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在低密度聚乙烯非晶微区中利用双发色团化合物分子内光加成合成大环化合物(英文) 被引量:2
1
作者 苑振宇 吴骊珠 佟振合 《感光科学与光化学》 CSCD 1999年第3期193-198,共6页
本实验中合成了两个末端以萘标记的聚醚化合物.利用低密度聚乙烯的非晶微区作为微反应器,将这些化合物置于微反应器中,所用的浓度为每一个微反应器中最多放置一个底物分子,从而阻止了分子间的反应,促进分子内的反应.光照这种聚乙... 本实验中合成了两个末端以萘标记的聚醚化合物.利用低密度聚乙烯的非晶微区作为微反应器,将这些化合物置于微反应器中,所用的浓度为每一个微反应器中最多放置一个底物分子,从而阻止了分子间的反应,促进分子内的反应.光照这种聚乙烯薄膜,高产率地合成了大环化合物.将这种薄膜单向拉伸5倍,反应速度增加了1. 展开更多
关键词 PP 聚醚 加成 萘标记 微反应器 大环化合物
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含菲罗啉基α,ω-双香豆素长链化合物光化学行为的研究
2
作者 朱爱平 吴世康 《感光科学与光化学》 CSCD 1998年第2期167-171,共5页
含菲罗啉基α,ω双香豆素长链化合物光化学行为的研究朱爱平吴世康(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词α,ω双香豆素化合物,光环合加成,菲罗啉α,ω双香豆素长链化合物的光二聚反应,由于香豆素基... 含菲罗啉基α,ω双香豆素长链化合物光化学行为的研究朱爱平吴世康(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词α,ω双香豆素化合物,光环合加成,菲罗啉α,ω双香豆素长链化合物的光二聚反应,由于香豆素基受长链的束缚,被限制于一定的活动空... 展开更多
关键词 双香豆素化合物 菲罗啉 加成 加成 加成
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二甲氨基查尔酮封端水性聚氨酯的制备及性能
3
作者 齐晓慧 黄如霞 +2 位作者 杨栋 罗春华 董秋静 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期108-114,共7页
在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)催化下,以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、聚醚二元醇(PTMG1000和PEG1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料合成了异氰酸酯封端的预聚体,采用羟乙氧基二甲氨基查尔酮(HEO-DMAC)封端,加入三乙胺(TEA)进行中和,加水乳... 在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)催化下,以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、聚醚二元醇(PTMG1000和PEG1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料合成了异氰酸酯封端的预聚体,采用羟乙氧基二甲氨基查尔酮(HEO-DMAC)封端,加入三乙胺(TEA)进行中和,加水乳化,得到了二甲氨基查尔酮封端的水性聚氨酯(CWPU)。CWPU结构采用核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱、凝胶渗透色谱进行表征。利用紫外光谱和荧光光谱研究了CWPU的光交联特性。结果表明,在紫外光和可见光的辐照下,CWPU具有较好的光敏性。CWPU固体薄膜与在乙醇溶液中相比,更容易使聚合物发生[2+2]环加成反应,PEG-CWPU的光加成反应速率和程度与PTMG-CWPU聚合物相比较高。荧光光谱表明,随着光照时间的增加,生成无荧光的环丁烷结构,CWPU聚合物的荧光强度逐渐减小。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 二甲氨基查尔酮 加成 紫外
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碳-氮双键固相光加成的新化学反应研究──吲哚与苄叉苯胺的固相光化学反应 被引量:1
4
