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植被对土壤微生物群落结构的影响 被引量：116
1
作者 夏北成 《应用生态学报》 CAS CSCD 1998年第3期296-300,共5页
研究了不同土壤及覆盖其上的植被与土壤微生物群落结构和多样性的关系．植被使土壤中的微生物种类更丰富，群落多样性更高．表层土壤微生物群落中没有明显的优势种群，种间竞争作用较弱．并介绍了研究土壤微生物群落的分子生物学方法．
关键词 土壤微生物群落 群落多样性 DNA 提取 克隆
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根茎禾草沙鞭的克隆基株及分株种群特征 被引量：74
2
作者 董鸣 阿拉腾宝 +1 位作者 邢雪荣 王其兵 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期302-310,共9页
在内蒙古沙地站对根茎禾草沙鞭的观测实验发现，沙鞭具有规则的克隆生长、“游击型”克隆构型和相当快的克隆扩展。其地下根茎的寿命至少２年。这些发现指示着该植物种可能具有很强的克隆整合。对内蒙古沙地站和内蒙古草原站的单种沙鞭... 在内蒙古沙地站对根茎禾草沙鞭的观测实验发现，沙鞭具有规则的克隆生长、“游击型”克隆构型和相当快的克隆扩展。其地下根茎的寿命至少２年。这些发现指示着该植物种可能具有很强的克隆整合。对内蒙古沙地站和内蒙古草原站的单种沙鞭分株种群的比较和在各站对单种和混交沙鞭分株种群的比较发现，不同地点和在不同群落条件下的沙鞭分株种群在许多重要性状上都存在差异。这些结果暗示着克隆可塑性对沙鞭生态适应性的可能贡献。关于沙鞭克隆整合和克隆可塑性的进一步研究是必要的。 展开更多
关键词 禾草 沙鞭 沙生境 克隆 生长 分株 种群特征
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植物花青素基因的克隆及应用——文献综述 被引量：70
3
作者 包满珠 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期279-284,共6页
评述了近十年来有关植物花青素的基因克隆研究进展及其应用前景。植物花青素代谢途径及其主要酶类的作用之研究已较为成熟，一大批调控植物花色的结构基因与调节基因已被克隆。利用外源基因导入、反义基因及共抑制原理已培育出了新色系... 评述了近十年来有关植物花青素的基因克隆研究进展及其应用前景。植物花青素代谢途径及其主要酶类的作用之研究已较为成熟，一大批调控植物花色的结构基因与调节基因已被克隆。利用外源基因导入、反义基因及共抑制原理已培育出了新色系观赏植物品种。用基因工程的方法培育蓝色月季的工作正在进行。利用结构基因和调节基因为创造新花色、植物体彩化。 展开更多
关键词 花青素 结构基因 调节基因 克隆 观赏植物 育种
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植物基因启动子的克隆及其功能研究进展 被引量：85
4
作者 聂丽娜 夏兰琴 +6 位作者 徐兆师 高东尧 李琳 于卓 陈明 李连城 马有志 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2008年第3期385-391,共7页
启动子在植物基因表达调控过程中起着重要作用。对于植物基因启动子的克隆及其功能研究有助于了解信号传递途径和基因表达调控模式,为植物转基因工程研究提供理论依据。本文综述了植物基因启动子的基本结构、类型、克隆方法及功能研究进... 启动子在植物基因表达调控过程中起着重要作用。对于植物基因启动子的克隆及其功能研究有助于了解信号传递途径和基因表达调控模式,为植物转基因工程研究提供理论依据。本文综述了植物基因启动子的基本结构、类型、克隆方法及功能研究进展,着重介绍了广泛应用于转基因工程的诱导型启动子及启动子功能分析,展望了今后植物启动子的研究方向。 展开更多
关键词 植物基因启动子 诱导型启动子 克隆 功能分析
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炎症与动脉粥样硬化 被引量：87
5
作者 程翔 廖玉华 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期475-477,共3页
关键词 动脉粥样硬化 慢性炎症性疾病 炎症细胞 炎症介质 慢性胰腺炎 血小板聚集 增生 克隆 相互作用 平滑肌细胞
