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余甘子总酚对动脉粥样硬化ApoE^(-/-)小鼠肝脏保护作用机制的研究 被引量：3
1
作者 邓欣 孟达 +4 位作者 吴静宜 姜丙通 张雅琼 赵毅 车彦云 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1608-1617,共10页
目的:研究余甘子总酚对载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))动脉粥样硬化模型小鼠的肝脏保护作用,初步探讨其作用机制。方法:建立高脂饮食诱导的ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化模型,给予余甘子总酚灌胃8周后,酶联免疫法检测小鼠血清中天冬氨酸... 目的:研究余甘子总酚对载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))动脉粥样硬化模型小鼠的肝脏保护作用,初步探讨其作用机制。方法:建立高脂饮食诱导的ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化模型,给予余甘子总酚灌胃8周后,酶联免疫法检测小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平;观察小鼠肝脏病理模型切片;酶联免疫法检测小鼠肝脏组织匀浆中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平;Western blot法检测小鼠肝脏组织相关蛋白的表达。结果:余甘子总酚干预可降低ApoE^(-/-)小鼠血清中AST和ALT水平(P<0.05),减缓小鼠肝脏脂肪性病变及炎症细胞浸润现象;同时,余甘子总酚可显著降低肝脏组织匀浆中TC、TG和LDL-C水平,提高HDL-C水平(P<0.05),显著降低炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α含量(P<0.05);此外,余甘子总酚还可显著升高模型小鼠肝脏组织ATP结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白水平(P<0.05),降低小鼠肝脏组织清道夫受体CD36和类固醇受体RNA激活物1(SRA1),以及Toll样受体4(TLR4)和核因子κB(NF-κB)P65蛋白表达水平(P<0.05)。结论:余甘子总酚可减少肝脏内胆固醇蓄积和炎症因子的释放,从而减轻动脉粥样硬化小鼠肝脏脂肪性病变和炎症反应。 展开更多
关键词 余甘子总酚 动脉粥样硬化 肝 脂质代谢 炎症
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余甘子总酚主要成分的含量测定和指纹图谱研究 被引量：3
2
作者 于涛 赵春草 张继全 《上海中医药大学学报》 CAS 2022年第3期61-65,共5页
目的:建立同时测定余甘子总酚中没食子酸和葡糖倍苷的UPLC含量测定方法,并进行余甘子总酚的UPLC指纹图谱研究。方法:采用CAPCELL PAK C_(18)MG(4.6 mm×150 mm,5µm)色谱柱;流动相:甲醇-2%乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:273 nm... 目的:建立同时测定余甘子总酚中没食子酸和葡糖倍苷的UPLC含量测定方法,并进行余甘子总酚的UPLC指纹图谱研究。方法:采用CAPCELL PAK C_(18)MG(4.6 mm×150 mm,5µm)色谱柱;流动相:甲醇-2%乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:273 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml/min。结果:没食子酸和葡糖倍苷分别在5.82~465.20µg/ml、12.38~793.00µg/ml范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.57%和99.22%,RSD均<3.0%;指纹图谱共标示出7个特征峰,相似度>0.90。结论:所建立的方法简便、结果准确、重复性好,可作为余甘子总酚原料的质量控制方法。 展开更多
关键词 余甘子总酚 没食子酸 葡糖倍苷 含量测定 指纹图谱
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