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多层螺旋CT对先天性内耳发育畸形的诊断价值
被引量：
16
1
作者
马辉
韩萍
+5 位作者
梁波
刘芳
田志梁
雷子乔
李友林
孔维佳
《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期275-278,共4页
目的探讨多层螺旋CT(multi slicecomputedtomography, MSCT)对先天性内耳发育畸形的诊断价值。方法对44例先天性感音神经性聋患者做MSCT横断面螺旋方式扫描及多平面重建(multi planarreformation,MPR),必要时做单侧重叠放大重建,并利用...
目的探讨多层螺旋CT(multi slicecomputedtomography, MSCT)对先天性内耳发育畸形的诊断价值。方法对44例先天性感音神经性聋患者做MSCT横断面螺旋方式扫描及多平面重建(multi planarreformation,MPR),必要时做单侧重叠放大重建,并利用容积漫游技术(volumerenderingtechnique,VRT)对骨迷路进行三维重建。结果44例患者中25例CT表现正常, 19例(36耳)表现为内耳发育畸形。畸形有以下几种Michel型(1耳次),共同腔畸形(3耳次),不完全分隔I型(3耳次),不完全分隔II型(Mondini型, 5耳次),前庭及半规管畸形(14耳次),前庭导水管扩大(16耳次,其中6耳次伴随其他畸形),内耳道畸形(8耳次均伴随其他畸形)。36耳畸形中33耳MSCT横断面图像和MPR图像、VRT图像均可以清晰的显示畸形的部位和程度,其中VRT图像可以直观、立体地显示畸形的空间形态结构; 3耳水平半规管短小畸形患者VRT图像较断面图像更好的显示了畸形的部位和程度。结论MSCT提高了横断面图像以及MPR、VRT图像的空间分辨率。VRT图像直观、立体的显示了骨迷路畸形的空间形态结构,并且可以通过旋转多方位观察畸形的形态。MSCT扫描结合VRT可更加准确的对内耳骨迷路畸形的部位和程度做出诊断,加深了我们对各种畸形的理解,有助于人工耳蜗植入手术计划的制定。
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关键词
先天性
内耳
发育畸形
诊断价值
多层螺旋CT
先天性
感音神经性聋
前庭导水管扩大
横断面图像
容积漫游技术
CT表现正常
MSCT扫描
人工耳蜗植入
形态结构
VRT
多平面重建
水平半规管
空间分辨率
内耳
骨迷路
三维重建
耳道
畸形
原文传递
自发性脑脊液耳漏三例的临床分析并文献复习
被引量：
5
2
作者
陈抗松
廖华
毕红玲
《中华临床医师杂志（电子版）》
CAS
2013年第3期185-186,共2页
脑脊液耳漏多由慢性中耳炎、耳及颅脑创伤或手术等引起,而自发性脑脊液耳漏患者极其少见,多由先天性内耳发育畸形引起,以Mondini畸形多见.本文报道我科自2008年7月至2011年11月收治的3例自发性脑脊液耳漏的患者,其中3例合并Mondini畸形,...
脑脊液耳漏多由慢性中耳炎、耳及颅脑创伤或手术等引起,而自发性脑脊液耳漏患者极其少见,多由先天性内耳发育畸形引起,以Mondini畸形多见.本文报道我科自2008年7月至2011年11月收治的3例自发性脑脊液耳漏的患者,其中3例合并Mondini畸形,1例伴前庭导管扩大畸形.一、资料与方法1.病历资料：病例1,患者男,19岁,因＂发热、头痛四肢无力5d＂就诊于我院神经内科,患者自16岁起化脓性脑膜炎共发作4次,均为感冒后出现,经治疗后好转,未留后遗症.入院后查体：颈抵抗,布鲁斯基征和克尼格征阳性,共济运动不配合.
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关键词
脑脊液耳漏
自发性
文献复习
临床分析
MONDINI
畸形
先天性
内耳
发育畸形
化脓性脑膜炎
慢性中耳炎
原文传递
先天性内耳发育畸形患儿的人工耳蜗植入术
3
作者
龙海珊
《国外医学（耳鼻咽喉科学分册）》
2004年第4期254-254,共1页
关键词
先天性
内耳
发育畸形
患儿
人工耳蜗植入术
前庭扩大综合征
下载PDF
职称材料
Waardenburg综合征一例
4
作者
王恩彤
王恩普
《空军总医院学报》
1991年第3期135-135,共1页
患者男,3岁半,山西省广灵县人。患儿自幼聋哑,听力极差,仅可闻及锣钹敲击声。其母妊娠期间无感染及用药史和放射线接触史。患儿为头胎顺产,产后第三天曾一度出现高热,但无确切的耳毒性药物应用史。其父母身体健康,非近亲结婚,无耳聋及...
