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先天性膈疝的研究进展 被引量:25
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作者 徐哲 《中华小儿外科杂志》 CSCD 1998年第4期246-248,共3页
先天性膈疝的研究进展徐哲综述李桂生赖炳耀审校小儿先天性膈疝(CDH)发病率约为1∶2200~1∶5000,为较常见的小儿先天性疾病之一。近年来越来越受到世界各国的关注,特别是治疗观念上比以前有了明显改进,现对其研究进... 先天性膈疝的研究进展徐哲综述李桂生赖炳耀审校小儿先天性膈疝(CDH)发病率约为1∶2200~1∶5000,为较常见的小儿先天性疾病之一。近年来越来越受到世界各国的关注,特别是治疗观念上比以前有了明显改进,现对其研究进展概述如下。一、CDH患儿的产前诊... 展开更多
关键词 先天性 儿童 产前诊断 外科手术
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先天性膈疝实验模型气管及支气管发育观察 被引量:21
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作者 夏慧敏 JuanA.DizPardo JuanA.Tovar 《中华小儿外科杂志》 CSCD 2000年第4期242-244,共3页
目的 检查除草醚 (nitrofen)诱导的先天性膈疝大鼠动物模型气管及支气管是否异常。方法 大白鼠在妊娠 9.5d时经胃管注入 10 0mg的除草醚 ,妊娠 2 1d(预产期前 2 4h)行剖腹产 ,解剖胎鼠。其气管及支气管用Alcianblue alizarin染色 ,在... 目的 检查除草醚 (nitrofen)诱导的先天性膈疝大鼠动物模型气管及支气管是否异常。方法 大白鼠在妊娠 9.5d时经胃管注入 10 0mg的除草醚 ,妊娠 2 1d(预产期前 2 4h)行剖腹产 ,解剖胎鼠。其气管及支气管用Alcianblue alizarin染色 ,在外科显微镜下检查其脏器。其结果与 11只正常胎鼠对照。结果 正常对照胎鼠气管及支气管结构无异常 ,有先天性膈疝 (CDH)胎鼠气管环软骨数明显下降。 5 7只先天性膈疝胎鼠中 ,40只有不完全的气管软环 ,12只有程度不等的气管狭窄 ,并与异常的血管环相关。Nitrofen诱导而无先天性膈疝的胎鼠也有气管环数量减少 ,4只有轻微的气管狭窄。结论 Nitrofen诱导的大白鼠胎鼠除了有先天性膈疝合并肺发育不良 ,有时也会合并严重的气管支气管异常。提示在胚胎时其发病机理涉及到多种组织成分。致畸因子可能干涉了组织器官发育的调控基因。 展开更多
关键词 先天性 实验模型 气管发育 支气管发育 儿童
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标准化指征下胸腔镜手术治疗新生儿先天性膈疝 被引量:22
3
作者 何秋明 钟微 +6 位作者 李乐 余家康 胡超 张文华 吕俊健 张红 夏慧敏 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第8期707-710,共4页
目的探讨胸腔镜手术治疗新生儿先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)的疗效。方法 2013年9月~2014年8月应用胸腔镜治疗新生儿先天性膈疝14例,观察孔位于肩胛下角第6肋间,置入5 mm trocar,操作孔2个,分别位于肩胛下角线... 目的探讨胸腔镜手术治疗新生儿先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)的疗效。方法 2013年9月~2014年8月应用胸腔镜治疗新生儿先天性膈疝14例,观察孔位于肩胛下角第6肋间,置入5 mm trocar,操作孔2个,分别位于肩胛下角线与脊柱连线中点第5~7肋间和腋前线第5~7肋间,置入3 mm trocar;在6 mm Hg气压维持下,将疝内容物回纳,再降低压力至2~4 mm Hg,以不可吸收线完成膈肌修补。结果除1例因脾脏出血中转开腹外,其余13例均顺利完成胸腔镜手术。手术时间90~150 min(平均116 min)。术中监测血气,13例完成胸腔镜手术患儿术中Pa CO238~66 mm Hg(平均48 mm Hg),p H 7.18~7.39(平均7.30),乳酸0.55~1.22 mmol/L(平均0.93 mmol/L)。术后呼吸机通气时间49~192h(平均113 h)。14例随访2~13个月(平均7个月),14例患儿均存活,无复发,1例术后5个月左侧肺炎,1例术后9个月因粘连性肠梗阻行手术治疗,余患儿均无呼吸困难、呼吸道感染症状或肠梗阻发生,生长发育良好。结论胸腔镜手术治疗新生儿CDH疗效满意。 展开更多
