紫外分光光度法测定依沙卟丫啶溶液的含量 被引量：4

1

作者 熊承莲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期508-509,共2页

目的 :测定依沙卟丫啶溶液的含量。方法 :用紫外分光光度法于 2 69nm处测定并拟出回归方程。结果 :方法简便快速 ,平均回收率为 ( 98.5± 1.3 ) % ,与法定方法测得结果基本一致。结论 :可作为医院制剂质量控制的方法。

关键词 依沙吖啶溶液 紫外分光光度法 测定 制剂 杀菌防腐剂 质量控制

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米非司酮联合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠 被引量：4

2

作者 李玉光 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第11期1197-1198,共2页

目的研究米非司酮联合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性及不良反应,探讨其临床应用价值。方法选取需要终止妊娠的瘢痕子宫中期患者70例,按随机数字表法将患者随机分为2组,对照组35例给予依沙吖啶溶液治疗,实验组35例给予米非... 目的研究米非司酮联合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性及不良反应,探讨其临床应用价值。方法选取需要终止妊娠的瘢痕子宫中期患者70例,按随机数字表法将患者随机分为2组,对照组35例给予依沙吖啶溶液治疗,实验组35例给予米非司酮联合依沙吖啶溶液治疗。观察对比2组的有效性和治疗期间的不良反应。结果实验组患者治疗后宫缩时间缩短,宫缩到胎儿娩出时间较短,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);实验组患者产后出血量更少,发生胎盘残留率更低,与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组患者引产成功率、不良反应发生率比较无显著差异(P均>0.05)。结论采用米非司酮联合依沙吖啶溶液在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效较好,安全性高,值得在临床应用。 展开更多

关键词 米非司酮 依沙吖啶溶液 瘢痕子宫 中期妊娠

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乳酸依沙吖啶溶液的制备及质量控制 被引量：2

3

作者 郭温迎 陈爱兰 《西北药学杂志》 CAS 2005年第4期166-167,共2页

目的建立依沙吖啶溶液的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在269nm处测定其含量。结果在1～6mg·L-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD0.51%(n=5)。结论该法操作简便、快捷、准确,可作为基层医院制剂质量控制的... 目的建立依沙吖啶溶液的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在269nm处测定其含量。结果在1～6mg·L-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD0.51%(n=5)。结论该法操作简便、快捷、准确,可作为基层医院制剂质量控制的方法。 展开更多

关键词 依沙吖啶溶液 制备 质量控制

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依沙吖啶溶液处方设计与稳定性考察 被引量：2

4

作者 张又才 程义琳 +1 位作者 余忠 刘少琳 《中国药事》 CAS 2002年第12期761-762,共2页

关键词 依沙吖啶溶液 处方设计 消毒防腐药 稳定性

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不同处方乳酸依沙吖啶溶液稳定性试验 被引量：1

5

作者 张一帆 林辉 汤秋华 《海峡药学》 2011年第11期20-21,共2页

目的考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性。方法选择不同处方配制的乳酸依沙吖啶溶液在不同贮存条件下的稳定性作试验,观察外观性状、pH值及含量变化。结果不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙... 目的考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性。方法选择不同处方配制的乳酸依沙吖啶溶液在不同贮存条件下的稳定性作试验,观察外观性状、pH值及含量变化。结果不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液颜色加深,含量下降;附加剂对含量影响不大,但可使溶液颜色逐渐加深,且有少量棕色沉淀生成。结论乳酸依沙吖啶水溶液pH为5.5~6.5,偏酸性,硫代硫酸钠呈碱性与之配伍不稳定而产生沉淀,而不加稳定剂硫代硫酸钠配制的乳酸依沙吖啶溶液在暗凉处保存,溶液稳定性提高,处方更合理。 展开更多

