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左侧颈内动脉先天缺如1例报告
1
作者 何建军 芮志凤 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期189-190,共2页
颈总动脉平甲状软骨上缘处发出分支,分为左右颈内动脉,上升到颅底,穿过颈动脉管进入颅中窝,分布脑部和视觉器官,其中支配视觉器官的眼球、眼球外肌、泪腺及额部皮肤,在脑部分支为大脑中动脉、大脑前动脉、脉络丛前动脉,后交通支而支配... 颈总动脉平甲状软骨上缘处发出分支,分为左右颈内动脉,上升到颅底,穿过颈动脉管进入颅中窝,分布脑部和视觉器官,其中支配视觉器官的眼球、眼球外肌、泪腺及额部皮肤,在脑部分支为大脑中动脉、大脑前动脉、脉络丛前动脉,后交通支而支配相应脑部的血供。因此当颈内动脉发生变异(包括狭窄和缺如),受其对应血供区域的组织与器官发生相应的病理表现。随着环境等多种因素的影响,胚胎发育期左颈内动脉的发育也受到改变,其表现为狭窄和缺如。 展开更多
关键词 左侧颈内动脉 先天性缺如
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1例左肾先天性缺如儿童膝关节术后感染的护理
2
作者 方晓雪 袁惠芸 崔琳 《西南国防医药》 CAS 2016年第4期443-444,共2页
膝关节是下肢活动和负重的重要关节,膝关节感染若不能有效控制,很有可能导致膝关节活动障碍,因此,感染后的治疗、护理极为重要。1例左肾先天性缺如患者于2013年7月20日行右膝关节开放性损伤清创缝合、右膝髌韧带修复缝合术,术后关节腔感... 膝关节是下肢活动和负重的重要关节,膝关节感染若不能有效控制,很有可能导致膝关节活动障碍,因此,感染后的治疗、护理极为重要。1例左肾先天性缺如患者于2013年7月20日行右膝关节开放性损伤清创缝合、右膝髌韧带修复缝合术,术后关节腔感染,经过精心治疗和护理,患者治愈出院,随访复查恢复好,现将护理体会报告如下。 展开更多
关键词 先天性缺如 膝关节 感染 护理
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6例阴道斜隔的诊断和治疗 被引量:13
3
作者 张力 刘兴会 罗国林 《华西医学》 CAS 2004年第2期253-254,共2页
目的 :总结分析阴道斜隔的诊断与治疗 ,减少误诊误治。方法 :回顾性分析我院近 10 + 年来阴道斜隔患者的临床资料。结果 :我院近 10 + 年来共收治 6例阴道斜隔患者 ,以痛经、月经紊乱、阴道流液及阴道上段肿块为主要表现 ,并伴有斜隔同... 目的 :总结分析阴道斜隔的诊断与治疗 ,减少误诊误治。方法 :回顾性分析我院近 10 + 年来阴道斜隔患者的临床资料。结果 :我院近 10 + 年来共收治 6例阴道斜隔患者 ,以痛经、月经紊乱、阴道流液及阴道上段肿块为主要表现 ,并伴有斜隔同侧的先天性肾缺如 ;其诊断需结合临床表现、盆腔及泌尿系B超、腹腔镜等 ;经阴道斜隔切除术及隔后腔引流术为最简单的手术方式 ,必要时可行闭锁侧子宫切除术。结论 :在思想上提高对该类发育畸形的认识 ,同时重视病史、仔细的盆腔检查及必要的辅助检查是术前确诊该病、减少误诊的关键。 展开更多
关键词 阴道斜隔 诊断 治疗 先天性缺如 手术方式
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带血管腓骨小头骨骺移植治疗先天性桡骨缺如15例报告 被引量:12
4
作者 王新卫 张俊 +1 位作者 王志伟 冯峰 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2000年第11期1126-1127,共2页
目的 :探讨一种以重建桡腕关节的手段治疗先天性桡骨缺如的理想方法。方法 :从 1 986年~ 1 996年采用带血管腓骨小头骨骺移植治疗先天性桡骨缺如患儿 1 5例。松解桡侧挛缩软组织 ,于尺骨弯曲处额状面斜形截骨 ,切取带血管腓骨小头骨骺... 目的 :探讨一种以重建桡腕关节的手段治疗先天性桡骨缺如的理想方法。方法 :从 1 986年~ 1 996年采用带血管腓骨小头骨骺移植治疗先天性桡骨缺如患儿 1 5例。松解桡侧挛缩软组织 ,于尺骨弯曲处额状面斜形截骨 ,切取带血管腓骨小头骨骺移植于桡侧 ,重建桡腕关节。结果 :经平均 32个月随访 ,前臂桡偏畸形矫正满意 ,腕关节功能改善 ,移植骨增粗增长。结论 :带血管腓骨小头骨骺移植重建桡腕关节 ,可保持腕关节稳定和一定活动度 ,是治疗先天性桡骨缺如的一种理想方法。 展开更多
