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马沙拉嗪的催化转移氢化还原法合成 被引量:5
1
作者 戴国华 费炜 徐子鹏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期443-444,共2页
马沙拉嗪(masalazine,1),化学名:5-氨基水杨酸,是治疗溃疡性结肠炎的有效药物[1]。本刊已报道了1的3种合成方法。(1)水杨酸经硝化、还原制得1[2,3]。(2)苯胺经重氮化、偶合、保险粉还原制得1[4... 马沙拉嗪(masalazine,1),化学名:5-氨基水杨酸,是治疗溃疡性结肠炎的有效药物[1]。本刊已报道了1的3种合成方法。(1)水杨酸经硝化、还原制得1[2,3]。(2)苯胺经重氮化、偶合、保险粉还原制得1[4]。(3)对氨基苯酚与CO2加压反... 展开更多
关键词 马沙拉嗪 催化转移 氢化还原法 合成
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3,5-二羟基苯甲酸转移加氢动力学 被引量:5
2
作者 郑纯智 张继炎 王日杰 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-5,共5页
研究了3,5-二羟基苯甲酸(DHB)为原料采用催化转移加氢法合成3,5-二氧代环己烷羧酸(DOC)的过程,得到了以5%Pd/C为催化剂、甲酸钠为氢供体的3,5-二羟基苯甲酸转移加氢宏观反应动力学。研究发现,在实验条件下原料3,5-二羟基苯甲酸的反应级... 研究了3,5-二羟基苯甲酸(DHB)为原料采用催化转移加氢法合成3,5-二氧代环己烷羧酸(DOC)的过程,得到了以5%Pd/C为催化剂、甲酸钠为氢供体的3,5-二羟基苯甲酸转移加氢宏观反应动力学。研究发现,在实验条件下原料3,5-二羟基苯甲酸的反应级数为0,供体甲酸钠和催化剂分别为一级;当氢供体大量过量时,3,5-二羟基苯甲酸的吸附速率是反应的控速步骤,初步探讨了反应过程的机理。 展开更多
关键词 二羟基苯甲酸 加氢动力学 宏观反应动力学 环己烷羧酸 催化转移 Pd/C 实验条件 反应级数 吸附速率 反应过程 催化 甲酸钠 加氢法 二氧代 供体 原料
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布瓦西坦的合成工艺研究
3
作者 何健 刘可可 刘源 《生物化工》 CAS 2023年第5期23-25,42,共4页
目的:引用新型的手性催化剂Binap-Ru,定向合成目标化合物布瓦西坦。方法:通过乙醛酸、正戊醛得到化合物a,再经氨化关环得到化合物b,最后通过不对称氢化还原得到布瓦西坦,条件温和,操作简便。结果:使用手性催化剂Binap-Ru成功合成布瓦西... 目的:引用新型的手性催化剂Binap-Ru,定向合成目标化合物布瓦西坦。方法:通过乙醛酸、正戊醛得到化合物a,再经氨化关环得到化合物b,最后通过不对称氢化还原得到布瓦西坦,条件温和,操作简便。结果:使用手性催化剂Binap-Ru成功合成布瓦西坦,避免手性柱进行拆分,总收率达到37.5%。结论:引入手性催化剂钌配体,对底物进行不对称催化转移氢化,为布瓦西坦的工业化合成路径提供了有益参考。 展开更多
关键词 布瓦西坦 手性 催化转移
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非临氢条件下甘油氢解制1,2-丙二醇的研究 被引量:1
4
作者 王辉国 汪宏宇 +1 位作者 罗国华 徐新 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期59-63,共5页
综述了非临氢条件下甘油氢解制1,2-丙二醇的研究进展,介绍了目前甘油原位加氢的2种途径(甘油液相重整加氢和甘油催化转移氢化反应)及优缺点,并对可能的甘油氢解机理进行了阐述。目前采用贵金属催化剂Pt/HT和Pd/Fe_2O_3以及非贵金属Cu/Zr... 综述了非临氢条件下甘油氢解制1,2-丙二醇的研究进展,介绍了目前甘油原位加氢的2种途径(甘油液相重整加氢和甘油催化转移氢化反应)及优缺点,并对可能的甘油氢解机理进行了阐述。目前采用贵金属催化剂Pt/HT和Pd/Fe_2O_3以及非贵金属Cu/ZrO_2、复合金属Cu-Ni/Al_2O_3均能获得较高的1,2-丙二醇选择性(>80%)。最后对非临氢条件下甘油原位加氢的研究工作进行了总结,并对未来研究方向做出展望。 展开更多
关键词 甘油 原位加氢 液相重整 催化转移
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催化转移加氢及其在有机合成中的应用 被引量:15
