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催化臭氧化——一种有前景的水处理高级氧化技术 被引量：75
1
作者 李来胜 祝万鹏 李中和 《给水排水》 CSCD 北大核心 2001年第6期26-29,共4页
介绍了均相和非均相催化剂增加臭氧氧化去除水溶液中有机物的效率 ,催化臭氧化能够氧化或降解单独臭氧不能氧化或降解的难降解有机物 。
关键词 催化剂 催化臭氧化 水处理 消毒副产物
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臭氧氧化技术发展前瞻 被引量：36
2
作者 陈琳 刘国光 吕文英 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2004年第B08期143-145,161,共4页
臭氧具有很强的氧化能力,在给水和废水处理中有一定的应用。分析臭氧氧化技术的特点和局限性,介绍目前发展较快的催化臭氧氧化技术和臭氧联用技术,展望臭氧氧化技术未来的发展趋势。
关键词 臭氧氧化 催化臭氧化 臭氧联用技术
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催化臭氧化降解磺基水杨酸 被引量：24
3
作者 童少平 冷文华 +2 位作者 张鉴清 曹楚南 钱照明 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第6期515-518,共4页
选用3种固体催化剂催化臭氧化降解磺基水杨酸.结果表明,MnO2和V2O5催化活性并不明显,而自制的钒氧化物(VO)催化剂具有较好的催化臭氧化性能.在本实验条件下与单独臭氧化相比,30min后VO/O3体系的COD和TOC去除率由原来的58%和25%提高到86%... 选用3种固体催化剂催化臭氧化降解磺基水杨酸.结果表明,MnO2和V2O5催化活性并不明显,而自制的钒氧化物(VO)催化剂具有较好的催化臭氧化性能.在本实验条件下与单独臭氧化相比,30min后VO/O3体系的COD和TOC去除率由原来的58%和25%提高到86%和61%.VO催化剂的作用机理是催化臭氧分解产生了高活性氧化剂(如羟基自由基等). 展开更多
关键词 催化臭氧化 磺基水杨酸 化学耗氧量 总有机碳 降解 废水处理 水质污染化学
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催化臭氧化饮用水中甲草胺的研究 被引量：23
4
作者 赵翔 曲久辉 +1 位作者 李海燕 许兆义 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期332-335,共4页
利用Fe2+、Mn2+和腐殖酸对水中甲草胺进行了催化臭氧化研究.实验表明,少量的催化剂就可促进甲草胺的降解,过量则会产生抑制作用.深入研究表明,甲草胺的降解与具有极强氧化能力的羟基自由基有关.
关键词 甲草胺 催化臭氧化 内分泌干扰物 自由基
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臭氧/纳米TiO_2催化氧化去除水中微量硝基苯的研究 被引量：24
5
作者 杨忆新 马军 +3 位作者 秦庆东 赵雷 王胜军 张静 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期2028-2034,共7页
在悬浮颗粒搅拌混合反应器中,研究了臭氧/纳米TiO2催化氧化去除水中微量硝基苯的性能,结果表明,纳米TiO2催化臭氧化去除硝基苯较单独臭氧氧化有明显的提高,反应20min硝基苯的去除率提高了44%.实验中分别考察了纳米TiO2热处理温度、催化... 在悬浮颗粒搅拌混合反应器中,研究了臭氧/纳米TiO2催化氧化去除水中微量硝基苯的性能,结果表明,纳米TiO2催化臭氧化去除硝基苯较单独臭氧氧化有明显的提高,反应20min硝基苯的去除率提高了44%.实验中分别考察了纳米TiO2热处理温度、催化剂投量、臭氧投量、硝基苯初始浓度、pH值对臭氧/纳米TiO2催化氧化去除硝基苯的影响.发现550℃烧结得到的纳米TiO2表现出最好的催化臭氧化活性,在较低的臭氧投量与催化剂用量条件下,硝基苯的去除率可达到56.57%;增大臭氧或者硝基苯的初始浓度,硝基苯的去除率随之提高;但是改变催化剂投量,硝基苯的去除效果几乎不受影响;中性或碱性pH环境利于纳米TiO2催化臭氧化反应的进行.通过研究叔丁醇对纳米TiO2催化臭氧化反应的影响,证明反应遵循羟基自由基(.OH)反应机理. 展开更多
