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星型疏水缔合聚丙烯酰胺溶液性质的研究 被引量：24
1
作者 蒋春勇 段明 +1 位作者 方申文 张健 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期204-208,共5页
采用光引发自由基聚合法,用丙烯酰胺和疏水单体十八烷基二甲基烯丙基氯化铵合成了星型疏水缔合聚丙烯酰胺(SHMPAM),研究了SHMPAM的溶液性质。流变性实验结果表明,SHMPAM溶液的临界缔合浓度为1000～1250mg/L;SHMPAM溶液的抗温、抗盐和抗... 采用光引发自由基聚合法,用丙烯酰胺和疏水单体十八烷基二甲基烯丙基氯化铵合成了星型疏水缔合聚丙烯酰胺(SHMPAM),研究了SHMPAM的溶液性质。流变性实验结果表明,SHMPAM溶液的临界缔合浓度为1000～1250mg/L;SHMPAM溶液的抗温、抗盐和抗剪切性能与疏水缔合聚合物(AP-P4)溶液的性能相似,且性能优于部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液;SHMPAM具有的支臂结构一方面增强了分子链间的缠结,导致聚合物溶液的黏度增加,另一方面SHMPAM的支臂在模拟地层水溶液中易发生分子内缔合,一定程度上降低了聚合物溶液的表观黏度。黏弹性实验结果表明,SHMPAM溶液的黏弹转变频率为0.17Hz,AP-P4溶液的黏弹转变频率为0.56Hz,而HPAM溶液只表现出黏性。 展开更多
关键词 星型疏水缔合聚丙烯酰胺 光引发自由基聚合 临界缔合浓度 黏弹性 三次采油
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双尾型丙烯酰胺类疏水缔合共聚物的合成与表征 被引量：8
2
作者 姜峰 蒲万芬 +2 位作者 杜代军 任强 荆雪琪 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1215-1220,共6页
通过光引发自由基聚合的方式，将双尾型丙烯酰胺类疏水单体（N-苯乙基-N-十四烷基甲基丙烯酰胺， PETMAM），与丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）等水溶性单体进行共聚，制备出双尾型疏水缔合水溶性共聚物（DTHAP），来解决丙烯酰胺类聚合... 通过光引发自由基聚合的方式，将双尾型丙烯酰胺类疏水单体（N-苯乙基-N-十四烷基甲基丙烯酰胺， PETMAM），与丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）等水溶性单体进行共聚，制备出双尾型疏水缔合水溶性共聚物（DTHAP），来解决丙烯酰胺类聚合物耐温抗盐性以及稳定性差的难题。通过测定聚合物溶液的表观黏度作为评价其性能的主要手段，考察了丙烯酸加量、盐、表面活性剂（SDS）含量、疏水单体含量等因素对聚合物性能的影响，从而确定了比较理想的反应条件。实验中发现：丙烯酸加量和表面活性剂含量的变化会影响聚合物的临界缔合行为；盐的引入能够显著降低表面活性剂的用量，提高聚合物的增黏效果；疏水单体含量较低时[0.35%～0.45%（mol）]，聚合物可以表现出明显的增黏效果。当聚合物浓度为1 g·L^-1时，聚合物的黏度可以达到141.5 mPa·s，其临界缔合浓度（CAC）为0.75 g·L^-1左右。聚合物在120 g·L^-1的NaCl溶液和120 g·L^-1 NaCl、0.4 g·L^-1 CaCl2溶液中，80℃下老化90 d，黏度分别为47.6 mPa·s和45.9 mPa·s。采用红外光谱、扫描电镜两种手段，表征了聚合物的结构。 展开更多
关键词 光引发自由基聚合 双尾型疏水单体 聚合物 溶液 黏度
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星型疏水缔合聚丙烯酰胺的研究 Ⅰ.疏水单体含量对其水溶液性质的影响 被引量：3
3
作者 王福晓 段明 +3 位作者 方申文 蒋春勇 张鹏 张健 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期537-541,共5页
以叔胺化星型聚酰胺基为核、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(ODAC)为疏水单体,通过光引发自由基聚合法合成了一系列不同ODAC含量的星型疏水缔合聚丙烯酰胺(sHMPAM);考察了ODAC含量对SHMPAM溶液的抗温性、抗盐性、过滤性、吸附性和抗剪切性... 以叔胺化星型聚酰胺基为核、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(ODAC)为疏水单体,通过光引发自由基聚合法合成了一系列不同ODAC含量的星型疏水缔合聚丙烯酰胺(sHMPAM);考察了ODAC含量对SHMPAM溶液的抗温性、抗盐性、过滤性、吸附性和抗剪切性能的影响。实验结果表明,在模拟油田地层水中,随ODAC含量的增加,SHMPAM溶液的临界缔合浓度减小;ODAC含量较高的SHMPAM溶液对温度有较强的敏感性;随矿化度的增加,不同ODAC含量的SHMPAM溶液的黏度均呈现下降—增加—下降的趋势;SHMPAM溶液通过1.2μm微孔滤膜时均表现出良好的过滤性;在石英砂表面的吸附曲线基本符合Langmuir等温吸附规律;经高速剪切后,不同ODAC含量的SHMPAM溶液表观黏度的保黏率均超过25%,具有一定的抗剪切性。 展开更多
关键词 光引发自由基聚合 星型疏水缔合聚丙烯酰胺 十八烷基二甲基烯丙基氯化铵 三次采油
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光引发氮氧自由基调控聚合反应研究进展 被引量：1
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作者 胡俊祺 董智贤 +1 位作者 崔艳艳 刘晓暄 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期47-54,共8页
氮氧自由基调控聚合(NMP)是制备微观结构可控(如窄分子量分布)的聚合物材料最主要的技术手段之一。在过去的二十年间,NMP取得了相当大的成就,实现了MMA、n-BA、丙烯酰胺,二烯烃和丙烯腈等多种单体的可控/"活性"聚合,分子量分... 氮氧自由基调控聚合(NMP)是制备微观结构可控(如窄分子量分布)的聚合物材料最主要的技术手段之一。在过去的二十年间,NMP取得了相当大的成就,实现了MMA、n-BA、丙烯酰胺,二烯烃和丙烯腈等多种单体的可控/"活性"聚合,分子量分布达到1.1以下,同时利用NMP制备了具有既定结构的聚合物,如嵌段聚合物、接枝聚合物、星形聚合物和梳形聚合物等。而与光聚合技术的结合,使NMP聚合取得了更大的突破,实现了室温下的光可控/"活性"聚合,且大大提升了聚合反应速率。近年来光引发氮氧自由基调控聚合的研究进展主要集中在光敏化技术方面,包括分子内敏化和分子间敏化,本文对其各自的敏化机理和研究成果进行总结和评述,希望有助于国内读者了解这方面研究工作的状况,促进国内相关研究工作的发展。 展开更多
关键词 光引发氮氧自由基调控聚合 光敏化NMP活性聚合 分子间光敏化 分子内光敏化
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