关键词 先天性 新生儿 胸腔镜
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先天性膈疝修补术专家共识及腔镜手术操作指南(2017版) 被引量:19
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《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-8,共8页
先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是胚胎时期因膈肌发育停顿所致膈肌缺损,在胸腹腔压力差的作用下,腹腔内游动度较大脏器疝人胸腔引起的一种先天性疾病。CDH出现缺氧、紫绀和呼吸困难症状越早,病情越重,预后也... 先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是胚胎时期因膈肌发育停顿所致膈肌缺损,在胸腹腔压力差的作用下,腹腔内游动度较大脏器疝人胸腔引起的一种先天性疾病。CDH出现缺氧、紫绀和呼吸困难症状越早,病情越重,预后也越差。 展开更多
关键词 修补术 先天性 手术操作 指南 腔镜 专家 先天性疾病 呼吸困难
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先天性膈疝诊治中的若干争议问题 被引量:20
5
作者 陈功 郑珊 《临床小儿外科杂志》 CAS 2017年第1期8-11,共4页
先天性膈疝在活产婴儿中发病率约 1 /2400 -3000[1].我国尚缺乏大样本发病率的报道,部分可能产前或生后未经诊治而死亡.既往认为胸腹膜管闭合障碍是膈疝形成的原因,2015 年 Merrell 提出胸膜腹膜返折发育缺陷才是先天性膈疝形成的组织... 先天性膈疝在活产婴儿中发病率约 1 /2400 -3000[1].我国尚缺乏大样本发病率的报道,部分可能产前或生后未经诊治而死亡.既往认为胸腹膜管闭合障碍是膈疝形成的原因,2015 年 Merrell 提出胸膜腹膜返折发育缺陷才是先天性膈疝形成的组织学基础[2]. 展开更多
关键词 先天性 诊治 组织学基础 发育缺陷 腹膜返折 发病率 大样本 腹膜管
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产前超声和MRI评估先天性膈疝的价值 被引量:18
6
作者 夏波 俞钢 陈福雄 《中华围产医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期845-848,共4页
先天性膈疝(congenital diaphragmatichernia,CDH)是由于膈肌先天性发育缺陷或发育不全,导致腹腔内脏器经过膈肌缺损处或薄弱点进入胸腔,从而引起的一系列病理生理改变,包括肺泡、肺间质及肺血管发育不良,肺顺应性下降等,在新... 先天性膈疝(congenital diaphragmatichernia,CDH)是由于膈肌先天性发育缺陷或发育不全,导致腹腔内脏器经过膈肌缺损处或薄弱点进入胸腔,从而引起的一系列病理生理改变,包括肺泡、肺间质及肺血管发育不良,肺顺应性下降等,在新生儿中的发病率约为1/4000~1/3000。 展开更多
关键词 先天性 产前超声 MRI 先天性发育缺陷 价值 评估 病理生理改变 血管发育不良
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允许性高碳酸血症在新生儿胸腔镜先天性膈疝修补术中的应用 被引量:17
7
作者 胡华琨 李强 +3 位作者 彭夕华 黄芳 肖煜 许凯 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期766-769,共4页