关键词 依沙吖啶溶液 稳定性

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正交设计优选依沙吖啶溶液的处方及制备工艺 被引量：1

6

作者 王芳芳 《药学实践杂志》 CAS 2014年第1期49-50,64,共3页

目的比较依沙吖啶溶液在pH值、抗氧剂和惰性气体三因素共同影响下的稳定性,并结合经济效益,为医院配制依沙吖啶溶液最经济有效的方案提供途径。方法采用分光光度法测定依沙吖啶的含量,用初匀速法预测其室温储存期,按正交设计选择最优条... 目的比较依沙吖啶溶液在pH值、抗氧剂和惰性气体三因素共同影响下的稳定性,并结合经济效益,为医院配制依沙吖啶溶液最经济有效的方案提供途径。方法采用分光光度法测定依沙吖啶的含量,用初匀速法预测其室温储存期,按正交设计选择最优条件组合。结果在pH值4.0,0.10%对乙氧基苯胺+氮气2 min的条件下依沙吖啶稳定性最好;在pH4.5,0.00%对乙氧基苯胺+氮气2 min的条件下依沙吖啶的稳定性次之。结论综合考虑依沙吖啶溶液的刺激性、生产成本和操作难度等问题,选择pH 4,5+氮气2 min作为最优选择,后期还应补充试验,以寻找最优生产方案。 展开更多

关键词 依沙吖啶溶液 稳定性 室温有效贮存期 正交设计

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依沙吖啶溶液的微生物限度检查法 被引量：1

7

作者 林常定 谢瑞萍 王红 《中国药师》 CAS 2010年第4期597-599,共3页

目的:建立依沙吖啶溶液的微生物限度检查方法。方法:采用直接接种法、培养基稀释法、薄膜过滤法进行方法验证试验,测定其回收率。结果:依沙吖啶溶液含有抑菌成分。结论:依沙吖啶溶液的细菌数检查应采用薄膜过滤法检查,霉菌和酵母菌数采... 目的:建立依沙吖啶溶液的微生物限度检查方法。方法:采用直接接种法、培养基稀释法、薄膜过滤法进行方法验证试验,测定其回收率。结果:依沙吖啶溶液含有抑菌成分。结论:依沙吖啶溶液的细菌数检查应采用薄膜过滤法检查,霉菌和酵母菌数采用直接接种法,铜绿假单保胞菌检查可采用常规法进行检查,金黄色葡萄球菌检查采用薄膜过滤法进行检查。 展开更多

关键词 依沙吖啶溶液 微生物限度检查 薄膜过滤法

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紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量 被引量：1

8

作者 陈淑映 《广东药学》 2003年第1期23-24,共2页

目的　应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量。方法　用纯化水作溶剂 ,在 3 62nm波长处测定吸收度。结果　乳酸依沙吖啶在 2 .5～ 2 5 μg ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 0 .5 2 %... 目的　应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量。方法　用纯化水作溶剂 ,在 3 62nm波长处测定吸收度。结果　乳酸依沙吖啶在 2 .5～ 2 5 μg ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率为 10 1.0 % ,RSD为 0 .5 2 %。 结论　本法操作简便、快速、结果准确 。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 依沙吖啶溶液 消毒杀菌剂 含量测定

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紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量 被引量：1

9

作者 卜莺莺 孔亦君 谭献文 《海峡药学》 2008年第12期50-51,共2页

目的探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法。方法用蒸馏水作溶剂，在362nm波长处测定吸收度。建立标准曲线，并与对照品比较法进行比较。结果乳酸依沙吖啶在2．5--25μg·mL^-1。范围内线性关系... 目的探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法。方法用蒸馏水作溶剂，在362nm波长处测定吸收度。建立标准曲线，并与对照品比较法进行比较。结果乳酸依沙吖啶在2．5--25μg·mL^-1。范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．07％，RSD为0．17％（n=9），与对照品比较法相比，结果无显著差别。结论本法操作简便、快捷、经济、结果准确．可满足医院制剂的质量控制要求。 展开更多

关键词 依沙吖啶溶液 紫外分光光度法 含量测定

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依沙吖啶溶液的稳定性试验

10

作者 王幼萍 《西北药学杂志》 CAS 2004年第1期27-28,共2页

关键词 依沙吖啶溶液 稳定性 配伍试验

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公费医疗用药报销范围

11

作者 国信 《中国药业》 CAS 1995年第11期30-32,共3页

一、抗感染类 1.抗微生物药物: ①抗生素:青霉素注射剂(钠、钾盐),青霉素V片剂,普鲁卡因青霉素注射剂,苄星青霉素注射剂,苯唑西林注射剂(钠盐),氯唑西林注射剂,氨苄西林注射剂(钠盐),阿莫西林(胶囊),哌拉西林注射剂(钠盐),氯苄西林—舒... 一、抗感染类 1.抗微生物药物: ①抗生素:青霉素注射剂(钠、钾盐),青霉素V片剂,普鲁卡因青霉素注射剂,苄星青霉素注射剂,苯唑西林注射剂(钠盐),氯唑西林注射剂,氨苄西林注射剂(钠盐),阿莫西林(胶囊),哌拉西林注射剂(钠盐),氯苄西林—舒巴坦联合注射剂(钠盐),阿莫西林—克拉维酸钾联合注射剂、片剂,头孢氨苄胶囊。 展开更多

