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麻疹人群免疫保护与消除麻疹策略分析 被引量:68
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作者 张兴录 《中国计划免疫》 1998年第2期120-122,共3页
麻疹人群免疫保护与消除麻疹策略分析张兴录(中国预防医学科学院,北京,100050)自泛美卫生组织(PAHO)率先提出到2000年美洲区实现消除麻疹的战略目标以来,全球消除麻疹的活动取得了实质性的进展。一些国家已经阻断... 麻疹人群免疫保护与消除麻疹策略分析张兴录(中国预防医学科学院,北京,100050)自泛美卫生组织(PAHO)率先提出到2000年美洲区实现消除麻疹的战略目标以来,全球消除麻疹的活动取得了实质性的进展。一些国家已经阻断了麻疹病毒的传播。1997年8月,... 展开更多
关键词 麻疹 免疫保护 流行病学 免疫保护
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对虾白斑综合征病毒在螯虾动物模型的感染特性 被引量:31
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作者 朱建中 陆承平 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-51,共5页
应用克氏原螯虾作为动物模型研究对虾白斑综合征病毒 (WSSV)的感染增殖特性 ,涉及感染温度、感染途径、继发感染、半数致死量 (LD50 )、免疫保护及保存期等。结果显示 ,2 2~ 2 5℃时 ,接种WSSV的螯虾一般于 2~7d内死亡 ,温度升高对病... 应用克氏原螯虾作为动物模型研究对虾白斑综合征病毒 (WSSV)的感染增殖特性 ,涉及感染温度、感染途径、继发感染、半数致死量 (LD50 )、免疫保护及保存期等。结果显示 ,2 2~ 2 5℃时 ,接种WSSV的螯虾一般于 2~7d内死亡 ,温度升高对病毒增殖影响不显著 ,30~ 32℃时 ,平均死亡时间 2~ 6d ,温度降低对病毒增殖影响较显著 ,15~ 19℃时 ,接种螯虾平均 2~ 10d内死亡 ,8~ 10℃时 ,平均死亡时间 3~ 13d。感染途径分别用腹节肌肉、腹节皮下注射及口服 ,均能使螯虾感染发病 ,而浸泡方式不能使螯虾发病。细菌分离和细菌定量结果表明 ,寄生于螯虾心脏、肝胰腺内的阴沟肠杆菌在感染后期大量增殖 ,菌量分别是正常螯虾的 2 5和 30倍 ,形成继发感染。用螯虾测定WSSV的LD50 为 10 -6.5·mL-1种毒液。将病毒 5 6℃ ,30min灭活后免疫螯虾 ,不能使螯虾形成免疫保护。WSSV匀浆液 - 30℃冻存 1年后失活 ,而 - 30℃冻存于螯虾体内WSSV保存 展开更多
关键词 克氏原螯虾 白斑综合征病毒 感染温度 感染途径 继发感染 免疫保护 保存期
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猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的研制 被引量:30
3
作者 郭宝清 蔡雪晖 +5 位作者 刘文兴 柴文君 尹训南 翁长江 褚桂芳 刘光清 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第4期259-262,共4页
本研究选用国内分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒CH_1a株作为疫苗用毒株。利用转瓶细胞培养技术 ,在Marc_145细胞上大量增殖了较高滴度的猪繁殖与呼吸综合征病毒。该病毒经甲醛灭活后 ,用等量的油佐剂乳化制成安全性好、保护率高的猪繁殖... 本研究选用国内分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒CH_1a株作为疫苗用毒株。利用转瓶细胞培养技术 ,在Marc_145细胞上大量增殖了较高滴度的猪繁殖与呼吸综合征病毒。该病毒经甲醛灭活后 ,用等量的油佐剂乳化制成安全性好、保护率高的猪繁殖与呼吸综合征油佐剂灭活疫苗。经实验室试验和区域性跟踪试验证明 ,该疫苗具有免疫保护期长 ,保护率高、安全稳定等优点。 展开更多
关键词 灭活疫苗 PRRS 病毒病 免疫保护
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猪囊尾蚴抗原DNA疫苗诱导的免疫保护效应 被引量:32
4