目的 探讨允许性高碳酸血症(PHC)在新生儿胸腔镜先天性膈疝修补术中的应用效果.方法 择期行胸腔镜先天性膈疝修补术的新生儿60例,ASA Ⅱ或Ⅲ级,男37例,女23例,出生1~28 d.随机均分为PHC组(P组)和对照组(C组).两组患儿气管插管完... 目的 探讨允许性高碳酸血症(PHC)在新生儿胸腔镜先天性膈疝修补术中的应用效果.方法 择期行胸腔镜先天性膈疝修补术的新生儿60例,ASA Ⅱ或Ⅲ级,男37例,女23例,出生1~28 d.随机均分为PHC组(P组)和对照组(C组).两组患儿气管插管完成后先双肺通气(TLV),左侧膈疝取右侧卧位,右侧膈疝取左侧卧位,手术开始,待手术侧人工气胸(压力为6mm Hg)建立后,由术者在镜下手术操作同时用钝性胸腔镜器械(如钝头分离钳等)适当推移压迫术侧肺,使之萎陷,以实施对侧单肺通气(OLV),便于术野暴露.P组OLV初设VT 6 ml/kg、RR 30~40次/分、I∶E1∶1.5~2、PEEP 4~5 cm H2O、FiO2 100%、新鲜气流量2 L/min、Pmax 30 cm H2O,术中根据气道压和动脉血气分析结果,调整RR、PEEP,维持PaCO2<80 mm Hg.C组OLV初设VT10 ml/kg,其它呼吸参数同P组,调整RR、PEEP,维持PaCO2 35~45 mm Hg.分别于TLV 30 min(T0)、OLV 30 min(T1)、OLV 60 min(T2)、OLV 90 min(T3)、恢复TLV 15 min(T4)动脉采血并即行血气分析,术后继续相同模式机械通气,术后2h记录有无气胸发生,记录术毕至撤离呼吸机时间和术后住院时间.结果 T1~T3时P组患儿动脉血pH值明显低于C组,PaCO2明显高于C组(P<0.05).T1~T4时两组患儿PaO2差异无统计学意义.P组气胸发生率(13.3%)明显低于C组(36.7%)(P<0.05).两组患儿术毕至撤离呼吸机时间和术后住院时间差异均无统计学意义.结论 PHC (PaCO2<80 mm Hg)通气用于新生儿胸腔镜先天性膈疝修补术可明显降低气胸发生率,且对术中PaO2、术后机械通气时间和术后住院时间均无明显影响. 展开更多
关键词 允许性高碳酸血症 新生儿 胸腔镜手术 先天性
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膈疝的研究进展 被引量:14
8
作者 张东伟 杨维良 秦华东 《医师进修杂志(外科版)》 2005年第12期49-50,共2页
关键词 先天性 肌破裂 胸骨旁裂孔 胸腹膜裂孔 无外伤史 食管裂孔 染色体异常 胸腹部创伤 发病率 压力差
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膈疝的临床及影像学分析 被引量:15
9
作者 杨东奎 蔚巍 《医学影像学杂志》 2009年第8期981-983,共3页
目的:加深对膈疝的临床及影像征象的认识并对检查方法进行比较。方法:回顾性分析14例经手术证实的膈疝的影像表现。结果:膈疝具有下列征象:①膈面异常:膈面轮廓部分或全部不清与缺如;假膈面升高;膈上半圆形块状阴影;②胸腔积气积液阴影... 目的:加深对膈疝的临床及影像征象的认识并对检查方法进行比较。方法:回顾性分析14例经手术证实的膈疝的影像表现。结果:膈疝具有下列征象:①膈面异常:膈面轮廓部分或全部不清与缺如;假膈面升高;膈上半圆形块状阴影;②胸腔积气积液阴影或块状影:中下肺野囊状或蜂窝状透光阴影;胸腔宽大气液平面;心膈角区肿块影;③胸腔阴影形态的可变性:不同时间、不同体位阴影形态、数量或密度发生改变;④邻近脏器的异常:纵隔向健侧移位;腹部正常脏器的向上移位;⑤钡餐及钡灌肠检查胸腔内见胃肠道影;⑥CT扫描胸腔内见胃肠道、网膜及肠系膜、肝脾肾。结论:影像学检查对膈疝的术前诊断有重要价值。胸腹部平片及透视对膈疝有提示作用,钡餐(钡灌肠)能直接显示胸腔内胃肠道,胸腹部CT扫描能显示疝入胸腔的空腔脏器或实质性脏器。 展开更多
关键词 先天性 创伤性 影像诊断
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胎儿膈疝的产前超声诊断 被引量:14
10
