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基于胆汁酸代谢网络分析中药黄药子的肝毒性 被引量：45
1
作者 徐英 陈崇崇 +4 位作者 杨莉 王君明 季莉莉 王峥涛 胡之璧 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-44,共6页
本文采用超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)胆汁酸代谢网络分析方法评价黄药子乙醇提取物(ethanol extraction,ET)和单体化合物黄独素B(diosbulbin B,DB)致小鼠的肝毒性。通过小鼠毒性实验,ET和DB给药组小鼠都可见明显的肝脏毒性。血清... 本文采用超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS)胆汁酸代谢网络分析方法评价黄药子乙醇提取物(ethanol extraction,ET)和单体化合物黄独素B(diosbulbin B,DB)致小鼠的肝毒性。通过小鼠毒性实验,ET和DB给药组小鼠都可见明显的肝脏毒性。血清胆汁酸含量测定结果经主成分分析后,空白组和给药组区分明显,ET和DB给药组矢量方向一致,但两者之间也有一定距离,提示DB是黄药子致肝毒性的主要毒性成分之一。经偏最小二乘法-判别分析后,结果表明牛磺酸结合型胆汁酸对表征ET和DB致小鼠肝毒性具有重要的贡献,且以牛磺酸结合型为主的胆汁酸与ALT和AST具有很好的相关性,因此以牛磺酸结合型为主的胆汁酸可作为评价黄药子致小鼠肝毒性的生物标识物。本研究为进一步深入评价黄药子致肝毒性及致毒机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 胆汁酸 黄药子 黄独素B 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 相关分析
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基于UPLC-Q/TOF-MS分析江西特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响 被引量：35
2
作者 祝婧 袁恩 +4 位作者 牟俊雍 钟凌云 张金莲 杨明 刘海平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期142-153,共12页
目的:比较不同特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响,筛选优势饮片品种。方法:采用UPLC-Q/TOF-MS检测枳壳中化学成分,选择ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-0. 1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗... 目的:比较不同特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响,筛选优势饮片品种。方法:采用UPLC-Q/TOF-MS检测枳壳中化学成分,选择ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-0. 1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~35%B;10~18 min,35%~75%B;18~21 min,75%~100%B;21~24 min,100%B;24~24. 1 min,100%~5%B;24. 1~28 min,5%B),电喷雾离子源(ESI),正离子模式,质谱扫描范围m/z 50~1 200,通过对照品、相对分子质量、质谱裂解规律和文献信息鉴定枳壳甲醇提取液的化学成分。利用SIMCA-P 13. 0软件建立枳壳各炮制品主成分分析(PCA)模型和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)模型,获取PCA得分图,PLS-DA载荷图和变量重要性投影(VIP)值,筛选造成枳壳炮制前后主要差异的物质基础。结果:鉴定出了54个化学成分,PCA提示经不同方法炮制后枳壳组间差异性较大,PLS-DA筛选出VIP值>1的14个化学成分作为炮制前后差异性的主要化学标记物,包括橙皮素、枸橘苷、柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯、柚皮素、去乙酰诺米林、去甲川陈皮素、橙皮素5-O-葡萄糖苷、橙皮素7-O-葡萄糖苷、新北美圣草苷和4’,5’-二氢补骨脂素;将其综合加权评分后发现蜜麸枳壳中有效成分含量最高。结论:枳壳炮制前后化学成分含量发生显著变化,黄酮类成分是区分枳壳不同炮制品最重要的化合物类别,江西樟帮蜜麸枳壳为枳壳的优势炮制品种。 展开更多
关键词 枳壳 炮制 饮片 化学成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q/TOF-MS) 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析
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经典名方桃红四物汤化学指纹图谱及9种成分含量测定研究 被引量：35
3
作者 成颜芬 江华娟 +7 位作者 王琳 陈其艳 庞兰 韦迪 杨青波 傅超美 何瑶 章津铭 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期653-661,共9页
