期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
中医病证结合治疗免疫性坏死性肌病一例
1
作者
周艳华
何彦春
+2 位作者
李光耀
游济洲
张宜
《中医药通报》
2019年第4期63-65,共3页
免疫性坏死性肌病是特发性炎性肌病的一种亚型,以肌纤维坏死而缺乏炎性细胞浸润为主要病理学特点,其临床表现、免疫学标志物、影像学和肌肉病理学均有别于其它类型特发性炎性肌病。该病属中医"肌痹"范畴。其不同阶段主症各不...
免疫性坏死性肌病是特发性炎性肌病的一种亚型,以肌纤维坏死而缺乏炎性细胞浸润为主要病理学特点,其临床表现、免疫学标志物、影像学和肌肉病理学均有别于其它类型特发性炎性肌病。该病属中医"肌痹"范畴。其不同阶段主症各不相同,初起多为邪客肌肤,病情偏实;后期则邪伤阳气,肾阳亏虚,以虚为主,与脾肾两脏密切相关。介绍免疫性坏死性肌病一例,采用中医病证结合治疗,在辨证论治的同时大胆辨病使用雷公藤制剂,取得较满意疗效。
展开更多
关键词
免疫性
坏死性
肌
病
肌
痹
雷公藤
中医药
特发
性
炎
性
肌
病
下载PDF
职称材料
免疫性坏死性肌病一例
2
作者
谢南昌
王亚丽
+2 位作者
徐洪亮
张海峰
连亚军
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2016年第6期799-800,共2页
坏死性肌病（necrotizing myopathy,NM）指以肌纤维变性坏死为主要特点,不伴或极少伴有炎细胞浸润的非化脓性骨骼肌炎性疾病,属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）范畴。全身性疾病、恶性肿瘤、中毒、药物等均可导...
坏死性肌病（necrotizing myopathy,NM）指以肌纤维变性坏死为主要特点,不伴或极少伴有炎细胞浸润的非化脓性骨骼肌炎性疾病,属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）范畴。全身性疾病、恶性肿瘤、中毒、药物等均可导致NM。但一些NM患者在确诊前后均未查到相关继发性病因,且发病迅速、对免疫抑制治疗较敏感。
展开更多
关键词
免疫性
坏死性
肌
病
进行
性
四肢无力
肌
肉活检
肌
酸激酶
下载PDF
职称材料
自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征1例报告并文献复习
被引量：
1
3
作者
苑晓阳
郑凯
《内科急危重症杂志》
2014年第4期255-257,共3页
目的:提高对自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征的临床诊断和发病机制的认识。方法:对1例自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征患者的临床资料进行整理和分析,并复习相关文献。结果:自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征较少见,通过肌肉活检、...
目的:提高对自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征的临床诊断和发病机制的认识。方法:对1例自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征患者的临床资料进行整理和分析,并复习相关文献。结果:自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征较少见,通过肌肉活检、唾液腺或唇腺活检可以增加诊断的准确性,经糖皮质激素、免疫抑制剂、辅酶Q等治疗后病情好转。结论:自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征患者早期起病隐匿,易被误诊、漏诊,临床上应重视早期发现、早期诊断。
展开更多
关键词
自身
免疫性
坏死性
肌
病
干燥综合征
肌
酸激酶
肌
肉活检
唇腺活检
下载PDF
职称材料
他汀类药物相关肌病的临床和骨骼肌病理特点
被引量：
7
4
作者
孟令超
鹿媛媛
+3 位作者
张巍
王朝霞
吕鹤
袁云
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期716-720,共5页
目的探讨他汀类药物相关肌病（简称他汀肌病）的临床特点及骨骼肌病理改变特点。方法分析2012年4月至2014年10月就诊于北京大学第一医院并行肌肉活检的9例他汀肌病患者的临床及病理资料。结果9例患者均口服他汀类药物4d至4年，就诊年龄5...
目的探讨他汀类药物相关肌病（简称他汀肌病）的临床特点及骨骼肌病理改变特点。方法分析2012年4月至2014年10月就诊于北京大学第一医院并行肌肉活检的9例他汀肌病患者的临床及病理资料。结果9例患者均口服他汀类药物4d至4年，就诊年龄55～74（63±6）岁，其中男6例，女3例。3例出现肌痛，6例出现四肢近端为主的肌无力，3例无任何临床症状。所有患者血清肌酸激酶（CK）升高（468～8000U／L）。7例患者行血清肌炎抗体检查，均阴性。6例患者行肌电图检查，2例出现肌源性损害。6例患者行双侧大腿骨骼肌MRI检查，其中2例显示有部分肌群水肿及轻度脂肪化。骨骼肌活检病理主要表现：肌纤维萎缩、坏死、再生、脂肪滴增多，部分患者出现破碎蓝纤维、细胞色素C氧化酶阴性肌纤维及还原型辅酶Ⅰ四氮唑还原酶活性降低，主要组织相容性复合物-Ⅰ在肌纤维膜不同程度表达，补体C5b-9染色显示肌内衣、胞质以及毛细血管少量补体沉积。随访发现，多数（7例）患者停用他汀类药物或换用其他他汀类药物后，症状及CK水平改善，仅2例患者需应用免疫抑制治疗且有效。结论本组患者中多数（7例）他汀肌病为自限性，停用他汀类药物后可白行好转，个别患者（2例）可出现免疫性坏死性肌肉病，需要应用免疫抑制治疗。
展开更多
关键词
肌
疾
病
他汀类药物
骨骼
肌
病
理
免疫性
坏死性
肌
肉
病
原文传递
题名
中医病证结合治疗免疫性坏死性肌病一例
1
作者
周艳华
何彦春
李光耀
游济洲
张宜
机构
洪湖市中医医院风湿病科
出处
《中医药通报》
2019年第4期63-65,共3页
基金