作者 孟继本 文忠 王咏梅 《感光科学与光化学》 CSCD 1994年第3期248-251,共4页
本文研究了苄叉苯胺与吲哚的固相光化学反应,分离出两个新化合物,它们的结构由MS、IR、 ̄1HNMR、UV和元素分析得到了确定,对固相光化学反应历程进行了初步探讨。
关键词 吲哚 固相化学 碳氮双键 加成
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沸石的包结作用提高分子内萘蒽的交叉光加成 被引量:2
5
作者 佟振合 《感光科学与光化学》 CSCD 1998年第2期111-116,共6页
萘与萘,蒽与蒽的光二聚反应已经被广泛研究,但萘与蒽的交叉光二聚反应报道不多。我们合成了两末端分别以萘和蒽标记的聚醚化合物,利用Nay沸石的孔腔作为纳米反应器,将此化合物置于孔腔中,通过光反应得到了分子内的萘和蒽交叉二... 萘与萘,蒽与蒽的光二聚反应已经被广泛研究,但萘与蒽的交叉光二聚反应报道不多。我们合成了两末端分别以萘和蒽标记的聚醚化合物,利用Nay沸石的孔腔作为纳米反应器,将此化合物置于孔腔中,通过光反应得到了分子内的萘和蒽交叉二聚体。 展开更多
关键词 沸石 交叉加成 二聚体 加成 加成
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萜品油烯与2,4-二氧代戊酸甲酯的光加成反应研究 被引量:1
6
作者 纪建业 赵岩 +2 位作者 殷军港 邬旭然 王进军 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2002年第4期266-272,共7页
以萜品油烯为烯部,以2,4 二氧代戊酸甲酯为烯酮部进行deMayo光加成反应.除了环外双键的[2+2]光加成产物和环内双键光加成产物的反 Aldol重排产物外,分离出四种通过游离基再结合反应所形成的具有单环单萜结构的萜品烯、宁艹烯、萜品油烯... 以萜品油烯为烯部,以2,4 二氧代戊酸甲酯为烯酮部进行deMayo光加成反应.除了环外双键的[2+2]光加成产物和环内双键光加成产物的反 Aldol重排产物外,分离出四种通过游离基再结合反应所形成的具有单环单萜结构的萜品烯、宁艹烯、萜品油烯及其氧化产物孜然芹烯衍生物,并确定其分子结构,提出了各反应产物的形成机理. 展开更多
关键词 萜品油烯 2 4-二氧化戊酸甲酯 加成反应 单萜化合物 有机化学 反应机理
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烯烃的光加成反应研究进展
7
作者 董研 《武汉化工》 1998年第3期8-16,共9页
简要介绍了光化学反应的特征,根据反应基团的不同,对烯烃的光加反应进行了系统的研究,并对反应历程进行了阐述。
关键词 加成反应 烯烃 进展 化学
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光加成生成亚硝基甲醇机理的ab initio、CI和IRC研究(英文)
8
作者 于建国 刘若庄 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第3期340-347,共8页
HNO和CH_2O可在λ_(EXC)≥645nm和λ_(EXC)=345 nm的光照射下,生成顺式和反式亚硝基甲醇。对于这个光反应,实验工作者提出了两种机理。本文用ab initio方法(STO-3G基组),通过求得反应的S_0、S_1和T_1态的过渡态及反应途径(IRC),并用GUGA... HNO和CH_2O可在λ_(EXC)≥645nm和λ_(EXC)=345 nm的光照射下,生成顺式和反式亚硝基甲醇。对于这个光反应,实验工作者提出了两种机理。本文用ab initio方法(STO-3G基组),通过求得反应的S_0、S_1和T_1态的过渡态及反应途径(IRC),并用GUGA CI方法(基于图形酉群理论的CI方法)计算能量,支持了实验提出的两种机理之一,即在两种入射光照射下,第一步都生成反式亚硝基甲醇,在λ_(EXC)≥645nm的入射光继续照射下,第一步生成的反应产物光异构化为顺式的机理。 展开更多
关键词 亚硝基甲醇 加成反应 机理
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1,3-二甲基-6-氮杂胸腺嘧啶的C=N双键与丙酮C=O双键的光加成反应研究
9
作者 樊平 《广西师院学报(自然科学版)》 1996年第1期57-61,共5页
以1,3-二甲基-6-氮杂胸腺嘧啶(DMAT)为底物,研究其5,6位的C=N双键与丙酮C=O双键的光加成反应,从反应产物中分离出了用热化学方法难以合成的氮、氧杂环丁烷的衍生物及其它副产物。该文亦对反应机理作了初步探讨。
