期刊文献+
共找到38篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
高1,4-结构含量的端羟基聚异戊二烯遥爪聚合物的合成 被引量:17
1
作者 孙强强 鲁在君 +2 位作者 张林 杜凯 罗炫 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期117-120,共4页
采用保护基团引发剂在环己烷溶剂中通过阴离子聚合合成双端羟基聚异戊二烯,并通过GPC,IR,1HNMR,羟值分析方法对其进行了表征.结果表明,聚合物有高的1,4-结构含量,同时聚合物的分子量大小可以控制、分子量分布窄、官能度接近2.
关键词 保护基团 阴离子聚合 双端羟基聚异戊二烯
下载PDF
三氯化铈促进的反应及其在有机合成中的应用 被引量:4
2
作者 范学森 李艳贞 张永敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1029-1038,共10页
综述了近年来三氯化铈促进的多种有机反应及其在有机合成中的应用,其中重点讨论了三氯化铈促进下的碳—碳原子键、碳—杂原子键的形成反应以及多种保护基团的选择性脱保护反应等.
关键词 三氯化铈 路易斯酸 有机反应 有机合成 应用 保护反应 保护基团 原子键 碳-碳
下载PDF
固相有机合成中的连接基团 被引量:2
3
作者 黄强 隆泉 郑保忠 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期236-242,共7页
介绍了固相有机合成中的连接基团 ,特别是带有隔离单元的连接基团、无痕迹连接基团、安全拉手型连接基团和复合型连接基团的基本概念、发展近况以及它们的应用。
关键词 固相有机合成 连接基团 保护基团 隔离单元 安全拉手型连接基团 复合型连接基团 无痕迹连接基团 组合化学
下载PDF
二胺单保护方法工艺的研究 被引量:4
4
作者 李振亚 刘志波 于芳 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2020年第1期31-34,共4页
研究了一种二胺单侧保护构建酰胺键的策略,找到一种能够大量获得单一单侧保护二胺的工艺方法。在反应温度为0℃时,向二胺溶液中缓慢加入保护基团并无需催化剂合成N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯,反应具有较强的选择性和较好的普适性。该... 研究了一种二胺单侧保护构建酰胺键的策略,找到一种能够大量获得单一单侧保护二胺的工艺方法。在反应温度为0℃时,向二胺溶液中缓慢加入保护基团并无需催化剂合成N-(6-氨基己基)氨基甲酸叔丁酯,反应具有较强的选择性和较好的普适性。该工艺方法能够有选择性地、高效地得到单一氨基保护产物,过量的二胺可以回收利用,提高了原料利用率,是绿色环保型反应。 展开更多
关键词 酰胺键 单一氨基保护 保护基团 绿色环保
下载PDF
一种基于新型起始原料的巨豆三烯酮合成方法
5
作者 沈杰 梁德民 +1 位作者 沙云菲 李健 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期562-568,共7页
巨豆三烯酮是烟草天然香气的重要成分,在香精香料行业和烟草行业中具有重要应用.由于该类化合物的天然来源含量极低,因此化学合成是其主要来源.以简单易得的2,6,6-三甲基-2-环己烯-4-酮基-甲酸乙酯为起始原料,经缩酮保护、氢化锂铝还原... 巨豆三烯酮是烟草天然香气的重要成分,在香精香料行业和烟草行业中具有重要应用.由于该类化合物的天然来源含量极低,因此化学合成是其主要来源.以简单易得的2,6,6-三甲基-2-环己烯-4-酮基-甲酸乙酯为起始原料,经缩酮保护、氢化锂铝还原得到相应的醇,再经历Swern氧化、格氏反应、消除反应等方法得到巨豆三烯酮化合物,总产率40%.该方法原料易得、条件温和,具有进一步应用的良好潜力. 展开更多
关键词 巨豆三烯酮 保护基团 消除 香料
下载PDF
三甲硅基醚的断裂研究 被引量:1
