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水合氧化铁催化臭氧氧化去除水中痕量硝基苯 被引量：48
1
作者 张涛 陈忠林 +1 位作者 马军 隋铭皓 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期43-47,共5页
以实验室制备的水合氧化铁 (IHO)为催化剂 ,研究了其催化臭氧氧化去除水中痕量难氧化有机物———硝基苯的效能 ,通过研究叔丁醇对催化反应的影响以及氧化物催化性能之间的对比 ,间接推断了催化反应的机理 .探讨了催化剂投量、水质因素... 以实验室制备的水合氧化铁 (IHO)为催化剂 ,研究了其催化臭氧氧化去除水中痕量难氧化有机物———硝基苯的效能 ,通过研究叔丁醇对催化反应的影响以及氧化物催化性能之间的对比 ,间接推断了催化反应的机理 .探讨了催化剂投量、水质因素和催化剂重复使用对催化氧化硝基苯的影响 .发现IHO对臭氧氧化水中的痕量硝基苯有明显的催化活性 ,在本实验条件下 ,以蒸馏水为本底 ,反应 2 0min时催化氧化硝基苯的去除率比单独臭氧氧化高出 4 4 8% .这种催化作用遵循羟基自由基的途径 ,氧化物羟基含量多对催化反应有利 .本实验条件下催化剂投量最佳为 1 0 0mg/L ,水溶液的 pH值接近氧化物零电荷pH值 (pHzpc)时催化作用最明显 ,水中重碳酸根浓度为 2 38mmol/L时催化作用受到显著抑制 .催化剂重复使用了 5次 ,其催化活性基本没有变化 。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 硝基苯 羟基自由基 水合氧化铁
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水中羟基氧化铁催化臭氧分解和氧化痕量硝基苯的机理探讨 被引量：54
2
作者 马军 张涛 +2 位作者 陈忠林 隋铭皓 李学艳 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期78-82,共5页
测定了木质颗粒活性炭 (GAC)和负载在GAC上的羟基氧化铁 (FeOOH)催化水中臭氧分解的速率常数并探讨了催化臭氧分解的途径 .以水中几种氧化物表面羟基密度和表面零电荷pH值 (pHzpc)为表征氧化物表面性质的参数 ,考察了 2个参数对催化臭... 测定了木质颗粒活性炭 (GAC)和负载在GAC上的羟基氧化铁 (FeOOH)催化水中臭氧分解的速率常数并探讨了催化臭氧分解的途径 .以水中几种氧化物表面羟基密度和表面零电荷pH值 (pHzpc)为表征氧化物表面性质的参数 ,考察了 2个参数对催化臭氧氧化水中硝基苯的影响 .GAC和负载在GAC上的FeOOH使水中臭氧一级分解速率常数分别提高了 6 8%和10 8% ,用叔丁醇捕获掉生成的羟基自由基后 ,前者的分解速率常数降低了 9% ,后者降低了 2 0 % .GAC在催化臭氧分解时主要起到吸附剂和还原剂的作用 ,FeOOH催化臭氧分解过程中促进了羟基自由基生成 .氧化物表面羟基密度和催化臭氧氧化水中硝基苯的效果之间没有直接的关系 ,由氧化物的 pHzpc决定的表面电荷状态与催化氧化效果有关 ,表面接近电中性时对催化氧化硝基苯有利 .高密度的表面羟基会使表面羟基之间形成较强的氢键 ,使催化作用减弱 . 展开更多
关键词 羟基氧化铁 催化臭氧氧化 羟基自由基 表面羟基 零电荷pH值 硝基苯
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催化臭氧氧化去除垃圾渗滤液中难降解有机物的研究 被引量：38
3
作者 刘卫华 季民 +1 位作者 张昕 杨洁 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期58-61,共4页
研究了Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)作用下,均相催化臭氧氧化去除垃圾渗滤液中高浓度的腐殖质.分析催化剂用量、溶液pH值对腐殖质催化臭氧氧化降解的影响.结果表明,与单纯臭氧氧化比较,催化臭氧氧化对UV254和色度去除率无明显改善,但可明显提高... 研究了Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)作用下,均相催化臭氧氧化去除垃圾渗滤液中高浓度的腐殖质.分析催化剂用量、溶液pH值对腐殖质催化臭氧氧化降解的影响.结果表明,与单纯臭氧氧化比较,催化臭氧氧化对UV254和色度去除率无明显改善,但可明显提高以TOC和CODCr表征的有机物去除率;当投加催化剂过量时,以TOC和CODCr表征的有机物去除率虽降低,但仍有促进作用.但Fe2+的过量投加将明显抑制UV254和色度的去除效果.在碱性条件下,催化臭氧氧化法具有更好的去除效果.三种催化剂催化效果为Cu(Ⅱ)>Mn(Ⅱ)>Fe(Ⅱ).采用Cu(Ⅱ)催化臭氧氧化处理实际渗滤液生化处理出水,对CODCr,色度和UV254都显示出较好的去除效果. 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 有机物 腐殖质 催化臭氧氧化.
