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海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因-287 A/G多态性的关联研究 被引量:9
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作者 曹莉萍 李涛 +1 位作者 许珂 刘协和 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第6期499-501,共3页
目的 探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol- O- methyltransferase,COMT)基因 - 2 87A/ G多态性的关系。方法 采用 PCR技术 ,检测了 2 6 8例海洛因依赖者和 177名正常对照的COMT基因 - 2 87A/ G多态性。结果 海洛因依... 目的 探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol- O- methyltransferase,COMT)基因 - 2 87A/ G多态性的关系。方法 采用 PCR技术 ,检测了 2 6 8例海洛因依赖者和 177名正常对照的COMT基因 - 2 87A/ G多态性。结果 海洛因依赖者 COMT基因 - 2 87A/ G多态的基因型 AA的频率显著高于对照组 (χ2 =7.41,P=0 .0 2 5 ) ,等位基因 A的频率也显著高于对照组 (χ2 =5 .6 9,P=0 .0 17)。结论提示 COMT基因 - 2 87A/ G多态性与海洛因依赖的易感性有关。 展开更多
关键词 海洛因依赖 儿茶酚胺甲基转移酶基因 -287A/G多态性
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COMT基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力行为关联的meta分析 被引量:9
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作者 王永柏 王嘉凯 +2 位作者 刚清伟 刘婧一 王静 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2014年第7期492-498,共7页
目的:探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力行为的具体关联.方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Google学术、中国生物医学文献数据库、万方、维普、中国知网等中英文数据库,收... 目的:探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力行为的具体关联.方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Google学术、中国生物医学文献数据库、万方、维普、中国知网等中英文数据库,收集有关COMT基因多态性与精神分裂症患者暴力行为相关联的病例对照研究,纳入文献的质量评价参照Newcastle-Ottawa Scale(NOS)评分量表进行,评分≥7分为高质量文献.根据患者是否有攻击行为,将患者分为暴力组和非暴力组.数据分析采用STA-TA12.0软件进行,计算比值比(OR)及其95%可信区间(95% CI)分析COMT基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力行为5种不同遗传性模型下的关联性.结果:共纳入17项研究,包括3276例精神分裂症患者,暴力组为1523例,非暴力组为1753例,其中15项研究质量评分≥7,仅2项研究质量评分<7.Meta分析结果表明,COMT基因Val158Met多态性与精神分裂症患者暴力倾向有关联(Met vs.Val:OR=1.18,95%CI:1.05~1.32;Val/Met+Met/Met vs.Val/Val:OR=1.23,95% CI:1.06~1.43).结论:COMT基因Val158Met多态性可能与精神分裂症患者的暴力行为存在关联. 展开更多
关键词 儿茶酚胺甲基转移酶基因 多态性 精神分裂症 META分析
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因在结直肠癌组织中的表达 被引量:6
3
作者 吴文铭 赵玉沛 +1 位作者 廖泉 张太平 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期535-538,共4页
目的研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因及其编码蛋白在结直肠癌组织和正常结直肠黏膜中的表达情况。方法留取2009年1月至8月诊治的22例结直肠癌患者的肿瘤组织和正常结直肠黏膜组织,提取标本的总RNA和总蛋白,采用RT—PCR及Weste... 目的研究儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因及其编码蛋白在结直肠癌组织和正常结直肠黏膜中的表达情况。方法留取2009年1月至8月诊治的22例结直肠癌患者的肿瘤组织和正常结直肠黏膜组织,提取标本的总RNA和总蛋白,采用RT—PCR及Western blot方法在基因水平和蛋白水平检测COMT在结直肠癌肿瘤和正常黏膜组织中的表达情况,并应用组织芯片检测COMT蛋白在结直肠癌组织中的表达情况,通过灰度测定比较肿瘤组织与正常组织之间目的基因和蛋白表达水平的差异。结果在mRNA水平上,结直肠癌肿瘤组织中COMT基因表达水平的平均光密度值为53514±15513,显著高于正常结直肠黏膜组织的4529±1698(P〈0.05)。Western blot结果显示可溶性COMT蛋白(S-COMT)在结直肠癌肿瘤组织中表达水平的平均光密度值为54967±11919,显著高于正常结直肠黏膜组织的平均光密度值25962±6713(P〈0.05),而膜结合型COMT蛋白(MB—COMT)在两者的表达情况差异无统计学意义。组织芯片检测结果显示COMT蛋白主要定位于细胞质,肿瘤组织中的表达水平在染色强度和阳性率方面显著高于正常结直肠黏膜组织(P〈0.05)。结论COMT基因及其编码蛋白在结直肠癌组织中的表达水平显著高于其在正常结直肠黏膜中的表达水平,提示该基因可能在结直肠肿瘤的发生、发展中发挥一定作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 儿茶酚胺甲基转移酶基因 组织芯片
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海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的关联研究 被引量:4