目的建立15批桃红四物汤汤剂化学指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为桃红四物汤经典名方的质量控制及评价提供参考。方法采用Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积... 目的建立15批桃红四物汤汤剂化学指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为桃红四物汤经典名方的质量控制及评价提供参考。方法采用Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0m L/min,柱温30℃,检测波长225nm;建立HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)进行相似度分析,结合聚类分析评价15批样品的化学信息差异。进一步通过HPLC多成分波长切换法,测定样品中9种指标成分的含量,采用SIMCA 14.1软件进行偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),以寻找样品间的质量差异成分。结果建立了15个批次桃红四物汤汤剂HPLC指纹图谱,相似度均>0.96,并确认35个共有锋,指认出没食子酸、绿原酸、苦杏仁苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、苯甲酰芍药苷、藁本内酯10个色谱峰(分别对应2、8、9、13~16、25、31、32号色谱峰)。含量测定显示,没食子酸、5-羟甲基糠醛、绿原酸、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、洋川芎内酯Ⅰ 9种成分线性关系良好(r≥0.999 6),含量测定结果分别为187.5~344.4、6.2~154.8、413.2~459.2、507.5~923.5、873.8~1 202.0、2 122.3~2 782.9、59.2~121.3、6.4~26.9、38.9~79.6μg/g,其中以芍药苷、羟基红花黄色素A、芍药内酯苷等成分含量较高;更进一步将15批不同产地的样品分为3类。通过PLS-DA分析含量测定结果,发现芍药苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A和5-羟甲基糠醛是影响不同批次桃红四物汤汤剂质量贡献较大的4种成分。结论 HPLC指纹图谱结合多指标成分含量测定方法适用于桃红四物汤复方制剂的质量控制与评价。 展开更多
关键词 桃红四物汤 经典名方 HPLC 指纹图谱 偏最小二乘法-判别分析 质量控制 质量评价 聚类分析 没食子酸 5-羟甲基糠醛 绿原酸 苦杏仁苷 芍药内酯苷 羟基红花黄色素A 芍药苷 阿魏酸 毛蕊花糖苷 洋川芎内酯Ⅰ 苯甲酰芍药苷 藁本内酯
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UHPLC-QTOF/MS^E与代谢组学技术对北五味子炮制前后化学成分迁移研究 被引量：27
4
作者 李伟 宋永贵 +4 位作者 刘匡一 杨林军 刘亚丽 苏丹 冯育林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1445-1450,共6页
利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-QTOF/MS^E)技术,快速搜寻并鉴定北五味子生品与其炮制品之间的差异成分,从化学成分的角度为传统中药炮制理论的现代化研究提供物质基础。利用时间依赖型的质谱数据扫描模式(MS^E)采集超... 利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-QTOF/MS^E)技术,快速搜寻并鉴定北五味子生品与其炮制品之间的差异成分,从化学成分的角度为传统中药炮制理论的现代化研究提供物质基础。利用时间依赖型的质谱数据扫描模式(MS^E)采集超高精度的样品数据,结合代谢组学技术分析采集到的数据,快速筛选并鉴定潜在的化学标志物,研究炮制前后该类成分的迁移。在北五味子生品、酒制品和醋制品中共鉴出12个化学标志物。其中,6-O-苯甲酰戈米辛O、五味子酯乙、五味子酯丙、五味子酯丁和新南五味子酸在生品中的含量最高;五味子甲素、乙素、丙素、戈米辛D及戈米辛T在酒制品中的含量最高;五味子酯甲和五味子醇甲在醋制品中含量最高。炮制(酒制、醋制)过程会使五味子的化学成分发生显著变化,为不同炮制品的功效与临床应用提供依据。 展开更多
关键词 五味子 酒制 醋制 UHPLC-QTOF/MSE 偏最小二乘法-判别分析 化学成分
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基于PLS-DA和多指标综合指数法研究当归-川芎药对对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和黏附分子的影响 被引量：26
5
作者 李伟霞 王晓艳 +7 位作者 唐进法 张书琦 王炎 张辉 刘现磊 孟祥乐 李学林 唐于平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1909-1917,共9页