原文传递
桃早熟芽变品种‘大观一号’的RAPD分析及其特异片段的克隆 被引量：45
6
作者 金勇丰 张耀洲 +1 位作者 陈大明 张上隆 《果树科学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期103-106,共4页
利用140个单个和混合随机引物对桃布日早生及其早熟芽变品种'大观一号'基因组DNA的多态性进行RAPD分析。其中有一个引物能检测出两者之间DNA的多态性，在1．1kb处'大观一号'多了一条特异性条带，将该片段克隆到pUC19载... 利用140个单个和混合随机引物对桃布日早生及其早熟芽变品种'大观一号'基因组DNA的多态性进行RAPD分析。其中有一个引物能检测出两者之间DNA的多态性，在1．1kb处'大观一号'多了一条特异性条带，将该片段克隆到pUC19载体，并作了酶谱分析。 展开更多
关键词 桃 RAPD 克隆 品种 大观一号
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小尾寒羊4个微卫星座位的克隆及序列分析 被引量：69
7
作者 储明星 王吉振 +2 位作者 王爱国 李宁 傅金恋 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期402-405,共4页
小尾寒羊是我国优良的地方绵羊品种 ,具有极高的繁殖力 ,平均每胎产羔 2 6只。利用与Booroola绵羊高繁殖力主效基因 FecB连锁的 4个微卫星座位 OarAE10 1、OarHH35、BM14 3和BMS2 5 0 8对小尾寒羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒... 小尾寒羊是我国优良的地方绵羊品种 ,具有极高的繁殖力 ,平均每胎产羔 2 6只。利用与Booroola绵羊高繁殖力主效基因 FecB连锁的 4个微卫星座位 OarAE10 1、OarHH35、BM14 3和BMS2 5 0 8对小尾寒羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊杂一代羔羊 3个绵羊群体 15 9只绵羊进行了遗传检测 ,证实了微卫星DNA的共显性遗传特性。用非变性 (中性 )聚丙烯酰胺凝胶电泳检测微卫星的PCR扩增产物。对小尾寒羊 4个微卫星座位 6个克隆的PCR扩增片段测序获得的序列已被GenBank接受 ,登录号分别为AF394 4 4 5、AF394 4 4 6、AF394 4 4 7、AF394 4 4 8、AF394 4 4 9、AF394 4 5 0。本研究中小尾寒羊微卫星OarAE10 1的测序结果与GenBank登录的绵羊OarAE10 1序列的同源性为 98% ,小尾寒羊微卫星OarHH35的测序结果与GenBank登录的绵羊OarHH35序列的同源性为 99% ,小尾寒羊微卫星BM14 3的测序结果与GenBank登录的牛BM14 3序列的同源性为 95 % ,小尾寒羊微卫星BMS2 5 0 8的测序结果与GenBank登录的牛BMS2 5 0 8序列的同源性为 95 %。测得的小尾寒羊微卫星OarAE10 1、OarHH35、BM14 3和BMS2 5 0 8均为完全的微卫星 (TG) n。 展开更多
关键词 小尾寒羊 微卫星座位 克隆 序列分析
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水稻生防菌株多粘类芽孢杆菌WY110抗菌蛋白的纯化及其基因克隆 被引量：62
8
作者 姚乌兰 王云山 +2 位作者 韩继刚 李潞滨 宋未 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期878-887,共10页
通过DEAE SephadexA 5 0离子交换层析和SephacrylS 2 0 0分子筛层析并采用抑菌活性和SDS PAGE跟踪检测 ,从多粘类芽孢杆菌 (Paenibacilluspolymyxa)WY110菌株中分离纯化到一种对稻瘟病菌具有拮抗活性的抗菌蛋白P2 (分子量约 2 6kD)。平... 通过DEAE SephadexA 5 0离子交换层析和SephacrylS 2 0 0分子筛层析并采用抑菌活性和SDS PAGE跟踪检测 ,从多粘类芽孢杆菌 (Paenibacilluspolymyxa)WY110菌株中分离纯化到一种对稻瘟病菌具有拮抗活性的抗菌蛋白P2 (分子量约 2 6kD)。