6
作者 王恩思 沈家聪 黄乃正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1648-1650,共3页
Trimethylsilyl ether of tertiary alcohol can be cleaved by using tetra-n-butylan-monium fluoride (TBAF), acidic hydrolysis, basic alcoholysis and and BF3-Et2O. The resultsshow that BF3-Et2O is a highly selective metho... Trimethylsilyl ether of tertiary alcohol can be cleaved by using tetra-n-butylan-monium fluoride (TBAF), acidic hydrolysis, basic alcoholysis and and BF3-Et2O. The resultsshow that BF3-Et2O is a highly selective method, which has not been reported so far. 展开更多
关键词 保护基团 三甲硅基醚 保护 断裂 醇羟基
下载PDF
位阻型硅烷化试剂在药物合成中的研究与应用 被引量:3
7
作者 邓锋杰 陈萍华 +1 位作者 温远庆 蒋华麟 《精细化工中间体》 CAS 2005年第5期6-9,共4页
综述了位阻型硅烷化试剂的特点、保护原理和应用。就其在保护含杂原子的有机官能 团方面讨论了对羟基、羧基、羰基及胺基等的保护和去保护条件及其在药物合成中的应用。并对位 阻型硅烷化试剂的发展趋势进行展望。
关键词 位阻型 氯硅烷 保护基团 药物合成 选择性
下载PDF
聚合物保护基团在有机合成中的应用 被引量:3
8
作者 黄文强 《高分子通报》 CAS CSCD 1989年第4期13-20,共8页
本文论述了聚合物保护基团在对称双功能基单保护合成不对称化合物,作为助剂合成手性化合物和作为载体合成昆虫性信息素和不对称卟啉,酞菁类化合物方面的应用。
关键词 聚合物 保护基团 有机合成 应用
下载PDF
二乙酰基吡咯的合成 被引量:2
9
作者 侯士法 黄步耕 +2 位作者 何耀春 王江 唐瑞敏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期795-797,共3页
吡咯转化为吡咯钾与对甲基苯磺酰氯反应,得1 对甲基苯磺酰基吡咯(Ⅰ),产率61 0%,熔点105~106℃;n(Ⅰ)∶n(乙酸酐)=1 0∶1 15,在室温下反应2h,得1 对甲基苯磺酰基 2 乙酰基吡咯(Ⅱ),产率80 5%,熔点110~111℃;Ⅱ在碱性溶液中水解,得2 ... 吡咯转化为吡咯钾与对甲基苯磺酰氯反应,得1 对甲基苯磺酰基吡咯(Ⅰ),产率61 0%,熔点105~106℃;n(Ⅰ)∶n(乙酸酐)=1 0∶1 15,在室温下反应2h,得1 对甲基苯磺酰基 2 乙酰基吡咯(Ⅱ),产率80 5%,熔点110~111℃;Ⅱ在碱性溶液中水解,得2 乙酰基吡咯(Ⅲ),产率为94 4%,熔点89~90℃;Ⅲ与冰乙酸在室温下反应14d,得2,5 二乙酰基吡咯(产率16 2%,熔点158~159℃)和2,4 二乙酰基吡咯(产率45 1%,熔点137~138℃)。通过核磁共振、红外光谱和元素分析验证了产品的结构。 展开更多
关键词 2.5-二乙酰基吡咯 2 4-二乙酰基吡咯 保护基团
下载PDF
侧链含氨基的PLGA-(PEGA-SP)_n共聚物的合成与表征 被引量:1
10
作者 罗丙红 全大萍 +2 位作者 廖凯荣 卢泽俭 周长忍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期327-332,共6页