比较评价当归-川芎药对不同配比(1︰0、3︰2、1︰1、2︰3、0︰1)和不同制法(水提、醇提和先水提后醇提)样品对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和内皮细胞黏附分子的影响。本研究采用冰水浴和皮下注射盐酸肾上腺素共同复制急性血瘀大鼠模... 比较评价当归-川芎药对不同配比(1︰0、3︰2、1︰1、2︰3、0︰1)和不同制法(水提、醇提和先水提后醇提)样品对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和内皮细胞黏附分子的影响。本研究采用冰水浴和皮下注射盐酸肾上腺素共同复制急性血瘀大鼠模型,采用酶联免疫吸附实验检测大鼠血清中血管活性物质(花生四烯酸代谢物、凝血-纤溶系统指标)和黏附分子等相关指标的表达,采用斯皮尔曼方法对检测指标进行相关性分析,采用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和多指标综合指数法综合评价当归-川芎药对不同配比、不同制法样品对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和黏附分子的总效应。实验方案经河南中医药大学第一附属医院动物实验伦理委员会批准。结果表明,当归-川芎药对1︰1先水提后醇提组对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和黏附分子的改善总效应最强(总效应值为6.96);提取方法相同时,当归-川芎药对1︰1的整体作用较好;配比相同时,当归-川芎先水提后醇提给药组和醇提给药组的总效应优于水提给药组。当归-川芎配伍能明显改善血瘀大鼠血清中与血瘀相关的血管活性物质及黏附分子表达,但配比和制法不同,其作用强度亦存在差异,为该药对临床合理应用提供依据,也为该药对治疗血瘀相关疾病的深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 当归 川芎 药对 偏最小二乘法-判别分析 多指标综合指数法 活血化瘀
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基于PCA和PLS-DA算法的不同生长阶段贯叶金丝桃药材HPLC指纹图谱研究 被引量：22
6
作者 项锋 叶继锋 侯齐书 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期568-576,共9页
目的:建立不同生长阶段贯叶金丝桃HPLC指纹图谱,并结合相似度计算和化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Waters Sunfire ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,... 目的:建立不同生长阶段贯叶金丝桃HPLC指纹图谱,并结合相似度计算和化学模式识别技术对其进行质量评价。方法:采用Waters Sunfire ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,建立18批贯叶金丝桃的指纹图谱。采用相似度分析、主成分分析(PCA)及偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对其总体质量进行分析评价。结果:建立了贯叶金丝桃指纹图谱且共标定16个共有峰,经过与对照品比对,指认并鉴定出其中的6个色谱峰。18批样品的相似度为0.712~0.933,PCA分析出不同生长阶段的贯叶金丝桃药材的最佳采收阶段为盛开期;PLS-DA可将不同生长阶段的样品显著分类,并筛选出导致不同生长阶段质量差异的6个差异标志物。结论:该研究建立的指纹图谱分析方法科学、准确,结合PCA和PLS-DA化学模式识别技术,可系统、全面地评价贯叶金丝桃的质量。 展开更多
关键词 贯叶金丝桃 HPLC指纹图谱 相似度 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析
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HPLC指纹图谱技术结合模式识别分析评价参莲胶囊的质量 被引量：21
7
作者 韩晴雯 周斌 +1 位作者 李玉平 顾志华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1300-1308,共9页
目的:建立参莲胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合系统聚类分析和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为参莲胶囊的质量控制提供一种新方法。方法:选择5个制药厂家生产的25个批次参莲胶囊样品。采用HPLC法,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)... 目的:建立参莲胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合系统聚类分析和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为参莲胶囊的质量控制提供一种新方法。方法:选择5个制药厂家生产的25个批次参莲胶囊样品。采用HPLC法,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,分段检测波长254 nm(0~19 min)、210 nm(19~90 min),柱温35℃,进样量20μL,建立参莲胶囊的指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)建立指纹图谱共有模式和相似度计算,并用SIMCA14.0软件建立PLS-DA模型进行统计分析。结果:建立了参莲胶囊的HPLC指纹图谱,确定了28个共有峰,相似度计算结果在0.929~0.991之间,通过对照品比对指认出氧化苦参碱、苦参碱、粉防己碱、防己诺林碱、苦杏仁苷、齐墩果酸、熊果酸、补骨脂素、异补骨脂素9个成分。PLS-DA分析显示5个制药厂家25批参莲胶囊样品成分较为一致,但28个共有成分含量存在差异,且与生产厂家呈较好相关性。结论:所建立的指纹图谱方法专属性强,高效快速,可为参莲胶囊的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 参莲胶囊 HPLC指纹图谱 相似度分析 聚类分析 偏最小二乘法-判别分析 质量控制
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经典名方温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱建立及9种成分含量测定 被引量：20
