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青钱柳多糖在体外消化模型中的消化与吸收 被引量:32
1
作者 闵芳芳 聂少平 +1 位作者 万宇俊 谢明勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第21期24-29,共6页
采用水提醇沉法得到青钱柳多糖并测定其基本理化性质,同时,采用体外模拟人体胃肠道的消化模型,通过测定体外消化后产物的分子质量、还原糖含量和游离单糖含量,研究青钱柳多糖在体外模拟胃和胃肠道中的消化与吸收的情况。结果表明:青钱... 采用水提醇沉法得到青钱柳多糖并测定其基本理化性质,同时,采用体外模拟人体胃肠道的消化模型,通过测定体外消化后产物的分子质量、还原糖含量和游离单糖含量,研究青钱柳多糖在体外模拟胃和胃肠道中的消化与吸收的情况。结果表明:青钱柳多糖的中性糖含量为31.17%,糖醛酸含量为38.44%,是一种果胶类的多糖;青钱柳多糖在体外模拟胃中会产生絮凝沉淀,而在体外模拟胃肠道的肠道消化阶段絮凝沉淀消失;青钱柳多糖经模拟胃和胃肠道消化后上清液和沉淀物分子质量没有发生变化,与多糖水溶液相比,多糖胃电解质溶液的高效凝胶渗透色谱的保留时间提前,同时,消化产物的还原糖和游离单糖含量也没有改变。结论:青钱柳多糖在体外模拟胃和模拟胃肠道均未被消化;但体外模拟胃中酸性环境和胃电解质溶液体系分别对青钱柳多糖的稳定性和构象产生了一定的影响。 展开更多
关键词 青钱柳多糖 模拟胃肠道模型 体外消化 体外吸收
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离体小肠粘膜细胞对类胡萝卜素的吸收 被引量:14
2
作者 刘清 周光宏 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期54-59,共6页
选用两种有代表性的类胡萝卜素(β-胡萝卜素和黄体素)分别用蛋鸡、山羊的离体小肠细胞进行体外吸收实验。结果表明:β-胡萝卜素和黄体素的吸收均呈浓度依赖性,且β-胡萝卜素吸收率保持稳定(P>0.05);培养温度对蛋鸡离体... 选用两种有代表性的类胡萝卜素(β-胡萝卜素和黄体素)分别用蛋鸡、山羊的离体小肠细胞进行体外吸收实验。结果表明:β-胡萝卜素和黄体素的吸收均呈浓度依赖性,且β-胡萝卜素吸收率保持稳定(P>0.05);培养温度对蛋鸡离体小肠粘膜细胞类胡萝卜素吸收无显著影响,而极显著地影响了山羊对黄体素和高浓度(≥15μmol/L)β-胡萝卜素的吸收;Tween20对两种类胡萝卜素均有抑制作用,其中对黄体素抑制作用较大;体积分数(φ)为0.3%的Tween20可能阻断了β-胡萝卜素转化为维生素A;0.5mol/L的根皮素抑制了β-胡萝卜素的吸收而对黄体素吸收起促进作用(P<0.01)。 展开更多
关键词 卵用鸡 山羊 Β-胡萝卜素 黄体素 体外吸收
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胆盐和游离脂肪酸影响离体小肠细胞类胡萝卜素吸收的研究 被引量:9
3
作者 陈波 周光宏 刘清 《动物营养学报》 CAS CSCD 2001年第2期47-50,共4页
用黄鸡小肠细胞进行了 β-胡萝卜素和黄体素的体外吸收试验 ,研究类胡萝卜素浓度、胆盐和游离脂肪酸对这两种类胡萝卜素吸收的影响。结果发现 :β-胡萝卜素和黄体素的吸收均呈浓度依赖性 ;牛磺胆酸钠极显著促进黄鸡离体小肠细胞类胡萝... 用黄鸡小肠细胞进行了 β-胡萝卜素和黄体素的体外吸收试验 ,研究类胡萝卜素浓度、胆盐和游离脂肪酸对这两种类胡萝卜素吸收的影响。结果发现 :β-胡萝卜素和黄体素的吸收均呈浓度依赖性 ;牛磺胆酸钠极显著促进黄鸡离体小肠细胞类胡萝卜素的吸收(P<0.01) ,其促进 β-胡萝卜素和黄体素吸收的最佳浓度分别为3mM和10mM ;游离脂肪酸极显著促进了类胡萝卜素的吸收(P<0.01) ,其中油酸对类胡萝卜素的促吸收作用大于硬脂酸 ,促进 β-胡萝卜素和黄体素吸收的最佳油酸/硬脂酸比率分别为100 :0和3 :1。牛磺胆酸钠和游离脂肪酸影响 展开更多
关键词 黄鸡 体外吸收 Β-胡萝卜素 黄体素 游离脂肪酸 牛磺胆酸钠 小肠细胞 环境控制吸收假说