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作者 曹莉萍 李涛 刘协和 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第2期127-130,共4页
目的 探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol O methyltransferase ,COMT)基因的关系。方法 应用聚合酶链反应技术检测 3 13例海洛因依赖者和 2 14名正常对照COMT基因 10 8val/met和 90 0InsC/DelC两个多态性。结果 海... 目的 探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol O methyltransferase ,COMT)基因的关系。方法 应用聚合酶链反应技术检测 3 13例海洛因依赖者和 2 14名正常对照COMT基因 10 8val/met和 90 0InsC/DelC两个多态性。结果 海洛因依赖者和对照组之间上述两个多态性的基因型和等位基因频率的差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 COMT基因 10 8val/met和 90 0InsC/DelC两个多态性均与海洛因依赖无关联。 展开更多
关键词 海洛因依赖 儿茶酚胺甲基转移酶基因 108val/met 多态性 900Ins C/Del C
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注意缺陷多动障碍执行功能与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的关联分析 被引量:4
5
作者 张跃兵 罗学荣 +2 位作者 刘霞 朱峰 陈雷音 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期521-524,共4页
目的探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)执行功能与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因rs4680多态性位点的关系。方法采用威斯康星分类测验(Wisconsin card sorting tes... 目的探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)执行功能与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因rs4680多态性位点的关系。方法采用威斯康星分类测验(Wisconsin card sorting test,WCST)对114例符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(mental disorders versionⅣ,DSM-Ⅳ)诊断标准的ADHD儿童与76名正常对照组进行执行功能评估,并应用限制性片段长度多态性的方法进行COMT基因rs4680多态性位点分析。结果 ADHD组的WCST总应答数、完成第一个分类所需应答数和持续性应答数均明显高于正常对照组(P<0.05),而完成分类数明显低于正常对照组(P<0.01)。ADHD患者中不同基因型组之间WCST概念化水平百分数差异具有统计学意义(P=0.01),A/A组高于G/A组和G/G组(P<0.05),G/A组也高于G/G组但无统计学意义(P>0.05)。不同基因型组间WSCT其他指标的差异均无统计学意义(P≥0.05)。ADHD组和正常对照组之间COMT基因rs4680多态性基因型及等位基因的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论本研究未发现COMT基因rs4680多态性与ADHD存在关联,但rs4680多态性可能与ADHD的某些执行功能指标有关。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 儿茶酚胺甲基转移酶基因 单核苷酸多态性 执行功能
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COMT基因多态性rs4818与精神分裂症及迟发性运动障碍的关联性分析 被引量:2
6
作者 孙颖 于跃 +5 位作者 张逸远 刘姗姗 赵刚 刘颖 王宝贵 孙世龙 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期491-494,共4页
目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和... 目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和286例正常健康人群(正常对照组)为研究对象,采用Taqman探针方法检测COMT基因多态rs4818基因型和等位基因频数的分布。结果:与正常对照组比较,精神分裂症患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.186,df=3,P=0.045);与正常对照组比较,TD组患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.081,df=3,P=0.048);非TD组患者与正常对照组比较,G等位基因频数分布差异有统计学意义(χ2=4.049,df=2,P=0.044);TD组与非TD组比较,rs4818基因型及等位基因频数分布差异无统计学意义(χ2=0.634,df=2,P=0.426;χ2=0.848,df=3,P=0.654)。结论:COMT基因多态性与精神分裂症的发生有关联,但与精神分裂症TD的发生无关联性。 展开更多
关键词 儿茶酚胺甲基转移酶基因 基因多态性 精神分裂症 迟发性运动障碍
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抑郁障碍患者COMT基因Val^(108/158)Met多态性与改良电抽搐疗效的关联性研究 被引量:2
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作者 张春平 黄雄 +11 位作者 老国慧 林育华 马静山 钟华清 温预关 戴俊平 陈志兴 林建葵 李淑玲 叶敏 朱海珍 黄敏 《临床医学工程》 2014年第2期136-138,共3页
