先天性外中耳畸形（microtia and atresia,MA）也称小耳畸形,是面部最主要的出生缺陷之一,常涉及耳廓、外耳道、中耳甚至内耳,可单独或联合发生.临床表现多样,包括耳廓畸形如耳廓发育不良、残缺、皱缩、皮赘甚至无耳畸形;外耳道闭锁或狭...先天性外中耳畸形（microtia and atresia,MA）也称小耳畸形,是面部最主要的出生缺陷之一,常涉及耳廓、外耳道、中耳甚至内耳,可单独或联合发生.临床表现多样,包括耳廓畸形如耳廓发育不良、残缺、皱缩、皮赘甚至无耳畸形;外耳道闭锁或狭窄;中耳畸形如听骨链畸形、面神经畸形等;部分伴有颌骨发育畸形（半面短小）.除影响外观之外,通常伴有传导性为主的听力损失.MA多为散发,致病因素众多,发生机制不清.MA会影响患儿的听觉言语和心理发育,需要合理的治疗及康复策略以减少其对患儿早期言语发育和社会适应的不良影响.展开更多
先天性外中耳畸形(microtia and atresia,MA)也称小耳畸形,是颌面部最主要的出生缺陷之一,全球发病率约为2.06/10000,其中我国的发病率为1.4/10000。本病常涉及耳廓、外耳道、中耳,偶可累及内耳,可单独或联合发生;临床表现多样,包括:耳...先天性外中耳畸形(microtia and atresia,MA)也称小耳畸形,是颌面部最主要的出生缺陷之一,全球发病率约为2.06/10000,其中我国的发病率为1.4/10000。本病常涉及耳廓、外耳道、中耳,偶可累及内耳,可单独或联合发生;临床表现多样,包括:耳廓畸形,如:耳廓发育不良、残缺、皱缩、皮赘甚至无耳畸形,外耳道闭锁或狭窄,中耳畸形(如:听骨链畸形、面神经畸形)等;部分伴有颌骨发育畸形(半面短小)[1].展开更多
先天性外中耳畸形（microtia and atresia,MA）又称小耳畸形,是头面部的常见畸形之一,源于胚胎时期第一、二鳃弓和神经嵴细胞的发育不良,其发生受遗传因素及环境因素共同影响.绝大多数患者为散发,其发生机制尚未阐明,致病原因仍不明确....先天性外中耳畸形（microtia and atresia,MA）又称小耳畸形,是头面部的常见畸形之一,源于胚胎时期第一、二鳃弓和神经嵴细胞的发育不良,其发生受遗传因素及环境因素共同影响.绝大多数患者为散发,其发生机制尚未阐明,致病原因仍不明确.临床表现为耳廓畸形、外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形等,对容貌的影响和听力的下降使患儿的早期言语发育和社会适应出现困难.展开更多
文摘先天性外中耳畸形（microtia and atresia,MA）也称小耳畸形,是面部最主要的出生缺陷之一,常涉及耳廓、外耳道、中耳甚至内耳,可单独或联合发生.临床表现多样,包括耳廓畸形如耳廓发育不良、残缺、皱缩、皮赘甚至无耳畸形;外耳道闭锁或狭窄;中耳畸形如听骨链畸形、面神经畸形等;部分伴有颌骨发育畸形（半面短小）.除影响外观之外,通常伴有传导性为主的听力损失.MA多为散发,致病因素众多,发生机制不清.MA会影响患儿的听觉言语和心理发育,需要合理的治疗及康复策略以减少其对患儿早期言语发育和社会适应的不良影响.
文摘先天性外中耳畸形(microtia and atresia,MA)也称小耳畸形,是颌面部最主要的出生缺陷之一,全球发病率约为2.06/10000,其中我国的发病率为1.4/10000。本病常涉及耳廓、外耳道、中耳,偶可累及内耳,可单独或联合发生;临床表现多样,包括:耳廓畸形,如:耳廓发育不良、残缺、皱缩、皮赘甚至无耳畸形,外耳道闭锁或狭窄,中耳畸形(如:听骨链畸形、面神经畸形)等;部分伴有颌骨发育畸形(半面短小)[1].
文摘先天性外中耳畸形（microtia and atresia,MA）又称小耳畸形,是头面部的常见畸形之一,源于胚胎时期第一、二鳃弓和神经嵴细胞的发育不良,其发生受遗传因素及环境因素共同影响.绝大多数患者为散发,其发生机制尚未阐明,致病原因仍不明确.临床表现为耳廓畸形、外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形等,对容貌的影响和听力的下降使患儿的早期言语发育和社会适应出现困难.