关键词 注射剂 片剂 滴眼剂 盐酸盐 公费医疗 胶囊 氢溴酸盐 东莨菪碱 依沙吖啶溶液 软膏

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β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性的影响

12

作者 龚燕波 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期125-127,共3页

目的探讨β-环糊精对依沙吖啶溶液的稳定性。方法采用避光条件下恒温加速试验和恒温条件下光照试验方法。结果β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性具有一定的保护作用。结论β-环糊精可作为依沙吖啶溶液的稳定剂。

关键词 Β-环糊精 依沙吖啶溶液 稳定性 测定

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米非司酮联合乳酸依沙吖啶溶液在中期妊娠引产中的应用价值分析 被引量：10

13

作者 邱玲琍 《当代医学》 2015年第35期134-135,共2页

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶溶液在中期妊娠引产中的应用价值。方法选择120例中期妊娠引产产妇为观察对象,随机将其分为实验组和对照组,每组60例。对照组接受常规治疗和处理,实验组接受米非司酮联合乳酸依沙吖啶溶液治疗,对比2组... 目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶溶液在中期妊娠引产中的应用价值。方法选择120例中期妊娠引产产妇为观察对象,随机将其分为实验组和对照组,每组60例。对照组接受常规治疗和处理,实验组接受米非司酮联合乳酸依沙吖啶溶液治疗,对比2组产妇引产效果。结果实验中患者产后清宫率仅为20%,产后组织物残留率为20%,无1例患者发生宫颈裂伤和引产失败,产时产后平均出血量为(70.11±23.22)m L,平均产程(2.13±0.23)h,宫缩发动时间为(2.78±0.34)h,2组观察对象产程情况对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论中期妊娠产妇利用米非司酮联合乳酸依沙吖啶溶液引产,具有较为理想的效果,且安全性更高。 展开更多

关键词 米非司酮 乳酸依沙吖啶溶液 中期妊娠引产

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艾灸联合乳酸依沙吖啶溶液湿敷治疗Ⅲ期压疮的效果观察 被引量：8

14

作者 方丽云 杜晓桦 +1 位作者 陈自武 陈冬霞 《蚌埠医学院学报》 CAS 2016年第8期1104-1106,共3页

目的:探讨艾灸联合乳酸依沙吖啶溶液湿敷在Ⅲ期压疮治疗中的应用效果。方法:收集Ⅲ期压疮患者40例(66处),随机分为观察组和对照组,2组患者均采取营养支持和压疮常规护理,局部清创,观察组在此基础上采用艾灸联合乳酸依沙吖啶溶液湿敷。比... 目的:探讨艾灸联合乳酸依沙吖啶溶液湿敷在Ⅲ期压疮治疗中的应用效果。方法:收集Ⅲ期压疮患者40例(66处),随机分为观察组和对照组,2组患者均采取营养支持和压疮常规护理,局部清创,观察组在此基础上采用艾灸联合乳酸依沙吖啶溶液湿敷。比较2组患者压疮创面改善情况。结果:观察组患者治疗第14天和第28天压疮创面愈合率均明显高于对照组(P<0.01)。观察组患者压疮创面治疗好转、显效和治愈的时间均显著短于对照组(P<0.01)。结论:艾灸联合乳酸依沙吖啶溶液湿敷明显提高Ⅲ期压疮的治愈率,缩短治疗时间,降低患者的治疗费用,提高患者的生活质量,值得临床推广。 展开更多

关键词 压疮 艾灸 乳酸依沙吖啶溶液 护理

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乳酸依沙吖啶溶液外敷治疗可达龙致静脉炎的疗效观察及护理 被引量：8