8
作者 张越 陈健 +3 位作者 李洋 王洪兰 李俊松 狄留庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期4664-4672,共9页
目的建立经典名方温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱,同时对其中9种成分进行含量测定,为其质量控制提供参考。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm^34.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,采用多波长切换法... 目的建立经典名方温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱,同时对其中9种成分进行含量测定,为其质量控制提供参考。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm^34.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,采用多波长切换法,检测波长分别为220、280、320、380 nm,柱温25℃,对15批温经汤标准汤剂进样分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)并结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)与偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对结果进行评价,同时进行含量测定。结果建立了温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱,15批样品相似度在0.902~0.992,共标定出18个共有峰,指认出其中9个色谱峰(即2号峰没食子酸、5号峰芍药苷、7号峰甘草苷、8号峰阿魏酸、9号峰芹糖异甘草苷、11号峰异甘草苷、14号峰桂皮醛、15号峰甘草酸铵、16号峰丹皮酚),CA、PCA及PLS-DA将15批样品分为2类。定量分析条件方法学考察结果良好,9个成分加样回收率在94.91%~108.16%;15批样品中没食子酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芹糖异甘草苷、异甘草苷、桂皮醛、甘草酸铵及丹皮酚的质量分数分别为10.7~31.3、95.8~228.4、18.6~62.4、3.3~8.3、4.8~18.7、2.8~10.6、13.7~108.2、83.9~292.3、31.1~125.5 mg/g。结论建立的HPLC指纹图谱结合多成分同时含量测定的分析方法简便稳定,重复性好,可为经典名方温经汤物质基准的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 经典名方 温经汤 指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 质量评价 桂皮醛 阿魏酸 丹皮酚 芍药苷 甘草苷 甘草酸铵 异甘草苷 芹糖异甘草苷 没食子酸
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心脉通胶囊的HPLC指纹图谱研究与化学模式识别 被引量：19
9
作者 李明月 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1104-1112,共9页
目的:建立心脉通胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长254 nm... 目的:建立心脉通胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为评价其质量提供依据。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长254 nm;柱温40℃;进样量20μL。通过相似度评价,结合化学模式分析对19批次心脉通胶囊指纹图谱进行质量评价。结果:建立心脉通胶囊指纹图谱,共标定25个共有峰,指认了芦丁、藁本内酯、葛根素、咖啡酸、丹酚酸B、槲皮素、丹参酮ⅡA,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、橙黄决明素11个有效成分;19批样品相似度为0.991 0~0.994 0,通过聚类分析(HCA)可将19批样品聚成2类,结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)发现7个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物。结论:所建立的HPLC指纹图谱及化学模式识别专属性强,可用于心脉通胶囊的定性定量分析。 展开更多
关键词 心脉通胶囊 指纹图谱 相似度 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析
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基于HPLC指纹图谱和化学模式识别的经典名方桃红四物汤制备过程质量评价研究 被引量：17
10
作者 江华娟 李敏敏 +5 位作者 何瑶 姜明光 王升菊 郭鑫 李宇 傅超美 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1000-1010,共11页