作者 吴丹 郭瀛军 +1 位作者 林懿 孙树汉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期508-510,共3页
目的 :观察猪囊尾蚴保护性抗原 c C1DNA疫苗诱导的小鼠免疫应答 ,及对仔猪的免疫保护作用。方法 :将全长 c C1c DNA插入真核表达质粒载体 pc DNA3,构建了重组质粒 p3- c C1,肌注小鼠 ,EL ISA检测小鼠血清抗 c C1抗体 Ig G及 Ig G2 a水... 目的 :观察猪囊尾蚴保护性抗原 c C1DNA疫苗诱导的小鼠免疫应答 ,及对仔猪的免疫保护作用。方法 :将全长 c C1c DNA插入真核表达质粒载体 pc DNA3,构建了重组质粒 p3- c C1,肌注小鼠 ,EL ISA检测小鼠血清抗 c C1抗体 Ig G及 Ig G2 a水平 ,并进行仔猪的免疫保护实验。结果 :免疫小鼠第 3周出现特异性 Ig G应答 ,第 8周 Ig G水平达到最高 ;小鼠血清的 Ig G2 a检测显示 ,第 2周 Ig G2 a应答即为阳性 ,且长时间保持较高应答水平。用该疫苗免疫仔猪使其获得了 73%的保护率。结论 :猪囊尾蚴保护性抗原 c C1DNA疫苗能有效诱导仔猪的免疫保护效应。 展开更多
关键词 猪囊尾蚴 免疫保护 保护性抗原CC1-cDNA
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蛋白质翻译后修饰研究进展 被引量:31
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作者 胡笳 郭燕婷 李艳梅 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1061-1072,共12页
蛋白质翻译后修饰在生命体中具有十分重要的作用.它使蛋白质的结构更为复杂,功能更为完善,调节更为精细,作用更为专一.常见的蛋白质翻译后修饰过程有泛素化、磷酸化、糖基化、脂基化、甲基化和乙酰化等.泛素化对于细胞分化与凋亡、DNA... 蛋白质翻译后修饰在生命体中具有十分重要的作用.它使蛋白质的结构更为复杂,功能更为完善,调节更为精细,作用更为专一.常见的蛋白质翻译后修饰过程有泛素化、磷酸化、糖基化、脂基化、甲基化和乙酰化等.泛素化对于细胞分化与凋亡、DNA修复、免疫应答和应激反应等生理过程起着重要作用;磷酸化涉及细胞信号转导、神经活动、肌肉收缩以及细胞的增殖、发育和分化等生理病理过程;糖基化在许多生物过程中如免疫保护、病毒的复制、细胞生长、炎症的产生等起着重要的作用;脂基化对于生物体内的信号转导过程起着非常关键的作用;组蛋白上的甲基化和乙酰化与转录调节有关.在体内,各种翻译后修饰过程不是孤立存在的.本文对上述几种类型的蛋白质翻译后修饰的研究近况进行了综述,讨论了各种翻译后修饰形式相互影响、相互协调的关系. 展开更多
关键词 翻译后修饰 蛋白质 研究进展 细胞信号转导 DNA修复 细胞分化 生理过程 应激反应 免疫应答 神经活动 肌肉收缩 病理过程 免疫保护 生物过程 细胞生长 生物体内 转录调节 相互影响 泛素化 磷酸化 糖基化 乙酰化 甲基化 生命体
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日本血吸虫SjCTPI和SjC23DNA疫苗联合免疫保护作用的研究 被引量:27
6
作者 朱荫昌 任建功 +6 位作者 司进 D.A.Harn 余传信 梁幼生 殷旭仁 徐明 许永良 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2002年第2期84-87,共4页
目的 探索 Sj CTPI和 Sj C2 3DNA疫苗联合应用保护性免疫的协同作用。方法 大量制备 pc DNA3.1- Sj CTPI和 pc DNA3.1- Sj C2 3的质粒 DNA。 4 8只 BAL B/ c小鼠分为 4个组 (A、B、C、D组 )每组 12只。 A组每鼠经双侧股四头肌注射 10... 目的 探索 Sj CTPI和 Sj C2 3DNA疫苗联合应用保护性免疫的协同作用。方法 大量制备 pc DNA3.1- Sj CTPI和 pc DNA3.1- Sj C2 3的质粒 DNA。 4 8只 BAL B/ c小鼠分为 4个组 (A、B、C、D组 )每组 12只。 A组每鼠经双侧股四头肌注射 10 0 μg pc DNA3.1的质粒 DNA,为对照组 ;B组为Sj C2 3组 ,每鼠肌注 10 0μg pc DNA3.1- Sj CTPI的质粒 DNA;C组为 Sj CTPI组 ,每鼠肌注 10 0μgpc DNA3.1- Sj CTPI的质粒 DNA;D组为联合免疫组 ,每组肌注 10 0μg pc DNA3.1- Sj C2 3和 10 0μgpc DNA3.1- Sj CTPI质粒 DNA的混和物。