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偕二膦酸类化合物的合成
被引量:
2
1
作者
张勇
陈虹
《武警医学院学报》
CAS
2008年第3期247-249,252,共4页
关键词
偕
二
膦
酸
有机合成
骨靶向
下载PDF
职称材料
N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺的合成及其初步的骨靶向性研究
2
作者
罗愈
海俐
吴勇
《中南药学》
CAS
2006年第2期91-93,共3页
目的合成N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺,并进行初步体外骨靶向性实验。方法以5-氟尿嘧啶为原料,经硅烷化、缩合、氢解3步合成6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酸(2),...
目的合成N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺,并进行初步体外骨靶向性实验。方法以5-氟尿嘧啶为原料,经硅烷化、缩合、氢解3步合成6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酸(2),用二氯亚砜氯化后再与含氨基的偕二膦酸酯偶联,最后再用溴代三甲基硅烷特异性解离掉膦酸酯得到目标化合物L,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察目标物的骨靶向性。结果合成了目标物L,并利用1H-NMR、IR和MS进行了结构确证。结论体外骨靶向性实验结果显示目标物L有较好的骨靶向性。
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关键词
N-(双
膦
羧次甲基)-6-(5-氟-2
4-
二
氧代-3
4-
二
氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺
偕
二
膦
酸
5-氟尿嘧啶
骨靶向性
下载PDF
职称材料
5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物的合成及其初步骨靶向性实验
被引量:
9
3
作者
黄振
张国尧
+2 位作者
蒋庆琳
曾建成
吴勇
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2005年第6期363-364,368,共3页
以5-氟尿嘧啶为原料,经加成、缩合、催化氢解等3步反应合成得到一个新的5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物,其结构经1H-NMRI、R和MS确证,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察其骨靶向性,结果显示目标物有较好的骨靶向性。
关键词
药物化学
化合物制备
化学合成
5-氟尿嘧啶-
偕
二
膦
酸
偶合物
骨靶向
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职称材料
题名
偕二膦酸类化合物的合成
被引量:
2
1
作者
张勇
陈虹
机构
武警医学院生药教研室
出处
《武警医学院学报》
CAS
2008年第3期247-249,252,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30371682)
关键词
偕
二
膦
酸
有机合成
骨靶向
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺的合成及其初步的骨靶向性研究
2
作者
罗愈
海俐
吴勇
机构
四川大学华西药学院药物化学教研室
出处
《中南药学》
CAS
2006年第2期91-93,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(39970869)
文摘
目的合成N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺,并进行初步体外骨靶向性实验。方法以5-氟尿嘧啶为原料,经硅烷化、缩合、氢解3步合成6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酸(2),用二氯亚砜氯化后再与含氨基的偕二膦酸酯偶联,最后再用溴代三甲基硅烷特异性解离掉膦酸酯得到目标化合物L,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察目标物的骨靶向性。结果合成了目标物L,并利用1H-NMR、IR和MS进行了结构确证。结论体外骨靶向性实验结果显示目标物L有较好的骨靶向性。
关键词
N-(双
膦
羧次甲基)-6-(5-氟-2
4-
二
氧代-3
4-
二
氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺
偕
二
膦
酸
5-氟尿嘧啶
骨靶向性
Keywords
5-fluorouracil
bisphosphonate
bone-targeting activity
N- (bisphosphonomethyl) -6- (5-fluoro-2, 4- dioxo-3, 4-dihydro-2H-pyrimidin-l-yl) -6-oxo-hexanamide
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物的合成及其初步骨靶向性实验
被引量:
9
3
作者
黄振
张国尧
蒋庆琳
曾建成
吴勇
机构
四川大学华西药学院
四川大学华西医院
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2005年第6期363-364,368,共3页
基金
国家自然科学基金项目(39970869
30200286)
文摘
以5-氟尿嘧啶为原料,经加成、缩合、催化氢解等3步反应合成得到一个新的5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物,其结构经1H-NMRI、R和MS确证,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察其骨靶向性,结果显示目标物有较好的骨靶向性。
关键词
药物化学
化合物制备
化学合成
5-氟尿嘧啶-
偕
二
膦
酸
偶合物
骨靶向
Keywords
medicinal chemistry
compound preparation
chemical synthesis
bis ( phosphonic acid)-5-fluorouracil conjugate
bone-target
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
偕二膦酸类化合物的合成
张勇
陈虹
《武警医学院学报》
CAS
2008
2
下载PDF
职称材料
2
N-(双膦羧次甲基)-6-(5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基)-6-氧代-己酰胺的合成及其初步的骨靶向性研究
罗愈
海俐
吴勇
《中南药学》
CAS
2006
0
下载PDF
职称材料
3
5-氟尿嘧啶-偕二膦酸偶合物的合成及其初步骨靶向性实验
黄振
张国尧
蒋庆琳
曾建成
吴勇
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2005
9
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职称材料
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