作者 谢红宁 蔡文 孔秋英 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2003年第12期762-763,共2页
关键词 胎儿 产前诊断 超声检查 畸形 先天性
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先天性膈疝患儿肺发育不全机制的研究进展 被引量:14
11
作者 位永娟 刘文英 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第2期102-104,共3页
关键词 肺发育不全 先天性 患儿 分子生物学基础 肺发育不良 先天性疾病 肺动脉高压 易感个体 环境因素 遗传因素
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新生儿先天性膈疝死亡危险因素分析 被引量:14
12
作者 冯晋兴 《中国小儿急救医学》 CAS 2014年第6期373-376,共4页
目的 探讨导致先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)死亡的危险因素.方法 回顾性分析近10年来诊断明确的37例CDH患儿,分析其临床特点和危险因素,利用非条件多元回归进行死亡危险因素分析.结果 37例患儿中有29例进行了手术... 目的 探讨导致先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)死亡的危险因素.方法 回顾性分析近10年来诊断明确的37例CDH患儿,分析其临床特点和危险因素,利用非条件多元回归进行死亡危险因素分析.结果 37例患儿中有29例进行了手术,其中CDH总病死率为32.4%(12/37),手术病死率为13.8% (4/29).存活组(25例)与死亡组(12例)间,在出生体重[(3.12±0.41)kg vs (2.66±0.65) kg]、住院年龄[(135.14 ±209.71)h vs (6.67 ±7.79)h]、住院时间[(16.52±6.23)d vs (1.25 ±1.38)d]、氧合指数[(239.55±115.95) mmHg vs (96.10±59.18) mmHg,1 mmHg=0.133 kPa]、早期产前诊断(3例vs 6例)、右侧膈疝(1例vs 4例)、心脏畸形(2例vs 6例)和持续性肺动脉高压(3例vs 7例)等差异有统计学意义(P<0.05).通过多元回归分析,CDH的死亡危险因素分别为产前诊断(OR=20.97,95% CI 1.60~ 275.78),低氧合指数(OR=18.12,95% CI 0.80 ~ 123.12)和心脏畸形(OR=22.0,95%CI 1.46~332.32).结论 CDH有较高的病死率,死亡危险因素为产前诊断、低氧合指数和心脏畸形. 展开更多
关键词 先天性 危险因素 病死率 婴儿 新生
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先天性膈疝 被引量:10
13
作者 张宇鸣 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 1998年第1期10-12,共3页
先天性膈疝上海市儿童医院(200040)张宇鸣先天性膈疝(CDH)是因一侧或两侧膈肌有缺陷,腹部脏器进入胸腔所致。据国外统计发生率在活产婴为1/5000,包括死产婴则为1/2000。在胚胎期,膈由四种主要结构形成,过... 先天性膈疝上海市儿童医院(200040)张宇鸣先天性膈疝(CDH)是因一侧或两侧膈肌有缺陷,腹部脏器进入胸腔所致。据国外统计发生率在活产婴为1/5000,包括死产婴则为1/2000。在胚胎期,膈由四种主要结构形成,过程甚为复杂,若在胚胎早期膈发育停滞... 展开更多
关键词 先天性 儿童 诊断 治疗
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产前超声及MRI在胎儿先天性膈膨升的诊断及预后评估中的应用价值探讨 被引量:11
14
作者 张玉兰 钟燕芳 +3 位作者 杨朝湘 王丽敏 马小燕 尚宁 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期372-376,共5页