5
作者 郑纯智 张继炎 王日杰 《工业催化》 CAS 2004年第3期29-35,共7页
催化转移加氢法是有机合成中常用的一种加氢方法,由于使用的氢源不是氢气,而是其他一些含有氢的多原子化学物质,使得其加氢过程与用氢气的加氢过程相比,具有安全性高、反应温度低、设备要求低和选择性高等优点。催化转移加氢法在均相有... 催化转移加氢法是有机合成中常用的一种加氢方法,由于使用的氢源不是氢气,而是其他一些含有氢的多原子化学物质,使得其加氢过程与用氢气的加氢过程相比,具有安全性高、反应温度低、设备要求低和选择性高等优点。催化转移加氢法在均相有机合成中的应用十分广泛,尤其在不对称合成中应用更为广泛。此外,在多相催化加氢中也有十分广泛的用途,并对催化转移加氢法的特点及在有机合成中的主要用途进行了评述。 展开更多
关键词 催化转移加氢 氢解 氢给予体 有机合成
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多氯联苯催化转移氢化脱氯的研究 被引量:7
6
作者 赵毅 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期328-331,共4页
本文研究了10%钯/碳存在时,以甲酸铵为氢给予体的多氯联苯(PCBs)脱氯的催化转移氢化方法.在中性介质、低温、常压下.PCBs脱氯效率达98—100%.该方法已用于电容器中PCBs的脱氯.
关键词 催化转移氢化 多氯联苯 脱氯
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HCOONH_4-Pd/C催化转移氢化4-硝基-N-氧吡啶制备4-氨基吡啶 被引量:8
7
作者 薛勇 胡晓春 +2 位作者 董中朝 周黎明 樊启平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期39-43,共5页
以Pd/C为催化剂,甲酸铵为氢给予体,95%(w)乙醇为溶剂,4硝基N氧吡啶为原料,在常压下转移氢化合成了4氨基吡啶,收率为90%。氢化条件温和,后处理简单。用熔点、GC-MS谱图表征了该化合物。通过GC-M... 以Pd/C为催化剂,甲酸铵为氢给予体,95%(w)乙醇为溶剂,4硝基N氧吡啶为原料,在常压下转移氢化合成了4氨基吡啶,收率为90%。氢化条件温和,后处理简单。用熔点、GC-MS谱图表征了该化合物。通过GC-MS对反应跟踪分析,发现反应首先生成脱氧化合物4硝基吡啶,继而经过偶氮中间物生成4氨基吡啶,各物质质谱图中碎片峰与理论推导结果一致,证明了该反应历程。 展开更多
关键词 硝基 氧吡啶 氨基吡啶 催化转移氢化 催化
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植物油氢化技术研究进展(Ⅰ) 被引量:13
8
作者 刘军海 裘爱泳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期13-17,共5页
对植物油氢化技术的最新进展进行了阐述。扼要地介绍了超声波氢化、催化转移法氢化、磁场氢化、电化学催化氢化等氢化技术的原理、优点和目前存在的问题。
关键词 植物油 氢化技术 超声波氢化 催化转移法氢化 磁场氢化 电化学催化氢化
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甲酸铵在催化转移氢化反应中的应用 被引量:9
9
作者 孙利民 孟昭力 吉爱国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期279-282,共4页
综述甲酸铵在含氮功能基的还原、脱芳卤、脱保护基、和酮的反应以及在不饱和酮的还原中的应用。
关键词 甲酸铵 催化转移氢化 应用
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甲酸铵催化转移氢化还原肽链中的芳香硝基——对氨基苯丙氨酸的间接引入 被引量:9
10
作者 高永清 周宁 +3 位作者 吕玉健 史卫国 程卯生 刘克良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期718-722,共5页