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催化臭氧氧化处理难降解石化废水技术的研究进展 被引量：40
4
作者 白小霞 杨庆 +3 位作者 丁昀 魏巍 丁洁 钟莺莺 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期263-268,共6页
介绍了催化臭氧氧化的主要类别,分述了均相与非均相催化臭氧氧化在难降解石化废水方面的已有应用和催化机理,探讨了非均相催化臭氧氧化中活性炭的主要作用;简述了p H值、温度、臭氧和催化剂投加方式与投加量、催化剂体系等因素在非均相... 介绍了催化臭氧氧化的主要类别,分述了均相与非均相催化臭氧氧化在难降解石化废水方面的已有应用和催化机理,探讨了非均相催化臭氧氧化中活性炭的主要作用;简述了p H值、温度、臭氧和催化剂投加方式与投加量、催化剂体系等因素在非均相催化臭氧氧化中的影响规律。在已有研究的基础上,提出了将催化臭氧氧化与生化处理相结合的建议并佐证了其可行性;预测了催化臭氧氧化未来的研究方向;针对活性炭在催化臭氧氧化处理难降解石化废水中存在的问题,提出应加强对活性炭的改性研究,同时对某些工艺进行深入研究,全面掌握可能存在的问题,为完善催化臭氧氧化的机理作出努力。 展开更多
关键词 难降解石化废水 催化臭氧氧化 活性炭 催化机理
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活性炭催化臭氧氧化去除水中的腐植酸 被引量：23
5
作者 黄国忠 丁月红 +2 位作者 董晓伟 陈瑛 韩宁 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期200-203,共4页
针对模拟水样中的腐植酸,采用静态实验对比的方法,分析了单独臭氧氧化和活性炭催化臭氧氧化去除腐植酸的效果。实验结果表明:臭氧氧化和活性炭催化臭氧氧化均可去除水中的腐植酸,且后者的去除效果更佳。在水样pH为中性、反应时间为30m i... 针对模拟水样中的腐植酸,采用静态实验对比的方法,分析了单独臭氧氧化和活性炭催化臭氧氧化去除腐植酸的效果。实验结果表明:臭氧氧化和活性炭催化臭氧氧化均可去除水中的腐植酸,且后者的去除效果更佳。在水样pH为中性、反应时间为30m in的条件下,活性炭催化臭氧氧化对腐植酸和COD的去除率分别为64.9%和40.8%,比单独臭氧氧化的处理效果分别高出34.2%和26.1%。臭氧氧化和活性炭催化臭氧氧化反应均受水样pH的影响,碱性条件时,腐植酸去除效果最好,中性条件时次之,酸性条件时最差。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 活性炭 腐植酸 废水处理
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FeOOH催化臭氧氧化滤后水中NOM的小分子副产物的生成 被引量：21
6
作者 鲁金凤 邱娇 +3 位作者 马军 张涛 陈忠林 王欢 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期765-770,共6页
以滤后水中富集、分离出的6种不同特性的天然有机物(NOM)组分为对象,考察了羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化NOM各组分后小分子醛、酮及酮酸副产物的生成情况.发现FeOOH催化氧化比臭氧氧化提高了对NOM各组分DOC和SUVA的去除率.FeOOH催化... 以滤后水中富集、分离出的6种不同特性的天然有机物(NOM)组分为对象,考察了羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化NOM各组分后小分子醛、酮及酮酸副产物的生成情况.发现FeOOH催化氧化比臭氧氧化提高了对NOM各组分DOC和SUVA的去除率.FeOOH催化氧化并不能有效地降低NOM各组分小分子副产物的产量.催化氧化和臭氧氧化后,憎水中性物质(HON)的醛、酮、酮酸的总产量都最高,NOM碱性组分的小分子副产物产量都相对最低.NOM各组分催化氧化后甲醛和丙酮酸的产量最大,这和单独臭氧氧化的结论一致.特别是HON的甲醛产率占其醛、酮总产量的71.6%,单位DOC丙酮酸的产量达78.6μg/mg.用NOM组分的小分子副产物折算DOC占各组分氧化后DOC的质量分数来间接显示氧化后剩余DOC的可生物降解性,发现催化氧化比单独臭氧氧化进一步提高了滤后水中NOM各组分的可生化性. 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 NOM组分 羟基氧化铁 醛 酮 酮酸 可生化性