15

作者 张怀雁 刘晓玲 +1 位作者 李云 肖敏智 《当代护士（中旬刊）》 2011年第6期138-139,共2页

目的探讨可达龙静脉注射所致静脉炎的最佳护理方法。方法选择性选择2010年1月～2010年12月本院发生的及院外带入的可达龙静脉注射所致静脉炎病例64例，随机选取，分别将32例作为实验组，32例作为对照组，实验组采用乳酸依沙吖啶溶液外... 目的探讨可达龙静脉注射所致静脉炎的最佳护理方法。方法选择性选择2010年1月～2010年12月本院发生的及院外带入的可达龙静脉注射所致静脉炎病例64例，随机选取，分别将32例作为实验组，32例作为对照组，实验组采用乳酸依沙吖啶溶液外敷，对照组采用50％硫酸镁外敷。结果实验组治疗的疗效比对照组要好，静脉炎痊愈时间明显小于对照组，2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论乳酸依沙吖啶溶液外敷可快速、有效地治疗可达龙所致的静咏炎。 展开更多

关键词 乳酸依沙吖啶溶液 静脉炎 外敷 护理

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HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中两种组分的含量 被引量：5

16

作者 马萍 吴诚 +4 位作者 王景成 曹淼 孙平 张丽平 牛华英 《中国药物应用与监测》 CAS 2014年第3期149-151,共3页

目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃；检测波长230... 目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃；检测波长230 nm；进样量20μL。结果：乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明与二苯酮分离良好。乳酸依沙吖啶在0.6012~1.4030 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9994），盐酸苯海拉明在0.1487~0.3469 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999），依沙吖啶和苯海拉明的平均回收率分别为99.91%、99.73%，RSD分别为1.06%（n=9）、1.10%（n=9）。结论：本方法简便准确，快速可靠，可用于复方乳酸依沙吖啶溶液的含量测定和质量控制。 展开更多

关键词 复方乳酸依沙吖啶溶液 乳酸依沙吖啶 盐酸苯海拉明 高效液相色谱法 含量测定

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乳酸依沙吖啶溶液治疗湿性放射性皮炎的临床观察及护理 被引量：5

17

作者 李清娟 邱圣红 +2 位作者 魏球娣 周晓春 周丽娟 《临床医学工程》 2014年第12期1630-1631,共2页

目的 观察乳酸依沙吖啶溶液治疗湿性放射性皮炎的临床疗效,总结护理经验.方法 选取2011年7月到2014年4月在我院首次接受放射治疗并发生湿性放射性皮肤损伤的42例头颈部肿瘤患者为研究对象,对所有患者用乳酸依沙吖啶溶液湿敷于皮损区30 m... 目的 观察乳酸依沙吖啶溶液治疗湿性放射性皮炎的临床疗效,总结护理经验.方法 选取2011年7月到2014年4月在我院首次接受放射治疗并发生湿性放射性皮肤损伤的42例头颈部肿瘤患者为研究对象,对所有患者用乳酸依沙吖啶溶液湿敷于皮损区30 min,每天2～3次,直到创面愈合.观察患者放射性皮炎愈合时间.结果 乳酸依沙吖啶溶液治疗湿性放射性皮炎的显效率为28.57％,总体有效率为100％.结论 乳酸依沙吖啶溶液湿敷治疗湿性放射性皮炎疗效确切,可减轻局部疼痛,且操作方便,价格低廉,值得临床推广使用. 展开更多

关键词 乳酸依沙吖啶溶液 湿性放射性皮炎 临床观察 护理

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湿润烧伤膏治疗Ⅱ度冻伤疗效观察 被引量：4

18

作者 崔巧娜 徐桂银 +1 位作者 叶菁 张勇 《中国烧伤创疡杂志》 2022年第1期19-22,共4页

目的探讨分析湿润烧伤膏治疗Ⅱ度冻伤的临床疗效。方法选取2017年1月至2021年1月北京市宣武中医医院收治的60例Ⅱ度冻伤患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组患者局部冻伤处采用湿润烧伤膏治... 目的探讨分析湿润烧伤膏治疗Ⅱ度冻伤的临床疗效。方法选取2017年1月至2021年1月北京市宣武中医医院收治的60例Ⅱ度冻伤患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组患者局部冻伤处采用湿润烧伤膏治疗,对照组患者局部冻伤处采用乳酸依沙吖啶溶液治疗,对比观察两组患者临床疗效及创面愈合时间。结果治疗15 d后,治疗组患者中痊愈25例、有效5例,明显优于对照组患者的痊愈17例、有效13例(Z=-2.235,P=0.025)。治疗组患者创面愈合时间为(10.23±4.77)d,明显短于对照组患者的创面愈合时间(14.01±4.98)d(t=3.002,P=0.004)。结论湿润烧伤膏能有效促进Ⅱ度冻伤创面愈合,缩短创面愈合时间,疗效显著,临床应用价值较高。 展开更多

