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健脾消渴方对2型糖尿病大鼠胰岛细胞分泌功能的影响 被引量:20
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作者 黄延芹 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期249-252,共4页
目的探讨健脾消渴方对2型糖尿病(T2DM)的作用及机制。方法将46只大鼠随机分为正常组(10只)和造模组(36只)。正常组常规饲料喂养,造模组大鼠高糖高脂饲料喂养。6周后,造模组大鼠一次性腹腔内注射链脲佐菌素(30 mg/kg)建立T2DM模型。36只... 目的探讨健脾消渴方对2型糖尿病(T2DM)的作用及机制。方法将46只大鼠随机分为正常组(10只)和造模组(36只)。正常组常规饲料喂养,造模组大鼠高糖高脂饲料喂养。6周后,造模组大鼠一次性腹腔内注射链脲佐菌素(30 mg/kg)建立T2DM模型。36只造模成功大鼠随机分为模型组、优降糖组、中药组,每组12只。优降糖组给予优降糖混悬液0.27 mg/(kg·d)灌胃,中药组给予健脾消渴方水煎液6.36 g/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水。6周后观察大鼠体重并检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰高血糖素(GC),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素分泌指数(HOMA-β),免疫荧光分析胰岛β、α细胞在胰腺中的分布和定位。结果优降糖组和中药组给药后FBG、体重较本组给药前显著下降,并且FBG较同时间点的模型组显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,优降糖组和中药组GC水平下降明显(P<0.01),FINS、HOMA-β水平升高(P<0.05或P<0.01),优降糖组FINS、HOMA-IR、HOMA-β水平明显高于中药组(P<0.05)。免疫荧光显示中药组胰岛β细胞数量较模型组和优降糖组明显增多,胰岛α细胞数量减少。结论健脾消渴方可升高T2DM大鼠FINS、降低GC及改善胰岛素抵抗,调节胰岛α、β细胞在胰腺分布和数量,这可能是其作用机制之一。 展开更多
关键词 健脾消渴 2型糖尿病 胰岛素抵抗 血糖 胰岛细胞
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基于数据挖掘的健脾消渴方治疗2型糖尿病临床特点与规律分析 被引量:16
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作者 安文蓉 徐云生 黄延芹 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第2期191-194,共4页
目的采用数据挖掘技术对健脾消渴方治疗2型糖尿病(T2DM)的临床病例资料进行数据分析,以探讨与总结健脾消渴方治疗T2DM的特点及规律。方法收集健脾消渴方治疗T2DM的689份病例,将其录入到名老中医网中,运用"种子概念"方法对症... 目的采用数据挖掘技术对健脾消渴方治疗2型糖尿病(T2DM)的临床病例资料进行数据分析,以探讨与总结健脾消渴方治疗T2DM的特点及规律。方法收集健脾消渴方治疗T2DM的689份病例,将其录入到名老中医网中,运用"种子概念"方法对症状信息进行自动化提取,利用统计功能对其进行数据挖掘。结果健脾消渴方治疗的T2DM中,症状复杂多变,以口渴、乏力、多尿、肢体麻木、消瘦症状最常见;用药频率较高的前三位是生黄芪、天花粉、黄连,分别占92.4%、83.5%、75.4%;四气以寒性、温性药为主,分别占41%、32%;五味以甘味药、苦味药、辛味药为主,分别占34.60%、32.70%、17.30%,性味合参,寒温并用,甘苦并用;发病年龄以中老年人居多,50~60岁年龄段占比最高,达35.23%;病程较长,以5~10年者最多,占35.10%。结论健脾消渴方以健脾益气,清热活血为治疗大法,主治"气阴两虚,热瘀互结"型T2DM。 展开更多
关键词 健脾消渴 数据挖掘 2型糖尿病
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健脾消渴方调控自噬改善2型糖尿病大鼠胰岛功能的机制 被引量:10
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作者 周洁 徐云生 +2 位作者 李捷 徐灿坤 黄延芹 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期4556-4560,共5页