关键词 先天性桡骨缺如 腓骨小头骨骺移植
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先天性胆囊缺如诊治教训分析 被引量:11
5
作者 刘昌 吕毅 +3 位作者 王自法 潘承恩 范培锡 王宏军 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2002年第6期375-376,共2页
关键词 先天性胆囊缺如 诊断 治疗 罕见病
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Ilizarov技术结合组合性手术治疗先天性腓侧半肢畸形 被引量:9
6
作者 焦绍锋 秦泗河 +2 位作者 王振军 潘奇 臧建成 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期312-316,共5页
[目的]探讨先天性腓侧半肢畸形特点及Ilizarov技术结合组合性手术的疗效。[方法]回顾性研究2001年12月~2014年7月本科收治的30例先天性腓侧半肢畸形患者临床资料,男20例,女10例,年龄1~25岁,平均13岁;Achterman分型:ⅠA型3例3肢,ⅠB型12... [目的]探讨先天性腓侧半肢畸形特点及Ilizarov技术结合组合性手术的疗效。[方法]回顾性研究2001年12月~2014年7月本科收治的30例先天性腓侧半肢畸形患者临床资料,男20例,女10例,年龄1~25岁,平均13岁;Achterman分型:ⅠA型3例3肢,ⅠB型12例13肢,Ⅱ型15例17肢;伴足踝部畸形:马蹄内翻3例3足,马蹄外翻27例30足;腓侧跖列缺失:第5列缺失9例10足,第4、5列缺失13例15足,第3、4、5列缺失2例,6例无跖列缺失。手术方法:腓侧束带切除、腓骨肌腱延长、跟腱延长30例33肢,胫骨下段截骨矫形20例23肢,胫骨近端截骨延长18例次(包括二次手术实施延长者),股骨延长2例。所有患者均采用Ilizarov技术进行矫形和延长。[结果]30例患者均获随访,时间14~130个月,平均39个月;手术次数1次4例,2次12例,3次9例,4次5例;所有患者末次随访时小腿短缩及足踝部畸形均获大部分矫正,恢复跖行足,行走功能及步态较术前均获显著改善。参照作者制定的腓侧半肢畸形肢体功能评价标准,结果优21例,良8例,可1例,优良率96.7%。[结论]先天性腓侧半肢畸形是一种综合征,临床上常见的是部分或全部腓骨缺如,并伴有胫骨、股骨、踝关节及足部畸形等;采用软组织松解结合Ilizarov技术延长矫形手术可取得满意的疗效。 展开更多
关键词 先天性腓骨缺如 腓侧半肢畸形 ILIZAROV 组合性手术
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先天性胫骨缺如伴重度膝关节屈曲畸形的牵伸治疗1例(附文献综述) 被引量:7
7
作者 秦泗河 李承鑫 +1 位作者 吴鸿飞 周育松 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1629-1633,共5页
[目的]观察用膝关节牵伸技术治疗先天性胫骨缺如伴重度屈膝畸形的效果。[方法]1例先天性右胫骨完全缺如,股骨下端呈叉状,腓骨头与股骨下端形成不稳定的膝关节,伴屈膝畸形95°,于1岁半实施股骨下端修整术,5岁和8岁时分两期安装Iliza... [目的]观察用膝关节牵伸技术治疗先天性胫骨缺如伴重度屈膝畸形的效果。[方法]1例先天性右胫骨完全缺如,股骨下端呈叉状,腓骨头与股骨下端形成不稳定的膝关节,伴屈膝畸形95°,于1岁半实施股骨下端修整术,5岁和8岁时分两期安装Ilizarov膝关节牵伸器,牵拉矫正屈膝畸形达到伸膝0°位,使腓骨头与股骨下端成膝关节,拆牵伸器后装配能稳定膝关节的下肢补高矫形器行走。[结果]首次膝关节牵伸术后5a3个月随访,膝关节屈曲畸形完全矫正,腓骨已出现胫骨化的趋势,腓骨头与股骨下端组成的膝关节已稳定在0°位,患肢配戴补高矫形器能徒手行走。[结论]膝关节牵伸技术,可有效的矫正先天性胫骨缺如伴发的屈膝畸形,安装带膝关节铰链的牵伸器,可将腓骨头与股骨下端控制于中立位,在长期生理性行走应力的刺激下,腓骨发生了胫骨样的变化,可发育成具有类似膝关节形态的结构,整个患肢由于正常的行走使用而得到良好发育。 展开更多