关键词 催化臭氧化 臭氧 TIO2 纳米 硝基苯
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改性蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中微量硝基苯 被引量：27
6
作者 孙志忠 赵雷 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期84-88,共5页
以硝基苯为目标反应物,对改性蜂窝陶瓷、蜂窝陶瓷催化臭氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独臭氧氧化相比,改性蜂窝陶瓷和蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺可以提高水中硝基苯的去除率,分别为38.35%和15.46%.... 以硝基苯为目标反应物,对改性蜂窝陶瓷、蜂窝陶瓷催化臭氧化和单独臭氧氧化去除水中微量有机污染物的效果进行了比较.发现与单独臭氧氧化相比,改性蜂窝陶瓷和蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺可以提高水中硝基苯的去除率,分别为38.35%和15.46%.在本次实验条件下,随着改性蜂窝陶瓷催化剂的用量增加到5份,硝基苯的降解效率上升了30.55%;3种工艺对硝基苯的去除率都随着温度的升高而显著增加,随着pH值的升高越来越大,在pH=10.00左右时,臭氧/改性蜂窝陶瓷联用对硝基苯的去除优势消失;臭氧/改性蜂窝陶瓷催化氧化对硝基苯的去除遵循自由基机理;催化剂对硝基苯的吸附很小,对去除几乎没有影响;对于3个体系,将总量相同的O3多次投加可以获得明显优于一次性投加的去除效果;改性蜂窝陶瓷催化剂的使用寿命较长. 展开更多
关键词 催化臭氧化 改性蜂窝陶瓷 硝基苯 降解
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催化臭氧氧化深度处理工业废水的研究及应用 被引量：33
7
作者 彭澍晗 吴德礼 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-7,共7页
催化臭氧技术由于能促进臭氧分解产生无选择性的羟基自由基,有效解决难降解有机污染物去除率低的问题,提升废水矿化率和臭氧利用率,已成为当前工业废水深度处理领域的应用研究热点。鉴于工业废水成分复杂、催化剂种类繁多,使得工业废水... 催化臭氧技术由于能促进臭氧分解产生无选择性的羟基自由基,有效解决难降解有机污染物去除率低的问题,提升废水矿化率和臭氧利用率,已成为当前工业废水深度处理领域的应用研究热点。鉴于工业废水成分复杂、催化剂种类繁多,使得工业废水的催化臭氧化处理的运行效果、控制参数和机理过程存在差异。通过分析目前工业废水催化臭氧化深度处理的相关应用研究,对其影响因素、工艺类型、机理过程进行介绍,总结技术的应用局限性,并对其发展趋势进行展望。 展开更多
关键词 催化臭氧化 工业废水 深度处理 催化剂
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硅胶负载纳米TiO_2催化臭氧化降解水中微量硝基苯的研究 被引量：24
8
作者 杨忆新 马军 +2 位作者 张静 王胜军 秦庆东 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1258-1264,共7页
研究了纳米TiO2负载于硅胶表面作为臭氧氧化硝基苯过程中的催化剂时,热处理温度对催化活性的影响.结果表明,在700℃条件下烧结的纳米TiO2/硅胶表现出了最佳活性,反应10min硝基苯去除率相比于单独臭氧氧化提高了约25%.在一定范围内催化... 研究了纳米TiO2负载于硅胶表面作为臭氧氧化硝基苯过程中的催化剂时,热处理温度对催化活性的影响.结果表明,在700℃条件下烧结的纳米TiO2/硅胶表现出了最佳活性,反应10min硝基苯去除率相比于单独臭氧氧化提高了约25%.在一定范围内催化剂投量越大,硝基苯去除率越高.碱性pH环境有利于催化臭氧化反应的进行,但当pH值高于10时,硝基苯去除率有所降低.催化臭氧化反应遵循一级反应,反应速率常数与硝基苯的初始浓度无关.典型的自由基捕获剂叔丁醇与碳酸根离子对硝基苯的降解有强烈的抑制作用,间接地证明催化臭氧化反应遵循自由基作用机理.反应温度为10～40℃之间时,硝基苯去除率随着温度升高而提高.催化剂重复使用实验证明TiO2在硅胶表面负载牢固,催化剂具有较好的稳定性与耐用性. 展开更多