患者男,3岁半,山西省广灵县人。患儿自幼聋哑,听力极差,仅可闻及锣钹敲击声。其母妊娠期间无感染及用药史和放射线接触史。患儿为头胎顺产,产后第三天曾一度出现高热,但无确切的耳毒性药物应用史。其父母身体健康,非近亲结婚,无耳聋及遗传性疾病的家族史。查体:体格发育与精神状态正常,智力可,皮肤、毛发及眉毛无异常,鼻根扁平,双侧内眦及泪小点外移,两侧虹膜呈蓝色,眼无斜视,耳廓与外耳道无畸形,鼓膜形态及活动度正常。视力:双侧均大致正常。眼底镜检查:眼底色素缺乏且分布不均匀,眼底偏红色。声阻抗测听:双耳鼓室功能曲线正常,但镫骨肌声反射未引出。
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关键词
WAARDENBURG综合征
先天性
内耳
发育畸形
病例报告
诊断
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职称材料
题名
多层螺旋CT对先天性内耳发育畸形的诊断价值
被引量：
16
1
作者
马辉
韩萍
梁波
刘芳
田志梁
雷子乔
李友林
孔维佳
机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科
华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科
出处
《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期275-278,共4页
基金
湖北省卫生厅科研基金资助项目(JX1B057)
文摘
目的探讨多层螺旋CT(multi slicecomputedtomography, MSCT)对先天性内耳发育畸形的诊断价值。方法对44例先天性感音神经性聋患者做MSCT横断面螺旋方式扫描及多平面重建(multi planarreformation,MPR),必要时做单侧重叠放大重建,并利用容积漫游技术(volumerenderingtechnique,VRT)对骨迷路进行三维重建。结果44例患者中25例CT表现正常, 19例(36耳)表现为内耳发育畸形。畸形有以下几种Michel型(1耳次),共同腔畸形(3耳次),不完全分隔I型(3耳次),不完全分隔II型(Mondini型, 5耳次),前庭及半规管畸形(14耳次),前庭导水管扩大(16耳次,其中6耳次伴随其他畸形),内耳道畸形(8耳次均伴随其他畸形)。36耳畸形中33耳MSCT横断面图像和MPR图像、VRT图像均可以清晰的显示畸形的部位和程度,其中VRT图像可以直观、立体地显示畸形的空间形态结构; 3耳水平半规管短小畸形患者VRT图像较断面图像更好的显示了畸形的部位和程度。结论MSCT提高了横断面图像以及MPR、VRT图像的空间分辨率。VRT图像直观、立体的显示了骨迷路畸形的空间形态结构,并且可以通过旋转多方位观察畸形的形态。MSCT扫描结合VRT可更加准确的对内耳骨迷路畸形的部位和程度做出诊断,加深了我们对各种畸形的理解,有助于人工耳蜗植入手术计划的制定。
关键词
先天性
内耳
发育畸形
诊断价值
多层螺旋CT
先天性
感音神经性聋
前庭导水管扩大
横断面图像
容积漫游技术
CT表现正常
MSCT扫描
人工耳蜗植入
形态结构
VRT
多平面重建
水平半规管
空间分辨率
内耳
骨迷路
三维重建
耳道
畸形
Keywords
Labyrinth
Abnormalities
Tomography, X-ray
分类号
R764.3 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
R735.7 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
自发性脑脊液耳漏三例的临床分析并文献复习
被引量：
5
2
作者
陈抗松
廖华
毕红玲
机构
武汉大学人民医院耳鼻喉头颈外科
出处
《中华临床医师杂志（电子版）》
CAS
2013年第3期185-186,共2页
文摘
脑脊液耳漏多由慢性中耳炎、耳及颅脑创伤或手术等引起,而自发性脑脊液耳漏患者极其少见,多由先天性内耳发育畸形引起,以Mondini畸形多见.本文报道我科自2008年7月至2011年11月收治的3例自发性脑脊液耳漏的患者,其中3例合并Mondini畸形,1例伴前庭导管扩大畸形.一、资料与方法1.病历资料：病例1,患者男,19岁,因＂发热、头痛四肢无力5d＂就诊于我院神经内科,患者自16岁起化脓性脑膜炎共发作4次,均为感冒后出现,经治疗后好转,未留后遗症.入院后查体：颈抵抗,布鲁斯基征和克尼格征阳性,共济运动不配合.
关键词
脑脊液耳漏
自发性
文献复习
临床分析
MONDINI
畸形
先天性
内耳
发育畸形
化脓性脑膜炎
慢性中耳炎
分类号
R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
原文传递
题名
先天性内耳发育畸形患儿的人工耳蜗植入术
3
作者
龙海珊
机构
首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科
出处
《国外医学（耳鼻咽喉科学分册）》
2004年第4期254-254,共1页
关键词
先天性
内耳
发育畸形
患儿
人工耳蜗植入术
前庭扩大综合征
分类号
R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
Waardenburg综合征一例
4
作者
王恩彤
王恩普
机构
空军总医院耳鼻咽喉科
空军总医院眼科
出处
《空军总医院学报》
1991年第3期135-135,共1页
文摘
患者男,3岁半,山西省广灵县人。患儿自幼聋哑,听力极差,仅可闻及锣钹敲击声。其母妊娠期间无感染及用药史和放射线接触史。患儿为头胎顺产,产后第三天曾一度出现高热,但无确切的耳毒性药物应用史。其父母身体健康,非近亲结婚,无耳聋及遗传性疾病的家族史。查体:体格发育与精神状态正常,智力可,皮肤、毛发及眉毛无异常,鼻根扁平,双侧内眦及泪小点外移,两侧虹膜呈蓝色,眼无斜视,耳廓与外耳道无畸形,鼓膜形态及活动度正常。视力:双侧均大致正常。眼底镜检查:眼底色素缺乏且分布不均匀,眼底偏红色。声阻抗测听:双耳鼓室功能曲线正常,但镫骨肌声反射未引出。
关键词
WAARDENBURG综合征
先天性
内耳
发育畸形
病例报告
诊断
分类号
R764.3 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多层螺旋CT对先天性内耳发育畸形的诊断价值
马辉
韩萍
梁波
刘芳
田志梁
雷子乔
李友林
孔维佳
《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
16
原文传递
2
自发性脑脊液耳漏三例的临床分析并文献复习
陈抗松
廖华
毕红玲
《中华临床医师杂志（电子版）》
CAS
2013
5
原文传递
3
先天性内耳发育畸形患儿的人工耳蜗植入术
龙海珊
《国外医学（耳鼻咽喉科学分册）》
2004
0
下载PDF
职称材料
4
Waardenburg综合征一例
王恩彤
王恩普
《空军总医院学报》
1991
0
下载PDF
职称材料
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