期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
香砂平胃颗粒联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究 被引量：22
1
作者 周娥 陈群 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2006-2010,共5页
目的探讨香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2017年5月-2018年9月重庆市开州区人民医院收治的106例功能性消化不良患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者餐前半... 目的探讨香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2017年5月-2018年9月重庆市开州区人民医院收治的106例功能性消化不良患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者餐前半小时口服枸橼酸莫沙必利片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服香砂平胃颗粒,10g/次,2次/d。7d为1个疗程,所有患者均连续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状积分、健康问卷(PHQ-15)评分、尼平消化不良指数(NDI)评分和胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.1%、96.2%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者餐后饱胀感、早饱、上腹痛、胃灼热感和总评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组临床症状积分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PHQ-15评分显著降低,NDI评分明显提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PHQ-15和NDI评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血浆P物质(SP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清胃肠激素水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论香砂平胃颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,能有效改善患者临床症状和胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 香砂平胃颗粒 枸橼酸莫沙必利片 功能性消化不良 健康问卷评分 胃动素 胃泌素
原文传递
平乐正骨平衡理论在类风湿关节炎中的应用探讨
2
作者 王若旭 郭艳幸 +2 位作者 郭珈宜 李峰 张云飞 《中国实用医药》 2019年第14期15-17,共3页
目的探讨平乐正骨平衡理论在类风湿关节炎中的应用效果。方法 54例类风湿关节炎患者,随机分为对照组(21例)与研究组(33例)。对照组应用常规西药治疗,研究组根据平乐正骨平衡理论应用平衡综合性干预治疗,内服中药+熏洗+手法按摩。观察比... 目的探讨平乐正骨平衡理论在类风湿关节炎中的应用效果。方法 54例类风湿关节炎患者,随机分为对照组(21例)与研究组(33例)。对照组应用常规西药治疗,研究组根据平乐正骨平衡理论应用平衡综合性干预治疗,内服中药+熏洗+手法按摩。观察比较两组治疗前后不同时间点的视觉模拟评分法(VAS)及健康评估问卷(HAQ)评分。结果治疗前,对照组VAS评分为(7.1±1.1)分,研究组VAS评分为(7.0±1.3)分,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7、14 d后,对照组VAS评分分别为(5.9±0.8)、(4.8±1.1)分,研究组VAS评分分别为(5.1±0.6)、(4.2±0.7)分,两组VAS评分均低于治疗前,且研究组VAS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组HAQ评分为(23.1±1.4)分,研究组HAQ评分为(23.2±1.6)分,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗7、14 d后,对照组HAQ评分分别为(20.7±4.4)、(17.2±6.4)分,研究组HAQ评分分别为(17.7±4.9)、(13.2±6.6)分,两组HAQ评分均低于治疗前,且研究组HAQ评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在类风湿关节炎患者中应用平乐正骨平衡理论进行干预的效果确切,可显著缓解患者的疼痛情况,降低HAQ评分,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 平乐正骨平衡理论 类风湿关节炎 视觉模拟评分法评分 健康评估问卷评分
下载PDF
镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床研究
3
作者 王璇 余诣涵 陈阵 《现代药物与临床》 CAS 2024年第7期1786-1791,共6页
目的 探讨镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年10月武汉市中医医院收治的86例冠心病心绞痛患者,依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服单硝酸异山... 目的 探讨镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年10月武汉市中医医院收治的86例冠心病心绞痛患者,依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服镇心痛口服液,20 mL/次,3次/d。两组用药12周观察治疗情况。观察两组的临床疗效和症状缓解时间,比较两组治疗前后西雅图心绞痛评分量表(SAQ)评分、欧洲五维健康生活质量问卷量表(EQ-5D)评分、血管性假血友病因子(vWF)、同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)、P-选择素水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.35%,显著高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者胸闷、胸痛、心悸、体力不支缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛持续时间、发作次数均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组心绞痛持续时间、发作次数均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SAQ评分、EQ-5D评分均显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组SAQ评分、EQ-5D评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Hcy、vWF、P-选择素水平均显著降低,而NO显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组Hcy、vWF、P-选择素水平均低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05)。结论 镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能有效改善患者临床症状,减弱机体炎性反应,提升患者生活质量,值得借鉴与应用。 展开更多
关键词 镇心痛口服液 单硝酸异山梨酯缓释片 冠心病心绞痛 心绞痛持续时间 心绞痛发作次数 西雅图心绞痛评分量表评分 欧洲五维健康生活质量问卷量表评分 血管性假血友病因子 同型半胱氨酸 一氧化氮
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部