关键词 催化臭氧化 纳米二氧化钛 硅胶 负载 硝基苯 羟基自由基
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蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中痕量硝基苯的机理研究 被引量：26
9
作者 赵雷 马军 +3 位作者 孙志忠 刘正乾 杨忆新 路炜 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期335-341,共7页
实验考察了HCO3^-、CO3^2-、HPO4^2-、H2PO4^-和叔丁醇等羟基自由基抑制剂存在条件下，单独臭氧氧化和臭氧，蜂窝陶瓷氧化对水中硝基苯降解效果的影响规律，初步推测了反应机理．结果表明，2种工艺对硝基苯的去除率都随着HCO3^-浓度的... 实验考察了HCO3^-、CO3^2-、HPO4^2-、H2PO4^-和叔丁醇等羟基自由基抑制剂存在条件下，单独臭氧氧化和臭氧，蜂窝陶瓷氧化对水中硝基苯降解效果的影响规律，初步推测了反应机理．结果表明，2种工艺对硝基苯的去除率都随着HCO3^-浓度的增加（0-200mg·L^-1）先增高再降低，在浓度为50mg·L^-1时去除率达到最大值；单独臭氧氧化和臭氧，蜂窝陶瓷对硝基苯的去除率随着CO3^2-浓度的增加（0-20mg·L^-1）分别降低了16．57％和27．52％，随着HPO4^2-浓度的增加（0-12mg·L^-1）分别降低了13．61％和17．52％，随着H2PO4^-浓度的增加（0-120mg·L^-1）分别降低了6．61％和12．52％，随着叔丁醇浓度的增加（0-10mg·L^-1）硝基苯去除率降低了30．06％和46．09％．证明单独臭氧氧化和臭氧，蜂窝陶瓷氧化对硝基苯的降解遵循·OH氧化机理，叔丁醇更适合作为自由基抑制剂用来推断单独臭氧氧化和臭氧，蜂窝陶瓷氧化降解硝基苯的反应机理．单独臭氧氧化对硝基苯的去除率随着pH值的升高（3．02—10．96）而增大，臭氧，蜂窝陶瓷氧化对硝基苯的去除率在pH=9．23时达到最大值． 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 催化臭氧化 降解 硝基苯 机理 羟基自由基 抑制剂
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金属催化臭氧化应用在水处理中的机理研究进展 被引量：18
10
作者 赵雷 孙志忠 马军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期78-82,共5页
概述了金属催化臭氧化应用在水处理中的机理研究,详细介绍了臭氧应用于水处理的历程和臭氧与水中污染物的作用机理,综述了金属催化臭氧化技术,包括以金属离子为催化剂的均相催化臭氧化以及使用固态金属、金属氧化物或负载在载体上的金... 概述了金属催化臭氧化应用在水处理中的机理研究,详细介绍了臭氧应用于水处理的历程和臭氧与水中污染物的作用机理,综述了金属催化臭氧化技术,包括以金属离子为催化剂的均相催化臭氧化以及使用固态金属、金属氧化物或负载在载体上的金属或金属氧化物作为催化剂的非均相催化臭氧化技术在水处理中的机理研究进展,指出了金属催化臭氧化的应用前景。 展开更多
关键词 催化臭氧化 金属 均相 非均相 水处理 机理
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臭氧化的负载型非均相催化剂制备及其作用机理 被引量：19
11
作者 吴耀国 赵大为 +1 位作者 焦剑 赵晨辉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期8-11,共4页
在难降解废水处理的研究与实践中,负载型非均相催化臭氧化技术作为一种新型高级氧化技术受到了人们的高度关注,促进了负载型非均相催化剂制备及其作用机理研究的快速发展。综述了催化剂制备方法、载体表面属性、载体类型、载体上活性组... 在难降解废水处理的研究与实践中,负载型非均相催化臭氧化技术作为一种新型高级氧化技术受到了人们的高度关注,促进了负载型非均相催化剂制备及其作用机理研究的快速发展。综述了催化剂制备方法、载体表面属性、载体类型、载体上活性组分种类、负载量、催化剂配比等对负载型非均相催化剂催化活性的影响,并综述了负载型非均相催化剂的催化臭氧化功效和作用机理的研究进展;结合实际的水质状况,指出了其可能发展的方向。 展开更多
关键词 负载型非均相催化剂 载体 活性组分 制备 催化臭氧化 非均相催化剂 催化剂制备 机理研究 负载型 高级氧化技术