分别于 0、14、2 8d免疫 3次。末次免疫后 30 d,每鼠经腹部皮肤攻击感染 (45± 2 )条日本血吸虫尾蚴。攻击后 4 5 d,剖杀所有小鼠 ,灌冲 ,收集成虫并计数。每鼠肝脏称重后剪碎 ,置 5 % KOH中消化 ,并计数虫卵数。比较各组间的减虫率和减卵率。结果 与对照组相比 ,Sj C2 3组、Sj CTPI及联合组的减虫率分别为 2 8.1%、2 9.1%和 4 1.5 % ,均非常显著地高于对照组 (P分别为 <0 .0 1,<0 .0 1,<0 .0 0 1) ,而联合组则又显著地高于单独 Sj C2 3组及单独 Sj CTPI组 (P均 <0 .0 5 )。三组的减卵率分别为 37.9%、4 4 .2 %和 6 1.4 % ,均非常显著地高于对照组 (P分别为 <0 .0 1,<0 .0 1,<0 .0 0 1) ,但? 展开更多
关键词 日本血吸虫 SjCTPI SjC23 DNA疫苗 联合免疫 免疫保护
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安徽部分地区猪丹毒杆菌的分离鉴定及生物学特性研究 被引量:39
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作者 陆萍 黄晓慧 +4 位作者 李春芬 魏文涛 孙裴 魏建忠 李郁 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1822-1828,共7页
【目的】对安徽省8个不同地区猪场临床疑似猪丹毒病/死猪进行细菌分离鉴定,并研究其生物学特性。【方法】通过形态学及培养特性观察、生化试验、PCR方法对菌株进行鉴定,并进行药物感受性实验及免疫保护实验。【结果】共分离到29株猪丹... 【目的】对安徽省8个不同地区猪场临床疑似猪丹毒病/死猪进行细菌分离鉴定,并研究其生物学特性。【方法】通过形态学及培养特性观察、生化试验、PCR方法对菌株进行鉴定,并进行药物感受性实验及免疫保护实验。【结果】共分离到29株猪丹毒杆菌,源自8个地区的猪丹毒杆菌分离菌具有较一致的形态特征和相似的生化特性。对29株猪丹毒杆菌进行18种常用抗菌药物的药敏试验,结果显示分离菌对氨苄西林、头孢曲松敏感率均达100%,其次是青霉素93%、红霉素89.7%和头孢噻肟75.9%,对其他13种药物则表现不同程度的耐药性。8株不同地区猪丹毒杆菌分离菌的LD50在(14.30?2.36)×102 CFU/mL之间,显示分离菌对小鼠均具有较强的致病力。商品化猪丹毒G4T10株弱毒疫苗2次颈部皮下免疫小鼠后,分别用剂量为100 LD50的8株猪丹毒杆菌分离菌腹腔攻毒小鼠,免疫保护率为100%。【结论】安徽地区猪丹毒发生有上升趋势,不同地区的猪丹毒杆菌分离菌具有较为一致的生物学特性,青霉素类和头孢类抗菌药物有显著疗效,使用猪丹毒G4T10株弱毒疫苗可产生有效的免疫保护力。 展开更多
关键词 猪丹毒杆菌 分离鉴定 生物学特性 小鼠 免疫保护
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新生儿乙肝疫苗接种起始时间与免疫保护效果调查研究 被引量:32
8
作者 卢关平 黄宝明 +2 位作者 文美贞 许健莲 叶秀华 《中国热带医学》 CAS 2004年第1期39-40,共2页
目的 探讨新生儿出生后乙型肝炎 (乙肝 )疫苗不同接种起始时间与免疫效果的关系 ,为正确执行新生儿乙肝疫苗免疫策略提供实践依据。 方法 以分层随机抽样调查的方法在江门市区幼儿园、小学、中学各抽 2所学校 ,按统一制定的调查表进... 目的 探讨新生儿出生后乙型肝炎 (乙肝 )疫苗不同接种起始时间与免疫效果的关系 ,为正确执行新生儿乙肝疫苗免疫策略提供实践依据。 方法 以分层随机抽样调查的方法在江门市区幼儿园、小学、中学各抽 2所学校 ,按统一制定的调查表进行现场调查。重点调查完成 3针以上免疫的观察对象中 ,出生后乙肝疫苗不同接种起始时间与乙肝病毒感染的关系 ,并设出生后 2 4h内接种、1~ 12月接种和 >12月接种等 3组进行比较。 结果  3组HBsAg阳性率分别为 0 0 9%、1 87%和 7 78%。各组差异在统计学上有显著意义 ( χ2 =113 8 2 8,P <0 0 0 1)。 结论 新生儿出生后是否及时接受乙肝免疫对控制乙肝病毒感染至关重要 ,为合理利用卫生资源 ,充分发挥乙肝疫苗的免疫效果 ,必须坚持 0、1、6月免疫程序 ,出生后 2 4h内开始接种乙肝疫苗。 展开更多
关键词 新生儿 乙肝疫苗 免疫接种 起始时间 免疫保护 调查 乙肝感染