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催化臭氧氧化法处理抗生素废水生化出水 被引量：22
7
作者 李超 杨彩娟 +3 位作者 韦惠民 吕永涛 杨永会 王勇军 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期79-82,共4页
以负载不同金属的硅胶为催化剂,采用催化臭氧氧化法处理抗生素废水生化出水,并对催化剂投加量、反应时间等反应条件进行了优化。实验结果表明:铁/硅胶催化剂效果最好;在铁/硅胶催化剂投加量为0.33 g/L、反应时间为1 h的条件下处理COD为9... 以负载不同金属的硅胶为催化剂,采用催化臭氧氧化法处理抗生素废水生化出水,并对催化剂投加量、反应时间等反应条件进行了优化。实验结果表明:铁/硅胶催化剂效果最好;在铁/硅胶催化剂投加量为0.33 g/L、反应时间为1 h的条件下处理COD为954.7 mg/L、BOD5为66.8 mg/L、ρ(氨氮)为98 mg/L的抗生素废水生化出水,COD去除率为54.9%,氨氮去除率为44.4%,BOD5/COD由0.07提高至0.20。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 硅胶负载金属催化剂 抗生素废水 可生化性
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TiO_2/AC催化臭氧氧化处理水中的苯酚 被引量：16
8
作者 吴桂萍 安文浩 +1 位作者 陆晓华 丁八镇 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期23-25,共3页
研究了单独臭氧氧化及以活性炭(AC)和负载二氧化钛的活性碳(TiO2/AC)为催化剂催化臭氧氧化处理水中苯酚的效果。考察了AC、TiO2/AC对苯酚的吸附特性及三种方法对苯酚的转化率及矿化率效果及其臭氧利用效率,并对氧化过程进行了动力学分... 研究了单独臭氧氧化及以活性炭(AC)和负载二氧化钛的活性碳(TiO2/AC)为催化剂催化臭氧氧化处理水中苯酚的效果。考察了AC、TiO2/AC对苯酚的吸附特性及三种方法对苯酚的转化率及矿化率效果及其臭氧利用效率,并对氧化过程进行了动力学分析。实验结果表明:AC、TiO2/AC对苯酚的吸附均较好地符合Freundlich方程;催化臭氧氧化转化苯酚的效果高于单独臭氧氧化;TiO2/AC作催化剂有利于苯酚的最终矿化,同时提高了臭氧的利用效率;3种氧化反应均较好的符合二级动力学方程,TiO2/AC催化臭氧氧化苯酚的二级动力学常数为0.0001L/(mg.min),高于单独臭氧氧化0.00004L/(mg.min)和AC催化臭氧氧化0.00006L/(mg.min)。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 吸附 TIO2 活性炭 苯酚
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羟基氧化铁催化臭氧氧化对滤后水卤乙酸生成势的影响 被引量：17
9
作者 张涛 鲁金凤 +3 位作者 马军 陈忠林 申素芳 王群 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1580-1585,共6页
