期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到688篇文章
< 1 2 … 35 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
气相色谱-质谱法测定蔬菜中有机磷杀虫剂和克百威的残留量 被引量：59
1
作者 王建 林秋萍 +2 位作者 雷郑莉 贾斌 郭丽萍 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期27-30,共4页
利用气相色谱 质谱 (GC MS) ,电子轰击离子化 (EI)法同时测定及确证蔬菜中多种有机磷农药和克百威的残留量。对样品的前处理方法进行了选择实验。试样用乙腈提取 ,将提取液过滤后 ,加氯化钠使水相与乙腈分离 ,浓缩有机相 ,无需净化。用G... 利用气相色谱 质谱 (GC MS) ,电子轰击离子化 (EI)法同时测定及确证蔬菜中多种有机磷农药和克百威的残留量。对样品的前处理方法进行了选择实验。试样用乙腈提取 ,将提取液过滤后 ,加氯化钠使水相与乙腈分离 ,浓缩有机相 ,无需净化。用GC MS的选择离子监测 (SIM)方式测定其中的敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、甲基对硫磷、克百威共 6种杀虫剂的残留量并进行阳性确证。该方法的检出限量为 0 0 0 0 2mg/kg～ 0 0 1 6mg/kg,1 0种蔬菜 6种农药的标准添加 (0 0 1、0 0 2、0 1、0 2mg/kg)的回收率为 72 %～ 1 2 5 % ,测定的相对标准偏差为 6 7%～ 2 0 %。本方法可以满足这 6种杀虫剂在蔬菜中的最高残留量限量的检测要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 有机磷杀虫剂 克百威 蔬菜 选择离子监测 分析 农药残留量
下载PDF
对克百威具高度特异性的免疫分析技术研究 被引量：41
2
作者 刘曙照 冯大和 +1 位作者 陈美娟 钱传范 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第5期373-378,共6页
合成了保留氨基甲酸酯结构的克百威半抗原 ,并采用活性酯法与载体蛋白质共价连接制备突出克百威分子结构特征的合成抗原。以合成抗原免疫新西兰白兔获得对克百威具高亲合力的抗血清 ,采用硫酸铵盐析和 DEAE纤维素反相吸附法分离和纯化... 合成了保留氨基甲酸酯结构的克百威半抗原 ,并采用活性酯法与载体蛋白质共价连接制备突出克百威分子结构特征的合成抗原。以合成抗原免疫新西兰白兔获得对克百威具高亲合力的抗血清 ,采用硫酸铵盐析和 DEAE纤维素反相吸附法分离和纯化抗体。以辣根过氧化物酶采用改良的过碘酸钠法标记抗体、混合酸酐法标记半抗原。在此基础上分别建立了对克百威具高度特异性的间接竞争 ,包被抗原、包被抗体直接竞争酶联免疫吸附测定 ( ELISA)法。在优化条件下 ,克百威测定的线性浓度范围为 1 0 0 ～ 1 0 - 4 μg/m L,检测限≤ 0 .0 1 ng/m L,其他常用氨基甲酸酯类杀虫剂和呋喃酚不干扰克百威的测定。 展开更多
关键词 克百威 半抗原 合成抗原 抗体 杀虫剂 免疫分析
下载PDF
克百威人工抗原的合成与鉴定 被引量：34
3
作者 朱国念 吴银良 程敬丽 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期47-53,共7页
以 2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃酚为反应原料 ,在通光条件下合成了 2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃基氯甲酸酯 .然后 ,以其作为反应原料与氨基已酸或氨基丁酸反应 ,在不同条件下合成了具有羧基的两种活性半抗原 6- [... 以 2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃酚为反应原料 ,在通光条件下合成了 2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃基氯甲酸酯 .然后 ,以其作为反应原料与氨基已酸或氨基丁酸反应 ,在不同条件下合成了具有羧基的两种活性半抗原 6- [〔(2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃基氧 )羰基〕氨基 ]已酸 (BFNH)和4 - [〔(2 ,3-二氢 - 2 ,2 -二甲基 - 7-苯并呋喃基氧 )羰基〕氨基 ]丁酸 (BFNB) .半抗原和牛血清蛋白 (BSA)经碳二亚胺法偶联得到了其免疫原 ,BFNH- BSA和 BFNB- BSA的结合比分别为 10∶ 1和 13∶ 1,同时利用混合酸酐法和卵清蛋白经偶联得到包被抗原 ,BFNH- OVA和 BFNB- OVA的结合比分别为 4∶ 1和3∶ 展开更多
