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二苯并噻吩在分散型钼催化剂和原位产生的氢存在下的加氢脱硫Ⅲ. 催化剂前身物、硫化氢、一氧化碳和水对反应的影响(英)
被引量:
2
1
作者
刘晨光
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期591-596,共6页
研究了水/ 甲苯乳化液中二苯并噻吩( 硫芴) 在分散型钼酸、磷钼酸和四硫钼酸铵催化剂存在下的加氢脱硫反应. 反应在高压釜中于340 ℃及三种不同的气氛即H2 ,H2/H2 O和CO/H2O(CO 和H2O 经水煤气转换反应( ...
研究了水/ 甲苯乳化液中二苯并噻吩( 硫芴) 在分散型钼酸、磷钼酸和四硫钼酸铵催化剂存在下的加氢脱硫反应. 反应在高压釜中于340 ℃及三种不同的气氛即H2 ,H2/H2 O和CO/H2O(CO 和H2O 经水煤气转换反应( WGSR) 产生原位氢) 的存在下进行. 用GC和GCMS鉴定、分析了气体和液体产物的组成. 结果表明: 对硫芴的加氢脱硫反应,在分散型四硫钼酸铵催化剂存在下,原位产生的氢的效果仅比加入的氢气稍好,而在分散型钼酸和磷钼酸催化剂存在下,原位产生的氢远比加入的氢气有效. 实验结果还表明: 硫化氢能显著提高分散型钼酸和磷钼酸催化剂的加氢脱硫活性,但在分散型四硫钼酸铵催化剂存在下,硫化氢能促进加氢反应而抑制氢解反应. 一氧化碳和水均选择性地抑制氢解反应.
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关键词
加氢脱硫
催化剂
前身
物
脱硫
钼
二苯并噻吩
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职称材料
VPO,VPO/Al_2O_3催化剂前身物的热分解过程
被引量:
1
2
作者
谢超瑜
李新生
+2 位作者
苗延芬
李大明
辛勤
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
1994年第6期421-428,共8页
本文应用差热、热重分析技术并结合X射线衍射和红外光谱法对水相,有机相制备的VPO催化剂及水相制备的VPO/Al_2O_3催化剂前身物在空气中的热分解过程进行了考察,由红外光谱证明,VPO催化剂前身物的主要组成成分为VO...
本文应用差热、热重分析技术并结合X射线衍射和红外光谱法对水相,有机相制备的VPO催化剂及水相制备的VPO/Al_2O_3催化剂前身物在空气中的热分解过程进行了考察,由红外光谱证明,VPO催化剂前身物的主要组成成分为VOHPO4·0.5H2O.不同制备方法和制备条件对VPO催化剂的热分解行为和最终产物有很大影响,随着P/V比的改变,VPO催化剂前身物在焙烧过程中转变为不同的活性相,并且过量的磷酸抑制V(Ⅳ)的氧化过程。在VPO/Al_2O_3催化剂上,VPO前身物和载体发生了化学作用,这种作用促进了催化剂的热分解。
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关键词
VPO
催化剂
前身
物
热分解
TG、DTA、XRD、IR技术.
原文传递
题名
二苯并噻吩在分散型钼催化剂和原位产生的氢存在下的加氢脱硫Ⅲ. 催化剂前身物、硫化氢、一氧化碳和水对反应的影响(英)
被引量:
2
1
作者
刘晨光
机构
石油大学(华东)炼制系重质油加工国家重点实验室
加拿大滑铁卢大学化工系
出处
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期591-596,共6页
文摘
研究了水/ 甲苯乳化液中二苯并噻吩( 硫芴) 在分散型钼酸、磷钼酸和四硫钼酸铵催化剂存在下的加氢脱硫反应. 反应在高压釜中于340 ℃及三种不同的气氛即H2 ,H2/H2 O和CO/H2O(CO 和H2O 经水煤气转换反应( WGSR) 产生原位氢) 的存在下进行. 用GC和GCMS鉴定、分析了气体和液体产物的组成. 结果表明: 对硫芴的加氢脱硫反应,在分散型四硫钼酸铵催化剂存在下,原位产生的氢的效果仅比加入的氢气稍好,而在分散型钼酸和磷钼酸催化剂存在下,原位产生的氢远比加入的氢气有效. 实验结果还表明: 硫化氢能显著提高分散型钼酸和磷钼酸催化剂的加氢脱硫活性,但在分散型四硫钼酸铵催化剂存在下,硫化氢能促进加氢反应而抑制氢解反应. 一氧化碳和水均选择性地抑制氢解反应.
关键词
加氢脱硫
催化剂
前身
物
脱硫
钼
二苯并噻吩
Keywords
hydrodesulfurization, dibenzothiophene, in situ hydrogen, catalyst precursor, hydrogen sulfide, carbon monoxide, water
分类号
O626.12 [理学—有机化学]
O643.36 [理学—化学]
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职称材料
题名
VPO,VPO/Al_2O_3催化剂前身物的热分解过程
被引量:
1
2
作者
谢超瑜
李新生
苗延芬
李大明
辛勤
机构
中国科学院大连化学物理研究所
出处
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
1994年第6期421-428,共8页
基金
辽宁省博士科研启动基金
文摘
本文应用差热、热重分析技术并结合X射线衍射和红外光谱法对水相,有机相制备的VPO催化剂及水相制备的VPO/Al_2O_3催化剂前身物在空气中的热分解过程进行了考察,由红外光谱证明,VPO催化剂前身物的主要组成成分为VOHPO4·0.5H2O.不同制备方法和制备条件对VPO催化剂的热分解行为和最终产物有很大影响,随着P/V比的改变,VPO催化剂前身物在焙烧过程中转变为不同的活性相,并且过量的磷酸抑制V(Ⅳ)的氧化过程。在VPO/Al_2O_3催化剂上,VPO前身物和载体发生了化学作用,这种作用促进了催化剂的热分解。
关键词
VPO
催化剂
前身
物
热分解
TG、DTA、XRD、IR技术.
Keywords
VPO catalyst precursors,Thermal decomposition,TG,DTA,XRD,IR techniques.
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
TQ426.81 [理学—化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二苯并噻吩在分散型钼催化剂和原位产生的氢存在下的加氢脱硫Ⅲ. 催化剂前身物、硫化氢、一氧化碳和水对反应的影响(英)
刘晨光
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1999
2
下载PDF
职称材料
2
VPO,VPO/Al_2O_3催化剂前身物的热分解过程
谢超瑜
李新生
苗延芬
李大明
辛勤
《分子催化》
EI
CAS
CSCD
1994
1
原文传递
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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