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假丝酵母菌外阴阴道疾病采用制霉菌素与伊曲康唑联合治疗后临床疗效及安全性评价 被引量：2
1
作者 刘缨 《中国继续医学教育》 2016年第8期157-158,共2页
目的评价分析假丝酵母菌外阴阴道疾病采用制霉菌素与伊曲康唑联合治疗后临床疗效及安全性。方法选取我院2013年1月~2015年12月收治的90例假丝酵母菌外阴阴道病患者,随机分为研究组和对照组,对照组给予伊曲康唑胶囊,研究组在对照组基础... 目的评价分析假丝酵母菌外阴阴道疾病采用制霉菌素与伊曲康唑联合治疗后临床疗效及安全性。方法选取我院2013年1月~2015年12月收治的90例假丝酵母菌外阴阴道病患者,随机分为研究组和对照组,对照组给予伊曲康唑胶囊,研究组在对照组基础上给予制霉菌素阴道栓。结果研究组临床有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组阴道分泌物细菌数与治疗前相比均降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且研究组阴道分泌物细菌数低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在用药期间均未出现与药物相关的不良反应。结论采用制霉菌素与伊曲康唑联合对假丝酵母菌外阴阴道病患者进行治疗临床疗效较好,不良反应少、安全性高。 展开更多
关键词 假丝酵母菌外阴阴道疾病 制霉菌素 伊曲康唑 临床疗效 安全性
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制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病的临床观察 被引量：1
2
作者 王林初 汪剑嫔 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第40期3770-3772,共3页
目的:观察制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病(VVC)的临床疗效和安全性。方法:84例VVC的女性患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊0.4 g,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予制... 目的:观察制霉菌素联合伊曲康唑治疗假丝酵母菌外阴阴道疾病(VVC)的临床疗效和安全性。方法:84例VVC的女性患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊0.4 g,口服,bid;观察组患者在对照组治疗的基础上给予制霉菌素阴道栓剂1枚,于每晚休息前置入阴道深部,qd。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分、阴道分泌物细菌数及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状总评分、阴道分泌物细菌数均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:制霉菌素联合伊曲康唑治疗VVC较单用伊曲康唑疗效更好,安全性较好。 展开更多
关键词 假丝酵母菌外阴阴道疾病 制霉菌素 伊曲康唑 疗效 安全性
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