目的探讨抑郁症患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met多态性与改良性电抽搐治疗疗效的关系。方法采用病例对照研究方法,选取目前符合《中国精神疾病分类与诊断标准》中抑郁发作标准的患者100例入研究组,接受8次MECT治疗,... 目的探讨抑郁症患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met多态性与改良性电抽搐治疗疗效的关系。方法采用病例对照研究方法,选取目前符合《中国精神疾病分类与诊断标准》中抑郁发作标准的患者100例入研究组,接受8次MECT治疗,同时筛选正常对照者100名。运用聚合酶链式反应检测两组COMT(rs4680)基因分型多态性,同时研究组使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在入组时及每次MECT治疗后评定患者抑郁严重程度及疗效,统计分析比较不同COMT基因型与MECT治疗后HAMD评分的关系。结果①MECT治疗抑郁症的疗效显效率是100%,痊愈率是32.3%;②研究组A等位基因频率为29%,对照组为43.5%;研究组G等位基因频率为71%,对照组为56.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.01);③第四次治疗后的有效率G/G基因型为45%,A/G基因为7%;第六次治疗后的有效率G/G基因型为60%,A/G基因型为17%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论①MECT治疗抑郁发作疗效好;②研究组COMT基因型与正常组有差异;③COMT基因型为G/G和A/G的患者对MECT治疗更敏感。 展开更多
关键词 改良电抽搐治疗 抑郁障碍 儿茶酚胺甲基转移酶基因
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不良同伴交往与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的交互作用对青少年问题行为的影响研究 被引量:2
8
作者 张净雯 李新影 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第14期1722-1725,共4页
背景青少年问题行为包括攻击、违纪、物质滥用、注意力问题等,问题行为不但影响青少年身心健康发展,还会破坏家庭的和谐以及学校和社会的运行规则,甚至导致青少年犯罪。因此,探讨青少年问题行为的形成机制极为重要。现有证据表明,青少... 背景青少年问题行为包括攻击、违纪、物质滥用、注意力问题等,问题行为不但影响青少年身心健康发展,还会破坏家庭的和谐以及学校和社会的运行规则,甚至导致青少年犯罪。因此,探讨青少年问题行为的形成机制极为重要。现有证据表明,青少年问题行为的形成是环境和遗传因素共同作用的结果。目的探讨不良同伴交往与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点多态性交互作用对青少年问题行为的影响。方法 2011—2012年从北京市青少年双生子样本库每对双生子中随机抽取一人的数据,共抽取11~17岁青少年780名。分别采用《不良同伴交往问卷》和《Achenbach青少年行为自评量表》测量青少年不良同伴交往和问题行为得分。从口腔上皮细胞提取DNA进行分型,获得COMT基因rs4680位点多态性。采用多元线性回归分析青少年问题行为得分的影响因素。结果COMT基因rs4680位点AA型、AG型、GG型青少年问题行为得分分别为(13.5±9.1)、(13.0±10.7)、(12.3±10.8)分,3者比较差异无统计学意义(F=0.55,P=0.577)。多元线性回归分析结果显示,年龄、不良同伴交往以及不良同伴交往×COMT基因对青少年问题行为得分的影响有回归关系〔β=0.90,95%CI(0.47,1.18),P<0.001;β=1.08,95%CI(0.98,1.44),P<0.001;β=0.44,95%CI(0.08,0.75),P=0.014〕。GG型更容易受到不良同伴交往的影响,当同伴环境不佳时,问题行为得分增长更高。结论青少年问题行为同时受到遗传因素和环境因素的影响,有特定遗传倾向者更容易被不良同伴影响。 展开更多
关键词 问题行为 儿茶酚胺甲基转移酶基因 交互分析 青少年
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抗精神分裂症药物诱发迟发性运动障碍与COMT基因多态性的关联性分析 被引量:1
9
作者 刘姗姗 张逸远 +5 位作者 于跃 孙颖 赵刚 孙世龙 王宝贵 刘颖 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期487-490,共4页
目的:通过分析中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性Val158Met分布,研究COMT基因多态性与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:采集356例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、419例不发生TD的精神分裂症患者(非TD组)... 目的:通过分析中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性Val158Met分布,研究COMT基因多态性与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系。方法:采集356例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、419例不发生TD的精神分裂症患者(非TD组)及471例正常健康人(正常对照组)的全血样本,提取基因组DNA,应用TaqMan探针检测COMT基因多态性Val158Met基因型和等位基因的分布。结果:正常对照组与精神分裂症组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=3.08,df=3,P=0.21;χ2=2.067,df=2,P=0.15)。TD组与正常对照组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=1.857,df=3,P=0.40;χ2=1.281,df=2,P=0.26)。非TD组与正常对照组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=2.505,df=3,P=0.29;χ2=1.709,df=2,P=0.19)。TD组与非TD组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=0.021,df=3,P=0.99;χ2=0.013,df=2,P=0.91)。结论:精神分裂症的发生与COMT基因多态性Val158Met无关联性,精神分裂症患者并发TD与COMT基因多态性Val158Met无关联性。 展开更多
