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氟维司群与芳香化酶抑制剂治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效比较:Meta分析 被引量:7
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作者 程星宇 徐佳 +2 位作者 刘磊 王安安 罗永辉 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期773-781,787,共10页
目的 :评价氟维司群与芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitor,AI)治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、中国期刊全文数据库和万方数据库,检索时间从建库起至2016年12月,收集氟维司群与A... 目的 :评价氟维司群与芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitor,AI)治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、中国期刊全文数据库和万方数据库,检索时间从建库起至2016年12月,收集氟维司群与AI治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的临床随机对照试验。由2名研究人员各自按文献选择标准筛选文献,并提取数据。应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入8项随机对照试验,共计3 776例患者。Meta分析结果显示,氟维司群与AI治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的疾病进展时间(time to progression,TTP)(风险比为0.94,95%可信区间:0.87~1.00;P=0.07)、治疗失败时间(time to treatment failure,TTF)(风险比为0.97,95%可信区间:0.88~1.06;P=0.46)和客观缓解率(objective response rate,ORR)(比值比为1.11,95%可信区间:0.92~1.34;P=0.28)以及因不良反应而中断治疗(比值比为1.10,95%可信区间:0.70~1.73;P=0.68)、无力(比值比为0.83,95%可信区间:0.66~1.06;P=0.13)和恶心(比值比为1.11,95%可信区间:0.89~1.38;P=0.35)等不良反应的差异均无统计学意义,但是氟维司群能够提高临床获益(比值比为1.17,95%可信区间:1.02~1.33;P=0.02)。亚组分析中,氟维司群一线治疗的TTP(风险比为0.75,95%可信区间:0.62~0.91;P=0.003)以及500 mg氟维司群高剂量治疗的TTP(风险比为0.89,95%可信区间:0.80~0.99;P=0.03)均可使患者获益。结论:氟维司群与AI治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的TTP、TTF、ORR以及因不良反应而中断治疗的发生率相似;但是氟维司群能够显著提高患者的临床获益。此外,氟维司群一线治疗以及500 mg氟维司群高剂量治疗均可使患者的预后得到改善。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 晚期乳腺癌 氟维司群 芳香化酶抑制剂 激素受 阳性 META分析
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急性下呼吸道感染尿包涵体阳性118例临床分析
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作者 梁勇 《贵州医药》 CAS 2001年第4期356-357,共2页
关键词 急性下呼吸道感染 包涵阳性 诊断 治疗 儿童
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不育男性精子DCXR mRNA表达与顶体酶阳性反应率的关系 被引量:7
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作者 马晓萍 高晓勤 +1 位作者 丁贤胜 周桦 《贵州医药》 CAS 2016年第11期1129-1131,共3页
目的探讨原因不明男性不育患者精子DCXR mRNA的表达与顶体酶阳性反应率和受精力的关系。方法收集88例精液标本,其中正常生育组20例,不育男性68例。参照世界卫生组织(WHO)标准方法对标本进行精液常规分析,68例不育标本分为不育A组和不育... 目的探讨原因不明男性不育患者精子DCXR mRNA的表达与顶体酶阳性反应率和受精力的关系。方法收集88例精液标本,其中正常生育组20例,不育男性68例。参照世界卫生组织(WHO)标准方法对标本进行精液常规分析,68例不育标本分为不育A组和不育B组。采用实时荧光定量PCR法,检测DCXR基因mRNA的相对表达量;以固定底物膜法观察顶体酶阳性反应率;以人精子穿透去透明带金黄地鼠卵异种体外受精试验(SPA)检测精子受精力。结果实时荧光定量PCR检测结果显示:正常生育组的精子DCXR基因mRNA的相对表达量明显高于不育A、B两组,经统计学分析均有显著性差异(P<0.05);不育A、B两组的精子顶体酶阳性反应率和受精率与正常生育组比较均有显著性下降(P<0.05)。相关性分析提示精子DCXR基因mRNA的相对表达量与顶体酶阳性反应率存在正相关性(r=0.440,P<0.01),精子DCXR基因mRNA的相对表达量与受精率存在正相关性(r=0.422,P<0.01)。结论原因不明男性不育患者精子DCXR mRNA的表达减少,精子DCXR mRNA的表达与顶体酶阳性反应率和受精率有一定相关性。 展开更多
关键词 男性不育 DCXR 阳性反应率
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