平板抑菌试验表明 ,在PDA培养基上 1 5 μg纯化的P2 蛋白即可有效地抑制稻瘟病菌菌丝生长 ,并对所测试的稻瘟病菌不同菌株均表现出抑菌活性。对P2 蛋白的N 端测序结果表明 ,N 末端 2 4个氨基酸序列为H2 N Ala Asn Val Phe Trp Glu Pro Leu Ser Tyr Tyr Asn Pro Ser Thr Trp Gln Lys Ala Asp Gly Tyr Ser Asn 。以此为靶序列在网上用BlastP程序对蛋白质序列数据库进行了类似性检索 ,发现其与来源于芽孢杆菌的β 1,3 1,4 葡聚糖酶前体具有很高的同源性。进一步用此酶的特异底物地衣多糖进行了定性检测 ,验证了P2 蛋白具有 β 1,3 1,4 葡聚糖酶的活性。在此基础上 ,根据P2 蛋白N 末端氨基酸序列及此酶C 端保守性序列设计合成了两端引物 ,以WY110基因组DNA为模板 ,通过PCR高保真扩增获得了P2 蛋白编码基因的全序列 ,并克隆到pMD18 T载体上。核苷酸序列分析表明 ,其 5′端 72个核苷酸序列与蛋白N 端已知的 2 4个氨基酸序列完全吻合 ,序列全长为 6 36bp (GenBank登录号 :AF2 展开更多
关键词 多粘类芽孢杆菌 稻瘟病菌 抗菌蛋白 基因 克隆 纯化
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启动子克隆概述 被引量：44
9
作者 孙晓红 陈明杰 潘迎捷 《食用菌学报》 2002年第3期57-62,共6页
启动子是基因表达调控的重要顺式元件 ,也是基因工程表达载体的一个重要元件。笔者阐述了启动子的结构、分类、克隆方法及其意义 。
关键词 启动子 克隆 结构 分类 食用菌
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一个新的白血病相关基因LRP16全长cDNA的克隆、序列分析及表达特征 被引量：60
10
作者 韩为东 于力 +5 位作者 楼方定 王全顺 赵瑜 史子江 焦宏远 周建军 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期209-214,共6页
克隆一个与白血病复发相关基因 (LRP1 6)的全长 c DNA序列 ,对其进行染色体定位、组织表达谱分析 ,并对该基因编码蛋白质进行原核表达 .首先用获得的一段 3kb DNA片段在 NCBI提供的 h ESTs数据库中进行电子杂交并对重叠克隆片段组装 ,... 克隆一个与白血病复发相关基因 (LRP1 6)的全长 c DNA序列 ,对其进行染色体定位、组织表达谱分析 ,并对该基因编码蛋白质进行原核表达 .首先用获得的一段 3kb DNA片段在 NCBI提供的 h ESTs数据库中进行电子杂交并对重叠克隆片段组装 ,再设计引物进行 c DNA末端快速扩增(RACE技术 ) .采用 Northern印迹方法进行组织表达分析 .以高通量基因组序列 (HTGS)数据库为基础进行染色体定位 .对构建的克隆菌用 IPTG诱导重组蛋白表达后进行 SDS- PAGE,同时对重组体测序确证 .钓取了该基因全长 c DNA、推导所编码的氨基酸序列 ,并将该基因定位于染色体1 1 q1 2 .2 .原核表达筛选获得了该基因重组子的一个缺失体 .对 LRP1 6基因全长 c DNA的序列分析提示 ,该基因可能编码两种 N端不同的蛋白质 ,且该基因的转录本可能存在一种丰度较低的剪接体 . 展开更多
关键词 白血病 相关基因 LRP16 重组蛋白 原核表达 CDNA 克隆 序列分析
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新的白血病相关基因LRP16的克隆 被引量：59
11
作者 于力 韩为东 +3 位作者 楼方定 王全顺 赵瑜 MichaelACaligiuri 《军医进修学院学报》 CAS 2000年第2期81-84,共4页
发现新的白血病相关基因及探讨白血病的发生机制。方法 :应用分子克隆技术RLGS及RACE技术自急性髓细胞白血病骨髓标本中克隆新的白血病相关基因。结果 :克隆到一个长度为 2 948bp的DNA片段 ,经国际基因库同源检索证明为一未知基因的一部... 发现新的白血病相关基因及探讨白血病的发生机制。方法 :应用分子克隆技术RLGS及RACE技术自急性髓细胞白血病骨髓标本中克隆新的白血病相关基因。结果 :克隆到一个长度为 2 948bp的DNA片段 ,经国际基因库同源检索证明为一未知基因的一部分 ,并定位于第 11号染色体长臂 11区 ,进一步克隆到这一基因的全长cDNA ,其长度为 980bp ,并被国际基因库以新的人类基因LRP16收录入库。结论 :RLGS及RACE技术对于发现白血病相关基因是一种有效的方法 ,LRP16基因的发现对于探讨白血病发生机制具有一定意义。 展开更多