考察了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁（FeOOH）催化臭氧氧化后5种卤乙酸生成势（HAA5FP）的生成情况．研究了氧化时间、溴离子浓度、滤后水pH值、碱度和O3投量对2种氧化方式下HAA5FP的影响规律．发现该滤后水氯化后的HAA种类为二... 考察了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁（FeOOH）催化臭氧氧化后5种卤乙酸生成势（HAA5FP）的生成情况．研究了氧化时间、溴离子浓度、滤后水pH值、碱度和O3投量对2种氧化方式下HAA5FP的影响规律．发现该滤后水氯化后的HAA种类为二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）及溴离子存在时有二溴乙酸（DBAA）．无溴离子存在时，催化臭氧氧化在5～20min内使得HAA5FP比臭氧氧化后的降低9．5％～18．3％．溴离子浓度增加使HAA5FP减少，催化臭氧氧化后HAA5FP也比臭氧氧化后低更多．中性pH时，催化臭氧氧化比臭氧氧化有更明显的控制HAA5FP的优势．重碳酸盐碱度升高使HAA5FP降低，且2种氧化后HAA5FP的差别减小．O3／TOC比值为0．45～1．43的臭氧投量范围内，催化臭氧氧化后HAA5FP比臭氧氧化后减少11．2％～28．0％．催化臭氧氧化对滤后水HAA5FP的影响与FeOOH催化臭氧生成羟基自由基的特点密切相关。 展开更多
关键词 臭氧 催化臭氧氧化 羟基氧化铁 卤乙酸生成势 溴离子 重碳酸根
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催化臭氧氧化法处理煤化工高盐废水 被引量：20
10
作者 任明 孙淑英 +2 位作者 金艳 宋兴福 于建国 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期54-59,共6页
采用自制催化剂催化臭氧氧化处理煤化工高盐废水,考察了催化剂性能、催化臭氧氧化影响因素,并进行了催化臭氧氧化机理研究。实验结果表明:自制催化剂抗压强度为1 685 N,45 d磨损率为1.67%;在p H=8.1,催化剂投加量为7 g/L,臭氧投加量为13... 采用自制催化剂催化臭氧氧化处理煤化工高盐废水,考察了催化剂性能、催化臭氧氧化影响因素,并进行了催化臭氧氧化机理研究。实验结果表明:自制催化剂抗压强度为1 685 N,45 d磨损率为1.67%;在p H=8.1,催化剂投加量为7 g/L,臭氧投加量为13 mg/min的条件下,COD去除率为45%,色度去除率为85%。由傅里叶红外光谱分析可知,催化剂表面存在羟基基团,催化臭氧分解速率比单独臭氧分解速率快,在相同时间内催化剂可促进臭氧分解产生更多·OH,由此表明催化臭氧氧化机理遵循羟基自由基反应机理。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 高盐废水 臭氧分解 羟基自由基 表面羟基
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活性炭催化臭氧氧化法处理奥里油加工废水 被引量：17
11
作者 曲险峰 郑经堂 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期222-225,共4页
用活性炭作催化剂,对奥里油脱水加工过程中产生的高浓度有机废水进行催化臭氧氧化处理,研究了活性炭加入量、pH和空气进气流量对COD去除率的影响。结果表明,对于所处理的200mL废水,在活性炭加入量为10g、pH为9、进气流量为0.12m3/h的最... 用活性炭作催化剂,对奥里油脱水加工过程中产生的高浓度有机废水进行催化臭氧氧化处理,研究了活性炭加入量、pH和空气进气流量对COD去除率的影响。结果表明,对于所处理的200mL废水,在活性炭加入量为10g、pH为9、进气流量为0.12m3/h的最佳反应条件下,反应30m in时,COD去除率可从单独臭氧氧化的不到10%提高到60%左右。降解的效率依赖于溶液的pH;初始COD越高,对臭氧的利用率越高。重复使用7次后,活性炭对COD的去除率没有明显改变。 展开更多
关键词 活性炭 催化臭氧氧化 炼油 吸附 废水处理
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酸活化赤泥催化臭氧氧化降解水中硝基苯的效能研究 被引量：19
12
