先天性阴道斜隔综合征的超声诊断价值 被引量：14

1

作者 林晓文 何甦晖 +1 位作者 胡文 刘敏 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2005年第4期313-314,共2页

关键词 先天性阴道斜隔综合征 超声诊断 宫颈畸形 阴道壁

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超声诊断先天性阴道斜隔综合征 被引量：12

2

作者 盖永浩 蔡世峰 +4 位作者 吴世慧 宋树良 丁继莲 薛燕 赵建中 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2004年第11期834-836,共3页

　目的　探讨先天性阴道斜隔综合征(CVRS)的声像图特征,提高诊断准确率以指导临床采取 正确术式。方法　回顾性分析15例CVRS声像图及临床特征,总结该病的诊断要点。结果　所有患者均 为双子宫、双宫颈,右侧斜隔11例,左侧4例。15例均伴... 　目的　探讨先天性阴道斜隔综合征(CVRS)的声像图特征,提高诊断准确率以指导临床采取 正确术式。方法　回顾性分析15例CVRS声像图及临床特征,总结该病的诊断要点。结果　所有患者均 为双子宫、双宫颈,右侧斜隔11例,左侧4例。15例均伴斜隔侧肾缺如。Ⅰ型CVRS10例,其声像图特 异,术前均能明确诊断;Ⅱ、Ⅲ型CVRS超声可为临床作出提示性诊断。结论　超声检查可作为诊断 CVRS的首选方法。 展开更多

关键词 超声诊断 先天性阴道斜隔综合征 CVRS 声像图 泌尿生殖系统畸形 先天性畸形

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先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析 被引量：2

3

作者 刘慧冰 李战飞 +2 位作者 栗河舟 鲁海燕 杨蕾 《临床超声医学杂志》 2015年第4期287-288,共2页

先天性阴道斜隔综合征是临床上较少见的先天性泌尿生殖系统畸形,表现为双子宫、双宫颈伴阴道斜隔,几乎均伴有患侧肾缺如。阴道斜隔综合征因症状无明显的特异性,易漏误诊。本组应用经腹及经阴道超声联合检查,旨在探讨超声对该病的临床诊... 先天性阴道斜隔综合征是临床上较少见的先天性泌尿生殖系统畸形,表现为双子宫、双宫颈伴阴道斜隔,几乎均伴有患侧肾缺如。阴道斜隔综合征因症状无明显的特异性,易漏误诊。本组应用经腹及经阴道超声联合检查,旨在探讨超声对该病的临床诊断价值。资料与方法一、临床资料2000年1月至2013年11月在我院门诊及住院治疗的先天性阴道斜隔综合征患者16例,年龄10~26岁,平均17岁。 展开更多

关键词 先天性阴道斜隔综合征 超声诊断 泌尿生殖系统畸形 临床诊断价值 经阴道超声 联合检查 住院治疗 临床资料

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先天性阴道斜隔综合征的超声诊断5例报告 被引量：1

4

作者 马培青 《中国优生与遗传杂志》 2002年第4期102-102,108,共2页

关键词 先天性阴道斜隔综合征 超声诊断 发病机理

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先天性异常与优生学

5

《中国计划生育和妇产科》 1998年第3期139-141,共3页

关键词 先天性异常 人工流产 优生学 双子宫 中期妊娠 妊娠子宫扭转 先天性阴道斜隔综合征 残角子宫 超声诊断 月经来潮

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超声诊断先天性阴道斜隔综合征的临床价值

6

作者 王金亮 蔡湘芬 李玉辉 《首都医药》 2013年第14期49-50,共2页

目的回顾性分析先天性阴道斜隔综合征的临床特征与超声检查情况,提高对该病症的认识。方法收集2006年1月～2012年9月间我院收治的16例资料完整的先天性阴道斜隔综合征患者,回顾性分析其超声影像资料。结果 16例先天性阴道斜隔综合征的... 目的回顾性分析先天性阴道斜隔综合征的临床特征与超声检查情况,提高对该病症的认识。方法收集2006年1月～2012年9月间我院收治的16例资料完整的先天性阴道斜隔综合征患者,回顾性分析其超声影像资料。结果 16例先天性阴道斜隔综合征的患者手术前超声诊断均与术后所见相吻合。分型情况:Ⅰ型5例;Ⅱ型7例;Ⅲ型4例。临床表现:11例患者有明显痛经,且部分进行性加重,5例无明显痛经表现。其中,6例伴有不规则阴道出血或月经淋漓不断,5例伴有感染症状。超声表现:16例均为双宫颈,有14例为双子宫,2例为双角外形子宫。右侧斜隔10例,左侧斜隔6例,16例均伴肾缺如。结论对先天性阴道斜隔综合征患者进行超声诊断,可为治疗提供重要且可靠的参考价值,该诊断方法是先天性阴道斜隔综合征疾病诊断的首选方法。 展开更多