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表达载体pCAGGS显著增强禽流感DNA疫苗的免疫保护效果 被引量:29
9
作者 姜永萍 张洪波 +5 位作者 步志高 李呈军 赵有淑 王秀荣 于康震 陈化兰 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期825-830,共6页
目的将A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]的HA基因插入鸡β-actin启动子高效真核表达载体pCAGGS,构建了DNA疫苗质粒pCAGGHA5,以提高H5亚型禽流感DNA疫苗的表达水平和免疫保护效果。方法将pCAGGHA5和表达GD/1/96(H5N1)HA基因... 目的将A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[GD/1/96(H5N1)]的HA基因插入鸡β-actin启动子高效真核表达载体pCAGGS,构建了DNA疫苗质粒pCAGGHA5,以提高H5亚型禽流感DNA疫苗的表达水平和免疫保护效果。方法将pCAGGHA5和表达GD/1/96(H5N1)HA基因的质粒pCIHA5通过间接免疫荧光法和Western-blot分析检测转染293T细胞后瞬时表达的HA抗原蛋白,随之将pCAGGHA5及pCIHA5分别以100μg和10μg剂量一次免疫3周龄SPF鸡,4周后用100LD50的HPAIVGD/1/96(H5N1)鼻腔途径进行攻击。结果间接免疫荧光法和Western-blot分析表明2种表达质粒均可正确表达H5亚型HA抗原蛋白,载体pCAGGS表达水平显著高于载体pCI;免疫SPF鸡后,100μgpCAGGHA5可形成5/5的免疫保护,100μgpCIHA5可形成2/4的免疫保护,10μgpCAGGHA5可形成对免疫鸡5/5的免疫保护,而10μgpCIHA5则基本不能形成免疫保护,pCAGGHA5诱导的HI抗体水平远远高于pCIHA5。结论鸡β-actin启动子表达载体pCAGGS可显著提高HA基因体外表达水平和H5亚型禽流感DNA疫苗诱导的保护性抗体免疫反应水平,增强免疫保护效果。 展开更多
关键词 禽流感 H5亚型 鸡β-actin启动子 DNA疫苗 免疫保护
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大肠杆菌表达的戊型肝炎病毒ORF2多肽对恒河猴的免疫保护研究 被引量:22
10
作者 葛胜祥 张军 +3 位作者 黄果勇 逄淑强 周开姣 夏宁邵 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期35-42,共8页
在大肠杆菌中表达的一段戊型肝炎病毒 (HEV)结构蛋白NE2 ,纯化后以弗氏佐剂 ,按0d ,1 0d ,30d的方案 1 0 μg 针的剂量免疫 3只恒河猴 ,在第 2周抗体阳转 ,第 6周时 1只滴度达 1∶1 0 0 0 0 0 ,另 2只滴度 1∶2 0 0 0 0 ,此时以 1 0 6PC... 在大肠杆菌中表达的一段戊型肝炎病毒 (HEV)结构蛋白NE2 ,纯化后以弗氏佐剂 ,按0d ,1 0d ,30d的方案 1 0 μg 针的剂量免疫 3只恒河猴 ,在第 2周抗体阳转 ,第 6周时 1只滴度达 1∶1 0 0 0 0 0 ,另 2只滴度 1∶2 0 0 0 0 ,此时以 1 0 6PCR滴度的HEV病毒粪悬液攻击。对照组 3只均出现血清转氨酶 (ALT)升高 ,抗体阳转 ,粪便持续排毒 1月以上 ;疫苗组无一发病 ,未检出非疫苗来源的抗体 ,其中 1只始终未检出粪便排毒 ,另 2只仅出现短暂排毒。以一份NE2免疫后猴血清 (滴度 1∶2 0 0 0 0 )与 1 0 3PCR滴度的病毒混匀后感染 2只恒河猴 ,结果对照组 2只均持续排毒 3周以上 ,抗体阳转 ,1只ALT明显升高 ;而抗体中和组 2只猴始终未检出粪便排毒 ,抗NE2抗体缓慢下降 ,ALT正常。这些结果表明NE2具有良好的免疫原性和免疫保护性 ,有可能成为有效的戊肝疫苗。 展开更多
关键词 大肠杆菌 基因表达 戊型肝炎病毒 ORF2多肽 恒河猴 免疫保护
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禽大肠杆菌外膜蛋白、脂多糖疫苗的免疫保护试验 被引量:17
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作者 高崧 吴晓东 +2 位作者 张扬 刘秀梵 张如宽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期457-459,共3页