关键词 克百威 半抗原 人工抗原 合成 鉴定 免疫分析 农药残留
下载PDF
抗克百威多克隆抗体的研制 被引量：26
4
作者 朱国念 杨挺 吴银良 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1025-1029,共5页
以 2 ,3 二氢 2 ,2 二甲基 7 苯并呋喃酚为反应原料经两步化学反应合成了 2种克百威半抗原 :6 [[(2 ,3 二氢 2 ,2 二甲基 7 苯并呋喃基氧 )羰基 ]氨基 ]己酸 (BFNH)和 4 [[(2 ,3 二氢 2 ,2 二甲基 7 苯并呋喃基氧 )羰基 ]氨基 ]... 以 2 ,3 二氢 2 ,2 二甲基 7 苯并呋喃酚为反应原料经两步化学反应合成了 2种克百威半抗原 :6 [[(2 ,3 二氢 2 ,2 二甲基 7 苯并呋喃基氧 )羰基 ]氨基 ]己酸 (BFNH)和 4 [[(2 ,3 二氢 2 ,2 二甲基 7 苯并呋喃基氧 )羰基 ]氨基 ]丁酸 (BFNB)。通过活性酯法和混合酸酐法将半抗原与载体蛋白 (BSA、OVA)偶联制备了克百威的人工抗原。利用BFNH BSA和BFNB BSA分别免疫日本大耳白家兔获得了 2种抗克百威的多克隆抗体 :抗BFNH BSA抗体和抗BFNB BSA抗体 ,并用间接竞争ELISA方法测定了 2种抗体的效价。 展开更多
关键词 克百威 多克隆抗体 研制 ELISA 农药残留 免疫分析
下载PDF
克百威光催化降解动力学的研究 被引量：34
5
作者 阳海 周硕林 +3 位作者 尹明亮 皮露露 曾健 易兵 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期82-87,共6页
采用TiO2光催化技术对克百威的降解进行了研究,并系统地考察了催化剂用量,溶液初始pH值,底物浓度,活性氧物种和各种阴阳离子对其降解动力学的影响.用Langmuir-Hinshelwood动力学模型对克百威的光催化降解进行了研究,结果表明,克百威在... 采用TiO2光催化技术对克百威的降解进行了研究,并系统地考察了催化剂用量,溶液初始pH值,底物浓度,活性氧物种和各种阴阳离子对其降解动力学的影响.用Langmuir-Hinshelwood动力学模型对克百威的光催化降解进行了研究,结果表明,克百威在弱碱性条件下降解速率最快,OH对克百威降解贡献比约为93.4%,h+和其他ROSs的贡献则相对较小.而水溶液中的阴离子BrO3-和S2O82-对克百威的光催化降解有促进作用,I-则有明显的抑制作用,并且水溶液中的K+,Ca2+,Na+,Mg2+和Cu2+等金属阳离子对克百威的降解也均体现了一定程度的抑制作用. 展开更多
关键词 克百威 光催化降解 活性氧物种 阴离子 金属阳离子
下载PDF
克百威与DNA之间作用的光谱学研究 被引量：22
6
作者 张立金 闵顺耕 +2 位作者 李国学 熊艳梅 孙英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期739-742,共4页
利用吸收光谱法和荧光光谱法研究了克百威与ctDNA之间的相互作用。结果表明,ctDNA可使克百威的吸收光谱发生减色以及红移现象;ctDNA对克百威的荧光存在静态的荧光猝灭。两种光谱都支持克百威是以嵌插方式与ctDNA形成两者的加合物。溶剂... 利用吸收光谱法和荧光光谱法研究了克百威与ctDNA之间的相互作用。结果表明,ctDNA可使克百威的吸收光谱发生减色以及红移现象;ctDNA对克百威的荧光存在静态的荧光猝灭。两种光谱都支持克百威是以嵌插方式与ctDNA形成两者的加合物。溶剂以及离子强度对于两者加合作用存在不同的影响。 展开更多
关键词 机理 克百威 ctDNA加合物 紫外 荧光猝灭 嵌插
下载PDF
测定植物油中甲萘威和克百威农药残留的高效液相色谱法 被引量：23
7
作者 黎其万 刘宏程 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期91-92,共2页