目的:通过AMPK/mTOR信号通路调控自噬探讨健脾消渴方影响2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛功能的机制。方法:制备T2DM大鼠模型,随机分为模型组(M组)、健脾消渴方组(J组)、利拉鲁肽组(L组),另设空白组(N组),分组给药。检测各组大鼠空腹血糖(FBG)... 目的:通过AMPK/mTOR信号通路调控自噬探讨健脾消渴方影响2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛功能的机制。方法:制备T2DM大鼠模型,随机分为模型组(M组)、健脾消渴方组(J组)、利拉鲁肽组(L组),另设空白组(N组),分组给药。检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、体质量,ELISA检测空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及胰岛素分泌指数(HOMA-β),采用Western Blot法检测AMPK、mTOR、LC3、Beclin1、P62的表达水平,免疫荧光检测LC3在胰腺组织的分布,电镜观察自噬小体。结果:给药后,与M组比较,J组和L组给药后FBG显著下降(P<0.05),FINS、HOMA-β增加(P<0.05),AMPK、LC3、Beclin1蛋白表达显著增加(P<0.05),mTOR、P62蛋白表达显著减少(P<0.05),同时自噬水平提高。结论:健脾消渴方可能通过AMPK/mTOR信号通路增强胰岛β细胞自噬水平,保护胰岛β细胞,改善胰岛功能,增加胰岛素分泌。 展开更多
关键词 健脾消渴 2型糖尿病 腺苷酸活化蛋白激酶 哺乳动物雷帕霉素靶子蛋白 机制 胰岛功能 自噬
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健脾消渴方改善2型糖尿病大鼠药效学研究
4
作者 邓龙飞 顾晶晶 +4 位作者 黄珍祯 王骏 姚静雯 潘菊香 杨文杰 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第9期32-37,共6页
目的评价健脾消渴方对2型糖尿病大鼠的药效,并探讨其可能的作用机制。方法40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、健脾消渴方组及盐酸二甲双胍组,每组10只,STZ+高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型,给予相应药物,持续4周。实验结束后取... 目的评价健脾消渴方对2型糖尿病大鼠的药效,并探讨其可能的作用机制。方法40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、健脾消渴方组及盐酸二甲双胍组,每组10只,STZ+高脂饮食建立2型糖尿病大鼠模型,给予相应药物,持续4周。实验结束后取材,考察大鼠空腹血糖变化情况;ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素-1(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、D-氨基酸氧化酶(D-amino acid oxidase,DAO)、D-乳酸含量;考察血清血脂四项[甘油三酯(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)]含量;HE染色法观察各组大鼠胰腺及回肠的组织形态学改变;免疫荧光法检测大鼠回肠L细胞的免疫荧光法检测大鼠回肠L细胞的胰高糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)阳性表达;Western blotting法检测大鼠结肠组织中紧密连接蛋白(occludin)、闭锁小带蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)、黏蛋白2(Muc2)蛋白相对表达。结果健脾消渴方可有效降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖,下调血清中IL-1β、TNF-α含量,上调IL-10含量,抑制DAO、D-乳酸含量;同时,显著性下调TG、TC、LDL-C含量,但在提高HDL-C含量方面上仅具有趋势性;此外,健脾消渴方可改善大鼠胰腺及回肠损伤,提高GLP-1阳性表达,并有效降低2型糖尿病大鼠结肠occludin、ZO-1、Muc2蛋白相对表达。结论健脾消渴方对2型糖尿病大鼠具有较好的治疗效果,其作用可能与改善血清炎症、调节血脂,减轻肠道功能损伤,改善肠道屏障通透性与保护肠道屏障生理结构等作用有关。 展开更多
关键词 健脾消渴 2型糖尿病 炎症 药效学
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基于内质网应激PERK-eIF2α-CHOP通路探讨健脾消渴方对小鼠胰岛min6细胞的保护作用
5
作者 王小芳 魏代浩 +3 位作者 邓欢 边文飞 洪甜影 黄延芹 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期2911-2917,共7页