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磷脂对大鼠离体肠管吸收葛根素的影响 被引量:10
4
作者 刘振威 陈雪梅 高尔 《潍坊医学院学报》 1998年第4期253-254,共2页
目的探讨磷脂(Phospholipids,P)对大鼠离体肠管吸收葛根素(Puerarin,Pur)的影响。方法在改良Fisher-Parsons灌流的大鼠肠管标本中,以HPLC法测定灌流液中Pur的含量。结果Pur的... 目的探讨磷脂(Phospholipids,P)对大鼠离体肠管吸收葛根素(Puerarin,Pur)的影响。方法在改良Fisher-Parsons灌流的大鼠肠管标本中,以HPLC法测定灌流液中Pur的含量。结果Pur的吸收峰在254nm处,Pur的标准曲线呈正相关(r=0.996,P<0.01),标准品的回收率为100.7±4.53%,变异系数为3.25%,在50min时,乳化葛根素和葛根素的扩散常数分别为3×10-7和1×10-7cm2·s-1。结论P能增加Pur的吸收量。 展开更多
关键词 磷脂 葛根素 磷脂乳化葛根素 体外吸收 药理
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磷脂对葛根素体外吸收和药效学的影响 被引量:9
5
作者 高尔 刘振威 张义军 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第6期286-289,共4页
探讨磷脂对葛根素吸收和药理作用的影响。方法:用HPLC法测定葛根素含量,观察磷脂对大鼠离休肠管吸收葛根素的影响,比较iv乳化葛根素与葛根素对家兔血液流变学和微循环指标作用的不同。结果:大鼠离体肠管对乳化葛根素和葛根素... 探讨磷脂对葛根素吸收和药理作用的影响。方法:用HPLC法测定葛根素含量,观察磷脂对大鼠离休肠管吸收葛根素的影响,比较iv乳化葛根素与葛根素对家兔血液流变学和微循环指标作用的不同。结果:大鼠离体肠管对乳化葛根素和葛根素的扩散常数 D分别为 3 ×10-7和 1×10-7m2/s;乳化葛根素改善家兔血流变和微循环指标作用均强于葛根素(P<0.01)。结论:磷脂可提高大鼠离休肠管对葛根素的吸收量,有增强改善家兔血液流变学和微循环指标的作用。 展开更多
关键词 磷脂 葛根素 乳化葛根素 体外吸收 血液流变学
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谷氨酸钠对铝在体外吸收的影响 被引量:4
6
作者 邓泽元 肖艳玉 +2 位作者 谢明勇 温辉梁 李晓玲 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期236-239,共4页
目的 了解谷氨酸钠对铝吸收的影响。方法  1 8只 SD雄性大鼠 ,体重 (2 50±1 5) g,被翻转的离体十二指肠、空肠、回肠 ,在其内腔充满 p H 7.3的缓冲液 (其组成为 Tris- HCl1 5.5mmol,Na Cl1 2 0 .7mmol,KCl5.6mmol,Ca Cl2 2 .5mmo... 目的 了解谷氨酸钠对铝吸收的影响。方法  1 8只 SD雄性大鼠 ,体重 (2 50±1 5) g,被翻转的离体十二指肠、空肠、回肠 ,在其内腔充满 p H 7.3的缓冲液 (其组成为 Tris- HCl1 5.5mmol,Na Cl1 2 0 .7mmol,KCl5.6mmol,Ca Cl2 2 .5mmol,Mg Cl2 1 .2 mmol,glucose1 1 .5mmol)后 ,置于 p H7.3含待测液的生理盐水中 ,待测物分别为 2 0 mmol Al Cl3,2 0 mmol Al Cl3+2 0mmol柠蒙酸钠和 2 0 mmol Al Cl3+2 0 mmol谷氨酸钠。恒温 (37± 0 .1 )℃培养 0 .5h,培养期间通入95% O2 和 5% CO2 气体。然后用石墨炉无火焰原子吸收分光光度计 ,分别测定肠内腔液和肠的铝含量。结果 对照组 (Al Cl3)十二指肠、空肠、回肠对铝的吸收率 (鲜肠重计 )分别为 3.59± 0 .55,3.41± 0 .61和 3.1 9± 0 .68(μg/g) ,参照组 (Al+柠檬酸钠 )分别为 4.92± 0 .73,4.47± 0 .56和4.37± 0 .77(μg/g) ,试验组 (Al+谷氨酸钠 )分别为 4.75± 0 .68,4.45± 0 .59和 4.32± 0 .63(μg/g) ,参照组与试验组的十二指肠、空肠、回肠铝吸收率与对照组相比有显著差异。如将肠段重换算成干重 ,则参照组和试验组仅十二指肠铝的吸收率与对照组相比有显著差异 (其吸收率为 :2 7.51±1 .88和 2 8.67± 2 .1 6对 2 4 .98± 1 .75(μg/g) ,而空肠、回? 展开更多