目的:探讨胎儿先天性膈膨升(EOD)的产前超声及磁共振成像(MRI)诊断情况,以明确两者在胎儿EOD诊断及预后评估中的应用价值。方法:回顾性分析产前超声初筛疑似EOD的21例患者的临床资料,比较胎儿产前超声及MRI的EOD诊断符合率,并结合出生... 目的:探讨胎儿先天性膈膨升(EOD)的产前超声及磁共振成像(MRI)诊断情况,以明确两者在胎儿EOD诊断及预后评估中的应用价值。方法:回顾性分析产前超声初筛疑似EOD的21例患者的临床资料,比较胎儿产前超声及MRI的EOD诊断符合率,并结合出生后随访结果进行分析。结果:①经产后胸片或手术证实EOD13例(左侧6例,右侧7例),其中单纯性EOD3例,EOD合并患侧肺不张3例,EOD合并多发异常7例;胸骨后疝3例;疝囊型膈疝5例。产前超声诊断EOD21例,误诊8例,超声诊断EOD准确率为61.9%(13/21);MRI诊断EOD14例,误诊1例,MRI诊断EOD准确率为92.9%(13/14)。②EOD合并多发异常7例中6例选择引产,1例选择继续妊娠,新生儿出生后死亡。单纯性EOD3例及EOD合并患侧肺不张3例超声检测健侧肺头比实测值与预测值的比值(O/ELHR)在60%~91%,出生后均存活。结论:产前超声诊断胎儿EOD有一定的准确性,是产前常规筛查EOD的首选,但胸骨后疝和疝囊型膈疝易误诊为EOD,应注意鉴别,结合MRI检查能提高其准确性。单纯性EOD及EOD合并患侧肺不张胎儿出生后预后较好。 展开更多
关键词 超声检查 先天性膨升 产前 先天性 磁共振成像
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先天性膈疝修补术的麻醉处理 被引量:12
15
作者 胡祖荣 曹铭辉 +1 位作者 邓显仔 曹培如 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2003年第12期746-747,共2页
关键词 新生儿 先天性 修补术 麻醉处理
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单腔气管导管支气管插管单肺通气在新生儿胸腔镜先天性膈疝术中的应用 被引量:12
16
作者 章征兵 万彩云 +4 位作者 许凯 唐芳 罗春芳 冯应辉 李明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期610-613,共4页
目的:探讨单腔气管导管支气管插管单肺通气在新生儿胸腔镜先天性膈疝术中应用的可行性和安全性。方法:将在胸腔镜下行先天性膈疝修补术的新生儿40例分为D组和S组。其中D组为单腔气管导管行支气管插管组;S组为单腔气管导管行主气管插管... 目的:探讨单腔气管导管支气管插管单肺通气在新生儿胸腔镜先天性膈疝术中应用的可行性和安全性。方法:将在胸腔镜下行先天性膈疝修补术的新生儿40例分为D组和S组。其中D组为单腔气管导管行支气管插管组;S组为单腔气管导管行主气管插管组,术中由术者用器械对术侧肺压迫使之萎陷以实施单肺通气。两组麻醉诱导及维持用药相同,单肺通气(OLV)期间均采用压力控制通气模式,吸入气氧浓度(FiO2)为100%,吸气和呼气比值为1∶1~1.5,PEEP 3~5 cm H2O,根据血气分析结果调整呼吸频率(30~50次/min)和控制压力(15~30 cm H2O)水平;分别在OLV前(T0)、OLV 10 min(T1)、OLV 30 min(T2)、OLV60 min(T3)及术毕恢复双肺通气后(T4)记录呼吸频率(RR)、吸气峰压(PIP)、PEEP,测动脉血气值,并记录各时点的HR、MAP值,同时观察临床指标。结果:D组pH、PaO2在T1时较S组低,而Pa CO2、PIP在T1时较S组高;HR在T1、T2、T3较S组低,MAP在T1、T2、T3较S组高;术中气胸压力,D组较S组低(P〈0.05);临床指标上D组手术时间较S组低,而两组在气管插管成功时间、术后气胸发生率、术后住院时间及机械通气时间方面比较差异无统计学意义。结论:单腔气管导管支气管插管单肺通气在恰当的插管技巧、合理的通气管理情况下可以安全的应用于新生儿胸腔镜先天性膈疝手术中,而且可以提供更为理想的术野和稳定的循环。 展开更多
关键词 支气管插管 单肺通气 胸腔镜手术 先天性 新生儿