目的探讨健脾消渴方对高糖诱导min6细胞内质网应激(ERS)信号通路蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-真核启动因子(eIF)2α-C/EBP同源蛋白(CHOP)和细胞凋亡的影响。方法将min6细胞随机分为正常对照组(Con组,5.5 mmol/L葡萄糖)、模型组(Model组... 目的探讨健脾消渴方对高糖诱导min6细胞内质网应激(ERS)信号通路蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-真核启动因子(eIF)2α-C/EBP同源蛋白(CHOP)和细胞凋亡的影响。方法将min6细胞随机分为正常对照组(Con组,5.5 mmol/L葡萄糖)、模型组(Model组,25.0 mmol/L葡萄糖)、健脾消渴方组(Jpxk组,25.0 mmol/L葡萄糖+最佳干预浓度的健脾消渴方)和阳性对照药利拉鲁肽组(Li组,25.0 mmol/L葡萄糖+最佳干预浓度的利拉鲁肽),用CCK8法检测细胞活力,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胰岛素分泌;Hoechst33258染色和膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素(AnnexinⅤ-FITC)/碘化丙啶(PI)双染法流式检测细胞凋亡;Western印迹检测PERK、eIF2α、活化转运酶(ATF)4、CHOP、葡萄糖调节蛋白(GRP)78、胱天蛋白酶(Caspase)12蛋白表达水平;实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测PERK、eIF2α、ATF4、CHOP mRNA表达。结果与Con组相比,Model组min6细胞活力显著减弱,胰岛素水平明显降低,细胞凋亡率明显升高(P<0.01),且凋亡小体增多,染色质和细胞核固缩;明显上调PERK、eIF2α、ATF4、CHOP mRNA及蛋白表达、GRP78、Caspase12蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。与Model组相比,Jpxk组min6细胞活力明显提高,胰岛素水平明显升高,凋亡细胞比例明显降低(P<0.05,P<0.01),min6细胞内凋亡小体减少;且明显下调PERK、eIF2α、CHOP蛋白及mRNA、GRP78、Caspase12蛋白及ATF4 mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。与Li组相比,健脾消渴方能显著降低PERK及CHOP蛋白表达(P<0.05)。结论健脾消渴方可能通过抑制PERK、eIF2α、CHOP活性,改善内质网应激以保护min6细胞,PERK-eIF2α-CHOP信号通路可能是健脾消渴方发挥作用的主要机制之一。 展开更多
关键词 健脾消渴 糖尿病 内质网应激 蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-真核启动因子(eIF)2α-C/EBP同源蛋白(CHOP)通路 细胞凋亡
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健脾消渴方干预2型糖尿病大鼠胰腺组织lncRNA-miRNA-mRNA转录网络分析
6
作者 张茜 王瑞 +2 位作者 魏皓月 张硕 黄延芹 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第9期1643-1652,共10页
目的研究2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠经健脾消渴方干预后其胰腺组织的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)-微小RNA(microRNA,miRNA)-信使RNA(messenger RNA,mRNA)转录网络变化,从转录组学角度探讨健脾消渴方治... 目的研究2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠经健脾消渴方干预后其胰腺组织的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)-微小RNA(microRNA,miRNA)-信使RNA(messenger RNA,mRNA)转录网络变化,从转录组学角度探讨健脾消渴方治疗T2DM的作用机制。方法选用Wistar大鼠,建立T2DM模型。选取造模成功的大鼠给予健脾消渴方干预8周,行空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)测定和ELISA法检测空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、血清胰高血糖素(glucagon,GC)以评估疗效。取胰腺组织进行高通量测序,筛选差异表达的lncRNAs、miRNAs及mRNAs;利用生物信息学方法分析药物作用涉及的关键生物学过程和靶点通路。测序结果采用qRT-PCR法验证其准确性。最后构建lncRNA-miRNA-mRNA三元转录网络及蛋白互作网络。结果健脾消渴方能降低T2DM大鼠FBG、GC水平,升高FINS。根据测序结果,筛选出模型大鼠有385个DE-lncRNAs和492个DE-mRNAs,健脾消渴方治疗后有354个DE-lncRNAs、590个DE-mRNAs和32个DE-miRNA。最终构建的ceRNA网络包含33个DE-lncRNAs、16个DE-miRNAs及87个DE-mRNAs。GO富集分析和KEGG通路分析显示药物干预的靶点可能涉及糖脂代谢等生物功能以及鞘脂代谢、脂肪细胞脂解的调节、FoxO信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论健脾消渴方可能通过影响T2DM大鼠胰腺组织的lncRNA-miRNA-mRNA转录网络系统改善胰腺功能、调控血糖,转录网络涉及多条通路及多个生物学过程。 展开更多