以聚乙二醇(PEG)和N -苄氧羰基 -L- 天冬氨酸酐为原料,通过溶液缩聚法制备了聚(聚乙二醇 -co -L -天冬氨酸)交替预聚物(PEG- ASP) n;进一步以辛酸亚锡为催化剂、(PEG- ASP) n 为共引发剂引发D ,L- LA和GA开环共聚合成了带有侧氨基功能... 以聚乙二醇(PEG)和N -苄氧羰基 -L- 天冬氨酸酐为原料,通过溶液缩聚法制备了聚(聚乙二醇 -co -L -天冬氨酸)交替预聚物(PEG- ASP) n;进一步以辛酸亚锡为催化剂、(PEG- ASP) n 为共引发剂引发D ,L- LA和GA开环共聚合成了带有侧氨基功能基团的PLGA (PEG- ASP) n 共聚物.用GPC、FT -IR、1 H -NMR、DSC等研究了共聚物的结构和性能.结果表明,共聚物表现为典型的无定形聚合物;(PEG- ASP) n 的含量对共聚物的性能有显著影响,随(PEG- ASP) n 含量增加,共聚物的亲水性增强,玻璃化转变温度(Tg)下降;以Pd(5wt% ) C为催化剂,采用催化加氢方法可完全脱除共聚物侧氨基上的保护基团;脱除侧氨基上的保护基团后,共聚物的分子量和Tg 值均略有增大,亲水性有所提高. 展开更多
关键词 共聚物 合成与表征 氨基 聚乙二醇(PEG) ^1H-NMR 玻璃化转变温度 侧链 L-天冬氨酸 无定形聚合物 保护基团 溶液缩聚法 FT-IR 结构和性能 辛酸亚锡 共引发剂 功能基团 共聚合成 加氢方法 催化剂 亲水性 预聚物 GPC DSC 分子量
下载PDF
天然芋螺毒素肽的化学合成 被引量:1
11
作者 安婷婷 吴勇 +1 位作者 长孙东亭 罗素兰 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2010年第3期42-47,共6页
芋螺毒素是由热带海洋肉食性软体动物芋螺分泌的、富含二硫键的一类结构多样的小分子多肽。芋螺毒素的化学合成已成为获得毒素肽的主要手段。现总结化学合成芋螺毒素线性肽及其氧化折叠形成二硫键的多种方法 ,并对现阶段化学合成芋螺毒... 芋螺毒素是由热带海洋肉食性软体动物芋螺分泌的、富含二硫键的一类结构多样的小分子多肽。芋螺毒素的化学合成已成为获得毒素肽的主要手段。现总结化学合成芋螺毒素线性肽及其氧化折叠形成二硫键的多种方法 ,并对现阶段化学合成芋螺毒素肽的新进展加以综述。 展开更多
关键词 芋螺毒素 保护基团 化学合成 二硫键形成
原文传递
硅烷化剂-苯基二甲基氯硅烷的合成研究 被引量:1
12
作者 邓锋杰 陈萍华 +1 位作者 温远庆 蒋华麟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期431-433,共3页
苯基二甲基氯硅烷是一种空间位阻封闭剂,保护剂。由于分子中的Si-Cl键很活泼所以能与有机化合物中含活泼氢的官能团(如羟基、羰基、羧基、氨基等)反应,取代其中的活泼氢,其衍生物在酸及碱条件下比三甲基醚类更为稳定。有机化合物... 苯基二甲基氯硅烷是一种空间位阻封闭剂,保护剂。由于分子中的Si-Cl键很活泼所以能与有机化合物中含活泼氢的官能团(如羟基、羰基、羧基、氨基等)反应,取代其中的活泼氢,其衍生物在酸及碱条件下比三甲基醚类更为稳定。有机化合物中的活泼氢被硅烷基取代后,变成化学稳定性很高的中间产物,且其它基团的反应活性不受影响;反应结束后,通过催化水解或醇解反应,可在不影响分子中其余部分前提下脱去硅烷基,恢复被保护的活泼氢。 展开更多
关键词 Grignard反应 氯硅烷 保护基团
下载PDF
熔融法合成邻苯二甲酰氨基酸 被引量:1
13
作者 仝红娟 刘斌 +1 位作者 杜漠 唐文强 《化学与生物工程》 CAS 2020年第6期12-14,23,共4页