为探讨禽源性大肠杆菌外膜蛋白 (OMPs)、脂多糖 (L PS)对禽大肠杆菌病的免疫保护作用 ,从禽源性大肠杆菌0 37株提取 OMPs、L PS后 ,分别以含 2、1mg OMPs的油乳剂苗于 2、4周龄时各 2次免疫易感鸡 ,在免疫鸡 5周龄时以 10 8菌落形成单位... 为探讨禽源性大肠杆菌外膜蛋白 (OMPs)、脂多糖 (L PS)对禽大肠杆菌病的免疫保护作用 ,从禽源性大肠杆菌0 37株提取 OMPs、L PS后 ,分别以含 2、1mg OMPs的油乳剂苗于 2、4周龄时各 2次免疫易感鸡 ,在免疫鸡 5周龄时以 10 8菌落形成单位 (CFU) 0 37株攻毒 ,结果免疫后、临攻毒前 (5周龄 ) 2组鸡的平均体重分别为 0 .96 kg和 0 .87kg,攻毒后 2个组的免疫保护效力分别为 94.74%和 78.95 %;以含 0 .2 5、0 .12 5 mg L PS的油乳剂苗同法免疫后攻毒 ,结果免疫后、临攻毒前其平均体重分别为 1.10 kg和 0 .98kg,免疫效力分别为 36 .84%和 31.5 8%;以含 1.2 5 mg OMPs+0 .12 5 m g L PS的油乳剂苗同法免疫后攻毒 ,该组鸡相应日龄的平均体重为 0 .88kg,免疫效力为 84.2 1%;以含 2 .5× 10 9CFU/ m L 灭活的全菌油乳剂苗免疫后攻毒 ,该组鸡 5周龄时的平均体重为 0 .88kg,免疫保护效力为 78.95 %。上述结果表明 ,OMPs是禽大肠杆菌病的主要免疫保护性抗原 ,而 L PS为次要免疫保护性抗原。 展开更多
关键词 大肠杆菌 外膜蛋白 脂多糖 疫苗 免疫保护 试验
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非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗株的构建和免疫保护特性 被引量:30
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作者 张艳艳 陈腾 +35 位作者 张静远 齐宇 缪发明 薄宗义 王立冬 郭晓宇 周鑫韬 杨金梅 王晓虎 高玉龙 汪春雨 鲍晨沂 米立娟 孙雪霏 冯娜 杨金金 王承宇 万忠海 李记平 孟轲音 田多 李楠 王述超 王颖 张菲 张锦霞 蒋依倩 刘晔 张守峰 张中洋 钱莺娟 朱鸿飞 高玉伟 陈鸿军 李金祥 扈荣良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1421-1427,共7页
以我国首例非洲猪瘟疫情中分离的流行毒株(SY18)为亲本株构建了多基因家族(MGF)基因和CD2v基因缺失的非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗候选株,针对基因缺失株的安全性和免疫保护效果进行了特性研究。结果显示,MGF和CD2v双基因缺失株(ASFV SY18... 以我国首例非洲猪瘟疫情中分离的流行毒株(SY18)为亲本株构建了多基因家族(MGF)基因和CD2v基因缺失的非洲猪瘟病毒基因缺失疫苗候选株,针对基因缺失株的安全性和免疫保护效果进行了特性研究。结果显示,MGF和CD2v双基因缺失株(ASFV SY18ΔMGF/ΔCD2v)对猪安全,接种猪能够100%抵抗亲本强毒株SY18株的攻击,对照猪全部死亡;说明该毒株可作为非洲猪瘟疫苗候选株。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 基因缺失 MGF基因 CD2v基因 疫苗候选株 安全性 免疫保护
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禽流感母源抗体消长规律和免疫保护抗体临界值的测定 被引量:25
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作者 吴庭才 张春杰 郭向鹏 《洛阳农业高等专科学校学报》 2002年第4期243-244,共2页
对初生雏鸡的AI母源抗体进行了动态观察 ,并在HI效价为 6 (Log2 )和 4 (Log2 )、2 (Log2 )左右时 ,分别应用禽流感病毒进行攻毒。结果显示 :初生雏鸡AI母源抗体HI效价的峰值在 7日龄时 (7.85 (Log2 ) )出现 ,比 1日龄 (6 .8(Log2 ) )时... 对初生雏鸡的AI母源抗体进行了动态观察 ,并在HI效价为 6 (Log2 )和 4 (Log2 )、2 (Log2 )左右时 ,分别应用禽流感病毒进行攻毒。结果显示 :初生雏鸡AI母源抗体HI效价的峰值在 7日龄时 (7.85 (Log2 ) )出现 ,比 1日龄 (6 .8(Log2 ) )时高出 1个倍比滴度 ;7日龄后HI效价即随雏鸡日龄的增加而迅速下降 ;至 2 8日龄时 ,已趋于消失。攻毒试验中 ,当HI效价为 6 (Log2 )左右时 ,其保护率为 10 0 % ;在 4 (Log2 )时 ,保护率仅为 5 0 % ;在 2 (Log2 )左右时 ,保护率只有2 0 %。由此说明 ,能使雏鸡对AIV的攻击获得完全保护的临界值应在 4 (Log2 )~ 6 (Log2 )之间 ,且必须大于 4 (Log2 )。 展开更多