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胸腔镜下注射器带线修补膈疝后外侧缺损 被引量:10
17
作者 李炳 陈卫兵 +2 位作者 王寿青 刘树立 李龙 《中华小儿外科杂志》 CSCD 2015年第10期785-787,共3页
利用体内缝合和打结技术修补小儿先天性膈疝(con—genitaldiaphragmaticherniaCDH)需要一个较长的学习曲线和手术时间,特别是在胸腔内缝合修补先天性膈疝的后外侧缺损非常困难,需要较长的手术时间。在胸腔镜膈疝修补术中我们设计出... 利用体内缝合和打结技术修补小儿先天性膈疝(con—genitaldiaphragmaticherniaCDH)需要一个较长的学习曲线和手术时间,特别是在胸腔内缝合修补先天性膈疝的后外侧缺损非常困难,需要较长的手术时间。在胸腔镜膈疝修补术中我们设计出一个利用注射器针头带线进行缝合关闭膈疝后外侧缺损的方法,简便易行,并在6例患儿中进行应用,现报道如下。 展开更多
关键词 先天性 注射器针头 缝合修补 后外侧 胸腔镜 缺损 手术时间 修补术
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先天性膈疝产前诊断及腔镜矫治研究进展 被引量:10
18
作者 张永婷 李索林 《临床小儿外科杂志》 CAS 2016年第1期91-93,101,共4页
先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是胚胎期膈肌发育停顿所致膈肌缺损,在胸腹腔压力差的作用下使腹腔内游动度较大的脏器疝人胸腔。90%的CDH发生在膈肌后外侧(胸腹裂孔疝,Bochdaleck hernia),
关键词 先天性 产前诊断 矫治 腔镜 胸腹裂孔 胚胎期 腹腔内
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腹腔镜小儿先天性膈疝修补术 被引量:11
19
作者 赵英敏 李龙 +4 位作者 叶辉 张军 刘刚 黄柳明 王淑芹 《中国微创外科杂志》 CSCD 2006年第8期597-598,共2页
目的探讨腹腔镜小儿先天性膈疝修补术的疗效。方法2002年6月-2005年12月,我们对11例小儿先天性膈疝(3例新生儿年龄3—24h,余8例2—24个月)施行三孔或四孔腹腔镜手术。还纳疝内容物,丝线缝合膈肌修补缺损。结果10例手术修补成功。1... 目的探讨腹腔镜小儿先天性膈疝修补术的疗效。方法2002年6月-2005年12月,我们对11例小儿先天性膈疝(3例新生儿年龄3—24h,余8例2—24个月)施行三孔或四孔腹腔镜手术。还纳疝内容物,丝线缝合膈肌修补缺损。结果10例手术修补成功。1例新生儿腹腔镜手术后3d膈疝复发,再次腹腔镜手术修补成功。手术时间55—180min,平均100min,术中出血量1—2ml。术后1—2d开始进食。11例随访9—24个月,平均16个月,X线检查膈肌位置正常。结论腹腔镜小儿先天性膈疝修补术安全可靠,创伤小,可清晰显露术野,术中还可探查有无腹部其他先天性畸形。 展开更多
关键词 腹腔镜 先天性
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创伤性膈疝的诊断与治疗(附16例报告) 被引量:9
20
作者 秦万龙 李晓兵 王兴虎 《甘肃医药》 2008年第3期42-43,共2页
膈疝(Diaphragmatic Hernia)指腹内脏器经膈肌的薄弱孔隙、缺损或创伤裂口进入胸腔所致。临床分为食管裂孔疝、先天性膈疝和创伤性膈疝三大类。创伤性膈疝是一种易被误诊的疾病,近年来,由于损伤原因的增多,其发生率已跃居膈疝的第... 膈疝(Diaphragmatic Hernia)指腹内脏器经膈肌的薄弱孔隙、缺损或创伤裂口进入胸腔所致。临床分为食管裂孔疝、先天性膈疝和创伤性膈疝三大类。创伤性膈疝是一种易被误诊的疾病,近年来,由于损伤原因的增多,其发生率已跃居膈疝的第1位。由于该病常合并胸腹部脏器损伤,临床表现复杂,缺乏典型的临床征象,如不能早期诊断及治疗,死亡率可高达18%。 展开更多
关键词 创伤性 早期诊断 治疗 腹部脏器损伤 临床表现 食管裂孔 先天性 腹内脏器
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