关键词 健脾消渴 2型糖尿病 长链非编码RNA 微小RNA 竞争性内源RNA 中医药
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健脾消渴方干预2型糖尿病大鼠的生物学基础研究
7
作者 邓龙飞 王骏 +4 位作者 高柳 顾晶晶 潘菊香 黄珍祯 姚静雯 《现代中药研究与实践》 CAS 2023年第5期27-33,共7页
目的研究健脾消渴方干预2型糖尿病大鼠尿液的内源性代谢特征及潜在生物学基础。方法利用链脲佐菌素+高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型,健脾消渴方干预4周后,采用LC-MS分析系统进行尿液差异代谢物的挖掘及生物信息学分析。结果健脾消渴方干... 目的研究健脾消渴方干预2型糖尿病大鼠尿液的内源性代谢特征及潜在生物学基础。方法利用链脲佐菌素+高脂饮食复制2型糖尿病大鼠模型,健脾消渴方干预4周后,采用LC-MS分析系统进行尿液差异代谢物的挖掘及生物信息学分析。结果健脾消渴方干预2型糖尿病主要包括二十二碳六烯酸、色氨酸、亮氨酸、硫酸去甲肾上腺素、12-epi-LTB4等60个潜在生物标志物,涉及了多种氨基酸代谢、甘油磷脂代谢、脂肪酸代谢等多条核心通路。结论基于LC-MS技术的代谢组学研究发现60个潜在生物标志物及对应通路,为健脾消渴方干预2型糖尿病研究提供物质基础及可能分子机制。 展开更多
关键词 健脾消渴 2型糖尿病 信号通路 代谢组学 差异代谢物
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基于“肠-胰轴”的健脾消渴方对代谢综合征患者胰岛β细胞功能的影响研究 被引量:3
8
作者 罗丹 黄杰 +2 位作者 房国伟 董小康 黄延芹 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1118-1123,共6页
目的观察健脾消渴方治疗代谢综合征(MS)湿热蕴脾证的临床疗效,并基于“肠-胰轴”探讨其对胰岛β细胞功能的影响。方法将108例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予生活方式干预和西医常规药物治疗。观察组口服健脾消渴方颗粒,对... 目的观察健脾消渴方治疗代谢综合征(MS)湿热蕴脾证的临床疗效,并基于“肠-胰轴”探讨其对胰岛β细胞功能的影响。方法将108例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予生活方式干预和西医常规药物治疗。观察组口服健脾消渴方颗粒,对照组口服健脾消渴方模拟颗粒,连续治疗3个月。比较治疗后MS组分达标情况,检测治疗前后空腹血糖(FBG)和空腹胰岛素(FINS)水平,并计算稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型评估胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和胰岛素敏感指数(ISI);检测治疗前后血清脂多糖(LPS)、胰高血糖素样肽1(GLP-1)、胃饥饿素和多肽YY(PYY)、脂联素(APN)、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(A-FABP)、白细胞介素1β(IL^(-1)β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素17A(IL^(-1)7A)水平;检测治疗前后新鲜粪便中短链脂肪酸(SCFAs)水平。结果治疗后观察组患者血压、FBG、TG和HDL-C的达标率均高于对照组(P<0.05);观察组患者FBG、FINS、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β和ISI高于对照组(P<0.01);观察组患者LPS水平低于对照组,SCFAs水平高于对照组(P<0.01);观察组患者GLP-1和PYY水平高于对照组(P<0.01),胃饥饿素水平低于对照组(P<0.01);观察组患者IL^(-1)β、TNF-α、IL^(-1)7A水平低于对照组(P<0.01);观察组患者RBP4、A-FABP水平低于对照组,APN水平高于对照组(P<0.01)。结论在西医常规干预的基础上,健脾消渴方可通过调节MS患者“肠-胰轴”,改善胰岛β细胞的功能,纠正IR,提高血压、血糖、血脂等组分的达标率,是治疗MS的有效措施。 展开更多
关键词 代谢综合征 健脾消渴 肠-胰轴 胰岛Β细胞 胰岛素抵抗
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基于cTAGE5/TANGO1胞内转运探究健脾消渴方改善内质网应激保护胰岛β细胞机制
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作者 黄延芹 黄杰 +2 位作者 安文蓉 罗丹 徐云生 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期3051-3054,共4页