采用高效液相色谱法测定植物油中甲萘威和克百威农药残留。样品通过乙腈提取,固相萃取(SPE)净化,采用Waters carbmate analysis(3.9mm×150mm,4μm)柱,水∶乙腈(体积比68∶32)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min进行分离,2487紫外检... 采用高效液相色谱法测定植物油中甲萘威和克百威农药残留。样品通过乙腈提取,固相萃取(SPE)净化,采用Waters carbmate analysis(3.9mm×150mm,4μm)柱,水∶乙腈(体积比68∶32)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min进行分离,2487紫外检测器进行检测,波长280nm,进样20μL。回收率为89.7%～98.9%;RSD为3.9%～4.8%;检测限为0.01μg/mL。 展开更多
关键词 甲萘威 克百威 植物油 高效液相色谱 农药残留 克百威 甲萘威 植物油 测定 紫外检测器 固相萃取 流动相
下载PDF
克百威的免疫亲和色谱分析研究 被引量：17
8
作者 刘曙照 韦林洪 徐维娜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期134-137,共4页
SepharoseCL 4B经碳酰二咪唑(CDI)活化后与纯化的克百威抗体共价偶联,合成了免疫亲和色谱 (IAC)固定相,并用其制备了对克百威具有特异性亲和力的IAC柱。对IAC条件进行了优化,选择 0 02mol/LpH7 2磷酸盐缓冲液(PB)作为吸附与平衡介质,60... SepharoseCL 4B经碳酰二咪唑(CDI)活化后与纯化的克百威抗体共价偶联,合成了免疫亲和色谱 (IAC)固定相,并用其制备了对克百威具有特异性亲和力的IAC柱。对IAC条件进行了优化,选择 0 02mol/LpH7 2磷酸盐缓冲液(PB)作为吸附与平衡介质,60% (体积分数 )甲醇水溶液作为洗脱剂。结果表明:在优化条件下,IAC柱对克百威的动态柱容量达 1 58mg/L。当标样溶液中克百威质量浓度低于 2μg/L时,经IAC柱富集的效率高于167倍。在河水中按 0 1mg/L水平添加克百威标准品,经IAC柱分离富集,洗脱液采用包被抗体直接竞争酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测,5次重复测定的平均回收率为 89 8%,相对标准偏差为 4 8%。同时采用高效液相色谱(HPLC)法测定洗脱液,与ELISA法测定结果基本一致。 展开更多
关键词 免疫亲和色谱 酶联免疫吸附分析 高效液相色谱 克百威
下载PDF
克百威丙硫克百威和丁硫克百威的残留与降解研究进展 被引量：16
9
作者 谢恩平 林亲铁 杨仁斌 《农药科学与管理》 CAS 2002年第3期18-20,28,共4页
本文综述了近几年国内外对克百威、丙硫克百威、丁硫克百威的降解残留的重要进展 ,阐述了它们的降解和残留与其施用量、土壤类型、温湿度、降雨量等有关 ,它们的降解方式主要有水解、光解、微生物分解3种方式 ,指出了当前用于检测其残... 本文综述了近几年国内外对克百威、丙硫克百威、丁硫克百威的降解残留的重要进展 ,阐述了它们的降解和残留与其施用量、土壤类型、温湿度、降雨量等有关 ,它们的降解方式主要有水解、光解、微生物分解3种方式 ,指出了当前用于检测其残留量一些常用方法。 展开更多
关键词 农药残留 农药降解 克百威 丙硫克百威 丁硫克百威
下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱测定多种食品中抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵的残留量 被引量：21
10
作者 王玉健 黄惠玲 +2 位作者 禤开智 蔡伟凯 汪春光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期77-80,共4页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定苦瓜、木瓜、菠萝、绿茶饮料等4种食品基体中抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵的方法，对提取条件、净化条件、流动相、质谱条件进行了研究。待测样品直接用含1％冰乙酸的乙腈提取，乙二... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定苦瓜、木瓜、菠萝、绿茶饮料等4种食品基体中抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵的方法，对提取条件、净化条件、流动相、质谱条件进行了研究。