作者 康雅凝 李华楠 +2 位作者 徐冰冰 齐飞 赵伦 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1790-1796,共7页
以铝工业废物赤泥为原料,采用酸化的方法活化赤泥,提高其在多相催化臭氧氧化除污染体系中的催化活性,并对其催化臭氧除污染效能及机制进行探讨.研究发现,和赤泥原矿相比,酸化赤泥表现出十分显著的催化能力;酸化赤泥(RM6.0)催化臭氧氧化... 以铝工业废物赤泥为原料,采用酸化的方法活化赤泥,提高其在多相催化臭氧氧化除污染体系中的催化活性,并对其催化臭氧除污染效能及机制进行探讨.研究发现,和赤泥原矿相比,酸化赤泥表现出十分显著的催化能力;酸化赤泥(RM6.0)催化臭氧氧化硝基苯的去除率随臭氧浓度的增加而增加;当臭氧浓度由0.4 mg.L-1增加至1.7 mg.L-1时,硝基苯的去除率由45%提高到92%.溶液pH对RM6.0催化体系利用臭氧能力的影响与其催化臭氧氧化降解NB的影响表现出一致的结果.初始pH变化所带来的RM6.0催化活性的变化,主要是由于体系中氢氧根浓度的变化,导致臭氧分解形成羟基自由基所致;过高pH值导致的羟基自由基的猝灭显促使RM6.0催化臭氧氧化NB活性的降低.通过RM6.0对臭氧的利用能力及羟基自由基抑制实验结果发现,RM6.0催化臭氧降解NB的主要作用机制是催化剂表面吸附臭氧,实现臭氧在催化剂表面的富集,进而实现对NB有机污染物的氧化降解.在这个过程中羟基自由基是存在的,主要是在臭氧与硝基苯在界面氧化过程中分解而成,并进一步氧化NB. 展开更多
关键词 臭氧 赤泥 催化臭氧氧化 硝基苯 羟基自由基
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铁基催化剂催化臭氧深度处理煤化工废水 被引量：19
13
作者 陈炜彧 李旭芳 马鲁铭 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期86-92,共7页
使用新型铁基催化剂催化臭氧氧化,深度处理煤化工废水的生化出水。通过XRD、FTIR技术分析,确定了催化剂主要成分为FeOOH。考察了pH值、催化剂投加量、臭氧投加量对催化效果的影响,结果表明:当pH为7.0、催化剂量为200g·L^(-1)、臭... 使用新型铁基催化剂催化臭氧氧化,深度处理煤化工废水的生化出水。通过XRD、FTIR技术分析,确定了催化剂主要成分为FeOOH。考察了pH值、催化剂投加量、臭氧投加量对催化效果的影响,结果表明:当pH为7.0、催化剂量为200g·L^(-1)、臭氧投加量为10.7 mg·min^(-1)时,催化效果显著,COD去除率可达(66.2±1.7)%,而单独臭氧氧化为(47.6±2.6)%;TOC去除率可达(58.4±2.1)%,比单独臭氧氧化的(28.8±1.9)%,提高了近1倍。使用EPR技术直接验证、HCO_3^-为自由基淬灭剂间接验证,均证明羟基自由基是催化效果的主要原因。 展开更多
关键词 铁基催化剂 催化臭氧氧化 羟基自由基 深度处理 煤化工废水
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老龄垃圾渗滤液混凝-催化臭氧氧化工艺研究 被引量：17
14
作者 沈小星 陈哲铭 +2 位作者 方士 姚铭 王凯雄 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期449-454,共6页
制备了载有Fe、Mn、Co、Pd、Cu金属氧化物的活性炭纤维(M/ACF)催化剂,用于老龄垃圾渗滤液催化臭氧氧化反应.渗滤液预先混凝.实验结果表明:混凝后,COD去除率为41%,臭氧投加量为1.26 g?L-1时,催化臭氧氧化能够显著提高渗滤液的BOD5/COD比... 制备了载有Fe、Mn、Co、Pd、Cu金属氧化物的活性炭纤维(M/ACF)催化剂,用于老龄垃圾渗滤液催化臭氧氧化反应.渗滤液预先混凝.实验结果表明:混凝后,COD去除率为41%,臭氧投加量为1.26 g?L-1时,催化臭氧氧化能够显著提高渗滤液的BOD5/COD比值,从0.15提高到0.5左右,COD去除率达到69.5%.在410 nm处吸光度去除率达到90.1%,色度得到很好去除.UV254去除率达到65.9%.超滤结果表明,催化臭氧氧化之后,分子量小于1 kDa的物质所占COD的百分比从35%升高到81%.5种催化剂中Fe/ACF的效果最好.M/ACF催化剂作用的机理包括两种途径:催化臭氧氧化分解产生了高活性自由基和催化剂吸附有机物形成表面环状螯合物,形成较强的亲核部位,提高臭氧反应能力. 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 超滤 渗滤液 生物可降解性 化学需氧量
