期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌患者接受安罗替尼联合PD-1单抗的疗效及安全性 被引量：21
1
作者 武阳 陆翰杰 水会锋 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期572-578,共7页
目的 旨在探讨既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗方案的疗效和安全性。方法 纳入临床实践中接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的52例晚期NSCLC患者。安罗... 目的 旨在探讨既往免疫经治的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗方案的疗效和安全性。方法 纳入临床实践中接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的52例晚期NSCLC患者。安罗替尼为临床常规用法用量,PD-1单抗为目前已经在中国上市的PD-1单抗,包括信迪利单抗,卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗。回顾性地收集患者治疗过程中的疗效及安全性数据,并对患者进行定期的随访获取长期生存的数据。结果 最佳的疗效结果提示接受安罗替尼联合PD-1单抗治疗的既往免疫经治的晚期NSCLC患者中取得部分缓解患者12例,疾病稳定患者32例,疾病进展患者8例。因此,该方案的客观缓解率为23.1%(95%CI:12.5%~36.8%),疾病控制率为84.6%(95%CI:71.9%~93.1%)。中位无进展生存期为6.3个月(95%CI:2.64~9.96),中位的总生存期为16.6个月(95%CI:8.08~25.12)。既往免疫相关方案不耐受的患者(10例)接受该方案治疗时具有相对较好的预后(中位OS:23.4个月vs. 11.5个月,P=0.034)。安全性分析结果提示在接受安罗替尼联合PD-1单抗的总体不良反应安全可控。结论 在既往免疫经治的晚期NSCLC患者中安罗替尼联合PD-1单抗的治疗方案具有潜在的疗效和较好的安全性。既往免疫相关方案不耐受的患者可能从该方案中获益。研究结论尚需要大样本研究进一步验证。 展开更多
关键词 免疫经治 非小细胞肺癌 安罗替尼 PD-1单抗 疗效 安全性
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部