关键词 禽流感 母源抗体 消长规律 免疫保护 抗体 临界值
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不同免疫程序的鸡群新城疫和禽流感抗体水平与免疫保护之间的相关性试验 被引量:25
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作者 薛峰 吴圣龙 +4 位作者 唐应华 张评浒 丁浩 高崧 刘秀梵 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第9期23-25,共3页
关键词 鸡群 新城疫 禽流感 抗体水平 免疫保护 免疫程序 生物安全措施
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溶藻弧菌脂多糖对大黄鱼的毒性与免疫保护性试验 被引量:15
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作者 鄢庆枇 苏永全 +1 位作者 王军 周永灿 《台湾海峡》 CAS CSCD 2003年第2期163-167,共5页
用酚水法从 2 0dm3 大黄鱼的病原菌———溶藻弧菌菌液分离出脂多糖 (LPS)溶液380cm3 ,冻干后得到LPS粉末 97.6mg .在注射剂量为 0 .2cm3 不同浓度LPS溶液对大黄鱼肌肉注射毒性试验中 ,LPS注射浓度为 0 .5mg/cm3 时 ,5d内能引起大黄鱼死... 用酚水法从 2 0dm3 大黄鱼的病原菌———溶藻弧菌菌液分离出脂多糖 (LPS)溶液380cm3 ,冻干后得到LPS粉末 97.6mg .在注射剂量为 0 .2cm3 不同浓度LPS溶液对大黄鱼肌肉注射毒性试验中 ,LPS注射浓度为 0 .5mg/cm3 时 ,5d内能引起大黄鱼死亡 ;当LPS浓度提高到 2mg/cm3 时 ,大黄鱼的死亡率达到 1 0 0 % .以剂量为 0 .2cm3 、浓度为 0 .2mg/cm3 的LPS溶液对大黄鱼进行免疫注射 ,1 5d后用 0 .2cm3 浓度为 9× 1 0 8个 /cm3 的溶藻弧菌进行攻毒试验 ,4 0 展开更多
关键词 酚水法 大黄鱼 病原菌 溶藻弧菌 脂多糖 死亡率 免疫保护 毒理学 LPS
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日本血吸虫脂肪酸结合蛋白(SjC FABP)核酸疫苗诱导小鼠免疫保护作用研究 被引量:19
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作者 余传信 朱荫昌 +5 位作者 殷旭仁 任建功 司进 许永良 沈林南 何伟 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2002年第3期163-167,共5页
目的 研究日本血吸虫中国大陆株脂肪酸结合蛋白分子 (Sj C FABP)核酸疫苗对 BALB/c小鼠的免疫保护性作用。方法 根据 Sj C2 1.7分子基因序列合成 1对特异性引物 P1和 P2 ,并使其5’端分别带有 Bam H1、Xho1的酶切位点序列 ,采用 PCR... 目的 研究日本血吸虫中国大陆株脂肪酸结合蛋白分子 (Sj C FABP)核酸疫苗对 BALB/c小鼠的免疫保护性作用。方法 根据 Sj C2 1.7分子基因序列合成 1对特异性引物 P1和 P2 ,并使其5’端分别带有 Bam H1、Xho1的酶切位点序列 ,采用 PCR方法从重组质粒 Sj C FABP-p UC19中扩增出特异性目的基因的开放阅读框序列 ,并在其翻译起始密码子处引入 Kozark序列。限制性酶切后的基因片段被亚克隆到真核表达质粒 pc DNA3 .1中 ,构建成重组真核表达质粒 Sj C FABP-pc D-NA3 .1,大量制备纯化的重组真核表达质粒。 48只 BAL B/c小鼠分为对照组、实验组、加强组。对照组每只小鼠的股四头肌注射接种 10 0μg质粒 pc DNA3 .1DNA,实验组以同样的方式注射 10 0μg重组质粒 Sj C FABP-pc DNA3 .1DNA,加强组除注射 10 0μg重组质粒 Sj C FABP-PCDNA3 .1DNA外 ,同时注射 P3 5 -pc DNA3 .1,P40 -pc DNA重组质粒各 10 0μg。每隔 2周免疫 1次 ,共免疫3次。第 3次免疫后的第 3 0天每只小鼠经腹部皮肤感染 (4 5± 1)条尾蚴 ,45 d后剖杀 ,计数各组小鼠肝虫卵数及成虫数。于免疫前及末次免疫后 2周分别经尾静脉采血 ,测定抗体水平。在第 2次免疫后第 10天各组取 2只小鼠处死 ,取股四头肌进行免疫组化分析。结果 免疫组化分析显示实? 展开更多