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微气泡臭氧催化氧化-生化耦合工艺深度处理煤化工废水 被引量：21
12
作者 刘春 周洪政 +3 位作者 张静 陈晓轩 张磊 郭延凯 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期3362-3368,共7页
采用微气泡臭氧催化氧化-生化耦合工艺对煤化工废水生化出水进行深度处理,考察耦合系统处理性能及不同臭氧投加量和进水COD量比值的影响.结果表明,微气泡臭氧催化氧化处理能够有效降解废水中难降解含氮芳香族污染物,去除部分COD并释放氨... 采用微气泡臭氧催化氧化-生化耦合工艺对煤化工废水生化出水进行深度处理,考察耦合系统处理性能及不同臭氧投加量和进水COD量比值的影响.结果表明,微气泡臭氧催化氧化处理能够有效降解废水中难降解含氮芳香族污染物,去除部分COD并释放氨氮,显著提高废水可生化性,臭氧利用率接近100%,无需进行臭氧尾气处理;同时为生化处理提供充足溶解氧(DO),实现生化处理对COD和氨氮的进一步有效去除,生化处理无需曝气.在系统出水回流比为30%、臭氧投加量和进水COD量之比为0.44 mg·mg^(-1)的运行条件下,耦合系统处理性能较好.微气泡臭氧催化氧化处理对COD去除率为42.5%,臭氧消耗量与COD去除量比值为1.38 mg·mg^(-1),臭氧利用率为98.0%;生化处理对COD去除率为42.3%;耦合系统整体COD去除率为66.7%,最终平均出水COD浓度为91.5 mg·L^(-1),估算整体臭氧消耗量与COD去除量比值为0.68 mg·mg^(-1),具有较优的技术经济性能. 展开更多
关键词 微气泡 催化臭氧化 生化处理 煤化工废水 深度处理
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纳米TiO_2催化臭氧化对松花江水中氨氮的影响 被引量：16
13
作者 王胜军 马军 +3 位作者 杨忆新 张静 秦庆东 梁涛 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2520-2525,共6页
研究了以负载于陶粒、硅胶、沸石表面的纳米TiO2作为催化剂时,催化臭氧化松花江水过程中氨氮浓度的变化.结果表明,在单独臭氧化过程中,氨氮浓度先升高后下降,反应30 min后的氨氮浓度与初始浓度相近.在以TiO2/陶粒、TiO2/硅胶为催化剂的... 研究了以负载于陶粒、硅胶、沸石表面的纳米TiO2作为催化剂时,催化臭氧化松花江水过程中氨氮浓度的变化.结果表明,在单独臭氧化过程中,氨氮浓度先升高后下降,反应30 min后的氨氮浓度与初始浓度相近.在以TiO2/陶粒、TiO2/硅胶为催化剂的催化臭氧化过程中,氨氮浓度也是先升高后下降,但反应过程中氨氮的平均浓度要高于单独臭氧化过程.以TiO2/沸石为催化剂时,催化臭氧化过程中氨氮浓度先下降,然后略有升高,继而又下降,30 min时对氨氮的去除率接近80%.单独臭氧化和催化臭氧化过程中,增大臭氧投量,氨氮浓度最大值出现的时间提前,并且反应过程中氨氮浓度平均值降低.增大催化剂TiO2/陶粒、TiO2/硅胶的投量,催化臭氧化过程中氨氮浓度平均值升高.增大TiO2/沸石投量,有利于氨氮的去除,但投量增大到50g以上时,对氨氮的去除效果影响很小.温度从10℃升高到30℃,对TiO2/陶粒、TiO2/硅胶催化臭氧化过程中氨氮浓度的变化影响不大.而以TiO2/沸石为催化剂时,温度升高有利于催化臭氧化过程中氨氮的去除. 展开更多
关键词 催化臭氧化 臭氧 二氧化钛 氨氮
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活性炭催化臭氧氧化扑热息痛的机制研究 被引量：20
14
作者 王佳裕 戴启洲 +2 位作者 鱼杰 颜亦舟 陈建孟 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1402-1410,共9页
采用活性炭催化臭氧处理典型解热镇痛药扑热息痛,研究了活性炭/臭氧体系的协同效应,优化了工艺参数,分析了降解产物并探讨了降解机制.结果表明:在臭氧活性炭体系下,反应60 min后,TOC的去除率为55.11%,效果明显优于臭氧体系的20.22%和活... 采用活性炭催化臭氧处理典型解热镇痛药扑热息痛,研究了活性炭/臭氧体系的协同效应,优化了工艺参数,分析了降解产物并探讨了降解机制.结果表明:在臭氧活性炭体系下,反应60 min后,TOC的去除率为55.11%,效果明显优于臭氧体系的20.22%和活性炭体系的27.39%之和,具有明显的协同作用,并且BOD5/COD比值从反应前的0.086提高到反应后的0.543,可生化性显著提高.研究了pH、臭氧投加量、污染物初始浓度和活性炭投加量等操作参数的作用规律.在此基础上,探讨了臭氧活性炭体系在不同pH下的催化反应机制,发现在酸性条件下是吸附和臭氧直接氧化共同作用,在碱性条件下以活性炭催化臭氧氧化为主. 展开更多