待测样品直接用含1％冰乙酸的乙腈提取，乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）吸附剂除杂，采用电喷雾离子源（ESI）、多反应监测正离子模式扫描，外标法定量。抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵在1～18ng／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，方法的检出限为0．005mg／kg。添加水平为0．005、0．010、0．020mg／kg时抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵的平均回收率和相对标准偏差范围符合农药残留检测要求。本方法可用于多种食品基体中抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵残留量的定性、定量检测。 展开更多
关键词 抑霉唑 嘧霉胺 克百威 三唑磷 多菌灵 超高效液相色谱-串联质谱
原文传递
凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱联用快速测定大豆中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的残留量 被引量：21
11
作者 苏明明 张旭东 +3 位作者 那晗 王琦 宋大贺 张宁 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期37-41,共5页
建立了气相色谱-质谱(GC/MS)法,电子轰击离子化(EI)法同时测定及确证大豆中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的残留量。试样经乙腈提取,共提物中的色素和油脂用凝胶色谱(GPC)净化去除。采用GC/MS-SIM法对克百威、乙草胺、甲... 建立了气相色谱-质谱(GC/MS)法,电子轰击离子化(EI)法同时测定及确证大豆中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的残留量。试样经乙腈提取,共提物中的色素和油脂用凝胶色谱(GPC)净化去除。采用GC/MS-SIM法对克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵进行定性和定量分析。结果表明,采用GPC净化,并设定收集时间在5～15min内,能够有效避免大豆中油脂峰干扰,缩短分析时间。5种农药的加标回收率为66.6%～104.9%,测定的相对标准偏差为2.2%～12.3%。5种农药在0.01～0.1mg/L范围内具有较好的线性,相关系数达0.996以上,方法中克百威、乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、氟乐灵的定量限均为0.01mg/kg。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 凝胶渗透色谱 大豆 克百威 氟乐灵 异丙甲草胺 甲草胺 乙草胺 残留分析
下载PDF
枸杞中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的测定 被引量：17
12
作者 张艳 苟金萍 +1 位作者 程淑华 王晓菁 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期84-86,共3页
建立了用配有氮磷检测器(NPD)的气相色谱仪测定枸杞中敌敌畏、氧化乐果、久效磷、乐果、马拉硫磷、对硫磷、克百威、抗蚜威8种农药残留量的方法。试样用乙腈提取,加氯化钠,使水相与有机相分层,取一定量有机相浓缩、定容。采用外标法定... 建立了用配有氮磷检测器(NPD)的气相色谱仪测定枸杞中敌敌畏、氧化乐果、久效磷、乐果、马拉硫磷、对硫磷、克百威、抗蚜威8种农药残留量的方法。试样用乙腈提取,加氯化钠,使水相与有机相分层,取一定量有机相浓缩、定容。采用外标法定量。该方法的检出限为0.0016mg/kg～0.021mg/kg,8种农药的添加回收率为83.3%～116%,测定的相对标准偏差为1.23%～13.8%。方法简便、准确。 展开更多