研究了用甲酸铵催化转移氢化法(AF-CTH)对不同类型肽中的芳香硝基的还原行为,这些肽类化合物包括促黑激素(MSH:四肽)、促黄体素释放激素(LHRH:十肽)和强腓肽(十七肽)的类似物.用HPLC对还原过程进行了跟踪监测,结果显示,除含对氯苯丙氨... 研究了用甲酸铵催化转移氢化法(AF-CTH)对不同类型肽中的芳香硝基的还原行为,这些肽类化合物包括促黑激素(MSH:四肽)、促黄体素释放激素(LHRH:十肽)和强腓肽(十七肽)的类似物.用HPLC对还原过程进行了跟踪监测,结果显示,除含对氯苯丙氨酸残基的LHRH类似物因发生脱氯副反应不适合用AF-CTH还原外,其余序列还原过程中均无明显副反应发生,硝基几乎定量地转化成为相应的氨基,实现了对氨基苯丙氨酸向肽链的间接引入.另外发现,硝基还原所需的时间与肽链长度有关,肽链越长,还原所需时间越长,但与其在序列中的位置关系不明显. 展开更多
关键词 促黑激素 促黄体素释放激素 强腓肽 甲酸铵催化转移氢化 硝基还原
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催化转移氢化制生物质基2,5-呋喃二甲醇研究进展 被引量:1
11
作者 李微 贡红辉 史显磊 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期735-755,共21页
生物质基2,5-呋喃二甲醇(BHMF)可从廉价易得的糖类出发,经催化转化-选择性氢化制取,并作为一种用途广泛的化工中间体及燃料前体,尤其在改善传统聚酯性能以及合成绿色可降解的生物基聚酯新材料方面具有独特优势。BHMF制取过程中,传统的... 生物质基2,5-呋喃二甲醇(BHMF)可从廉价易得的糖类出发,经催化转化-选择性氢化制取,并作为一种用途广泛的化工中间体及燃料前体,尤其在改善传统聚酯性能以及合成绿色可降解的生物基聚酯新材料方面具有独特优势。BHMF制取过程中,传统的氢化方式消耗了大量高品位能源氢气,且高压氢气存在安全隐患并导致基础设施投入多。本工作立足于催化转移氢化的优势,综述了甲酸、醇类及其他类型氢供体通过催化转移氢化的方式选择性加氢制取BHMF的研究进展;并针对催化转移氢化过程中不同类型氢供体、催化剂和反应工艺的特点及存在的问题,分析了反应条件、强化手段等对BHMF选择性和收率的影响以及反应体系的优劣。在此基础上,提出了转移氢化制取BHMF新型催化体系的研究方向,并对清洁高效、本质安全BHMF制取工艺的发展进行了展望,为生物质转化中特定催化体系的研发提供科学参考。 展开更多
关键词 2 5-呋喃二甲醇 催化转移氢化 5-羟甲基糠醛 氢供体 催化
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异丙醇在催化转移氢化反应中的应用 被引量:7
12
作者 肖竹钱 毛建卫 +2 位作者 欧阳洪生 蒋成君 计建炳 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期113-118,共6页
催化转移氢化反应在有机合成中具有重要的应用价值。异丙醇作为有机氢源应用于催化转移氢化反应,包括有机物中含碳不饱和键的还原,含氮、硫不饱和键的还原和无机盐中不饱和键的还原等。综述了各个不同类型的催化转移氢化反应的反应式,... 催化转移氢化反应在有机合成中具有重要的应用价值。异丙醇作为有机氢源应用于催化转移氢化反应,包括有机物中含碳不饱和键的还原,含氮、硫不饱和键的还原和无机盐中不饱和键的还原等。综述了各个不同类型的催化转移氢化反应的反应式,并列出了反应的催化剂,最后对异丙醇在催化氢转移中的应用前景进行展望。 展开更多
关键词 异丙醇 催化转移氢化 反应机理 催化
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液-液双相体系中β-D-呋喃果糖苷酶催化转移反应的特性 被引量:6
13
作者 张宁 曹劲松 彭志英 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期16-20,共5页
筛选出一些有利于维持 β D 呋喃果糖苷酶稳定性的有机溶剂 ,并研究了其在水 有机溶剂双相体系中催化转移反应的基本特性。非水相体系组成、pH值、温度和反应时间对酶反应速率有显著的影响 ,在丁酸乙酯 缓冲液双相体系中 ,有利于该酶... 筛选出一些有利于维持 β D 呋喃果糖苷酶稳定性的有机溶剂 ,并研究了其在水 有机溶剂双相体系中催化转移反应的基本特性。非水相体系组成、pH值、温度和反应时间对酶反应速率有显著的影响 ,在丁酸乙酯 缓冲液双相体系中 ,有利于该酶发生转移反应、合成低聚糖的反应条件为 :有机溶剂体积比 91 5 8% (蔗糖底物初始量为 4 7 5 2 g/L ,酶添加量 0 5U/mL) ,pH 6 0 ,保温温度 5 4℃ ,此时振荡反应 32min后低聚糖合成率可达 3 4 1%。聚羟乙基异丁烯酸固定化 β D 呋喃果糖苷酶在丁酸乙酯 水双相体系中具有良好的稳定性和机械强度 。 展开更多