以邻苯二甲酸酐为原料,采用熔融法分别和5种氨基酸(甘氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、天冬氨酸)发生缩合反应得到5种邻苯二甲酰氨基酸,通过1HNMR和13CNMR对目标化合物的结构进行表征;并以邻苯二甲酰苯丙氨酸的合成为模型反应,探讨了... 以邻苯二甲酸酐为原料,采用熔融法分别和5种氨基酸(甘氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、天冬氨酸)发生缩合反应得到5种邻苯二甲酰氨基酸,通过1HNMR和13CNMR对目标化合物的结构进行表征;并以邻苯二甲酰苯丙氨酸的合成为模型反应,探讨了最佳反应条件。结果表明,在n(邻苯二甲酸酐)∶n(苯丙氨酸)为1.5∶1、反应温度为145℃、反应时间为25 min的最佳条件下,邻苯二甲酰苯丙氨酸的收率可达91.5%。在最佳反应条件下,其它4种邻苯二甲酰氨基酸均以较高收率获得。该方法具有操作简单、收率高、反应时间短等优点,可用于邻苯二甲酰氨基酸的简便合成。 展开更多
关键词 熔融法 邻苯二甲酰氨基酸 保护基团 邻苯二甲酸酐 合成
下载PDF
进行高级有机化学教学中所采用的循序学习提示解题法
14
作者 周焕文 《化工高等教育》 1984年第2期76-79,共4页
美国威斯康辛大学在对大学本科生教学高级有机化学中采用一种新的教学法即循序学习提示解题法。它加强了学生在解答有机化学中合成及其历程的习题时的思考能力。这些习题所涉及的主题材料和课文内容虽不相同,但是具有一共同的特点,都是... 美国威斯康辛大学在对大学本科生教学高级有机化学中采用一种新的教学法即循序学习提示解题法。它加强了学生在解答有机化学中合成及其历程的习题时的思考能力。这些习题所涉及的主题材料和课文内容虽不相同,但是具有一共同的特点,都是强调为了开扩学生在解题中的思路,更好地理解有关课文内容和应用。 许多有机化学教材中都设有习题。 展开更多
关键词 有机化学教学 威斯康辛大学 课文内容 本科生教学 保护基团 开环反应 贝克曼重排 思考能力 离去基团 中所
下载PDF
Moz保护基团在鸟氨酸衍生物选择性去保护反应中的应用研究
15
作者 雷小强 张超 于芳 《当代化工》 CAS 2015年第5期926-928,931,共4页
使用了Moz保护基团替代了较为常用的Boc保护基团对鸟氨酸衍生物中的胺基进行保护,并成功了实现了在保留tBu酯的情况下选择性的去除了Moz保护基团。为弱酸不稳定保护基团战略提供了更加多样化组合的可能。实验结果使用了核磁共振、高分... 使用了Moz保护基团替代了较为常用的Boc保护基团对鸟氨酸衍生物中的胺基进行保护,并成功了实现了在保留tBu酯的情况下选择性的去除了Moz保护基团。为弱酸不稳定保护基团战略提供了更加多样化组合的可能。实验结果使用了核磁共振、高分辨质谱和旋光值对产物结果进行了表征。 展开更多
关键词 保护基团 氨基酸 鸟氨酸衍生物 选择性去保护
下载PDF
一种新的聚合物固载的1,3-二醇的合成及其对二醛的单保护性能
16
作者 任启生 黄文强 何炳林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第8期827-829,共3页
聚合物固载的1,2-二醇(1-3)和1,3-二醇(4,5)作为醛或酮的保护基团已有广泛的研究。聚合物固载的保护试剂的重要特性是能够对双功能基化合物进行单保护,上述二醇树脂用于对苯二甲醛单保护中只有在很低的醛固载量(0.2-0.38mm... 聚合物固载的1,2-二醇(1-3)和1,3-二醇(4,5)作为醛或酮的保护基团已有广泛的研究。聚合物固载的保护试剂的重要特性是能够对双功能基化合物进行单保护,上述二醇树脂用于对苯二甲醛单保护中只有在很低的醛固载量(0.2-0.38mmol/g)时才是成功的,其单保护率可达95%以上。一旦固载的醛量增加,其单保护率迅速降低,而且这些二醇树脂多数不能再生重复使用,从这些二醇聚合物的结构分析可以看出,它们对二醛单保护率低的原因很可能是功能基通过醚键或酯键同聚合物相连,其柔性增加了二醛双结合的可能性。为了克服这些树脂的缺点,我们设计合成了二醇功能基直接与聚苯乙烯链的苯环相接的1,3-二醇树脂--1-聚苯乙烯基-2,2-二甲基-1,3丙二醇(6),二醇功能基2位上的两个氢原子均被甲基所取代,减少了在被保护的醛解脱过程中二醇功能基脱水失活的可能性,以增加功能基的可再生性。 展开更多
关键词 聚合物固载 1 3-二醇 合成 二醛 保护基团 保护性能
全文增补中
碘帕米醇的制备工艺(续)
17
《乙醛醋酸化工》 2019年第12期35-39,共5页