关键词 先天性阴道斜隔综合征 超声诊断 临床价值

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先天性阴道斜隔综合征临床分析

7

作者 王节华 简秋生 邵军晖 《中国冶金工业医学杂志》 2008年第4期471-472,共2页

关键词 先天性阴道斜隔综合征 临床分析 双子宫畸形 超声诊断 临床资料 手术证实 超声检查 双宫颈

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先天性无阴道综合征临床研究进展 被引量：7

8

作者 李海萍 罗光楠 廖莳 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2012年第4期264-268,共5页

先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)表现为苗勒管发育不全(子宫和阴道上2/3发育不全),染色体核型46,XX,有正常女性第二性征,因青春期原发性闭经被临床诊断。MRKH综合征病因仍不明确,临床分... 先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)表现为苗勒管发育不全(子宫和阴道上2/3发育不全),染色体核型46,XX,有正常女性第二性征,因青春期原发性闭经被临床诊断。MRKH综合征病因仍不明确,临床分类尚未统一,应与雄激素不敏感综合征、阴道闭锁等疾病鉴别。治疗方法主要为阴道成形术,以腹膜阴道成形术(罗湖术式)、乙状结肠阴道成形术等为主流手术。 展开更多

关键词 先天性无阴道(MRKH)综合征 临床分类 诊断 阴道成形术 罗湖术式

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先天性无阴道综合征病因学研究现状

9

作者 李海霞 王世宣 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2014年第5期401-405,共5页

先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH综合征)是一种主要表现为子宫和阴道上段缺失的先天性女性生殖道畸形,人们通过研究表明此病可能有家族聚集性,并通过候选基因法、全基因组扫描法和表观遗传学研究,筛选出... 先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH综合征)是一种主要表现为子宫和阴道上段缺失的先天性女性生殖道畸形,人们通过研究表明此病可能有家族聚集性,并通过候选基因法、全基因组扫描法和表观遗传学研究,筛选出了一些环境中致生殖系统发育异常的物质和基因及表观遗传学改变。但多数候选基因缺乏在不同种族人群大样本病例中验证的证据;全基因组扫描和表观遗传学研究在寻找MRKH综合征相关基因中的应用还处于初级阶段,迄今MRKH综合征的病因尚不明确。 展开更多

关键词 先天性无阴道(MRKH)综合征 病因学 遗传学

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先天性阴道斜隔综合征伴斜隔侧重度发育不全异位肾输尿管异位开口1例 被引量：3

10

作者 程东红 胡卫平 +1 位作者 刘卫勇 董晓程 《安徽医学》 2013年第10期-,共1页

1 临床资料患者,女性,12岁.因'月经来潮伴下腹痛10余天,量多'于2012年7月首次急诊来我院.超声提示:①双子宫畸形,右侧子宫外形正常,左侧子宫明显增大,宫腔明显积血;②左侧阴道部位积血并与宫腔相通(图1);③盆腔左侧混合性包块(... 1 临床资料患者,女性,12岁.因'月经来潮伴下腹痛10余天,量多'于2012年7月首次急诊来我院.超声提示:①双子宫畸形,右侧子宫外形正常,左侧子宫明显增大,宫腔明显积血;②左侧阴道部位积血并与宫腔相通(图1);③盆腔左侧混合性包块(考虑输卵管积血伴周围炎症形成);④左肾缺如,右肾代偿性增大(图2).以左侧阴道斜隔综合征-I型(无孔型)收住妇科.3天后行'阴道斜隔切除术'.术后阴道少量渗液,其余恢复良好. 展开更多

关键词 先天性阴道斜隔综合征 斜隔侧重度发育不全 异位肾 输尿管异位开口

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先天性阴道斜隔综合征的围手术期护理 被引量：2

11

作者 梅慧红 周爱妹 《浙江临床医学》 2008年第2期283-283,共1页

关键词 先天性阴道斜隔综合征 围手术期护理 先天性生殖道畸形 肾脏缺如 双子宫 双宫颈 双阴道 闭锁

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9例先天性阴道斜隔综合征病人的护理 被引量：2

12

作者 杨凌艳 李娟娟 付玲 《护理研究（中旬版）》 2006年第9期2409-2409,共1页

关键词 先天性阴道斜隔综合征 护理报告 病人 双宫颈 阴道畸形 肾脏畸形 双子宫 阴道壁

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先天性阴道斜隔综合征伴斜隔侧宫内妊娠1例 被引量：1

13

作者 黄丽卿 《临床超声医学杂志》 2008年第2期120-120,共1页

患者20岁,已婚，停经37d，下腹痛1周，尿妊娠试验阳性，来我院行人工流产术、患者既往月经规则，无痛经。妇科检查见一阴道口、一宫颈。人工流产术中未刮出绒毛组织，疑子宫异常或宫外孕，故行超声检查。