关键词 Β-D-呋喃果糖苷酶 水-有机溶剂双相体系 转果糖作用 催化转移反应
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二氧化碳资源化技术研究进展 被引量:6
14
作者 赵毅 王永斌 王添颢 《再生资源与循环经济》 2020年第2期26-30,共5页
过量的二氧化碳(CO2)排放可导致温室效应的不断加剧,因此CO2减排受到越来越多的关注,其中将CO2转化为附加值较高的化工产品,即CO2资源化利用技术不仅可实现CO2减排,同时具有一定的经济效益。CO2资源化利用技术主要包括光化学还原法、电... 过量的二氧化碳(CO2)排放可导致温室效应的不断加剧,因此CO2减排受到越来越多的关注,其中将CO2转化为附加值较高的化工产品,即CO2资源化利用技术不仅可实现CO2减排,同时具有一定的经济效益。CO2资源化利用技术主要包括光化学还原法、电化学还原法和催化转移氢化法等。重点介绍并总结了以上3种方法的特点、优势和不足,指出未来需研究解决的关键问题和研究方向,为实现高效的CO2资源化利用提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 CO2资源化利用 光化学还原 电化学还原 催化转移氢化
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负载Ru的Fe3O4改性碳纳米管催化剂糠醛催化转移加氢研究 被引量:6
15
作者 黄韬 曹自强 +4 位作者 蒋圣鹏 李年 夏鑫鑫 丁伟 李锋 《能源化工》 2020年第2期1-6,共6页
采用氢气还原法制备了磁性Fe3O4改性碳纳米管(CNTs)负载Ru催化剂(Ru-Fe3O4/CNTs),以糠醛催化转移加氢反应为探针,考察了催化剂还原温度、Fe3O4负载量及催化反应条件对糠醛加氢性能的影响。结果表明:Ru-Fe3O4/CNTs催化剂最佳还原温度400... 采用氢气还原法制备了磁性Fe3O4改性碳纳米管(CNTs)负载Ru催化剂(Ru-Fe3O4/CNTs),以糠醛催化转移加氢反应为探针,考察了催化剂还原温度、Fe3O4负载量及催化反应条件对糠醛加氢性能的影响。结果表明:Ru-Fe3O4/CNTs催化剂最佳还原温度400℃,适宜的Fe3O4负载量(w)5%。磁性Fe3O4的引入不但使催化剂易于回收,同时能提高Ru/CNTs糠醛催化转移加氢性能。糠醛催化转移加氢反应最佳氢供体为异丙醇,Ru-Fe3O4/CNTs催化剂活性组分包括Ru0和RuOx-Fe3O4,催化过程分别遵循金属活性位催化加氢和Lewis酸催化氢转移机理。 展开更多
关键词 催化转移加氢 糠醛 碳纳米管 磁性Fe3O4
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木质素原位催化加氢脱氧研究进展
16
作者 赵玉莹 詹佳慧 +2 位作者 胡锐 罗刚 张士成 《能源环境保护》 2024年第2期32-42,共11页
由于化石能源的枯竭和环境污染的加剧,发展可再生能源和实现碳中和势在必行。木质素作为大量存在的天然芳香族聚合物,经过解聚升级可制备高附加值的化学品和燃料,有望替代化石资源。然而,木质素解聚产生的生物油和化合物因其高含氧量而... 由于化石能源的枯竭和环境污染的加剧,发展可再生能源和实现碳中和势在必行。木质素作为大量存在的天然芳香族聚合物,经过解聚升级可制备高附加值的化学品和燃料,有望替代化石资源。然而,木质素解聚产生的生物油和化合物因其高含氧量而限制了其直接应用。加氢脱氧策略为开发高价值的生物基燃料和化学品提供了一条潜在路径。传统高压分子氢气主导的木质素增值转化存在安全性隐患,阻碍了其工业化推广。木质素原位催化加氢脱氧作为其替代策略,采用溶剂和木质素自身基团作为氢源,在催化剂作用下原位产氢并作用于反应底物实现其高效增值转化。该方法不仅有效避免了外部高压供氢,而且能在温和条件下实现木质素原位升级,提高了原子利用率和产物选择性。通过对木质素原位催化加氢脱氧策略的研究,总结梳理了近年来原位供氢的研究进展,分析了联合水相重整加氢脱氧、联合金属水解加氢脱氧、催化转移氢化、自供氢氢解四种常用原位催化加氢脱氧策略的反应机理,讨论了几种策略的研究现状,并展望了木质素原位催化加氢脱氧策略的研究重点、难点和发展前景。 展开更多
关键词 木质素 加氢脱氧 水相蒸汽重整 金属水解 催化转移氢化 自供氢氢解
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甲酸铵及其他甲酸衍生物在药物合成中的应用 被引量:5
17
作者 周家成 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期313-320,共8页