关键词 RLGS RACE 急性髓细胞白血病 LRP16基因 克隆
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纳豆激酶基因的克隆与表达 被引量：43
12
作者 张淑梅 张云湖 +3 位作者 赵晓祥 李晶 金红星 田洁萍 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第6期912-915,共4页
利用ＰＣＲ方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组ＤＮＡ 中扩增得到了纳豆激酶基因，并测定其核苷酸序列．利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达．ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳表明，表达蛋白占菌体... 利用ＰＣＲ方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组ＤＮＡ 中扩增得到了纳豆激酶基因，并测定其核苷酸序列．利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体，并在大肠杆菌中进行了表达．ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳表明，表达蛋白占菌体蛋白的１５．２％ ，琼脂糖－纤维蛋白平板法测出表达产物具有溶解血栓活性． 展开更多
关键词 纳豆激酶基因 序列 表达 克隆 溶栓药
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当归补血汤及其含药血清对小鼠红系造血祖细胞克隆的影响 被引量：45
13
作者 张英华 武桂兰 姜廷良 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1999年第4期33-36,共4页
当归补血汤水煎液不能刺激红系造血祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ）的增殖，而含药血清有促进ＣＦＵ－Ｅ增殖的作用，随含药血清量的增加，ＣＦＵ－Ｅ克隆增殖数增高，与正常对照血清有明显差别。同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清，观察ＣＦＵ... 当归补血汤水煎液不能刺激红系造血祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ）的增殖，而含药血清有促进ＣＦＵ－Ｅ增殖的作用，随含药血清量的增加，ＣＦＵ－Ｅ克隆增殖数增高，与正常对照血清有明显差别。同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清，观察ＣＦＵ－Ｅ（３ｄ）、ＢＦＵ－Ｅ（７ｄ）克隆增殖情况。各药促进ＣＦＵ－Ｅ、ＢＦＵ－Ｅ克隆增殖的平均数值顺序是黄芪血清组＞归芪１∶５血清组＞归芪１∶１血清组＞当归血清组＞空白小鼠血清组。 展开更多
关键词 当归补血汤 红系造血祖细胞 克隆
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数量性状的遗传剖析和分子剖析 被引量：24
14
作者 吴为人 唐定中 李维明 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期501-507,共7页
生物的大多数重要性状都是数量性状 ,遗传基础复杂 ,遗传研究非常困难。近 2 0年来 ,由于分子生物技术飞速发展 ,特别是分子标记技术和大片段 DNA克隆和分析技术的出现 ,使遗传学开始向阐明人类和一些模式动植物整个基因组的宏伟目标进... 生物的大多数重要性状都是数量性状 ,遗传基础复杂 ,遗传研究非常困难。近 2 0年来 ,由于分子生物技术飞速发展 ,特别是分子标记技术和大片段 DNA克隆和分析技术的出现 ,使遗传学开始向阐明人类和一些模式动植物整个基因组的宏伟目标进军 ,也使得数量性状的遗传剖析 (即系统地对各个数量性状基因或 QTL的遗传定位和效应分析 )和分子剖析 (即对 QTL的克隆分离 )成为可能 ,并在短短的 10余年内取得了重大的进展。该领域的研究将使我们能精确地分析 QTL的效应 ,可靠地对QTL进行标记辅助选择以及实现对数量性状的基因工程 ,从而使现代分子生物技术在动植物遗传改良和人类遗传病治疗方面发挥更大的作用。 展开更多