关键词 谷氨酸钠 体外吸收
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蜕皮甾酮在Caco-2细胞模型中的摄取和跨膜转运研究 被引量:2
7
作者 郑姣妮 龙潇鸿 +1 位作者 邱峰 邱宗荫 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期545-548,共4页
目的以Caco-2细胞单层模型,首次研究了蜕皮甾酮的口服吸收与转运特性。方法采用普通Caco-2细胞模型、表达活性CYP3A4酶的Caco-2细胞模型,分别从AP→BL方向和BL→AP方向研究蜕皮甾酮的摄取和跨膜转运规律。结果蜕皮甾酮在2种模型中的表... 目的以Caco-2细胞单层模型,首次研究了蜕皮甾酮的口服吸收与转运特性。方法采用普通Caco-2细胞模型、表达活性CYP3A4酶的Caco-2细胞模型,分别从AP→BL方向和BL→AP方向研究蜕皮甾酮的摄取和跨膜转运规律。结果蜕皮甾酮在2种模型中的表观渗透系数(Papp)在0.1×10-6~1×10-6cm.s-1之间,药物吸收情况为1%~10%;在4 h的实验过程中,4种浓度蜕皮甾酮的ER值均小于1.5。结论研究表明,蜕皮甾酮主要以被动扩散的方式被细胞摄取和转运,其跨膜转运特性未受到CYP3A4-介导机制的影响。 展开更多
关键词 蜕皮甾酮 CACO-2细胞模型 25-二羟维生素D3 体外吸收
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自体血浆体外吸收后置换治疗Rh新生儿溶血病 被引量:1
8
作者 刘显智 王秋实 +2 位作者 张秀俊 白英哲 郭兑山 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期257-258,共2页
关键词 血浆置换 体外吸收 宫内输血 新生儿溶血症
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TAT Improves in vitro Transportation of Fortilin Through Midgut and into Hemocytes of White Shrimp Litopenaeus vannamei 被引量:1
9
作者 ZHOU Yi ZHANG Wenbing +4 位作者 MAI Kangsen XU Wei ZHANG Yanjiao AI Qinghui WANG Xiaojie 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2012年第2期197-204,共8页
Fortilin is a multifunctional protein implicated in many important cellular processes. Since injection of Pm-fortilin reduces shrimp mortality caused by white spot syndrome virus (WSSV), there is potential application... Fortilin is a multifunctional protein implicated in many important cellular processes. Since injection of Pm-fortilin reduces shrimp mortality caused by white spot syndrome virus (WSSV), there is