关键词 二甲基 氮杂胸腺嘧啶 丙酮 加成反应 DMAT
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基于光化学反应的自修复高分子研究现状及展望 被引量:1
10
作者 张泽平 容敏智 章明秋 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1534-1548,共15页
光照可以触发光化学自修复高分子所含光敏基团的光化学反应,从而促进大分子链的扩散、渗透和缠结,并在裂纹面间重建新的化学键,实现损伤修复,在智能涂层、光学材料和器件、软体光致动器、可穿戴柔性电子等领域具有广阔的应用前景.光作... 光照可以触发光化学自修复高分子所含光敏基团的光化学反应,从而促进大分子链的扩散、渗透和缠结,并在裂纹面间重建新的化学键,实现损伤修复,在智能涂层、光学材料和器件、软体光致动器、可穿戴柔性电子等领域具有广阔的应用前景.光作为一种清洁能源,环境友好且廉价易得,而且具有高时空分辨率,能方便地进行时间和空间维度的控制,有助于远程激活和局部区域自修复.本文从光化学反应的类型出发,即光可逆环加成反应、光致异构化反应、动态可逆交换反应和解离-结合平衡反应,综述了含不同光敏单元自修复高分子的结构特征、修复机制和研究进展,并在此基础上进一步分析了该新兴领域的挑战和发展趋势. 展开更多
关键词 化学自修复 可逆键 可逆环加成反应 致异构化反应 动态可逆交换反应 解离-结合平衡反应
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α,ω-双(4-甲基香豆素)长链化合物的光二聚反应 被引量:3
11
作者 朱爱平 吴世康 《感光科学与光化学》 CSCD 1997年第2期151-154,共4页
α,ω┐双(4┐甲基香豆素)长链化合物的光二聚反应*朱爱平吴世康**(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词光环合加成,香豆素,光二聚反应有关α,ω-双香豆素长链化合物的分子内光二聚反应,在不同极性溶剂中... α,ω┐双(4┐甲基香豆素)长链化合物的光二聚反应*朱爱平吴世康**(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词光环合加成,香豆素,光二聚反应有关α,ω-双香豆素长链化合物的分子内光二聚反应,在不同极性溶剂中均发生反应的事实[1],使人们考虑... 展开更多
关键词 环合加成 香豆素 二聚反应 长链化合物
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天然产物Isocomene的全合成研究进展 被引量:2
12
作者 袁春良 叶和珏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期230-237,共8页
对天然产物Isocoene全合成研究方法进行了综述 .分析了各合成路线的关键步骤 ,并部分讨论了各方法的优缺点 .
关键词 全合成 Isocomene 环化加成 天然药物 倍半萜化合物 天然产物
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1,2,4-三嗪-3,5-二酮及其衍生物的结构研究
13
作者 俞珺 杨晓萍 +1 位作者 冯军 樊美公 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第4期320-323,共4页
从70年代起,核酸碱基的光环合加成反应引起了一些学者的兴趣,氮杂嘧啶碱基的光环合加成研究也正逐步深入。1,2,4-三嗪-3,5-二酮(6-氮杂脲嘧啶)为抑菌剂并具有一定的抗癌作用。我们利用1,2,4-三嗪-3,5-二酮中的碳氮双键与烯烃的碳碳双键... 从70年代起,核酸碱基的光环合加成反应引起了一些学者的兴趣,氮杂嘧啶碱基的光环合加成研究也正逐步深入。1,2,4-三嗪-3,5-二酮(6-氮杂脲嘧啶)为抑菌剂并具有一定的抗癌作用。我们利用1,2,4-三嗪-3,5-二酮中的碳氮双键与烯烃的碳碳双键进行光环合加成反应,得到一系列带有氮杂环丁烷的新化合物,并发现这种反应具有很好的区域选择性。本文利用~1H、^(13)C和^(15)N核磁共振对1,2,4-三嗪-3,5-二酮及其衍生物进行了较系统的结构鉴定和分析,并探讨了不同取代基的电子效应对衍生物化学位移的影响。 展开更多
关键词 三嗪二酮 6-氮杂脲嘧啶 环合加成
原文传递
蒽环与苯环间的光化学Ⅰ.蒽环与苯环间分子内光致环加成反应