关键词 先天性胫骨缺如 屈膝畸形 微创 ILIZAROV 牵伸术 膝关节屈曲畸形 重度屈膝畸形 牵伸 文献综述 治疗
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先天性肌肉、肌腱缺如或发育不良11例报告 被引量:3
8
作者 胡溱 李世民 +1 位作者 李庆泰 刘洪洪 《中华手外科杂志》 CSCD 2004年第1期29-31,共3页
目的 报告国内较为罕见的肌肉、肌腱先天性缺如或发育不良病例的症状和治疗。方法 回顾并分析 1996年 8月至 2 0 0 2年 8月我科所收治的 11例 18侧先天性肌肉肌腱缺如或发育不良患者病史。其中 ,涉及拇指影响拇指功能的 8例 14侧 ,涉... 目的 报告国内较为罕见的肌肉、肌腱先天性缺如或发育不良病例的症状和治疗。方法 回顾并分析 1996年 8月至 2 0 0 2年 8月我科所收治的 11例 18侧先天性肌肉肌腱缺如或发育不良患者病史。其中 ,涉及拇指影响拇指功能的 8例 14侧 ,涉及其他手指或腕关节的 3例 4侧。统计受累肌肉以大鱼际肌为主 ,肌腱移位为主要的治疗方法。结果 采用肌腱移位术后 ,外观得以改善 ,畸形均矫正 ,功能恢复较满意。结论 肌肉肌腱缺如或发育不良较为少见 ,其中以拇指大鱼际肌及拇长伸肌腱缺如最为常见。发病原因目前尚无确切的结论。选用合适的动力肌行移位术可使功能得到较好恢复 。 展开更多
关键词 先天性肌肉缺如 先天性肌腱缺如 先天性肌肉发育不良 先天性肌腱发育不良 肌腱移位术 上肢先天性畸形
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先天性腓骨缺如并发下肢不等长的治疗(附2例报告) 被引量:6
9
作者 秦泗河 夏和桃 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2000年第9期908-909,共2页
目的 探讨先天性腓骨缺如合并下肢不等长的手术治疗。方法 :采用胫骨干骺端截骨延长治疗 2例先天性腓骨缺如肢体短缩患者。结果 :2例病人胫骨分别延长 4cm和 1 .5cm。胫骨前弓畸形矫正 ,但未达到双侧肢体等长。结论 :先天性腓骨缺如的... 目的 探讨先天性腓骨缺如合并下肢不等长的手术治疗。方法 :采用胫骨干骺端截骨延长治疗 2例先天性腓骨缺如肢体短缩患者。结果 :2例病人胫骨分别延长 4cm和 1 .5cm。胫骨前弓畸形矫正 ,但未达到双侧肢体等长。结论 :先天性腓骨缺如的纤维索带可能影响胫骨延长术的效果。 展开更多
关键词 先天性腓骨缺如 下肢不等长 治疗 并发症
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先天性阴道斜隔12例临床分析 被引量:5
10
作者 张玉泉 曹斌融 张惜阴 《南通医学院学报》 1996年第1期22-23,共2页
先天性阴道斜隔12例中手术治疗11例,其中2例失访;9例病人经1~9年随访术后症状及体征均获改善或消失,已婚者3例术后均妊娠。分析认为:先天阴道斜隔以痛经及阴道肿块为主要表现,并伴先天性肾缺如。其诊断需结合临床表现、... 先天性阴道斜隔12例中手术治疗11例,其中2例失访;9例病人经1~9年随访术后症状及体征均获改善或消失,已婚者3例术后均妊娠。分析认为:先天阴道斜隔以痛经及阴道肿块为主要表现,并伴先天性肾缺如。其诊断需结合临床表现、B超检查、腹腔镜检查、气腹造影和(或)子宫碘油造影而作出。 展开更多
关键词 先天性阴道斜隔 先天性缺如 诊断 外科手术
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DiGeorge综合征3例诊治体会 被引量:4
11
作者 潘高峰 李斌 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第1期153-155,共3页
关键词 DIGEORGE综合征 先天性心脏病 先天性胸腺缺如
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尺骨中心化治疗先天性桡骨缺如 被引量:4
12