关键词 日本血吸虫 脂肪酸结合蛋白 SjC FABP 核酸疫苗 小鼠 免疫保护 白细胞介素-12
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贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌的临床观察 被引量:25
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作者 周芳 王建军 +1 位作者 程传耀 卢红 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第23期3261-3265,共5页
目的:观察贝伐珠单抗联合伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案治疗晚期结肠癌的疗效、毒副反应及患者生存率。方法:选择我院肿瘤科2010年1月-2014年8月收治的113例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察1组(40例)... 目的:观察贝伐珠单抗联合伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案治疗晚期结肠癌的疗效、毒副反应及患者生存率。方法:选择我院肿瘤科2010年1月-2014年8月收治的113例晚期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察1组(40例)、观察2组(39例)和对照组(34例)。3组化疗方案均为FOLFIRI方案,观察1组、2组在此基础上分别联用贝伐珠单抗注射液5、7.5 mg/kg,14 d为1个周期,均治疗8个周期。比较3组患者的临床疗效,治疗前后血管内皮生长因子A(VEGF-A)阳性率、免疫指标(T细胞亚群中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+细胞所占比例)、毒副反应发生率及1年/2年生存率。结果:观察1组、2组患者的临床总有效率均显著高于对照组,VEGF-A阳性率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+所占比例均较治疗前显著降低,但观察1组、2组患者的显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察1组及对照组患者的高血压(3~4级)发生率均显著低于观察2组,观察1组和观察2组患者的白细胞减少(3~4级)发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察1组、2组患者的2年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同剂量贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌均有明显增效作用,可有效抑制VEGF-A,并发挥免疫保护和抗毒副作用,延长患者生存期;低剂量贝伐珠单抗的高血压发生率更低,安全性更高。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 贝伐珠单抗 化疗 毒副反应 免疫保护
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诺如病毒急性胃肠炎疫情的预防和控制 被引量:25
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作者 冉陆 《国际病毒学杂志》 2020年第2期89-91,共3页
诺如病毒感染发病的主要表现为呕吐和/或腹泻,国际上通常称之为急性胃肠炎(acute gastroenteritis,AGE),我国将其列入丙类传染病"其它感染性腹泻病"进行报告管理。由于诺如病毒变异快、环境抵抗力强、感染剂量低,感染后潜伏... 诺如病毒感染发病的主要表现为呕吐和/或腹泻,国际上通常称之为急性胃肠炎(acute gastroenteritis,AGE),我国将其列入丙类传染病"其它感染性腹泻病"进行报告管理。由于诺如病毒变异快、环境抵抗力强、感染剂量低,感染后潜伏期短、排毒时间长、免疫保护时间短,且传播途径多样、全人群普遍易感,因此,诺如病毒具有高度传染性,常在学校和托幼机构、养老机构、邮轮等人群聚集的地方引起暴发。 展开更多