关键词 催化臭氧化 活性炭 扑热息痛 降解机制
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蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸的研究 被引量：13
15
作者 赵雷 孙志忠 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2533-2538,共6页
实验比较了单独臭氧氧化、蜂窝陶瓷催化臭氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附3种工艺去除水中草酸的降解效果.结果表明,蜂窝陶瓷催化臭氧化、单独臭氧氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附对水中草酸的去除率分别为37.6%、2.2%和0.4%,蜂窝陶瓷催化剂的存在... 实验比较了单独臭氧氧化、蜂窝陶瓷催化臭氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附3种工艺去除水中草酸的降解效果.结果表明,蜂窝陶瓷催化臭氧化、单独臭氧氧化和蜂窝陶瓷催化剂吸附对水中草酸的去除率分别为37.6%、2.2%和0.4%,蜂窝陶瓷催化剂的存在显著提高了臭氧氧化降解水中草酸的去除效果.添加叔丁醇的浓度为5、10和15 mg.L-1时,催化臭氧化对草酸的去除率分别降低了24.1%、29.0%和30.1%,证明蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸遵循.OH氧化机理,即非均相的催化剂表面强化了.OH的引发.TOC测试结果显示,蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺可以将草酸彻底矿化,无中间产物生成.反应温度与草酸的去除效果成正相关性,当水体温度为10、203、0和40℃时,蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中草酸的去除率分别为16.4%、37.6%、61.3%和68.2%. 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 催化臭氧化 降解 草酸 叔丁醇 .OH 矿化 温度
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Al_2O_3催化剂结构对催化臭氧化活性的影响 被引量：14
16
作者 周云瑞 祝万鹏 +2 位作者 刘福东 王建兵 杨少霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期889-893,共5页
以Al2O3为催化剂催化臭氧化处理邻苯二甲酸二甲酯.通过XRD、比表面积、孔结构、FTIR和活性评价等方法对催化剂的物化性质及催化活性进行了研究,考察了焙烧温度、成型粒径对催化剂活性的影响.结果表明,Al2O3催化剂对臭氧化降解邻苯二甲... 以Al2O3为催化剂催化臭氧化处理邻苯二甲酸二甲酯.通过XRD、比表面积、孔结构、FTIR和活性评价等方法对催化剂的物化性质及催化活性进行了研究,考察了焙烧温度、成型粒径对催化剂活性的影响.结果表明,Al2O3催化剂对臭氧化降解邻苯二甲酸二甲酯具有很高的催化活性,反应120min后,总有机碳(TOC)的去除率从单独臭氧氧化的23.9%提高到55.1%;焙烧温度对催化剂的活性具有很大的影响,600℃催化剂催化活性最高;随着焙烧温度的升高,Al2O3晶型经历了从γ-Al2O3到θ-Al2O3到α-Al2O3的转变,催化剂的比表面积、焙烧得到的孔容逐渐变小,晶体粒径变大,表面?OH数量减少,催化活性下降.Al2O3成型粒径的减小,提高了催化剂的外比表面积,减小了内部传质扩散的影响,从而提高了催化活性. 展开更多
关键词 催化臭氧化 邻苯二甲酸二甲酯 高级氧化技术 臭氧
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Mn^(2+)催化臭氧化去除腐殖酸的试验研究 被引量：15