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催化臭氧氧化法处理甲醛废水 被引量：12
15
作者 于欣 刘洪波 +1 位作者 孔令江 冯涛 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期27-31,共5页
用异丙醇钛盐表面改性法制备 TiO_2/SiO_2催化剂,对甲醛废水进行催化臭氧氧化处理。通过比表面积的BET 测定法、X 射线衍射和拉曼光谱等分析方法对 TiO_2/SiO_2催化剂进行了表征,考察了 TiO_2/SiO_2催化剂加入量、臭氧流量及溶液 pH 等... 用异丙醇钛盐表面改性法制备 TiO_2/SiO_2催化剂,对甲醛废水进行催化臭氧氧化处理。通过比表面积的BET 测定法、X 射线衍射和拉曼光谱等分析方法对 TiO_2/SiO_2催化剂进行了表征,考察了 TiO_2/SiO_2催化剂加入量、臭氧流量及溶液 pH 等因素对甲醛催化臭氧氧化效果的影响。实验结果表明,在 SiO_2表面,TiO_2微晶粒子以锐钛矿型高度分散;在甲醛质量浓度700 mg/L、COD 1 000 mg/L、TiO_2/SiO_2催化剂加入量2.0 g、臭氧流量2.5mg/min、溶液 pH 8.5的条件下,催化臭氧氧化反应30 min 后,甲醛质量浓度由700 mg/L 降至39 mg/L,COD 去除率达到87.5%。 展开更多
关键词 二氧化钛 二氧化硅 催化臭氧氧化 甲醛 废水处理
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非均相催化臭氧氧化处理煤化工高含盐废水 被引量：14
16
作者 杜松 金文标 +4 位作者 王吉坤 董卫果 黄荣法 刘宁 牟伟腾 《煤炭科学技术》 CAS 北大核心 2018年第9期49-53,共5页
为分析非均相催化臭氧处理煤化工高含盐废水的处理效果和影响因素,采用氧化铝粉末为原料制备了MgO-Al_2O_3催化剂,通过扫描电镜和比表面积仪对其微观形貌及比表面积进行表征,以废水COD为考察指标,研究了臭氧单独氧化和以MgO-Al_2O_3为... 为分析非均相催化臭氧处理煤化工高含盐废水的处理效果和影响因素,采用氧化铝粉末为原料制备了MgO-Al_2O_3催化剂,通过扫描电镜和比表面积仪对其微观形貌及比表面积进行表征,以废水COD为考察指标,研究了臭氧单独氧化和以MgO-Al_2O_3为催化剂催化臭氧氧化对COD的去除效果,并探讨了催化剂和臭氧的投加量对催化臭氧氧化的影响。结果表明,MgO-Al_2O_3催化剂表面不平整,含有金属氧化物MgO,比表面积较大,为153.5 m^2/g。臭氧单独氧化和催化臭氧氧化对COD的去除率分别达到45%和61%,后者对COD的去除效果更好。催化剂和臭氧的投加量均会影响催化臭氧氧化的处理效果,适当增大二者的投加量,可提高COD去除效果,但过量后,去除效果并不会显著提高,试验中催化剂和臭氧的最佳投加量分别为300 g/L和260 mg/(L·h)。 展开更多
关键词 煤化工高含盐废水 MgO-Al2O3催化剂 催化臭氧氧化 COD去除
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CuO催化臭氧氧化深度处理垃圾渗滤液的研究 被引量：13
17
作者 张昕 季民 +2 位作者 刘卫华 潘留明 刘洪海 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期23-26,共4页