关键词 农药残留量 氨基甲酸酯类 测定 枸杞 有机磷 相对标准偏差 气相色谱仪 氮磷检测器 氧化乐果 马拉硫磷 有机相 敌敌畏 久效磷 对硫磷 克百威 抗蚜威 氯化钠 外标法 检出限 回收率 定量 乙腈 浓缩 定容
下载PDF
氨基甲酸酯类农药残留的加压毛细管电色谱法测定 被引量：10
13
作者 王玲 吴晓苹 谢增鸿 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第6期1203-1205,共3页
采用加压毛细管电色谱 -紫外检测法 ,建立了速灭威、克百威和残杀威三种氨基甲酸酯类农药的同时分离检测方法。采用反相 C18毛细管电色谱柱 (3μm,2 0 0 mm× 75 μm I.D.) ,以乙腈∶ PBS(5 mmol/ L,p H6 .5 0 ) =30∶ 70 (V/ V)为... 采用加压毛细管电色谱 -紫外检测法 ,建立了速灭威、克百威和残杀威三种氨基甲酸酯类农药的同时分离检测方法。采用反相 C18毛细管电色谱柱 (3μm,2 0 0 mm× 75 μm I.D.) ,以乙腈∶ PBS(5 mmol/ L,p H6 .5 0 ) =30∶ 70 (V/ V)为流动相 ,检测波长 2 2 0 nm,流速 10 0 μL/ min,柱压 6 .9MPa,在电色谱柱末端施加10 .0 k V负电 ,三种物质在 10 min内基线分离。该法用于蔬菜中速灭威、克百威和残杀威的残留分析研究 。 展开更多
关键词 速灭威 克百威 残杀威 农药残留分析 加压毛细管电色谱
下载PDF
克百威、丁硫克百威和丙硫克百威登记现状及其潜在风险关注分析 被引量：13
14
作者 朴秀英 吕宁 +2 位作者 林荣华 宗伏霖 刘学 《农药科学与管理》 CAS 2015年第4期10-16,共7页
本文介绍了克百威、丁硫克百威和丙硫克百威登记和管理现状,分析了蔬菜、水果、食用菌和茶叶中克百威残留监测及残留超标原因,比较了各国(地区组织)的克百威最大残留限量,阐述了美国和欧盟国外对水生生物和鸟类风险评估结论,提出了风险... 本文介绍了克百威、丁硫克百威和丙硫克百威登记和管理现状,分析了蔬菜、水果、食用菌和茶叶中克百威残留监测及残留超标原因,比较了各国(地区组织)的克百威最大残留限量,阐述了美国和欧盟国外对水生生物和鸟类风险评估结论,提出了风险评估与管理方面的建议。 展开更多
关键词 克百威 丁硫克百威 丙硫克百威 登记 潜在风险
下载PDF
克百威残留检测直接竞争ELISA试剂盒的研究 被引量：16
15
作者 朱国念 程敬丽 +2 位作者 吴慧明 杨挺 王刚 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期1-6,共6页
在多克隆抗体的基础上研制了一种适用于检测水样、土样和蔬菜样品中克百威残留的直接竞争酶联免疫吸附测定法(FLISA)试剂盒,并与高效液相色谱(HPLC)分析方法相比较和验证将克百成添加到水样、土样和蔬菜样品中,用所制备的试剂盒和HPLC... 在多克隆抗体的基础上研制了一种适用于检测水样、土样和蔬菜样品中克百威残留的直接竞争酶联免疫吸附测定法(FLISA)试剂盒,并与高效液相色谱(HPLC)分析方法相比较和验证将克百成添加到水样、土样和蔬菜样品中,用所制备的试剂盒和HPLC分析方法检测样品中的克百威残留,并对试剂盒的灵敏度、特异性、精密度、准确度和有效期进行测定结果表明:研制的试剂盒最低检测限为0.01mg╱L,线性检测范围为0.01～10mg/L,供试样品检测结果的批内、批间、整体变异系数均低于8％,回收率均高于90％,符合农药残留分析要求。试剂盒在4℃或-20℃下至少可保存6个月用ELISA试剂盒检测杀虫剂克百威残留较常规的仪器分析具有操作简便、灵敏度高、特异性强、快速等特点,并能批量地分析样品,值得在安全食品的生产与环境污染监测中推广应用。 展开更多
关键词 克百威 检测 蔬菜 酶联免疫吸附测定法 试剂盒 农药残留
原文传递
气相色谱法测定大豆中克百威及其代谢物的残留量 被引量：16
16
作者 谭头云 蔡磊明 +2 位作者 贾福艳 王立冬 魏海燕 《农药》 CAS 北大核心 2009年第1期58-59,共2页
建立用气相色谱法测定克百威及其代谢物3-羟基克百威在大豆、大豆植株和土壤中残留分析方法。当添加质量分数为0.05～0.2mg/kg时,克百威在大豆、大豆植株和土壤中回收率分别为87.2%～84.8%、87.7%～85.9%、88.6%～87.1%,变异系数在3.6%... 建立用气相色谱法测定克百威及其代谢物3-羟基克百威在大豆、大豆植株和土壤中残留分析方法。当添加质量分数为0.05～0.2mg/kg时,克百威在大豆、大豆植株和土壤中回收率分别为87.2%～84.8%、87.7%～85.9%、88.6%～87.1%,变异系数在3.6%～5.0%之间;3-羟基克百威在大豆、大豆植株中回收率分别为87.6%～85.2%、89.3%～87.7%,变异系数在1.5%～5.0%之间。 展开更多