(上接第11期第34页)[0033]根据现有的发明,术语"硼衍生物"、"硼衍生物类"或"含硼保护基团"是指根据上述方案3使用的硼化合物,起始化合物(Ⅳ)得到化合物(Ⅰ);以及在水解过程中产生的化合物。以及在水解中... (上接第11期第34页)[0033]根据现有的发明,术语"硼衍生物"、"硼衍生物类"或"含硼保护基团"是指根据上述方案3使用的硼化合物,起始化合物(Ⅳ)得到化合物(Ⅰ);以及在水解过程中产生的化合物。以及在水解中间产物(Ⅰ)中产生的化合物,并随后从含硼保护基团中释放羟基。这些硼衍生物可以在上述步骤c)中任选地回收并在该过程中回收。术语"硼衍生物"或"硼衍生物"一般包括硼氧酸(如硼酸和硼酸化物)、其酯和硼酸。 展开更多
关键词 化合物 保护基团 硼酸溶液 甲基醚 硼酸酯 丙烷衍生物 有机溶剂 甲基异戊基酮 反应介质 官能团 硝基间苯二甲酸 甲基取代 碱性溶液 离子交换树脂 乙酰氧基 二甲基乙酰胺 制备工艺
原文传递
2-溴苯酚合成工艺的优化
18
作者 温声平 宋沙沙 +1 位作者 李云庆 王家喜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1076-1080,共5页
以2-溴-4-叔丁基苯酚、甲苯为原料,经叔丁基转移反应合成重要的有机中间体2-溴苯酚。该文考察了催化剂的种类、用量及反应条件对叔丁基转移反应的影响,结果表明:三氯化铝及其与叔胺盐酸盐的复合盐对叔丁基转移反应具有较好的催化活性。2... 以2-溴-4-叔丁基苯酚、甲苯为原料,经叔丁基转移反应合成重要的有机中间体2-溴苯酚。该文考察了催化剂的种类、用量及反应条件对叔丁基转移反应的影响,结果表明:三氯化铝及其与叔胺盐酸盐的复合盐对叔丁基转移反应具有较好的催化活性。27Al NMR的分析表明:催化活性中心可能是三氯化铝与水解产生的氯化氢反应后形成的氯铝酸。进一步研究表明:氯化氢及溴化氢可提高三氯化铝的催化活性,降低三氯化铝的用量。优化后的工艺条件为:在二氯甲烷溶剂中,4-叔丁基苯酚与Br2在0℃反应,选择性形成2-溴-4-叔丁基苯酚,体系中n(2-溴-4-叔丁基苯酚)∶n(催化剂)∶n(甲苯)=1∶0.3∶6,于30℃"一锅法"反应制备了2-溴苯酚,其中,2-溴-4-叔丁基苯酚反应的转化率可达96.5%、2-溴苯酚的选择性达99.6%。 展开更多
关键词 保护基团 溴化 去烷基化 路易斯酸 2-溴苯酚 精细化工中间体
下载PDF
应用基团保护原理合成有机中间体
19
作者 尹先德 黄永德 《影像技术》 CAS 1993年第3期25-26,共2页
关键词 有机中间体 合成 保护基团 青成色剂
下载PDF
高耐氯和抗生物污染反渗透膜的制备技术及应用示范研究
20
作者 王志 韩向磊 +2 位作者 李旭 刘莹莹 王宠 《科技成果管理与研究》 2020年第3期55-57,共3页
水资源保障是关系经济社会可持续发展的重大战略问题.海水淡化是解决我国水资源短缺现状的重要途径.反渗透由于投资低、能耗低、操作简单及适用范围宽等优点,成为目前最为普遍的海水淡化方法.反渗透膜及其组件是反渗透海水淡化技术所需... 水资源保障是关系经济社会可持续发展的重大战略问题.海水淡化是解决我国水资源短缺现状的重要途径.反渗透由于投资低、能耗低、操作简单及适用范围宽等优点,成为目前最为普遍的海水淡化方法.反渗透膜及其组件是反渗透海水淡化技术所需关键设备之一.目前,主流的商品芳香聚酰胺反渗透膜虽已得到广泛应用,但仍存在易受生物污染和易被氯化降解的问题.天津大学王志教授课题组发现,将海因衍生物引入到芳香聚酰胺反渗透膜表面,利用海因衍生物对活性氯的牺牲保护基团作用和杂环卤胺的杀菌作用,可赋予反渗透膜表面高耐氯性能和高抗生物污染性能.根据新发现,研究团队将多种海因衍生物通过化学接枝的方法引入到反渗透膜表面,发明了兼具高耐氯和高抗生物污染性能的新一代反渗透膜制备技术. 展开更多
关键词 抗生物污染 反渗透膜 反渗透海水淡化 芳香聚酰胺 示范研究 活性氯 保护基团 化学接枝
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部