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题名STAT6基因敲除小鼠视网膜神经损伤的研究
被引量：7
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作者
黄萍
李红
张绍敏
张纯
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机构
北京大学第三医院眼科
北京大学眼科中心
宾夕法尼亚州立大学
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出处
《眼科研究》
CSCD
北大核心
2010年第8期689-692,共4页
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基金
国家自然科学基金项目(30772376)
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文摘
目的研究信号转导与转录因子6(STAT6)基因敲除小鼠在视网膜急性缺血-再灌注损伤后视网膜神经节细胞(RGCs)的损伤情况及视网膜胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化。方法野生型C57BL/6小鼠和STAT6基因敲除小鼠各8只,右眼制作急性缺血-再灌注损伤模型,左眼不做任何处理为对照组。急性缺血-再灌注损伤模型采用前房穿刺后生理盐水灌注法,液面高度保持约1.6m相当于眼压120mmHg,维持1h后拔出,再灌注48h后取眼球制作视网膜石蜡切片。TUNEL染色观察2种小鼠RGCs的凋亡,免疫荧光染色法观察视网膜GFAP的表达。结果急性缺血-再灌注损伤48h后,STAT6基因敲除小鼠RGCs的凋亡明显少于野生型C57BL/6小鼠。野生型小鼠损伤后视网膜内GFAP的表达较对照组明显增强,呈纤维样,排列呈栅栏状,由RGCs层贯穿至外核层,而STAT6基因敲除小鼠的GFAP表达增强不明显。结论 STAT6基因敲除对损伤后的RGCs有一定的保护作用,其保护作用有可能是通过降低胶质细胞的反应实现的。
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关键词
信号转导与转录因子基因敲除小鼠
信号转导与转录因子
视网膜神经节细胞
胶质纤维酸性蛋白
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Keywords
STAT6 （-/-） mouse
signal transducer and transcription factor
retinal ganglion cell
glial fibrillary acidic protein
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分类号
R774.1
[医药卫生—眼科]
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