关键词 数量性状 QTL 基因定位 克隆 遗传分析
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应用RNA干扰技术降低玉米支链淀粉含量 被引量：51
15
作者 柴晓杰 王丕武 +1 位作者 关淑艳 徐亚维 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期625-630,共6页
为了调控玉米淀粉的生物合成过程,克隆了玉米淀粉分支酶(starchbranchingenzymes,SBE)基因,构建高效的siRNA表达体系,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系。PCR扩增和Southern杂交结果证明,目的基因已被整合到基因组中,且能够遗传。Nort... 为了调控玉米淀粉的生物合成过程,克隆了玉米淀粉分支酶(starchbranchingenzymes,SBE)基因,构建高效的siRNA表达体系,通过花粉管通道法将其导入玉米自交系。PCR扩增和Southern杂交结果证明,目的基因已被整合到基因组中,且能够遗传。Northern杂交分析表明,该目的基因在转基因植株中能正常转录并导致内源SBEmRNA含量下降。对转基因植株淀粉分支酶活性和淀粉含量测定结果表明,分支酶活性明显地低于对照,相差最多的低85%;总淀粉含量与对照之间基本没有差异,但直链淀粉的含量提高了约50%。 展开更多
关键词 淀粉分支酶基因 小干扰RNA 克隆
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水稻抗病基因同源序列的克隆、定位及其表达 被引量：28
16
作者 李子银 陈受宜 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期727-733,共7页
根据已知植物抗病基因的保守区域设计引物 ,从抗稻瘟病水稻品种窄叶青 8号第 1链cDNA和基因组DNA中扩增出 3个与植物抗病基因同源的序列 :Osr1 ,Osr2和Osr3,三者核苷酸水平的同源性在 98%以上 .这 3个基因均含有典型的NBS类抗病基因所... 根据已知植物抗病基因的保守区域设计引物 ,从抗稻瘟病水稻品种窄叶青 8号第 1链cDNA和基因组DNA中扩增出 3个与植物抗病基因同源的序列 :Osr1 ,Osr2和Osr3,三者核苷酸水平的同源性在 98%以上 .这 3个基因均含有典型的NBS类抗病基因所拥有的保守结构域 ,如P 环 ,Kinase2a ,Kinase3a以及跨膜结构域等 .Southern杂交分析表明水稻抗病基因同源序列在基因组中以多基因家族的形式存在 ,以窄叶青 8号 /京系 1 7组合构建的DH群体和分子图谱将Osr1基因的 2个拷贝和Osr3基因的 1个拷贝定位在水稻第 1 2染色体上 ,位于 1个抗稻瘟病QTL附近 .Northern杂交结果显示Osr1基因在水稻叶片。 展开更多
关键词 水稻 抗病基因 基因表达 克隆 定位 抗病育种
原文传递
水稻盐胁迫应答基因的克隆、表达及染色体定位 被引量：32
17
作者 李子银 张劲松 陈受宜 《中国科学（C辑）》 CSCD 1999年第6期561-570,共10页
利用差异显示PCR(DD PCR)技术从水稻中克隆了 2个受盐胁迫诱导和 1个受盐胁迫抑制的cDNA片段 ,分别代表了水稻S 腺苷蛋氨酸脱羧酶 (SAMDC)基因、水稻翻译延伸因子 1A蛋白 (eEF1A)基因家族中的新成员 (称为REF1A)以及一功能未知的新基因 ... 利用差异显示PCR(DD PCR)技术从水稻中克隆了 2个受盐胁迫诱导和 1个受盐胁迫抑制的cDNA片段 ,分别代表了水稻S 腺苷蛋氨酸脱羧酶 (SAMDC)基因、水稻翻译延伸因子 1A蛋白 (eEF1A)基因家族中的新成员 (称为REF1A)以及一功能未知的新基因 (命名为SRG1 ) .进一步利用RT PCR技术克隆了SAMDC基因的全长cDNA序列 (称为SAMDC1 ) ,该基因序列与其他植物及酵母、人类的SAMDC基因均有一定的同源性 .Northern杂交结果显示SAMDC1和REF1A基因的转录均明显受盐胁迫诱导 ,而SRG1基因的转录在盐胁迫 6h后即受到抑制 .Southern杂交分析表明SAMDC1和SRG1基因在水稻基因组中均以单拷贝存在 ,而REF1A基因则检测到多个拷贝 .利用ZYQ8/JX1 7组合构建的DH群体和RFLP图谱将REF1A ,SAMDC1和SRG1基因分别定位在水稻第 3,第 4和第 6染色体上 . 展开更多