关键词 先天性阴道斜隔综合征 宫内妊娠 人工流产术 尿妊娠试验 妇科检查 绒毛组织 子宫异常 超声检查

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先天性阴道斜隔综合征的超声诊断

14

作者 王金亮 《求医问药（下半月刊）》 2012年第5期340-340,共1页

目的:分析先天性阴道斜隔综合征的临床特征与超声检查情况,提高对该病症的认识。方法:对2007年至2010年间我院收治的8例先天性阴道斜隔综合征患者的超声诊断情况与临床资料进行回顾性分析。结果:8例先天性阴道斜隔综合征的患者手术前超... 目的:分析先天性阴道斜隔综合征的临床特征与超声检查情况,提高对该病症的认识。方法:对2007年至2010年间我院收治的8例先天性阴道斜隔综合征患者的超声诊断情况与临床资料进行回顾性分析。结果:8例先天性阴道斜隔综合征的患者手术前超声诊断均与术后所见相吻合,8例均为双宫颈,有7例为双子宫,1例为双角外形子宫,右侧斜隔的5例,左侧斜隔的3例,全伴肾缺如。结论:对先天性阴道斜隔综合征患者进行超声诊断,可为治疗提供重要且可靠的的参考价值,该诊断方法是先天性阴道斜隔综合征疾病诊断的首选方法。 展开更多

关键词 先天性阴道斜隔综合征 超声诊断

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先天性阴道斜隔综合征误诊1例

15

作者 杨辉 《咸宁学院学报（医学版）》 2005年第6期486-486,共1页

关键词 先天性阴道斜隔综合征 连续硬膜外麻醉 误诊 术后诊断 盆腔包块 剖腹探查术 双子宫 凡士林纱条 病例介绍 月经初潮

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先天性无阴道无子宫综合征的遗传学研究进展 被引量：1

16

作者 李晟辉 骆黎静 李琳 《中国医刊》 CAS 2018年第11期1216-1219,共4页

先天性无阴道无子宫综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)是指女性发生先天性的子宫和阴道上段缺失,在女性中发病率约为1/4500,属于较罕见疾病,是导致女性不孕的原因之一。遗传致病因素是导致MRKH综合征的主要原因。本文... 先天性无阴道无子宫综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)是指女性发生先天性的子宫和阴道上段缺失,在女性中发病率约为1/4500,属于较罕见疾病,是导致女性不孕的原因之一。遗传致病因素是导致MRKH综合征的主要原因。本文将综述MRKH综合征遗传学领域的重要研究进展,并提出该疾病未来的研究方向。 展开更多

关键词 先天性无阴道无子宫综合征 遗传 基因突变 测序

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先天性无阴道综合征生物补片法阴道成形术的手术方法介绍和临床结局 被引量：14

17

作者 周慧梅 朱兰 《中国计划生育和妇产科》 2013年第5期9-13,共5页

目的先天性无阴道(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)综合征手术治疗方法繁多,探讨及评价生物补片法阴道成形术的手术疗效及临床结局。方法选自2006～2011年北京协和医院应用生物材料[人工脱细胞真皮(acelluar dermal matrix allogr... 目的先天性无阴道(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)综合征手术治疗方法繁多,探讨及评价生物补片法阴道成形术的手术疗效及临床结局。方法选自2006～2011年北京协和医院应用生物材料[人工脱细胞真皮(acelluar dermal matrix allograft,ADM)]人工阴道成形术的MRKH综合征患者53例,进行术后随访,以及术后随诊超过6月的患者采用女性性功能指数(female sexual function index,FSFI)问卷来了解性生活情况。对照组选择同期健康体检、年龄因素匹配的患者进行FSFI问卷。结果采用Mann-Whitney U检验统计分析。结果 53例患者均没有出现膀胱或直肠损伤、盆腔血肿等并发症,术后随诊时间为(21.1±10.4)月。术后3月的解剖学成功率为100%。功能学评价方面,所有患者对自身体像满意。术后有性生活者32例进行FSFI问卷,MRKH患者FSFI总分为(26.7±3.9),在性欲、性唤起、湿润感、性高潮、性生活满意度、疼痛感这些方面的分值,与正常对照组比较均没有统计学差异[(24.6±9.3),P>0.05]。结论生物补片法人工阴道成形术手术简便易行,安全有效。 展开更多

