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健脑软胶囊成型工艺的研究
被引量:
1
1
作者
汤建成
王溶溶
+1 位作者
陈丹菲
潘建明
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期925-927,共3页
目的研究健脑软胶囊的最佳成型工艺。方法采用单因素试验法确定健脑软胶囊成型的基质和囊材。以流动性、切断性和沉降体积比为指标,对软胶囊内容物的处方进行筛选。结果以大豆油为基质,内容物配比以每1 000粒软胶囊中加入超临界提取物17...
目的研究健脑软胶囊的最佳成型工艺。方法采用单因素试验法确定健脑软胶囊成型的基质和囊材。以流动性、切断性和沉降体积比为指标,对软胶囊内容物的处方进行筛选。结果以大豆油为基质,内容物配比以每1 000粒软胶囊中加入超临界提取物173 g、浸膏粉171 g、蜂蜡25 g、棕榈油15 g、大豆卵磷脂15 g为最佳,并以明胶-甘油-水(2∶1∶2)为囊材制成软胶囊。结论本工艺稳定,操作简便,对产品大生产有指导意义。
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关键词
健脑
软胶囊
成型工艺
原文传递
怡心健脑软胶囊的质量控制
被引量:
5
2
作者
章曙丹
姜建民
+1 位作者
杨明华
聂磊
《医药导报》
CAS
2011年第6期780-784,共5页
目的 建立怡心健脑软胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、石菖蒲、益智仁、五味子、黄芪、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对五味子醇甲和川续断皂苷Ⅵ进行含量测定.结果 薄层鉴别均斑点清晰,阴性...
目的 建立怡心健脑软胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、石菖蒲、益智仁、五味子、黄芪、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对五味子醇甲和川续断皂苷Ⅵ进行含量测定.结果 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;五味子醇甲在0.08~1.60 μg之间线性关系良好,r=0.999 96(n=7),平均回收率99.56%,RSD为0.82%(n=6);川续断皂苷Ⅵ在0.92~11.04 μg之间线性关系良好,r=0.999 99(n=7),平均回收率99.49%,RSD为2.69%(n=6).结论 该方法专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法.
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关键词
怡心
健脑
软胶囊
五味子醇甲
川续断皂苷
质量控制
色谱法
薄层
色谱法
高效液相
下载PDF
职称材料
HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
被引量:
2
3
作者
徐晓明
徐大勇
邢俊波
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2008年第7期47-48,共2页
目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范...
目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0.01008~0.252μg(r=0.9998)、0.00914~0.2285μg(r=0.9999)。平均回收率分别为98.91%(RSD=1.74%)、99.93%(RSD=1.27%)。结论本法分离度好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。
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关键词
补肾
健脑
软胶囊
补骨脂素
异补骨脂素
高效液相色谱法
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职称材料
题名
健脑软胶囊成型工艺的研究
被引量:
1
1
作者
汤建成
王溶溶
陈丹菲
潘建明
机构
浙江省中药研究所有限公司
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期925-927,共3页
文摘
目的研究健脑软胶囊的最佳成型工艺。方法采用单因素试验法确定健脑软胶囊成型的基质和囊材。以流动性、切断性和沉降体积比为指标,对软胶囊内容物的处方进行筛选。结果以大豆油为基质,内容物配比以每1 000粒软胶囊中加入超临界提取物173 g、浸膏粉171 g、蜂蜡25 g、棕榈油15 g、大豆卵磷脂15 g为最佳,并以明胶-甘油-水(2∶1∶2)为囊材制成软胶囊。结论本工艺稳定,操作简便,对产品大生产有指导意义。
关键词
健脑
软胶囊
成型工艺
Keywords
Jiannao soft capsules
forming process
分类号
R283.65 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
怡心健脑软胶囊的质量控制
被引量:
5
2
作者
章曙丹
姜建民
杨明华
聂磊
机构
山东大学药学院药物分析研究所
浙江省中药研究所中成药研究室
出处
《医药导报》
CAS
2011年第6期780-784,共5页
基金
浙江省科技计划重点项目(基金编号:2007C23025)
文摘
目的 建立怡心健脑软胶囊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、石菖蒲、益智仁、五味子、黄芪、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对五味子醇甲和川续断皂苷Ⅵ进行含量测定.结果 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;五味子醇甲在0.08~1.60 μg之间线性关系良好,r=0.999 96(n=7),平均回收率99.56%,RSD为0.82%(n=6);川续断皂苷Ⅵ在0.92~11.04 μg之间线性关系良好,r=0.999 99(n=7),平均回收率99.49%,RSD为2.69%(n=6).结论 该方法专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法.
关键词
怡心
健脑
软胶囊
五味子醇甲
川续断皂苷
质量控制
色谱法
薄层
色谱法
高效液相
Keywords
Yixinjiannao soft capsule
Sehizandrin
Asperosaponin
Quality control
TLC
HPLC
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R927 [医药卫生—中医学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
被引量:
2
3
作者
徐晓明
徐大勇
邢俊波
机构
梅河口市卫生职工中等专业学校
梅河口市医院爱民医院药剂科
中国人民解放军总后卫生部药品仪器检验所
出处
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2008年第7期47-48,共2页
文摘
目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1.0mL/min,检测波长为246nm,柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0.01008~0.252μg(r=0.9998)、0.00914~0.2285μg(r=0.9999)。平均回收率分别为98.91%(RSD=1.74%)、99.93%(RSD=1.27%)。结论本法分离度好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。
关键词
补肾
健脑
软胶囊
补骨脂素
异补骨脂素
高效液相色谱法
Keywords
Bushen Jiannao Soft Capsule
psoralen
isopsoralen
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
健脑软胶囊成型工艺的研究
汤建成
王溶溶
陈丹菲
潘建明
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
原文传递
2
怡心健脑软胶囊的质量控制
章曙丹
姜建民
杨明华
聂磊
《医药导报》
CAS
2011
5
下载PDF
职称材料
3
HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
徐晓明
徐大勇
邢俊波
《中国中医药信息杂志》
CAS
CSCD
2008
2
下载PDF
职称材料
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