国家中医药管理局第六批全国老中医药专家学术经验继承工作项目[No.国中医药人教发(2017)29号]
文摘
免疫性坏死性肌病是特发性炎性肌病的一种亚型,以肌纤维坏死而缺乏炎性细胞浸润为主要病理学特点,其临床表现、免疫学标志物、影像学和肌肉病理学均有别于其它类型特发性炎性肌病。该病属中医"肌痹"范畴。其不同阶段主症各不相同,初起多为邪客肌肤,病情偏实;后期则邪伤阳气,肾阳亏虚,以虚为主,与脾肾两脏密切相关。介绍免疫性坏死性肌病一例,采用中医病证结合治疗,在辨证论治的同时大胆辨病使用雷公藤制剂,取得较满意疗效。
关键词
免疫性
坏死性
肌
病
肌
痹
雷公藤
中医药
特发
性
炎
性
肌
病
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
下载PDF
职称材料
题名
免疫性坏死性肌病一例
2
作者
谢南昌
王亚丽
徐洪亮
张海峰
连亚军
机构
郑州大学第一附属医院神经内科
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2016年第6期799-800,共2页
基金
国家自然科学基金面上项目81571260
文摘
坏死性肌病（necrotizing myopathy,NM）指以肌纤维变性坏死为主要特点,不伴或极少伴有炎细胞浸润的非化脓性骨骼肌炎性疾病,属特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）范畴。全身性疾病、恶性肿瘤、中毒、药物等均可导致NM。但一些NM患者在确诊前后均未查到相关继发性病因,且发病迅速、对免疫抑制治疗较敏感。
关键词
免疫性
坏死性
肌
病
进行
性
四肢无力
肌
肉活检
肌
酸激酶
分类号
R685 [医药卫生—骨科学]
下载PDF
职称材料
题名
自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征1例报告并文献复习
被引量：
1
3
作者
苑晓阳
郑凯
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院
出处
《内科急危重症杂志》
2014年第4期255-257,共3页
文摘
目的:提高对自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征的临床诊断和发病机制的认识。方法:对1例自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征患者的临床资料进行整理和分析,并复习相关文献。结果:自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征较少见,通过肌肉活检、唾液腺或唇腺活检可以增加诊断的准确性,经糖皮质激素、免疫抑制剂、辅酶Q等治疗后病情好转。结论:自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征患者早期起病隐匿,易被误诊、漏诊,临床上应重视早期发现、早期诊断。
关键词
自身
免疫性
坏死性
肌
病
干燥综合征
肌
酸激酶
肌
肉活检
唇腺活检
Keywords
Necrotizing autoimmune myopathy
Sj（o）gren＇s syndrome
Creatine kinase
Muscle biopsy
Labial gland biopsy
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
下载PDF
职称材料
题名
他汀类药物相关肌病的临床和骨骼肌病理特点
被引量：
7
4
作者
孟令超
鹿媛媛
张巍
王朝霞
吕鹤
袁云
机构
北京大学第一医院神经内科
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期716-720,共5页
文摘
目的探讨他汀类药物相关肌病（简称他汀肌病）的临床特点及骨骼肌病理改变特点。方法分析2012年4月至2014年10月就诊于北京大学第一医院并行肌肉活检的9例他汀肌病患者的临床及病理资料。结果9例患者均口服他汀类药物4d至4年，就诊年龄55～74（63±6）岁，其中男6例，女3例。3例出现肌痛，6例出现四肢近端为主的肌无力，3例无任何临床症状。所有患者血清肌酸激酶（CK）升高（468～8000U／L）。7例患者行血清肌炎抗体检查，均阴性。6例患者行肌电图检查，2例出现肌源性损害。6例患者行双侧大腿骨骼肌MRI检查，其中2例显示有部分肌群水肿及轻度脂肪化。骨骼肌活检病理主要表现：肌纤维萎缩、坏死、再生、脂肪滴增多，部分患者出现破碎蓝纤维、细胞色素C氧化酶阴性肌纤维及还原型辅酶Ⅰ四氮唑还原酶活性降低，主要组织相容性复合物-Ⅰ在肌纤维膜不同程度表达，补体C5b-9染色显示肌内衣、胞质以及毛细血管少量补体沉积。随访发现，多数（7例）患者停用他汀类药物或换用其他他汀类药物后，症状及CK水平改善，仅2例患者需应用免疫抑制治疗且有效。结论本组患者中多数（7例）他汀肌病为自限性，停用他汀类药物后可白行好转，个别患者（2例）可出现免疫性坏死性肌肉病，需要应用免疫抑制治疗。
关键词
肌
疾
病
他汀类药物
骨骼
肌
病
理
免疫性
坏死性
肌
肉
病
Keywords
Muscular diseases
Statins
Muscle pathology
Autoimmune necrotizing myopathy
分类号
R685 [医药卫生—骨科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中医病证结合治疗免疫性坏死性肌病一例
周艳华
何彦春
李光耀
游济洲
张宜
《中医药通报》
2019
0
下载PDF
职称材料
2
免疫性坏死性肌病一例
谢南昌
王亚丽
徐洪亮
张海峰
连亚军
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2016
0
下载PDF
职称材料
3
自身免疫性坏死性肌病伴干燥综合征1例报告并文献复习
苑晓阳
郑凯
《内科急危重症杂志》
2014
1
下载PDF
职称材料
4
他汀类药物相关肌病的临床和骨骼肌病理特点
孟令超
鹿媛媛
张巍
王朝霞
吕鹤
袁云
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