14
作者 曹德榕 高春梅 +1 位作者 Silvia Dobis Herbert Meier 《感光科学与光化学》 CSCD 北大核心 2002年第6期401-404,共4页
9 氯甲基蒽 ( 1 )与 3 ,5 二甲氧基苄醇 ( 2 )在相转移催化剂存在下反应生成 9 ( 3 ,5 二甲氧基苄基氧甲基 )蒽 ( 3 ) .( 3 )的苯溶液在紫外光照射下发生蒽环与苯环间的分子内 [4π + 4π]光致环加成反应 ,定量地生成多环化合物 ( 4 ) .... 9 氯甲基蒽 ( 1 )与 3 ,5 二甲氧基苄醇 ( 2 )在相转移催化剂存在下反应生成 9 ( 3 ,5 二甲氧基苄基氧甲基 )蒽 ( 3 ) .( 3 )的苯溶液在紫外光照射下发生蒽环与苯环间的分子内 [4π + 4π]光致环加成反应 ,定量地生成多环化合物 ( 4 ) .( 4 )在热的作用下发生逆反应 ,定量地转化成原料 ( 3 ) .这种光致可逆反应可应用于制备光开关材料 . 展开更多
关键词 致环加成 开关
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手性蒽基苯酚醚的合成及其分子开关研究
15
作者 彭丽芝 刘文杰 +3 位作者 周子群 何雪玉 陈燕榆 郭煜林 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2013年第2期66-69,共4页
9-氯甲基蒽与3-((S)-2-甲基丁氧基)-5-苄氧基苄醇在相转移催化剂存在下反应生成手性蒽基苯酚醚4.化合物4的稀苯溶液经过365nm紫外光照射,发生蒽环与苯环间的分子内[4π+4π]光致环加成反应,定量地生成多环化合物5(5′).5(5′)在254nm紫... 9-氯甲基蒽与3-((S)-2-甲基丁氧基)-5-苄氧基苄醇在相转移催化剂存在下反应生成手性蒽基苯酚醚4.化合物4的稀苯溶液经过365nm紫外光照射,发生蒽环与苯环间的分子内[4π+4π]光致环加成反应,定量地生成多环化合物5(5′).5(5′)在254nm紫外光或热的作用下发生可逆的开环反应,定量地转变成原料4.45(5′)的光致可逆过程可通过核磁共振和旋光度来检测.该反应可应用于手性光开关材料的研究. 展开更多
关键词 致环加成 手性开关 蒽环 苯环
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杂环化合物的光环化加成反应
16
作者 胡秀贞 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第6期636-647,共12页
近廿年来,有机分子的光化学反应已经发展成为有机化学的一个重要而又广阔的分支,像碳环系列一样杂环系列的光化学反应的评论已经广泛报道,本文主要讨论光环化加成反应。 最常遇到的光环化加成反应是[2+2]、[4+4]和[l+2]类型。在这些反应... 近廿年来,有机分子的光化学反应已经发展成为有机化学的一个重要而又广阔的分支,像碳环系列一样杂环系列的光化学反应的评论已经广泛报道,本文主要讨论光环化加成反应。 最常遇到的光环化加成反应是[2+2]、[4+4]和[l+2]类型。在这些反应中,杂环化合物既可作为2π组份,又可作为4π组分起反应,而[4+2]和[3+2]类型也是已知的,但以前者更为普遍。 展开更多
关键词 杂环化合物 环化加成反应
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蒽环与苯环间的光化学Ⅲ.9-(苯基氧甲基)蒽的合成及其光化学反应
17
作者 高春梅 曹德榕 朱磊 《感光科学与光化学》 CSCD 北大核心 2004年第2期103-107,共5页
对苯二酚和间苯二酚1分别与氯化苄反应生成单醚2,2与9-氯甲基蒽反应生成含有苯环和蒽环的9-(苯基氧甲基)蒽3,3在光照下发生裂解和重排,最后生成蒽环和蒽环间的光致环加成产物biplanene 4和lepidopterene 5。
关键词 致环加成 化学
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微反应器控制的9-取代蒽光二聚反应的区域选择性及PPV共聚物光物理性能的研究
18
作者 吴大勇 佟振合 +1 位作者 张丽萍 王波杰 《感光科学与光化学》 CSCD 北大核心 2002年第4期314-314,共1页
关键词 微反应器 9-取代蒽 二聚反应 PPV共聚物 物理性能 环化加成 区域选择性 纳米二氧化钛 掺杂 聚对苯撑乙烯
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