目的基于中药复方化学成分群整体指纹信息,考察桃红四物汤(TSD)汤剂制备过程中化学成分的变化,并分析其影响质量的波动成分和主要贡献成分,为其质量评控提供参考。方法按照经典名方物质基准制备工艺,制备TSD一次煎煮(A组)、二次煎煮(B组... 目的基于中药复方化学成分群整体指纹信息,考察桃红四物汤(TSD)汤剂制备过程中化学成分的变化,并分析其影响质量的波动成分和主要贡献成分,为其质量评控提供参考。方法按照经典名方物质基准制备工艺,制备TSD一次煎煮(A组)、二次煎煮(B组)、冷冻干燥(C组)3个制备过程样品,建立18批药材3组样品的HPLC指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度评价系统进行数据处理,SPSS 20.0进行系统聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),SIMCA 14.1软件进行偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),分析3组样品中化学指纹信息的动态变化。结果选取17个色谱峰作为指纹图谱共有峰,3个组别各18批样品相似度分别均大于0.900;共指认出没食子酸、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、苦杏仁苷、咖啡酸、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯A、藁本内酯共10个成分;HCA、PLS-DA将54批样品分为2类,A组样品一类,B、C组样品一类;PLS-DA分析筛选出6个差异性色谱峰;根据PCA综合模型计算,综合评分结果为B组>C组>A组,TSD煎煮2次较为合理,冷冻干燥能较好保留煎液中的成分,色谱峰16(藁本内酯)、1(没食子酸)、13、12(阿魏酸)、7(苦杏仁苷)、15(洋川芎内酯A)是影响样品质量的标志性差异物质。结论通过HPLC指纹图谱和化学模式识别够较好地辨识制备过程中影响TSD质量的标志性成分,为经典名方制备工艺评价和质量标志物辨识思路提供了参考。 展开更多
关键词 桃红四物汤 经典名方 指纹图谱 HPLC 制备过程 化学模式识别 质量标志物 质量评价 中药复方化学成分群 冷冻干燥 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 没食子酸 5-羟甲基糠醛 原儿茶酸 苦杏仁苷 咖啡酸 羟基红花黄色素A 芍药苷 阿魏酸 洋川芎内酯A 藁本内酯
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华蟾素胶囊HPLC指纹图谱研究与化学模式识别 被引量：17
11
作者 吴娟萍 薛涛 +1 位作者 郭璐 张雁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1977-1985,共9页
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立华蟾素胶囊的指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其分析评价。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.5%磷酸二氢钾水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量0.9 mL·min-1... 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立华蟾素胶囊的指纹图谱,并结合化学模式识别技术对其分析评价。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.5%磷酸二氢钾水溶液为流动相进行梯度洗脱;体积流量0.9 mL·min-1;检测波长296 nm;建立华蟾素胶囊的HPLC指纹图谱。通过相似度评价,结合聚类分析(CA)及偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对20批华蟾素胶囊的指纹图谱进行分析评价。结果:建立的华蟾素胶囊指纹图谱共标定23个共有峰,经与化学对照品比对鉴定出其中的7个色谱峰;20批样品相似度均大于0.971,通过CA和PLS-DA,20批样品聚成2类,分类结果与生产厂家呈相关性,并发现10个差异性标志物。结论:所建立的HPLC指纹图谱稳定可行,专属性强,可用于华蟾素胶囊的定性定量分析。 展开更多
关键词 华蟾素胶囊 高效液相色谱法 指纹图谱 聚类分析 偏最小二乘法-判别分析 化学模式识别
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野生与栽培夏枯草HPLC指纹图谱研究及模式识别分析 被引量：17
12
作者 皮胜玲 胡玉珍 +4 位作者 彭曦 李亚梅 林丽美 夏伯候 吴萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期367-371,共5页
目的建立野生和栽培夏枯草的HPLC指纹图谱,为夏枯草药材的鉴别和质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法对28批不同产地的野生和栽培药材进行测定,运用主成分分析和最小偏二乘法-判别分析对其进行模式识别研究,分类并筛选其主要差异... 目的建立野生和栽培夏枯草的HPLC指纹图谱,为夏枯草药材的鉴别和质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法对28批不同产地的野生和栽培药材进行测定,运用主成分分析和最小偏二乘法-判别分析对其进行模式识别研究,分类并筛选其主要差异性组分。结果建立了野生与栽培夏枯草的HPLC指纹图谱,得到12个共有峰,各产地指纹图谱相似度较高。主成分分析不能完全区分野生与栽培夏枯草,最小偏二乘法-判别分析能进行明确的区分,主要导致差异的成分有6个,其中4个为芦丁、迷迭香酸、咖啡酸和木犀草素。结论指纹图谱与模式识别方法相结合可以区分野生和栽培夏枯草,可以作为夏枯草的质量控制和评价的有效手段之一。 展开更多
