少,肝脾肿大,肝功能异常;病理示瘤细胞弥漫浸润肝/脾脏红髓血窦、骨髓血窦;免疫表型分析示瘤细胞表达CD2(+)、CD3(+)、CD7(+/-),CD4(-)、CD5(-)、CD8(-)、CD57(+/-),TCRγδ或αβ阳性,常表达NK相关抗原CD16、CD56,多表达细胞毒性颗粒蛋白TIA-1,而粒酶B、穿孔素常为阴性;PCR可检测出TCR基因重排;可有7q等臂染色体异常。联合化疗效果差,造血干细胞移植、移植前后运用2-deoxycoformycin,CD52单抗的运用等只在个例显示出良好疗效;脾切除的远期疗效不佳。结论:HSTCL临床罕见,特征性的肝、脾、骨髓窦内瘤细胞浸润,结合免疫表型检测,PCR检测出TCR基因重排等有重要的诊断与鉴别诊断价值。缺乏有效的治疗手段,预后差。 展开更多

关键词 肝脾T细胞淋巴瘤 临床表现 病理学与免疫表型特征

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恶性外周神经鞘膜瘤和细胞性神经鞘瘤的形态学和免疫表型特征 被引量：20

19

作者 Pekmezci M Reuss D E +2 位作者 Hirbe A C 李晓玲 王行富 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期430-430,共1页

细胞性神经鞘瘤较为少见，是一种公认的良性外周神经鞘膜肿瘤，可被误诊为恶性外周神经鞘膜瘤。为制定一个细胞性神经鞘瘤诊断共识标准，作者回顾性分析来自两家医学机构的115例恶性外周神经鞘膜瘤和26例细胞性神经鞘瘤的临床病理学特征。

关键词 恶性外周神经鞘膜瘤 细胞性神经鞘瘤 免疫表型特征 形态学 临床病理学特征 神经鞘膜肿瘤 医学机构

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SOX11可表达于Cyclin D1阴性母细胞样套细胞淋巴瘤 被引量：14

20

作者 Zeng W Fu K +2 位作者 Quintanilla-Fend L 孙琦(摘译) 樊祥山(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期219-219,共1页

近期的研究表明SOX11表达有助于套细胞淋巴瘤（MCL）的诊断,包括具有典型形态学改变的cyclin D1阴性MCL。本文作者探讨了SOX11在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）某些亚型中的表达模式及其特异性,并将其作为免疫表型特征分析cyclin D1阴性... 近期的研究表明SOX11表达有助于套细胞淋巴瘤（MCL）的诊断,包括具有典型形态学改变的cyclin D1阴性MCL。本文作者探讨了SOX11在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）某些亚型中的表达模式及其特异性,并将其作为免疫表型特征分析cyclin D1阴性的母细胞样MCL（该组病例系首次报道）的识别价值。 展开更多

关键词 套细胞淋巴瘤 CYCLIN 细胞样 阴性 B细胞非霍奇金淋巴瘤 CYCLIN 免疫表型特征 形态学改变

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