17
作者 杨艳丽 王有乐 王玉双 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第6期1770-1771,1774,共3页
以天然水体中常见的金属离子Mn2+为催化剂,研究了其对水中溶解性腐殖酸的催化臭氧化效能。结果表明,Mn2+对臭氧化去除腐殖酸有明显的催化作用,反应25 min,对腐殖酸的去除率可达82.3%,较单独臭氧化提高了24.3%;通过Na2CO3对催化反应的影... 以天然水体中常见的金属离子Mn2+为催化剂,研究了其对水中溶解性腐殖酸的催化臭氧化效能。结果表明,Mn2+对臭氧化去除腐殖酸有明显的催化作用,反应25 min,对腐殖酸的去除率可达82.3%,较单独臭氧化提高了24.3%;通过Na2CO3对催化反应的影响验证了Mn2+催化臭氧化反应遵循自由基反应原理;同时也发现催化效率随着臭氧流量的增大而提高,随着pH值的升高而提高;且少量Mn2+投加即可产生明显的催化作用,过量则会产生抑制作用。 展开更多
关键词 MN^2+ 催化臭氧化 羟基自由基 腐殖酸
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液相中MnO_2催化臭氧化降解磺基水杨酸 被引量：6
18
作者 童少平 杜桂荣 张鉴清 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期454-458,共5页
研究了 β MnO2 ,γ MnO2 和由MnSO4产生的胶状MnO2 在液相中催化臭氧化降解磺基水杨酸的催化性能 .结果表明 ,液相中MnO2 催化臭氧化降解磺基水杨酸的活性与体系的pH值有关 ,而与其物相无关 .在本实验条件下 ,三种MnO2 在pH =1 0时均... 研究了 β MnO2 ,γ MnO2 和由MnSO4产生的胶状MnO2 在液相中催化臭氧化降解磺基水杨酸的催化性能 .结果表明 ,液相中MnO2 催化臭氧化降解磺基水杨酸的活性与体系的pH值有关 ,而与其物相无关 .在本实验条件下 ,三种MnO2 在pH =1 0时均显示了较好的催化臭氧化活性 ,而在pH =6 8和 8 0时却无活性 .实验结果还表明 。 展开更多
关键词 液相 MNO2 催化臭氧化 活性 降解 磺基水杨酸 pH值 金属氧化物
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MgO催化臭氧氧化降解苯酚机理研究 被引量：16
19
作者 王兵 周鋆 +2 位作者 任宏洋 张悦 刘璞真 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期4009-4016,共8页
对氧化镁(MgO)催化臭氧氧化降解苯酚的机理进行了探讨,并验证其与现有的3种催化臭氧氧化机理的吻合性.同时,研究了羟基自由基(·OH)抑制剂对苯酚去除效果的影响,·OH的产生量,以及臭氧在该体系中的存在位置及苯酚在该体系中的作... 对氧化镁(MgO)催化臭氧氧化降解苯酚的机理进行了探讨,并验证其与现有的3种催化臭氧氧化机理的吻合性.同时,研究了羟基自由基(·OH)抑制剂对苯酚去除效果的影响,·OH的产生量,以及臭氧在该体系中的存在位置及苯酚在该体系中的作用.结果表明,O_3和MgO/O_3两种反应体系中都存在·OH,MgO/O_3体系中的·OH是O_3体系中的2.14倍.O_3和MgO/O_3体系中的·OH与臭氧浓度的比值分别为1.47×10^(-9)和3.15×10^(-9).苯酚在MgO催化臭氧氧化体系中起到了促进臭氧吸附在MgO表面的作用,臭氧吸附到MgO表面后,分解产生·OH,一部分释放在溶液中降解苯酚,一部分则留在其表面增加表面羟基密度. 展开更多
关键词 氧化镁 催化臭氧化 苯酚 机理 羟基自由基
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金属及其氧化物催化臭氧化反应的研究进展 被引量：10
20
作者 曲险峰 郑经堂 +1 位作者 于维钊 赵玉翠 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1205-1210,共6页
介绍了金属及其氧化物催化臭氧化降解水中有机物的应用及其反应机理的研究进展;探讨了影响催化剂催化活性和催化臭氧化效率的因素及金属及其氧化物的催化性能;分析了催化臭氧化过程的反应途径。
关键词 金属氧化物 催化臭氧化 水处理 反应机理
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