关键词 夏枯草 HPLC指纹图谱 模式识别 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析
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基于药理指标评价子芩与枯芩对大肠湿热证的作用差异 被引量：14
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作者 张方蕾 赵佳文 +4 位作者 胡江慧 肖锟钰 谢颖 雷林 刘艳菊 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期57-64,共8页
目的:比较子芩与枯芩对大鼠大肠湿热证的药效差异,通过现代药理实验验证将黄芩分为子芩与枯芩分别入药的科学性。方法:将大鼠随机分为空白组,模型组,子芩低、高剂量组(0.9,3.6 g·kg-1),黄芩组(0.9 g·kg-1),枯芩低、高剂量组(0... 目的:比较子芩与枯芩对大鼠大肠湿热证的药效差异,通过现代药理实验验证将黄芩分为子芩与枯芩分别入药的科学性。方法:将大鼠随机分为空白组,模型组,子芩低、高剂量组(0.9,3.6 g·kg-1),黄芩组(0.9 g·kg-1),枯芩低、高剂量组(0.9,3.6 g·kg-1),复方黄连素片组(0.045 g·kg-1),每组8只。选择大肠湿热证大鼠模型,选择体温、胸腺指数、脾脏指数、回肠病理切片、结肠病理切片、炎症因子以及分泌型免疫球蛋白(SIg)A含量为指标评价子芩与枯芩对大肠湿热证的治疗作用,综合评价子芩与枯芩的药效差异。采用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对2种饮片抗大肠湿热证药理指标进行统计学分析。结果:不同剂量的子芩和枯芩均能降低大肠湿热证模型大鼠的体温、胸腺指数和脾脏指数、血清炎症因子白细胞介素(IL)-2,IL-6,IL-1β和肠黏膜SIg A含量,且大部分具有显著性差异(P<0.05,P<0.01);与等剂量枯芩组比较,相应剂量子芩组效果更好,且大部分具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。PLS-DA结果显示子芩与枯芩各聚类于一侧。结论:子芩与枯芩对大肠湿热证均具有治疗作用,但两者的作用强度有明显差异,子芩优于枯芩,验证了古方中用子芩专泻大小肠下焦之火的科学性。 展开更多
关键词 黄芩 子芩 枯芩 大肠湿热证 偏最小二乘法-判别分析 炎症因子 分泌型免疫球蛋白A
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基于OPLS-DA结合熵权TOPSIS的不同产地益智仁综合质量评价 被引量：12
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作者 崔婷 李焐仪 +4 位作者 文珊 胡懿 彭杰宝 程钰洁 徐杰 《中国现代中药》 CAS 2022年第8期1561-1567,共7页
目的:对不同产地益智仁进行综合质量评价。方法:采用超高效液相色谱法建立15批不同产地益智仁的指纹图谱,确定共有峰,并进行相似度评价;以挥发油、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量及指纹图谱为指标,... 目的:对不同产地益智仁进行综合质量评价。方法:采用超高效液相色谱法建立15批不同产地益智仁的指纹图谱,确定共有峰,并进行相似度评价;以挥发油、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量及指纹图谱为指标,采用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)和熵权逼近理想解排序法(TOPSIS)对益智仁的整体质量进行综合评价。结果:益智仁指纹图谱共标定了15个共有峰,指认了峰1、峰13分别为原儿茶酸、圆柚酮;OPLS-DA结果显示,峰4、峰11、峰13、峰14的峰面积及二氧化硫残留量是影响各产地益智仁质量差异的主要因素;熵权TOPSIS分析结果显示,海南省琼中县、屯昌县、万宁市,广东省阳春市、高州市益智仁质量评价贴近度(Ci)依次为0.520、0.378、0.577、0.206、0.207。结论:海南产益智仁质量整体优于广东产,且以海南省万宁市质量最优。OPLS-DA结合熵权TOPSIS构建的多指标综合评价模型,可排除主观因素的干扰,提高分析结果的科学性与准确性,可用于益智仁的整体质量评价。 展开更多
关键词 益智仁 指纹图谱 偏最小二乘法-判别分析 逼近理想解排序法 质量评价
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醒脾养儿颗粒HPLC指纹图谱研究与化学模式识别 被引量：12
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作者 王强 苏若 王翰华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1083-1090,共8页
目的:建立醒脾养儿颗粒的HPLC指纹图谱。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210、282、350nm,柱温30℃,进样量10μL。以指纹图谱... 目的:建立醒脾养儿颗粒的HPLC指纹图谱。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210、282、350nm,柱温30℃,进样量10μL。以指纹图谱相似度评价软件结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)评价14批醒脾养儿颗粒指纹图谱。结果:HPLC指纹图谱共标定19个共有峰,样品相似度均为0.983~0.997,并指认出7个共有成分。通过PCA和PLS-DA分析,14批样品按生产年份分为3组,并发现4个差异标记物。结论:所建方法简便,稳定可行,重复性好,可为醒脾养儿颗粒的定性定量分析提供实验依据。 展开更多
