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6-溴代呋喃[2,3-d]嘧啶双环核苷的合成新方法研究 被引量:1
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作者 范学森 李培源 +2 位作者 李坤 张新迎 赵婉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期999-1005,共7页
6-溴代呋喃[2,3-d]嘧啶双环核苷是合成具有显著抗病毒活性的呋喃并嘧啶双环核苷衍生物的重要中间体.该类化合物的文献制备方法合成步骤多,并需使用钯配合物作催化剂.以易得的5-甲酰基嘧啶核苷为原料,先经与四溴化碳缩合得5-(2,2-二溴乙... 6-溴代呋喃[2,3-d]嘧啶双环核苷是合成具有显著抗病毒活性的呋喃并嘧啶双环核苷衍生物的重要中间体.该类化合物的文献制备方法合成步骤多,并需使用钯配合物作催化剂.以易得的5-甲酰基嘧啶核苷为原料,先经与四溴化碳缩合得5-(2,2-二溴乙烯基)嘧啶核苷类似物,然后在碘化亚铜催化下发生环化反应生成目标产物,不仅缩短了合成路线,而且避免了贵金属试剂的使用,是一种经济实用的新方法. 展开更多
关键词 6-代呋喃[2 3-d]嘧啶双环核苷 烯烃 碘化亚铜
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4-(2,2-二溴代乙烯基)二芳基醚的合成及应用
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作者 许文静 张文生 张斐 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1033-1037,共5页
以酚类化合物和4-溴苯甲醛为原料,通过铜催化的Ullmann类型反应和Corey-Fuchs两步反应,高收率地合成了一组4-(2,2-二溴代乙烯基)二芳基醚(含偕二溴乙烯基的二芳醚)类化合物。实验表明,该类化合物可发生消除反应转化为4-乙炔基二芳基醚,... 以酚类化合物和4-溴苯甲醛为原料,通过铜催化的Ullmann类型反应和Corey-Fuchs两步反应,高收率地合成了一组4-(2,2-二溴代乙烯基)二芳基醚(含偕二溴乙烯基的二芳醚)类化合物。实验表明,该类化合物可发生消除反应转化为4-乙炔基二芳基醚,并通过和苄基叠氮之间的铜催化[3+2]环加成反应,进一步制备含三氮唑官能团的二芳基醚类化合物。 展开更多
关键词 合成 芳醚 ULLMANN反应 烯烃 三氮唑
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过渡金属催化偕二溴烯烃衍生物的偶联反应 被引量:1
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作者 梁陆祺 张立志 +1 位作者 彭永利 刘会 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1033-1060,共28页
偕二溴烯烃衍生物是有机化学中非常重要的合成工具,已被广泛应用于功能化分子的构建.在过去几十年中,金属催化(如铂、铜、银、金、镍)与偕二溴烯烃衍生物的转化已发展成为合成炔烃、色烯、吲哚、苯并吲哚及苯并噻吩等具有重要生理活性... 偕二溴烯烃衍生物是有机化学中非常重要的合成工具,已被广泛应用于功能化分子的构建.在过去几十年中,金属催化(如铂、铜、银、金、镍)与偕二溴烯烃衍生物的转化已发展成为合成炔烃、色烯、吲哚、苯并吲哚及苯并噻吩等具有重要生理活性的苯并稠合杂环的有力工具.总结了自2013年以来过渡金属催化的偕二溴烯烃衍生物转化的研究进展. 展开更多
关键词 烯烃衍生物 炔基中间体 过渡金属催化 偶联反应
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溴呋啶及其类似物的合成新方法研究 被引量:1
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作者 李培源 张建瑞 +2 位作者 郭胜海 张新迎 范学森 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期910-916,共7页
以5-甲酰基嘧啶核苷为原料,先经与四溴化碳缩合得5-(2,2-二溴乙烯基)嘧啶核苷类似物,然后在亚磷酸二乙酯和三乙胺的作用下发生立体选择性脱溴反应,高效合成了溴呋啶及其类似物.
关键词 嗅呋啶 烯烃 反应
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过渡金属催化的偕二卤代烯烃的制备方法优化探索
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作者 李怡 张印红 +2 位作者 郑忠 刘春 刘凯婷 《当代化工研究》 2016年第11期114-116,共3页
本实验以苯甲醛为原料,在干燥的二氯甲烷溶液中,与四溴化碳(CBr_4)和三苯基膦(PPh_3)发生叶立德反应,制备出原料偕二卤代烯烃;实验发现采用价格低廉、经济环保的过渡金属铜(CuI)作为催化剂,以TMEDA作为配体,以K_2CO_3为傅酸剂,以为反应... 本实验以苯甲醛为原料,在干燥的二氯甲烷溶液中,与四溴化碳(CBr_4)和三苯基膦(PPh_3)发生叶立德反应,制备出原料偕二卤代烯烃;实验发现采用价格低廉、经济环保的过渡金属铜(CuI)作为催化剂,以TMEDA作为配体,以K_2CO_3为傅酸剂,以为反应溶剂,以(2,2-二溴乙烯基)苯和咪唑化合物的偶联反应为研究对象,在80℃下顺利反应生成偶联产物;该探索条件操作简单,并降低三苯基膦的用量,同时减小对环境的污染,其底物使用范围广泛,目标产物选择性好,得到中等偏高的产率。 展开更多
关键词 烯烃 偶联反应 过渡金属铜
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