目的分析桂枝提取物对动脉粥样硬化(AS)大鼠白细胞介素6/信号转导子和转录活化子3(IL-6/STAT3)信号通路的影响。方法选取健康纯种SD雄性大白鼠共366只,随机分为正常对照组、空白AS模型组和桂枝提取物组。免疫组织化学法检测Toll样受体4(...目的分析桂枝提取物对动脉粥样硬化(AS)大鼠白细胞介素6/信号转导子和转录活化子3(IL-6/STAT3)信号通路的影响。方法选取健康纯种SD雄性大白鼠共366只,随机分为正常对照组、空白AS模型组和桂枝提取物组。免疫组织化学法检测Toll样受体4(TLR4)、肝脏X受体(LXR)、C-Jun的N末端激酶(JNK/P-JNK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2/P-ERK1/2)、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK/p-P38MAPK)、白细胞介素6(IL-6)、蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原(JAK1/p-JAK1)、转录活化子3(STAT3/p-STAT3)及核转录因子kappa B(NF-κB)P65的表达在AS大鼠腹主动脉中的表达;用实时荧光定量PCR技术检测AS大鼠腹主动脉血管AGTRl m RNA和IL-6 m RNA的表达。结果与正常对照组比较,空白模型组腹主动脉血管IL-6阳性表达率明显升高(P<0.05);与空白模型组比较,桂枝提取物组IL-6的阳性表达率显著降低(P<0.05)。与正常对照组比较,空白模型大鼠腹主动脉血管IL-6 m RNA的表达显著升高(P<0.05);与空白模型组比较,桂枝提取物组IL-6 m RNA的表达显著降低(P<0.05)。与正常对照组比较,空白模型组腹主动脉p-JAK1阳性表达率显著提高,p-STAT3阳性表达率显著降低(P<0.05);与空白模型组比较,桂枝提取物组p-JAK1阳性表达率显著降低,p-STAT3阳性表达率显著升高(P<0.05)。结论桂枝提取物可以通过降低TLR4水平,升高LXR水平,同时抑制JNK、p38MAPK和ERK1/2的磷酸化,作用于NF-κB转录因子,抑制IL-6分泌,进而影响JAK2/STAT3信号转导通路。展开更多
目的:分析桂枝提取物对动脉粥样硬化(AS)大鼠白细胞介素-6(IL-6)/信号转导子和转录活化子3(STAT3)信号通路的影响。方法:选取健康纯种SD雄性大白鼠共366只,随机分为正常对照组、模型组和桂枝对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测AS大鼠...目的:分析桂枝提取物对动脉粥样硬化(AS)大鼠白细胞介素-6(IL-6)/信号转导子和转录活化子3(STAT3)信号通路的影响。方法:选取健康纯种SD雄性大白鼠共366只,随机分为正常对照组、模型组和桂枝对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测AS大鼠腹主动脉血管AGTRl、IL-6 m RNA的表达;采用Western blotting检测TLR4、LXR、NF-κB P65/p-NF-κB P65、JNK/P-JNK、JAK1/p-JAK1、STAT3/p-STAT3、P38 MAPK/p-P38MAPK、IL-6在AS大鼠腹主动脉中的表达;ELISA法检测ERK1/2/P-ERK1/2在大鼠腹主动脉中的表达。结果:与正常对照组比较,模型组腹主动脉血管IL-6表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,桂枝对照组IL-6的水平显著降低(P<0.05)。模型组腹主动脉p-JAK1水平与正常对照组比较,升高显著,同时p-STAT3水平显著降低(P<0.05);桂枝对照组p-JAK1水平与模型组比较,显著降低(P<0.05);而p-STAT3水平显著升高(P<0.05)。结论:桂枝提取物可以通过降低TLR4和TLR4 m RNA水平,升高LXR和LXR m RNA水平,同时抑制JNK、p38 MAPK和ERK1/2的磷酸化,作用于NFκB转录因子,抑制IL-6分泌,进而影响JAK2/STAT3信号转导通路。展开更多
文摘目的分析桂枝提取物对动脉粥样硬化(AS)大鼠白细胞介素6/信号转导子和转录活化子3(IL-6/STAT3)信号通路的影响。方法选取健康纯种SD雄性大白鼠共366只,随机分为正常对照组、空白AS模型组和桂枝提取物组。免疫组织化学法检测Toll样受体4(TLR4)、肝脏X受体(LXR)、C-Jun的N末端激酶(JNK/P-JNK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2/P-ERK1/2)、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK/p-P38MAPK)、白细胞介素6(IL-6)、蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原(JAK1/p-JAK1)、转录活化子3(STAT3/p-STAT3)及核转录因子kappa B(NF-κB)P65的表达在AS大鼠腹主动脉中的表达;用实时荧光定量PCR技术检测AS大鼠腹主动脉血管AGTRl m RNA和IL-6 m RNA的表达。结果与正常对照组比较,空白模型组腹主动脉血管IL-6阳性表达率明显升高(P<0.05);与空白模型组比较,桂枝提取物组IL-6的阳性表达率显著降低(P<0.05)。与正常对照组比较,空白模型大鼠腹主动脉血管IL-6 m RNA的表达显著升高(P<0.05);与空白模型组比较,桂枝提取物组IL-6 m RNA的表达显著降低(P<0.05)。与正常对照组比较,空白模型组腹主动脉p-JAK1阳性表达率显著提高,p-STAT3阳性表达率显著降低(P<0.05);与空白模型组比较,桂枝提取物组p-JAK1阳性表达率显著降低,p-STAT3阳性表达率显著升高(P<0.05)。结论桂枝提取物可以通过降低TLR4水平,升高LXR水平,同时抑制JNK、p38MAPK和ERK1/2的磷酸化,作用于NF-κB转录因子,抑制IL-6分泌,进而影响JAK2/STAT3信号转导通路。
文摘目的:分析桂枝提取物对动脉粥样硬化(AS)大鼠白细胞介素-6(IL-6)/信号转导子和转录活化子3(STAT3)信号通路的影响。方法:选取健康纯种SD雄性大白鼠共366只,随机分为正常对照组、模型组和桂枝对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测AS大鼠腹主动脉血管AGTRl、IL-6 m RNA的表达;采用Western blotting检测TLR4、LXR、NF-κB P65/p-NF-κB P65、JNK/P-JNK、JAK1/p-JAK1、STAT3/p-STAT3、P38 MAPK/p-P38MAPK、IL-6在AS大鼠腹主动脉中的表达;ELISA法检测ERK1/2/P-ERK1/2在大鼠腹主动脉中的表达。结果:与正常对照组比较,模型组腹主动脉血管IL-6表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,桂枝对照组IL-6的水平显著降低(P<0.05)。模型组腹主动脉p-JAK1水平与正常对照组比较,升高显著,同时p-STAT3水平显著降低(P<0.05);桂枝对照组p-JAK1水平与模型组比较,显著降低(P<0.05);而p-STAT3水平显著升高(P<0.05)。结论:桂枝提取物可以通过降低TLR4和TLR4 m RNA水平,升高LXR和LXR m RNA水平,同时抑制JNK、p38 MAPK和ERK1/2的磷酸化,作用于NFκB转录因子,抑制IL-6分泌,进而影响JAK2/STAT3信号转导通路。
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