关键词 先天性无阴道综合征 生物补片法 阴道成形术 临床结局

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应用小阴唇扩张皮瓣的阴道形成术 被引量：7

18

作者 吴杰 洪颖 +1 位作者 李胜凡 胡志沁 《中华整形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期18-20,共3页

目的　探索应用软组织扩张器扩张小阴唇组织 ,以小阴唇扩张皮瓣行阴道形成术的方法。方法　选择 3cm× 5cm、5 0ml肾形扩张器 ,置入小阴唇内外侧壁之间及阴唇间沟 ,扩张小阴唇 ,以获取足够面积的小阴唇组织。于尿道膀胱与直肠间造... 目的　探索应用软组织扩张器扩张小阴唇组织 ,以小阴唇扩张皮瓣行阴道形成术的方法。方法　选择 3cm× 5cm、5 0ml肾形扩张器 ,置入小阴唇内外侧壁之间及阴唇间沟 ,扩张小阴唇 ,以获取足够面积的小阴唇组织。于尿道膀胱与直肠间造穴 ,翻转蒂在阴唇后联合处的小阴唇双叶皮瓣 ,以小阴唇皮瓣衬覆阴道腔壁 ,完成阴道形成术 ;术后夜间佩带模具 3～ 6个月。结果　本组5例经术后 6个月～ 2年随访 ,4例已结婚 ,性生活满意 ;外阴形态正常 ,再造阴道外口大于 2横指 ,深度≥ 8cm ,具有感觉和分泌功能 ,接近生理需要。结论　应用软组织扩张器扩张小阴唇形成阴道是诸多阴道形成术中较为理想的方法 ,其损伤小 ,并发症少 ,再造阴道接近解剖及生理状态。 展开更多

关键词 小阴唇扩张皮瓣 阴道形成术 软组织扩张器 先天性无阴道综合征

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MRKH综合征的多种途径超声诊断价值分析

19

作者 谷云霞 俞琤 +1 位作者 陈静 胡玲 《浙江创伤外科》 2024年第1期29-32,共4页

目的分析探讨总结MRKH(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome)综合征超声声像图特征性表现,探讨超声不同途径检查方式包括经腹部超声及阴道探头经直肠、经会阴超声检查方法在诊断MRKH综合征中的价值。方法回顾30例MRKH综合征患... 目的分析探讨总结MRKH(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome)综合征超声声像图特征性表现,探讨超声不同途径检查方式包括经腹部超声及阴道探头经直肠、经会阴超声检查方法在诊断MRKH综合征中的价值。方法回顾30例MRKH综合征患者,对比分析其经腹部超声、阴道探头经直肠、经会阴超声检查MRKH综合征的特征性表现的检出率,采用Fisher精确检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果经腹部超声联合阴道探头经直肠、经会阴超声检查方式诊断符合率明显高于其中任何一种检查方式。结论MRKH综合征超声声像图表现具有极高的特异性,联合应用经腹部超声及阴道探头经直肠、经会阴超声检查对MRKH综合征的诊断具有较高的敏感性,是符合我国国情的是另一个金标准。 展开更多

关键词 超声 先天性无阴道综合征 原发性闭经

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阴道成形术后阴道模具固定带的制作及应用 被引量：3

20

作者 王晶 王敏 《护理学杂志》 CSCD 2017年第10期26-28,共3页

目的探讨自制阴道模具固定带在阴道成形术后患者中的应用效果。方法将57例先天性无阴道综合征并行阴道成形术患者按住院号尾数奇偶分为观察组29例和对照组28例,术后分别使用自行设计的固定带和普通卫生带固定阴道模具。随访6个月评价效... 目的探讨自制阴道模具固定带在阴道成形术后患者中的应用效果。方法将57例先天性无阴道综合征并行阴道成形术患者按住院号尾数奇偶分为观察组29例和对照组28例,术后分别使用自行设计的固定带和普通卫生带固定阴道模具。随访6个月评价效果。结果观察组阴道长度和成熟率显著高于对照组,模具脱出率显著低于对照组,佩戴耐受率显著高于对照组(均P<0.05);观察组术后并发症(阴道狭窄、粘连、感染和闭锁)发生率低于对照组。结论先天性无阴道综合征患者阴道成形术后使用新型固定带可以减少模具脱出率,降低术后并发症,提高佩戴耐受率,从而促进阴道成熟。 展开更多

关键词 先天性无阴道综合征 阴道成形术 阴道模具 固定带 并发症

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