关键词 高度传染性 免疫保护 诺如病毒 丙类传染病 感染剂量 托幼机构 预防和控制 人群聚集
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日本血吸虫rSj338及膜蛋白rSj22.6抗原表位联合免疫对小鼠的保护性研究 被引量:13
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作者 胡雪梅 张兆松 +6 位作者 吴海玮 李春林 苏川 季旻珺 王勇 朱翔 吴观陵 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2002年第2期88-91,共4页
目的 观察日本血吸虫 (中国大陆株 )的线粒体相关蛋白 r Sj338及膜蛋白 r Sj2 2 .6有效抗原表位混合后对小鼠的免疫保护性 ,为将来复合疫苗的研制提供理论依据。方法 分别用特异性抗r Sj338抗体和抗 r Sj2 2 .6的抗体筛选噬菌体随机 1... 目的 观察日本血吸虫 (中国大陆株 )的线粒体相关蛋白 r Sj338及膜蛋白 r Sj2 2 .6有效抗原表位混合后对小鼠的免疫保护性 ,为将来复合疫苗的研制提供理论依据。方法 分别用特异性抗r Sj338抗体和抗 r Sj2 2 .6的抗体筛选噬菌体随机 12肽库 ,将获得的 r Sj338的有效抗原表位与r Sj2 2 .6有效抗表位混合后免疫 BAL B/ c小鼠 ,并与 r Sj338的有效抗原表位混合免疫组进行比较。结果  r Sj338的 4种表位和 r Sj2 2 .6抗原的 4种表位混合免疫组小鼠获得了 4 5 .4 % (P<0 .0 1)的减虫率及 5 9.1% (P<0 .0 1)肝总减卵率 ,r Sj338的 4种表位混合免疫组小鼠获得了 34.2 % (P<0 .0 1)的减虫率及 4 6 .8% (P<0 .0 1)肝总减卵率 ;r Sj3384种表位和 r Sj2 2 .6的 4种表位混合免疫组获得的减虫率和肝总减卵率均高于 r Sj338的 4种表位混合免疫组 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。 展开更多
关键词 日本血吸虫 抗原表位 rSj338 rSj22.6 免疫保护 膜蛋白 动物实验
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日本血吸虫(中国大陆株)信号蛋白14-3-3在原核细胞的高效融合表达和特性鉴定 被引量:22
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作者 李德发 沈继龙 +4 位作者 祖莹 汪学龙 王维 郭泽坤 余龙 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期50-53,共4页
目的 构建重组质粒pET2 8a -Sj14 - 3- 3,并在大肠杆菌中表达 ,检测表达产物的免疫活性。 方法 用亚克隆技术把Sj14 - 3- 3基因克隆至 pET2 8aT7启动子下游 ,转化大肠杆菌DH5α和BL2 1感受态细胞 ,经IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE和Western... 目的 构建重组质粒pET2 8a -Sj14 - 3- 3,并在大肠杆菌中表达 ,检测表达产物的免疫活性。 方法 用亚克隆技术把Sj14 - 3- 3基因克隆至 pET2 8aT7启动子下游 ,转化大肠杆菌DH5α和BL2 1感受态细胞 ,经IPTG诱导表达 ,SDS -PAGE和Westernblot分析。结果 获得pET2 8a -Sj14 - 3- 3重组表达载体 ,SDS -PAGE和Westernblot显示Sj14 - 3- 3基因在 pET2 8a中表达的融合蛋白约为 32 4kDa ,与天然 14 - 3- 3蛋白具有相同的免疫活性。 结论 日本血吸虫信号蛋白14 - 3- 3在原核细胞中得以高效表达 ,表达产物具有免疫活性 。 展开更多
关键词 日本血吸虫 14-3-3蛋白质 原核细胞 融合表达 特性鉴定 信号转导 免疫保护
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