采用粉末CuO作为催化剂,对生化处理后的低浓度垃圾渗滤液进行催化臭氧氧化深度处理。探讨了反应时间、催化剂投量、温度、pH、起始CODCr及氯离子含量对渗滤液有机污染物去除的影响。在进水CODCr为350mg/L,色度为1000PCU的条件下,氧化反... 采用粉末CuO作为催化剂,对生化处理后的低浓度垃圾渗滤液进行催化臭氧氧化深度处理。探讨了反应时间、催化剂投量、温度、pH、起始CODCr及氯离子含量对渗滤液有机污染物去除的影响。在进水CODCr为350mg/L,色度为1000PCU的条件下,氧化反应120min后CODCr、TOC及UV254的去除率能够达到70%～80%,色度的去除率几乎达到100%。试验结果得出,在常温条件下,CuO催化臭氧氧化法深度处理低浓度垃圾渗滤液的最佳反应时间为120min,CuO最佳投量为0.5g/L,反应最佳pH为6～8。 展开更多
关键词 CUO 催化臭氧氧化 垃圾渗滤液
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活性炭催化臭氧氧化水中有机污染物的研究进展 被引量：14
18
作者 刘正乾 胡文斐 +2 位作者 杨文花 马军 章北平 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期6-9,14,共5页
介绍了活性炭作为催化剂催化臭氧氧化去除水中有机污染物的研究现状,对影响活性炭催化活性的关键因素、活性炭在反应前后表面性质的变化以及这种变化对其催化活性的影响进行了总结和分析,并阐述了活性炭催化臭氧氧化降解有机物的反应机... 介绍了活性炭作为催化剂催化臭氧氧化去除水中有机污染物的研究现状,对影响活性炭催化活性的关键因素、活性炭在反应前后表面性质的变化以及这种变化对其催化活性的影响进行了总结和分析,并阐述了活性炭催化臭氧氧化降解有机物的反应机理,最后对活性炭催化臭氧氧化的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 活性炭 催化臭氧氧化 有机污染物处理
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有机酸在金属氧化物上的吸附对催化臭氧氧化的影响 被引量：9
19
作者 张涛 马军 +2 位作者 陈忠林 齐虹 郭瑾 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期85-88,共4页
以苯甲酸(BA)、邻苯二甲酸(PA)、商品腐殖酸(CHA)和反渗透法提取的松花江水腐殖酸(SHA)为目标物,研究了臭氧氧化及羟基氧化铁(FeOOH)和二氧化铈(CeO2)为催化剂时的吸附与催化臭氧氧化去除这些有机物的效果.结果表明,BA在FeOOH表面没有吸... 以苯甲酸(BA)、邻苯二甲酸(PA)、商品腐殖酸(CHA)和反渗透法提取的松花江水腐殖酸(SHA)为目标物,研究了臭氧氧化及羟基氧化铁(FeOOH)和二氧化铈(CeO2)为催化剂时的吸附与催化臭氧氧化去除这些有机物的效果.结果表明,BA在FeOOH表面没有吸附,FeOOH对BA催化氧化的去除率比臭氧单独氧化高45%;PA在FeOOH上的吸附使其溶液中的浓度减少了5%,此时FeOOH对PA的氧化没有催化作用.CeO2有助于催化臭氧氧化在其表面吸附较强的PA,且对氧化产生的草酸根有催化去除作用,但对不吸附在其表面的BA没有催化臭氧氧化作用.CeO2对腐殖酸的吸附比FeOOH强,其催化臭氧氧化去除腐殖酸的作用比FeOOH更显著;当无机阴离子和腐殖酸竞争金属氧化物表面的吸附位时,催化作用受到抑制. 展开更多
关键词 苯甲酸 邻苯二甲酸 腐殖酸 羟基氧化铁 二氧化铈 催化臭氧氧化
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臭氧氧化技术在水处理中的应用进展 被引量：13
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作者 惠海涛 《工业用水与废水》 CAS 2019年第2期6-9,共4页
臭氧氧化技术在水处理领域逐渐得到了广泛应用。介绍了臭氧的物理化学性质、单独臭氧氧化技术、催化臭氧氧化技术及其组合工艺技术,总结了各类催化臭氧氧化技术的催化剂和反应机理的研究进展,并展望了臭氧氧化技术在水处理方向的发展前景。
关键词 臭氧 催化臭氧氧化 水处理
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