作者 杨益宏 王振汉 宋明辉 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期2198-2199,共2页
先天性桡骨缺如属罕见病,本文报告本院2002年6月-2012年3月收治的5倒患儿采取尺骨中心化治疗情况,供同道参考。
关键词 先天性桡骨缺如 尺骨中心化
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胎儿先天性桡骨缺如的超声诊断 被引量:4
13
作者 刘韶平 陶国伟 +1 位作者 展新凤 杨凤萍 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2004年第4期281-283,共3页
目的 探讨超声诊断胎儿先天性桡骨缺如的声像图特征。方法 彩色多普勒超声检查 5例患病胎儿并与同孕龄的正常胎儿对照。结果 患病胎儿表现为 4项异常的声像图征象 :① 5例患儿共有 6条残肢 ,其中 3条残肢桡骨长度为零 ,3条残肢的桡... 目的 探讨超声诊断胎儿先天性桡骨缺如的声像图特征。方法 彩色多普勒超声检查 5例患病胎儿并与同孕龄的正常胎儿对照。结果 患病胎儿表现为 4项异常的声像图征象 :① 5例患儿共有 6条残肢 ,其中 3条残肢桡骨长度为零 ,3条残肢的桡骨长度小于同孕周正常值的 4个标准差。桡 /肱值、桡/尺值小于同孕龄正常值的 5个标准差。② 6条残肢均显示前臂弯曲、手畸形的图像。③ 5例患儿全部合并羊水过多。④ 3例患儿合并其他系统畸形。结论 先天性桡骨缺如的声像图表现具有一定的特异性。 展开更多
关键词 胎儿 先天性桡骨缺如 超声检查 诊断 声像图特征
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二例先天性胆囊缺如诊治分析
14
作者 武平 王怀明 +2 位作者 郭昱廷 杨秀峰 郝宏 《中华普通外科学文献(电子版)》 CAS 2023年第5期372-373,共2页
例1男,52岁,主因“发现胆囊结石1年伴间断右上腹绞痛3月余”于2015年2月10日入院。入院前1年体检B超发现胆囊充满型结石,无不适症状,未进行诊治。入院前3月余无明显诱因反复出现右上腹阵发性绞痛,伴右肩背部放射痛,与进食无明显关系,症... 例1男,52岁,主因“发现胆囊结石1年伴间断右上腹绞痛3月余”于2015年2月10日入院。入院前1年体检B超发现胆囊充满型结石,无不适症状,未进行诊治。入院前3月余无明显诱因反复出现右上腹阵发性绞痛,伴右肩背部放射痛,与进食无明显关系,症状休息后可缓解,拟手术治疗遂入本院。既往史无异常。查体:生命体征平稳,未及明显阳性体征。实验室检查指标正常,肝胆胰脾B超示:胆囊轮廓不清,囊内33 mm结石影,考虑充满型胆结石。入院诊断:萎缩性胆囊炎伴充满型胆囊结石。 展开更多
关键词 萎缩性胆囊炎 阵发性绞痛 阳性体征 先天性胆囊缺如 结石影 右上腹绞痛 入院前 胆囊结石
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先天性胆囊缺如1例报告 被引量:4
15
作者 庞新亚 高峰 +3 位作者 权胜伟 马东来 曾兆林 吴德全 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第5期472-474,480,共4页
本文报道2014年5月我科对1例间断性右上腹痛1年,加重10 d的女性患者经彩超提示胆囊区未探及胆囊的患者,CT、MRI、MRCP检查后怀疑先天性胆囊缺如,为进一步明确腹痛原因行腹腔镜下探查。术中胆囊区及异位胆囊区域未见胆囊,肝脏膈面与腹壁... 本文报道2014年5月我科对1例间断性右上腹痛1年,加重10 d的女性患者经彩超提示胆囊区未探及胆囊的患者,CT、MRI、MRCP检查后怀疑先天性胆囊缺如,为进一步明确腹痛原因行腹腔镜下探查。术中胆囊区及异位胆囊区域未见胆囊,肝脏膈面与腹壁多发粘连,结肠粘连于肝脏下缘,其他脏器未见异常。手术时间30 min,术中出血量3 ml。门诊随访6个月,无腹痛再发。我们认为经彩超、CT、MRI、MRCP等影像学检查怀疑先天胆囊缺如,可行腹腔镜下探查,尽量避免开腹胆囊探查。 展开更多
关键词 腹腔镜 先天性胆囊缺如
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先天性桡骨缺如伴尺骨短缩1例 被引量:4
16
作者 杨海斌 杨毓敏 +1 位作者 黄辉文 朱小瑜 《罕少疾病杂志》 2004年第2期48-49,共2页