关键词 儿茶酚胺甲基转移酶基因 基因多态性 精神分裂症 迟发性运动障碍
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性调控注意缺陷多动障碍儿童脑白质网络重组 被引量:3
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作者 田甜 王剑 +1 位作者 张归玲 李葭 《磁共振成像》 CAS 2019年第4期241-248,共8页
目的注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)儿童不仅前额叶-纹状体连接模式失常,还存在大尺度脑结构连接紊乱现象。多巴胺系统与ADHD儿童临床症状息息相关,在临床药物治疗领域发挥着重要作用。结合儿茶酚胺... 目的注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)儿童不仅前额叶-纹状体连接模式失常,还存在大尺度脑结构连接紊乱现象。多巴胺系统与ADHD儿童临床症状息息相关,在临床药物治疗领域发挥着重要作用。结合儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因多态性探讨多巴胺对ADHD儿童神经环路的影响。材料与方法对40例ADHD儿童和40名年龄匹配的正常对照扩散张量成像数据进行纤维束追踪,以自动解剖标记(automated anatomic labeling,AAL)模板90个脑区为节点、各脑区之间纤维束的数目为边构建白质网络。对被试进行COMT Val158Met基因多态性检测。进行图论分析计算网络拓扑属性指标,比较正常对照与ADHD儿童的脑网络属性的差异,并评估COMT基因多态性对网络属性改变的调控作用;采用基于网络的分析进一步比较大脑环路连接的改变;并进一步分析核心节点与非核心节点间连接的组间差异。结果只在携带Met等位基因的ADHD儿童组发现了白质网络重组现象,表现为该组被试明显增强的节点度、节点效率、额叶-纹状体连接环路、顶叶-扣带-运动皮层连接环路、非核心节点间连接强度。结论携带Met等位基因的ADHD儿童发生白质网络重组现象,不仅仅局限于介导执行功能的额叶-纹状体环路,更广泛涉及参与感知、运动、高级认知、注意力控制和处理的感觉运动网络、额叶、扣带回以及顶叶皮层。影像遗传学不仅突显了ADHD儿童大尺度网络重组现象,更对临床药物研究以及药物基因组学有着深远影响。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 儿茶酚胺甲基转移酶基因多态性 多巴 图论分析 扩散张量成像 脑白质
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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性与阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效的相关性研究 被引量:1
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作者 周鑫 李康智 秦群生 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第6期580-582,605,共4页
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效的相关性。方法选取接受阿立哌唑治疗的精神分裂症患者80例作为治疗组,选取同期愿意充当精神疾病志愿者的健康人70例作为对照组。应用即聚合... 目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性与阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效的相关性。方法选取接受阿立哌唑治疗的精神分裂症患者80例作为治疗组,选取同期愿意充当精神疾病志愿者的健康人70例作为对照组。应用即聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)与即阳性、阴性症状评定表(PANSS)进行基因分型与精神症状评定,同时观察应用阿立哌唑治疗的临床效果。结果 2组的基因型及等位基因频率比较差异有统计学意义(P均<0.05)。经阿立哌唑治疗后,患者PANSS评分明显降低(P<0.05)。3种基因型应用阿立哌唑治疗后疗效比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 COMT基因Val158Met多态性并不关联于临床症状的改善,阿立哌唑治疗精神分裂,能够有效改善患者精神状况及部分认知状况。 展开更多
关键词 精神分裂症 儿茶酚胺甲基转移酶基因Val158Met多态性 阿立哌唑
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佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量的比较:一项单中心回顾性研究
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作者 李新蕊 潘兴 +3 位作者 赵永艳 张光云 段宏民 冯金象 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第1期87-91,共5页
目的:探讨佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量是否存在差异。方法:回顾性收集2020年1月~2022年12月在某院就诊的佤族和汉族癌痛患者病例,将汉族癌痛患者纳入对照组(n=232),佤族癌痛患者纳入观察组(n=30),统计并分析两组患者一般资料及... 目的:探讨佤族和汉族癌痛患者阿片类药物需求量是否存在差异。方法:回顾性收集2020年1月~2022年12月在某院就诊的佤族和汉族癌痛患者病例,将汉族癌痛患者纳入对照组(n=232),佤族癌痛患者纳入观察组(n=30),统计并分析两组患者一般资料及阿片类药物需求量。结果:两组患者癌痛程度均为中重度,年龄、性别、体重指数、TNM分期、初始数字疼痛分级法(NRS)评分、肿瘤类型、辅助用药和阿片类药物治疗史等一般资料比较均无统计学差异(P>0.05)。观察组24h-阿片类药物需求量、体重-24h-阿片类药物需求量均少于对照组(P<0.05),两组体重-体表面积-24h-阿片类药物需求量比较无统计学差异(P>0.05),但观察组少于对照组。结论:佤族与汉族癌痛患者阿片类药物需求量存在差异,表现为佤族患者阿片类药物需求量少于汉族患者。 展开更多
关键词 癌痛 佤族 汉族 阿片类药物 儿茶酚胺甲基转移酶rs4680基因多态性
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