关键词 醒脾养儿颗粒 指纹图谱 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析
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中药三七不同药用部位的指纹图谱及模式识别研究 被引量：12
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作者 孟哲 王丽君 +4 位作者 黄洋 江坤 王珏 殷果 王铁杰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期504-509,共6页
目的建立中药三七的HPLC化学模式识别方法,用于三七不同药用部位(主根、剪口、支根)的区分,为其质量评价提供可靠依据。方法利用HPLC获取35批不同部位三七样品的化学信息,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算相似度,运用主... 目的建立中药三七的HPLC化学模式识别方法,用于三七不同药用部位(主根、剪口、支根)的区分,为其质量评价提供可靠依据。方法利用HPLC获取35批不同部位三七样品的化学信息,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算相似度,运用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)分别进行模式识别研究。结果建立了35批三七样品的HPLC指纹图谱共有模式(相似度>0.994);所建立的PCA模型可区分剪口,PLS-DA可将三者完全区分,并发现人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1等7个特征峰是导致三七不同部位间差异的标志物。结论本实验所建立的化学模式识别模型,能准确有效的区分三七不同部位,为三七的质量控制及评价提供参考依据。 展开更多
关键词 三七 HPLC指纹图谱 化学模式识别 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析
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HPLC指纹图谱技术结合PLS-DA在辛芩颗粒质量控制中的应用 被引量：11
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作者 袁静 戴文科 李京华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期304-311,共8页
目的:建立辛芩颗粒HPLC指纹图谱,结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为其鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;... 目的:建立辛芩颗粒HPLC指纹图谱,结合偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为其鉴别和质量控制提供参考。方法:采用Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长278 nm;柱温30℃。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)建立指纹图谱共有模式和相似度计算,用SIMCA14.1软件建立PLS-DA模型做统计分析。结果:建立了辛芩颗粒指纹图谱,确认28个共有峰,相似度为0.859~0.991,与对照品比对指认出10个成分,PLS-DA显示6个生产厂家17批辛芩颗粒的成分较为一致,但28个共有峰含量存在差异,并且确定了导致厂家间质量差异的关键成分。结论:该研究建立指纹图谱方法有助于辛芩颗粒整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段。 展开更多
关键词 辛芩颗粒 高效液相色谱指纹图谱 相似度 偏最小二乘法-判别分析
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基于HPLC指纹图谱和网络药理学的消炎退热颗粒质量标志物(Q-Marker)预测 被引量：11
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作者 李成成 苑楠楠 +3 位作者 白桦芳 王媛 魏岚 孙立新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期3885-3895,共11页
目的基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测消炎退热颗粒质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法采用HPLC法,以秦皮乙素为参照,建立20批消炎退热颗粒的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)对20批样品进行... 目的基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测消炎退热颗粒质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法采用HPLC法,以秦皮乙素为参照,建立20批消炎退热颗粒的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)对20批样品进行相似度评价,确定共有峰。通过与单味药材溶液和混合对照品溶液色谱峰进行对比,对共有峰进行药味归属,并指认化学成分。