糖尿病(DM)发病率逐年升高,到2040年全球预计有4.2亿人[1]。胰岛素分泌不足及胰岛素抵抗是DM发病的主要原因,胰岛β细胞数量和功能决定胰岛素分泌功能[2],胰岛β细胞数量减少及分泌功能障碍均可引起胰岛素分泌不足,引发DM[3,4]。
关键词 cTAGE5 TANGO1 内质网应激 健脾消渴 胰岛功能
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健脾消渴方颗粒剂治疗Ⅱ型糖尿病的临床观察
10
作者 徐文华 袁敏惠 《现代中医药》 CAS 2018年第4期31-33,共3页
目的研究健脾消渴方颗粒剂对Ⅱ型糖尿病(T2DM)患者调控血糖的作用。方法选择愿意接受治疗的60例Ⅱ型糖尿病(T2DM)患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组给予健脾消渴方颗粒剂口服规律;而同时,对照组给予格列本脲片(优降糖)2.... 目的研究健脾消渴方颗粒剂对Ⅱ型糖尿病(T2DM)患者调控血糖的作用。方法选择愿意接受治疗的60例Ⅱ型糖尿病(T2DM)患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组给予健脾消渴方颗粒剂口服规律;而同时,对照组给予格列本脲片(优降糖)2.5mg三餐前口服,每天3次。以30天为1疗程,两组治疗疗程相同。结果使用健脾消渴方颗粒剂治疗组降糖总有效率为83.33%,明显高于对照组患者的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者未见明显不良反应。结论健脾消渴方颗粒剂治疗Ⅱ型糖尿病(T2DM)疗效满意,且安全性较高。 展开更多
关键词 糖尿病 健脾消渴颗粒剂 临床研究
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健脾滋阴消渴方治疗2型糖尿病气阴两虚证临床疗效及对胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的影响 被引量:23
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作者 金惠英 金京国 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第7期35-39,共5页
目的观察健脾滋阴消渴方联合西医常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证患者临床疗效,及对患者胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的影响。方法采用随机数字表法将87例患者分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组予西医常规治疗;观察组在对照组... 目的观察健脾滋阴消渴方联合西医常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证患者临床疗效,及对患者胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的影响。方法采用随机数字表法将87例患者分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组予西医常规治疗;观察组在对照组基础上予健脾滋阴消渴方,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及中医症状积分。结果与本组治疗前比较,2组治疗后2hPBG、FBG、MDA水平明显降低,ISI、HOMA-β、SOD水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后比较,观察组2hPBG、FBG、MDA水平低于对照组,ISI、HOMA-β、SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后乏力、多饮多食、五心烦热积分明显降低(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述症状积分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为88.64%(39/44),对照组为69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组低血糖发生率为6.82%(3/44),对照组为13.95%(6/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾滋阴消渴方联合西医常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证可提高临床疗效,有效减轻患者氧化应激反应,改善胰岛功能,增强胰岛素敏感性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 气阴两虚证 健脾滋阴消渴 胰岛素敏感性 Β细胞 氧化应激反应
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