potential application of fortilin in shrimp culture. In the present study, in order to improve trans-membrane transportation efficiency, the protein transduction domain of the transactivator of transcription (TAT) peptide was fused to fortilin. The Pichia pastoris yeast expression system, which is widely accepted in animal feeds, was used for production of recombinant fusion protein. Green fluorescence protein (GFP) was selected as a reporter because of its intrinsic visible fluorescence. The fortilin, TAT and GFP fusion protein were constructed. Their trans-membrane transportation efficiency and effects on immune response of shrimp were analyzed in vitro. Results showed that TAT peptide improved in vitro uptake of fortilin into the hemocytes and midgut of Litopenaeus vannamei. The phenoloxidase (PO) activity of hemocytes incubated with GFP-Fortilin or GFP-Fortilin-TAT was significantly increased compared with that in the control without expressed fortilin. The PO activity of hemocytes incubated with 200 μg mL-1 GFP-Fortilin-TAT was significantly higher than that in the group with the same concentration of GFP-Fortilin. Hemocytes incubated with GFP-Fortilin-TAT at all concentrations showed significantly higher nitric oxide synthase (NOS) activity than those in the control or in the GFP-Fortilin treatment. The present in vitro study indicated that TAT fusion protein improved the immune effect of fortilin. 展开更多
关键词 SHRIMP Litopenaeus vannamei TAT fortilin immunity
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ADME数据
10
作者 陈文倩(编译) 《生物技术世界》 2008年第1期32-33,共2页
随着平行合成技术的兴起以及生物分析方法的改进,各种各样的体外吸收、分布、代谢和排泄(ADME)芯片筛选试验和方法得到越来越广泛的应用。这促进了对有效候选药物的选择和对化合物ADME及物化性质的优化。在辉瑞公司的药代动力学、动... 随着平行合成技术的兴起以及生物分析方法的改进,各种各样的体外吸收、分布、代谢和排泄(ADME)芯片筛选试验和方法得到越来越广泛的应用。这促进了对有效候选药物的选择和对化合物ADME及物化性质的优化。在辉瑞公司的药代动力学、动力学和新陈代谢(PDM)部门内,研究者们从数据中分析出药物ADME性质的知识,但他们面临着一个困境: 展开更多