采用聚类分析进行分类评价,运用有监督模式偏最小二乘法-判别分析筛选出造成组间差异的主要标志性成分。采用网络药理学筛选和分析消炎退热颗粒相关的作用靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络图,预测消炎退热颗粒的Q-Marker。结果成功建立21个共有峰的指纹图谱,筛选出4个差异成分可作为消炎退热颗粒差异标志物,分别为秦皮乙素、新绿原酸、菊苣酸和咖啡酸,作为网络药理学研究对象。网络药理学结果显示筛选出4种差异成分均可作为潜在Q-Marker。结论建立的HPLC指纹图谱分析方法准确度高、稳定性好,较全面、直观地反映了消炎退热颗粒整体化学成分信息,筛选出4个可作为消炎退热颗粒潜在Q-Marker的化学成分,为消炎退热颗粒质量的全面控制提供参考,同时也为消炎退热颗粒药效关联物质基础的研究及作用机制的探索奠定基础。 展开更多
关键词 消炎退热颗粒 HPLC 指纹图谱 相似度分析 聚类分析 偏最小二乘法-判别分析 网络药理学 质量标志物 秦皮乙素 新绿原酸 菊苣酸 咖啡酸
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基于指纹图谱、含量测定和化学模式识别的五子衍宗丸质量评价研究 被引量：7
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作者 童欢 张明伟 +1 位作者 张炳武 裴桂英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期103-112,共10页
目的:建立五子衍宗丸指纹图谱并进行化学模式识别分析,测定五子衍宗丸中金丝桃苷、毛蕊花糖苷、山柰酚、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent SB-C_(18)色谱柱(... 目的:建立五子衍宗丸指纹图谱并进行化学模式识别分析,测定五子衍宗丸中金丝桃苷、毛蕊花糖苷、山柰酚、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量20μL。以五味子醇甲为参照,使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)》建立30批五子衍宗丸的指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价,通过与对照品溶液比对指认色谱峰。采用Simca-P 14.1软件对共有峰进行评价。采用上述HPLC方法测定30批样品中指认化学成分的含量。结果:建立五子衍宗丸指纹图谱,共标定17个共有峰,相似度不低于0.90;共指认化学成分6个,分别为金丝桃苷、毛蕊花糖苷、山柰酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素。经化学模式分析,30批样品聚成3类,筛选出8个差异性标志物。30批样品中上述6个成分的含量分别为1.158~3.695、0.089~1.965、1.158~3.695、0.089~1.965、1.158~3.695、0.089~1.965 mg·g^(-1)。结论:所建立的五子衍宗丸HPLC分析方法简便、稳定、可行,同时指纹图谱结合化学模式识别分析可为五子衍宗丸质量控制标准的制定提供参考。 展开更多
关键词 五子衍宗丸 指纹图谱 含量测定 相似度 化学模式识别 偏最小二乘法-判别分析
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基于气相色谱-质谱联用与偏最小二乘-判别分析的啤酒爽口性评价 被引量：11
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作者 陈华磊 杨朝霞 +3 位作者 王成红 闫鹏 张宇昕 李梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期228-232,共5页
目的:建立一种偏最小二乘-判别分析(partial least squares-discrimination analysis,PLS-DA)评价啤酒爽口性的方法。方法:基于顶空固相微萃取(headspace solid-phase microextraction,HS-SPME)结合气相色谱-质谱(gas chromatography-ma... 目的:建立一种偏最小二乘-判别分析(partial least squares-discrimination analysis,PLS-DA)评价啤酒爽口性的方法。方法:基于顶空固相微萃取(headspace solid-phase microextraction,HS-SPME)结合气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用检测啤酒中爽口性相关指标转化为数据矩阵,利用SIMCA-P软件进行PLS-DA。结果:不同爽口性的啤酒在得分图中能够明显区分。根据载荷图显示爽口性较差的样品集DA(1)中敏感特征变量为辛酸乙酯、癸酸乙酯及乙酸异戊酯等酯类化合物。选取50个样本为校准集,建立PLS-DA模型,4个爽口性不同的啤酒样本模型的回归相关系数分别为0.861、0.798、0.765、0.812,样品辨别率为92%。利用建立的PLS-DA模型对27个未知样品进行预测,不同爽口性样品的预测均方根误差分别为0.183、0.321、0.523、0.323,准确识别率为74.07%。结论:HS-SPME-GC-MS结合PLS-DA法是一种简单、快速、有效评价啤酒爽口性的方法。 展开更多
关键词 啤酒爽口性 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱法 偏最小二乘法-判别分析 特征组分
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