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七、八元瓜环对N-烯丙基-2-氨基吡啶光致环加成反应的选择性催化研究 被引量：3
1
作者 王杞生 丛航 +2 位作者 张建新 陶朱 薛赛凤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1049-1055,共7页
选择N-烯丙基-2-氨基吡啶(NPAP+)作为底物,利用荧光光谱、1H NMR技术等方法考察了七、八元瓜环与NPAP+的相互作用,并探讨了七、八元瓜环对NPAP+发生光致环加成的反应位点、产物的立体选择性,以及动力学性质.结果表明七、八元瓜环与NPAP... 选择N-烯丙基-2-氨基吡啶(NPAP+)作为底物,利用荧光光谱、1H NMR技术等方法考察了七、八元瓜环与NPAP+的相互作用,并探讨了七、八元瓜环对NPAP+发生光致环加成的反应位点、产物的立体选择性,以及动力学性质.结果表明七、八元瓜环与NPAP+可形成1∶1的配合物,并对NPAP+发生光致环加成反应产物的结构有选择性催化作用. 展开更多
关键词 N-烯丙基-2-氨基吡啶 瓜环 光环加成反应 立体选择性 超分子
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八元瓜环对1,ω-二(2-氨基吡啶)烷烃光致环加成反应的超分子催化性能的研究 被引量：3
2
作者 丛航 王杞生 +2 位作者 张建新 陶朱 薛赛凤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1093-1100,共8页
合成了三种不同链长的1,ω-二(2-氨基吡啶)烷烃,分别为二溴化1,4-二(2-氨基吡啶)丁烷(C4)、二溴化1,6-二(2-氨基吡啶)己烷(C6)、二溴化1,8-二(2-氨基吡啶)辛烷(C8).考察了八元瓜环(Q[8])与上述三种1,ω-二取代烷烃的主客体相互作用,运用... 合成了三种不同链长的1,ω-二(2-氨基吡啶)烷烃,分别为二溴化1,4-二(2-氨基吡啶)丁烷(C4)、二溴化1,6-二(2-氨基吡啶)己烷(C6)、二溴化1,8-二(2-氨基吡啶)辛烷(C8).考察了八元瓜环(Q[8])与上述三种1,ω-二取代烷烃的主客体相互作用,运用1H NMR及UV-vis证明三种客体与Q[8]的作用模式均不相同.在此基础上,考察了八元瓜环对三种底物光致环加成反应的超分子催化性能.结果表明,由于三种底物与Q[8]的主客体作用模式不同,八元瓜环对它们光二聚反应的超分子催化性能也各有差异. 展开更多
关键词 1 ω-二(2-氨基吡啶)烷烃 瓜环 光环加成反应 主客体相互作用 超分子催化
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芳烃光环加成反应 被引量：2
3
作者 胡秀贞 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期10-16,共7页
自六十年代以来光反应引起人们巨大的兴趣,随着对它研究的深入开展,光化学在有机化学反应中的地位日益显得重要,成为有机合成上的一个有用工具。芳香化合物的光环加成反应的中间体可以是双游基、离子基、离子对、激基复合物等。例如,苯... 自六十年代以来光反应引起人们巨大的兴趣,随着对它研究的深入开展,光化学在有机化学反应中的地位日益显得重要,成为有机合成上的一个有用工具。芳香化合物的光环加成反应的中间体可以是双游基、离子基、离子对、激基复合物等。例如,苯乙烯在光敏剂二苯甲酮存在下二聚生成环丁烷衍生物。 展开更多
关键词 芳烃 光环加成反应
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萘甲腈和2,3-二甲基丁烯-2光环加成反应:三氟醋酸的效应
4
作者 周原朗 张毓凰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期354-365,共12页
在低转化光解情况下,1-萘甲腈(1-NpCN)和2,3-二甲基丁烯-2(DMB)在环已烷或苯中的光环加成反应主要得到环丁烷3,但2-NpCN主要得到氮杂环丁烯6和少量的环丁烷5,三氟醋酸(TFA)量增加抑制1-NpCN和DMB的光环加成反应,表明TFA与基态及单激发态... 在低转化光解情况下,1-萘甲腈(1-NpCN)和2,3-二甲基丁烯-2(DMB)在环已烷或苯中的光环加成反应主要得到环丁烷3,但2-NpCN主要得到氮杂环丁烯6和少量的环丁烷5,三氟醋酸(TFA)量增加抑制1-NpCN和DMB的光环加成反应,表明TFA与基态及单激发态1-NpCN生成非光反应的复合物,它也淬灭(1-NpCN-DMB)激基复合物。在低浓度范围(0.1M以下)TFA加速2-NpCN和DMB光环加成反应,但在高浓度范围(大于0.1M)时又抑制反应。这些结果被解析如下:(2-NpCN-DMB)激基复合物和TFA反应增加5和6的得率,反之,是由于生成非光反应的基态复合物及淬灭单激发态2-NpCN。在非极性溶剂中二种单激发态萘甲腈生成TFA激基复合物的萤光与母体NpCN萤光区域几乎相同。 展开更多
关键词 萘甲腈 光环加成反应 三氟醋酸效应
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三-2-吡喃酮与二苯酮的固相[2+2]光环加成反应
5
作者 王卫东 史正春 +1 位作者 计海峰 下茂 徹朗 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期327-330,358,共5页
4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮分别与原甲酸三氯乙酯,三(溴甲基)氧磷和1,3,5-三(溴甲基)苯经取代反应制得三-2-吡喃酮(3a^3c);3a和3b分别与二苯酮(4)通过经历4的三线激发态,横穿3的C5-C6,C5'-C6'和C5″-C6″双键经固相[2+2]光环加成反... 4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮分别与原甲酸三氯乙酯,三(溴甲基)氧磷和1,3,5-三(溴甲基)苯经取代反应制得三-2-吡喃酮(3a^3c);3a和3b分别与二苯酮(4)通过经历4的三线激发态,横穿3的C5-C6,C5'-C6'和C5″-C6″双键经固相[2+2]光环加成反应,高位置、高配向选择性地合成了4个新型的氧杂类化合物(5a,5a',5b和5b'),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,LR-MS和HR-MS表征。 展开更多
关键词 固相 [2+2]光环加成反应 三-2-吡喃酮 二苯酮 合成
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