甲酸铵作为转移氢化(主要是催化转移氢化)反应的氢供体应用于药物合成。本文介绍甲酸铵在胺及含氮杂环合成,含氮功能基还原、脱芳卤、脱保护基及末端烯烃区域选择性合成中的用途,同时总结其他甲酸衍生物在合成中的新用途。
关键词 甲酸铵 催化转移氢化 药物合成
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单原子催化剂加氢还原理论研究综述
18
作者 简昌萍 《分析化学进展》 2023年第2期105-112,共8页
单原子催化剂(single atom catalysts, SACs)具有热稳定性高、活性中心结构均一、100%的原子效率等特点被广泛应用于各种α,β-不饱和醛结构的催化转移氢化反应。石墨烯作为当前的研究热点之一,具有高比表面积、高化学稳定性、优异的力... 单原子催化剂(single atom catalysts, SACs)具有热稳定性高、活性中心结构均一、100%的原子效率等特点被广泛应用于各种α,β-不饱和醛结构的催化转移氢化反应。石墨烯作为当前的研究热点之一,具有高比表面积、高化学稳定性、优异的力学性能和良好导电性等优点,但由于纯石墨烯的带隙为零,并且表面活性位点较少,限制了其作为载体材料的应用。近年来,随着负载型单原子催化剂的兴起,以石墨烯为载体的各种单原子催化剂被合成并在许多催化反应中表现出优异的催化活性,然而对该类催化剂中活性位点的电子性质、形成机理以及金属位点与载体之间的相互作用的微观认识不够深入。因此,本文综述了石墨烯为载体的单原子催化剂的结构稳定性,电子性质,并通过在石墨烯上掺杂杂原子来实现石墨烯改性,采用理论计算方法,探究了金属位点不同配位数对石墨烯为载体的单原子催化剂的催化反应机理和催化性能,从而为设计出性能更好的催化剂提供借鉴与指导意义。 展开更多
关键词 单原子催化 石墨烯 催化转移加氢 密度泛函理论
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Raney-Ni催化下菜籽油生物柴油催化转移加氢的研究 被引量:4
19
作者 夏燕 李菲 +2 位作者 孙杨 王丽丽 计伟荣 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第3期261-264,共4页
在水环境下,以异丙醇为供氢体和Raney-Ni为催化剂,对菜籽油经酯交换得到的生物柴油进行催化转移加氢研究.通过定时取样分析生物柴油的碘值变化和组分含量,研究了生物柴油中亚麻酸甲酯(C18∶3)、亚油酸甲酯(C18∶2)和油酸甲酯(C18∶1)催... 在水环境下,以异丙醇为供氢体和Raney-Ni为催化剂,对菜籽油经酯交换得到的生物柴油进行催化转移加氢研究.通过定时取样分析生物柴油的碘值变化和组分含量,研究了生物柴油中亚麻酸甲酯(C18∶3)、亚油酸甲酯(C18∶2)和油酸甲酯(C18∶1)催化转移加氢选择性和反应动力学,以及加氢过程中不饱和脂肪酸甲酯的顺反异构情况.结果表明:在水环境下生物柴油催化转移加氢反应可用拟一级动力学模型来描述;C18∶3和C18∶2的加氢选择性较高,反应速率常数是C18∶1的6倍,但产物主要为反式油酸甲酯(t-C18∶1),而且顺式油酸甲酯(c-C18∶1)进一步加氢变成硬脂酸甲酯(C18∶0)的速率远远高于t-C18∶1. 展开更多
关键词 生物柴油 催化转移加氢 菜籽油 RANEY-NI
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原位加氢在重油处理领域的应用概述
20
作者 曹勃 于清泉 +1 位作者 徐松 刘凯祥 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期17-21,共5页
简要介绍了原位加氢(或称催化转移加氢)反应的原理,并综述了催化转移加氢反应在重油处理领域中的应用,特别是在供氢热裂化与临氢-供氢热裂化技术中的应用,并对相关专利的申请进行了分析,归纳简述了反应中所用供氢剂和催化剂对反应的影... 简要介绍了原位加氢(或称催化转移加氢)反应的原理,并综述了催化转移加氢反应在重油处理领域中的应用,特别是在供氢热裂化与临氢-供氢热裂化技术中的应用,并对相关专利的申请进行了分析,归纳简述了反应中所用供氢剂和催化剂对反应的影响。该反应在重油处理领域的研究仍然较少,在供氢剂、催化剂及工艺流程的选择上未来还应进一步优化,以形成能够长周期运行的重油处理工艺,为我国炼油行业提供新的技术方案。 展开更多
关键词 原位加氢 催化转移加氢 供氢剂 重油
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