关键词 水稻 盐胁迫应答基因 基因定位 克隆 基因表达
原文传递
茶树多酚氧化酶基因的克隆及其序列比较 被引量：43
18
作者 赵东 刘祖生 奚彪 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期94-98,共5页
根据已经发表的多酚氧化酶基因中的保守序列 ,设计兼并引物 ,利用nest-PCR技术 ,首次克隆了茶树多酚氧化酶基因。该基因已经在GenBank上登录 ,登录号为AF2 69192。序列分析表明 ,茶树多酚氧化酶基因与其它植物中的多酚氧化酶基因有较高... 根据已经发表的多酚氧化酶基因中的保守序列 ,设计兼并引物 ,利用nest-PCR技术 ,首次克隆了茶树多酚氧化酶基因。该基因已经在GenBank上登录 ,登录号为AF2 69192。序列分析表明 ,茶树多酚氧化酶基因与其它植物中的多酚氧化酶基因有较高的相似性 ,尤其在铜离子结合部位 ,所有的植物基本上一致。进化树分析表明 。 展开更多
关键词 茶树 多酚氧化酶基因 克隆
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水稻化感物质抑草作用机理的分子生物学研究 被引量：44
19
作者 徐正浩 郭得平 +5 位作者 余柳青 赵明 张旭 李迪 郑康乐 叶元林 《应用生态学报》 CAS CSCD 2003年第5期829-833,共5页
水稻化感作用是通过水稻植株体向环境中释放化感物质来实现的 .水稻化感物质的主要抑草作用机理有 :抑制杂草种子的发芽 ,影响激素平衡 ,破坏细胞膜系统的完整性 ,影响光合作用和呼吸作用 ,干扰对营养和水分的吸收 ,影响蛋白质合成和基... 水稻化感作用是通过水稻植株体向环境中释放化感物质来实现的 .水稻化感物质的主要抑草作用机理有 :抑制杂草种子的发芽 ,影响激素平衡 ,破坏细胞膜系统的完整性 ,影响光合作用和呼吸作用 ,干扰对营养和水分的吸收 ,影响蛋白质合成和基因表达等 .水稻化感作用是由多基因控制的 ,表现为数量性状 .利用分子生物学技术和化感生物检测技术等研究手段检测到了多个水稻化感作用的主效应 (QTLs)位点 ,但不同水稻化感种质其主效应QTLs位点明显不同 .通过分子辅助选择和建立近等基因系的方法对检测到的QTLs作进一步的精细定位 ,最终实现水稻化感抑草有利基因的克隆是今后研究的重要方向 . 展开更多
关键词 水稻 化感物质 抑草作用机理 数量性状 分子辅助选择 克隆
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耐旱植物厚叶旋蒴苣苔BDN1脱水素基因的克隆及表达特性分析 被引量：28
20
作者 赵恢武 刘晗 +4 位作者 于海源 胡鸢雷 高音 林忠平 李振宇 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第15期1648-1654,共7页
根据已知植物脱水素基因的保守区域设计引物，采用ＲＴ－ＰＣＲ方法从耐旱植物厚叶旋蒴苣苔的总 ｃＤＮＡ中扩增出一个 ５００ ｂｐ的与植物脱水素基因同源的序列．结合 ５’ＲＡＣＥ获得了植物脱水素基因家族一个新成员ＢＤＮ１的全长... 根据已知植物脱水素基因的保守区域设计引物，采用ＲＴ－ＰＣＲ方法从耐旱植物厚叶旋蒴苣苔的总 ｃＤＮＡ中扩增出一个 ５００ ｂｐ的与植物脱水素基因同源的序列．结合 ５’ＲＡＣＥ获得了植物脱水素基因家族一个新成员ＢＤＮ１的全长ｃＤＮＡ（１１４８ ｂｐ）．Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析表明，ＢＤＮ１基因在厚叶旋蒴苣苔基因组中以单拷贝形式存在．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果表明，该基因的表达受干旱、寒冷及ＡＢＡ的诱导．推测该基因与厚叶旋蒴苣苔的耐旱特性有关． 展开更多
关键词 耐旱植物 厚叶旋蒴苣苔 脱水素基因 表达 克隆
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