关键词 先天性桡骨缺如 尺骨畸形 新生儿 X线检查 软组织挛缩
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胆囊缺如1例报告 被引量:3
17
作者 张赛 王付海 +2 位作者 徐宗珍 程佳林 田虎 《腹腔镜外科杂志》 2017年第8期619-619,626,共2页
胆囊发育不全或先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种具有遗传倾向的胆道畸形,临床罕见[1]。我院收治1例外院误诊为胆囊充满型结石的CAGB患者,现报道如下。仝某,女,59岁,因"右上腹部疼痛不适"于外院行B超... 胆囊发育不全或先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种具有遗传倾向的胆道畸形,临床罕见[1]。我院收治1例外院误诊为胆囊充满型结石的CAGB患者,现报道如下。仝某,女,59岁,因"右上腹部疼痛不适"于外院行B超检查示胆囊充满型结石,未行治疗。2017年2月13日转入我院,自述"右上腹疼痛不适1月余", 展开更多
关键词 先天性胆囊缺如 充满型结石 胆道畸形 右上腹部 GALLBLADDER CONGENITAL 遗传倾向 上腹 胆道运动障碍 发育不全
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先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形三例报道 被引量:3
18
作者 龚学德 曾莉 黄鲁刚 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第12期667-668,共2页
先天性桡骨缺如是骨关节系统少见的畸形,常可伴发多种其他内脏畸形。我院在2004年12月~2006年3月间收治3例先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形的患儿,国内外文献尚未见类似病例报道.可能系某种临床综合征。现就此3例患儿的诊治经过... 先天性桡骨缺如是骨关节系统少见的畸形,常可伴发多种其他内脏畸形。我院在2004年12月~2006年3月间收治3例先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形的患儿,国内外文献尚未见类似病例报道.可能系某种临床综合征。现就此3例患儿的诊治经过报告如下。 展开更多
关键词 先天性桡骨缺如 多发性畸形 泌尿系 骨关节系统 临床综合征 病例报道 国内外 患儿
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腓骨床纤维带在先天性腓骨缺如中的致畸作用 被引量:3
19
作者 孙俊 《罕少疾病杂志》 2010年第1期17-19,共3页
目的进一步探讨先天性腓骨缺如的病理生理改变及畸形的发生机制,指导临床矫形中的手术设计。方法手术矫治4例先天性腓骨缺如合并短肢及马蹄外翻足畸形患儿,总结遇到的一系列问题及处理中的经验教训。结果早期腓骨床纤维带切除及挛缩的... 目的进一步探讨先天性腓骨缺如的病理生理改变及畸形的发生机制,指导临床矫形中的手术设计。方法手术矫治4例先天性腓骨缺如合并短肢及马蹄外翻足畸形患儿,总结遇到的一系列问题及处理中的经验教训。结果早期腓骨床纤维带切除及挛缩的软组织松解效果明确。结论腓骨床纤维带及挛缩的软组织是致畸的主要原因。 展开更多
关键词 先天性腓骨缺如 腓骨床纤维束 早期手术
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腹腔镜手术中先天性胆囊缺如一例并文献回顾 被引量:2
20
作者 高银光 张忠涛 《国际外科学杂志》 2010年第11期789-790,共2页
先天性胆囊缺如(congenital gallbladder agenesis,CGBA)是罕见的先天性畸形,临床上容易误诊而导致不必要的手术,且一旦行腹腔镜手术进腹,在极力寻找胆囊的过程中易致胆管损伤。
关键词 先天性胆囊缺如 腹腔镜手术 手术中 文献回顾 GALLBLADDER 先天性畸形 胆管损伤
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