关键词 湿润烧伤膏 乳酸依沙吖啶溶液 冻伤 皮肤 创面

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橡皮生肌膏治疗创伤性软组织缺损的临床效果观察

19

作者 王广虎 徐斌 +1 位作者 赵衍听 周柏萍 《中国现代药物应用》 2023年第9期135-138,共4页

目的探究对创伤性软组织缺损患者给予橡皮生肌膏治疗的临床疗效。方法100例创伤性软组织缺损患者,采用双盲法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用乳酸依沙吖啶溶液(商品名:利凡诺溶液)治疗,观察组患者采用橡皮生肌膏治疗。比... 目的探究对创伤性软组织缺损患者给予橡皮生肌膏治疗的临床疗效。方法100例创伤性软组织缺损患者,采用双盲法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用乳酸依沙吖啶溶液(商品名:利凡诺溶液)治疗,观察组患者采用橡皮生肌膏治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率、临床指标、创面疼痛程度和皮肤愈合情况。结果观察组患者治疗总有效率为94.00%,高于对照组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.00%,低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者2~5 cm2创面愈合时间、>5 cm2创面愈合时间、全层皮肤缺损愈合时间、软组织缺损外露愈合时间分别为(23.35±2.74)、(33.64±3.64)、(24.45±2.77)、(31.74±3.11)d,均短于对照组的(28.16±3.15)、(44.17±3.85)、(35.17±3.21)、(43.74±3.47)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者住院治疗时间为(25.75±2.48)d,短于对照组的(36.66±2.86)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d、15 d、1个月,观察组患者创面视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(6.64±0.74)、(4.32±0.36)、(2.85±0.26)分,明显低于对照组的(8.02±0.82)、(7.26±0.56)、(5.32±0.35)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者皮肤颜色、硬度、张力评分分别为(2.24±0.46)、(1.85±0.35)、(1.78±0.26)分,均低于对照组的(2.78±0.75)、(2.74±0.41)、(2.46±0.31)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将橡皮生肌膏应用于创伤性软组织缺损的治疗中效果良好,可以有效促进创口愈合,缓解患者痛苦,并且治疗安全性较高,值得积极应用于临床。 展开更多

关键词 橡皮生肌膏 创伤性软组织缺损 乳酸依沙吖啶溶液

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复方乳酸依沙吖啶溶液的产品质量回顾及质量风险分析

20

作者 李瑶瑶 王佳敏 +1 位作者 张元斌 吴海霞 《中国临床药学杂志》 CAS 2023年第7期528-533,共6页

目的对复方乳酸依沙吖啶溶液进行质量回顾分析,评价其产品质量和生产工艺稳定性,并通过质量风险管理工具,前瞻性规避风险,持续提升药品质量。方法运用Minitab软件中的能力六合图,以有效成分乳酸依沙吖啶含量、间苯二酚含量为指标,回顾分... 目的对复方乳酸依沙吖啶溶液进行质量回顾分析,评价其产品质量和生产工艺稳定性,并通过质量风险管理工具,前瞻性规避风险,持续提升药品质量。方法运用Minitab软件中的能力六合图,以有效成分乳酸依沙吖啶含量、间苯二酚含量为指标,回顾分析2019年1月至2022年12月生产的共29批复方乳酸依沙吖啶溶液质量,评估其工艺过程是否稳定、过程能力是否充分,随后基于风险管理理念,借助失效模式与效应分析(FMEA)对潜在风险进行前瞻性管理。结果29批次复方乳酸依沙吖啶溶液均符合质量标准,工艺均处于受控状态,但仍有潜在质量风险,借助FMEA发现人员和环境是关键风险因素,并针对性提出了有效应对措施。结论联合Minitab和FMEA工具,对复方乳酸依沙吖啶溶液进行产品质量回顾和质量风险分析,能够及时识别产品质量趋势、风险点及改进点,有助于持续性保证药品质量安全有效、稳定可控。 展开更多

关键词 产品质量回顾 风险管理 能力六合图 失效模式与效应分析 复方乳酸依沙吖啶溶液

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