关键词 克百威 大豆 气相色谱 残留
下载PDF
两种蔬菜中甲胺磷、氧乐果和克百威的残留量分析 被引量：10
17
作者 韩丽君 王莉敏 +1 位作者 潘灿平 钱传范 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第4期84-92,共9页
分别选取一种瓜菜 (黄瓜 )和一种叶菜 (生菜 ) ,选择了两种有机磷 (甲胺磷、氧乐果 )和一种氨基甲酸酯类 (克百威 )农药 ,对这 3种农药在两种蔬菜中的残留测定方法进行了研究。采用弗罗里硅土柱提取的方法进行前处理 ,淋洗液浓缩后用 GC... 分别选取一种瓜菜 (黄瓜 )和一种叶菜 (生菜 ) ,选择了两种有机磷 (甲胺磷、氧乐果 )和一种氨基甲酸酯类 (克百威 )农药 ,对这 3种农药在两种蔬菜中的残留测定方法进行了研究。采用弗罗里硅土柱提取的方法进行前处理 ,淋洗液浓缩后用 GC- NPD测定 ,建立了一种简便快速的检测方法 ,并采用该方法对实际处理样本进行了测定。从方法添加回收率和实测数据可以看出 ,该方法净化提取效果好 ,结果平行性好 ,灵敏度较高 。 展开更多
关键词 蔬菜 甲胺磷 氧乐果 克百威 农药残留分析
下载PDF
GC/MS法测定蔬菜中克百威残留量的研究 被引量：14
18
作者 符展明 金米聪 +3 位作者 金永高 杨勇 符超 焦效兰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第4期421-422,共2页
目的:本文研究建立应用GC/MS法测定蔬菜中克百威(Carbofuran)的检测方法.方法:样品以丙酮+石油醚=1:4 溶液超声提取,弱阳离子交换柱净化, GS/MS测定.结果:变异系数为 2.87%～4.06%,回收率为 84.0%～87.2%,最底检出限为 0.01 μg/kg.结论... 目的:本文研究建立应用GC/MS法测定蔬菜中克百威(Carbofuran)的检测方法.方法:样品以丙酮+石油醚=1:4 溶液超声提取,弱阳离子交换柱净化, GS/MS测定.结果:变异系数为 2.87%～4.06%,回收率为 84.0%～87.2%,最底检出限为 0.01 μg/kg.结论:本方法具有灵敏度高,结果准确可靠等优点. 展开更多
关键词 GC/MS法 克百威 测定 蔬菜 残留量 阳离子交换柱 检测方法 超声提取 变异系数 石油醚 回收率 检出限 灵敏度
下载PDF
气质法测定白菜中克百威残留量的研究 被引量：11
19
作者 侯志广 王秀梅 +2 位作者 范志先 陈丹 尚梅 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期70-72,共3页
介绍了一种使用气相色谱—质谱联用仪对样品进行高灵敏度快速分析方法,利用该方法测定氨基甲酸酯农药克百威,最低检出限为0.02μg/mL,方法回收率大于90%。应用该方法测定白菜克百威残留量取得满意效果。
关键词 白菜 克百威 残留量测定 农药残留分析 气相色谱-质谱联用技术
下载PDF
高效液相色谱法测定果蔬饮料中的克百威和甲萘威农药残留 被引量：14
20
作者 罗小玲 刘长勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期245-246,共2页
建立用HPLC-荧光检测法测定果蔬饮料中克百威、甲萘威残留量的方法。试样用甲醇-二氯甲烷(1:99,V/V)提取,取一定量有机相过氨基柱、浓缩、定容,外标法定量。该方法的检出限为克百威0.002mg/kg、甲萘威0.0008mg/kg,加标回收率在77.1%～94... 建立用HPLC-荧光检测法测定果蔬饮料中克百威、甲萘威残留量的方法。试样用甲醇-二氯甲烷(1:99,V/V)提取,取一定量有机相过氨基柱、浓缩、定容,外标法定量。该方法的检出限为克百威0.002mg/kg、甲萘威0.0008mg/kg,加标回收率在77.1%～94.5%之间,测定的相对标准偏差在1.3%～9.0%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱 果蔬饮料 克百威 甲萘威
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 35 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部