关键词 药代动力学 物化性质 新陈代谢 生物分析 合成技术 体外吸收 筛选试验 辉瑞公司
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Caco-2细胞在药物研究中的应用进展
11
作者 刘向峰 李娜 《齐鲁药事》 2007年第5期293-295,共3页
目的Caco-2细胞模型特征及其在药物研究中的应用。方法概述了近年来Caco-2细胞模型在药物吸收机制、高通量筛选、药物相互作用、代谢及在药物剂型开发中应用情况。结果Caco-2细胞模型与整体吸收具有良好的相关性,可预测药物在体内的吸... 目的Caco-2细胞模型特征及其在药物研究中的应用。方法概述了近年来Caco-2细胞模型在药物吸收机制、高通量筛选、药物相互作用、代谢及在药物剂型开发中应用情况。结果Caco-2细胞模型与整体吸收具有良好的相关性,可预测药物在体内的吸收、代谢规律。结论Caco-2细胞模型是药物体外研究的良好工具。 展开更多
关键词 CACO-2细胞模型 体外吸收 代谢 应用
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4-甲基肉桂酸小檗碱共晶体外吸收特性、体内药动学研究
12
作者 李孟孟 何勇 +4 位作者 刘扬 徐伟芳 谭松 杨晔 尹登科 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1416-1422,共7页
目的考察4-甲基肉桂酸小檗碱共晶体外吸收特性、体内药动学。方法荧光分光光度法测定4-甲基肉桂酸小檗碱溶解度、表观油水分配系数(P),Caco-2细胞单层模型、尤斯室系统测定其单位面积转运速率(Flux)、表观渗透系数(P app)。12只大鼠随... 目的考察4-甲基肉桂酸小檗碱共晶体外吸收特性、体内药动学。方法荧光分光光度法测定4-甲基肉桂酸小檗碱溶解度、表观油水分配系数(P),Caco-2细胞单层模型、尤斯室系统测定其单位面积转运速率(Flux)、表观渗透系数(P app)。12只大鼠随机分为2组,分别灌胃小檗碱(80 mg/kg)、4-甲基肉桂酸小檗碱(118 mg/kg)的0.5%CMC-Na混悬液,于5、10、15、30、45 min及1、2.5、5、8、12、24 h采血,UPLC-MS/MS法测定小檗碱血药浓度,计算主要药动学参数。结果4-甲基肉桂酸小檗碱溶解度、log P显著高于小檗碱。在Caco-2细胞单层模型、尤斯室系统中,4-甲基肉桂酸小檗碱Flux、P app显著高于小檗碱。与小檗碱比较,4-甲基肉桂酸小檗碱T_(max)、t_(1/2)缩短(P<0.05),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC 0~∞升高(P<0.05)。结论4-甲基肉桂酸小檗碱共晶可改善小檗碱吸收特性、生物利用度。 展开更多
关键词 4-甲基肉桂酸小檗碱共晶 体外吸收特性 体内药动学 荧光分光光度法 CACO-2细胞单层模型 尤斯室系统 UPLC-MS/MS
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咖啡酸螯合锌的体外生物活性研究 被引量:1
13
作者 任伟 尹君 +2 位作者 范俊兵 任宏振 苏振尧 《河南化工》 CAS 2022年第11期28-31,共4页
以硫酸锌为对照,在模拟胃液和肠液环境下,测定咖啡酸螯合锌中锌离子的吸收率;在模拟肠液环境下,测定咖啡酸螯合锌中锌离子的透过率。以咖啡酸为对照,采用微量二倍梯度稀释法测定咖啡酸螯合锌对猪源和禽源大肠杆菌、沙门菌的体外最低抑... 以硫酸锌为对照,在模拟胃液和肠液环境下,测定咖啡酸螯合锌中锌离子的吸收率;在模拟肠液环境下,测定咖啡酸螯合锌中锌离子的透过率。以咖啡酸为对照,采用微量二倍梯度稀释法测定咖啡酸螯合锌对猪源和禽源大肠杆菌、沙门菌的体外最低抑菌浓度(MIC)值。咖啡酸螯合锌在模拟胃、肠环境下的锌离子吸收率显著(P<0.05)高于硫酸锌;在模拟肠环境下的锌离子透过率显著(P<0.05)高于硫酸锌。咖啡酸螯合锌对猪源大肠杆菌、沙门菌的体外抑菌MIC值均低于咖啡酸,对不同动物来源的病原菌MIC值有一定差异。咖啡酸螯合锌模拟胃肠吸收率优于硫酸锌,抗菌活性优于咖啡酸,为开发一种新型的锌源和替抗产品的研究提供基础。 展开更多
关键词 咖啡酸螯合锌 体外消化率 体外吸收 最低抑菌浓度
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妇血宁荧光分光光度法测定和体外吸收实验研究
14
作者 高尔 王汝琴 +2 位作者 张全胜 高珉 李华洲 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1997年第4期197-199,共3页
妇血宁及其组分具有橙黄色荧光,经荧光光度计扫描,其荧光强度波峰(λf)为450nm,激发光波峰(λex)为380nm。妇血宁浓度与荧光强度之间呈线性关系(r=0.992)。大鼠离体回肠吸收实验表明,妇血宁可经肠道转运,50min时约吸收10... 妇血宁及其组分具有橙黄色荧光,经荧光光度计扫描,其荧光强度波峰(λf)为450nm,激发光波峰(λex)为380nm。妇血宁浓度与荧光强度之间呈线性关系(r=0.992)。大鼠离体回肠吸收实验表明,妇血宁可经肠道转运,50min时约吸收10%,其扩散常数为3.2×10-6cm2/s。 展开更多
关键词 猪蹄甲 角质多肽 荧光分析 体外吸收实验 妇血宁
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浅谈Caco-2细胞在药物研究中的改良与进展
15
作者 王丽秀 《生物技术世界》 2013年第1期89-89,共1页
目的:将Caco-2细胞模型的改良研究特征及其在药物研究中的应用进展进行系统的总结,便于相同领域的研究人员能在实际研究中更科学有效的利用该细胞模型。方法:概述了近年来Caco-2细胞模型在药物相互作用、代谢及在药物剂型开发中应用情况... 目的:将Caco-2细胞模型的改良研究特征及其在药物研究中的应用进展进行系统的总结,便于相同领域的研究人员能在实际研究中更科学有效的利用该细胞模型。方法:概述了近年来Caco-2细胞模型在药物相互作用、代谢及在药物剂型开发中应用情况,并查阅有关改良研究的文献,总结对Caco-2细胞模型进行的改良方法。结果与结论:Caco-2细胞模型在药物研究中有良好的吸收、代谢规律。其中包括通过基因重组、基因敲除或化学物质诱导改变转运蛋白表达和细胞内的代谢酶,增加私液层可以通过加入私蛋白或细胞共培养方式来完成,将培养周期缩短,增加药物溶解性与减少非特异性结合等。这些改良使该模型能更好地模拟体内生理条件,Caco-2细胞模型是药物体外研究十分稳定且良好的方法,能够使其在研究药物的吸收、代谢及高通量筛选中发挥及其显著的作用。 展开更多
关键词 CACO-2细胞模型 体外吸收 代谢 药物代谢酶 转运体 私液层
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中药挥发油作为透皮吸收促进剂的现状与展望 被引量:65
16
作者 陈军 刘培 +2 位作者 蒋秋冬 董洁 段金廒 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期3651-3655,共5页
应用透皮吸收促进剂是目前最常用的改善透皮吸收效果的手段之一。中药挥发油大多具有良好的透皮吸收促进效果与轻微的皮肤刺激,并且还具有一定的治疗效果,因此作为透皮吸收促进剂应用具有良好的前景。对中药挥发油的透皮促渗效果、作用... 应用透皮吸收促进剂是目前最常用的改善透皮吸收效果的手段之一。中药挥发油大多具有良好的透皮吸收促进效果与轻微的皮肤刺激,并且还具有一定的治疗效果,因此作为透皮吸收促进剂应用具有良好的前景。对中药挥发油的透皮促渗效果、作用机制、安全性以及自身的透皮吸收进行综述,在分析现状的同时,对于存在的主要问题,即制剂应用的规范性以及体外透皮吸收评价的局限性问题进行了分析。在此基础上提出了研究思路:中药挥发油的透皮吸收促进作用确切,但围绕着其适用范围、应用剂型、作用机制还需要进行规范化研究,并且应注重中医药理论的指导作用。 展开更多
关键词 挥发油 中药 透皮吸收促进剂 制剂规范 体外透皮吸收评价
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不同透皮促进剂对高乌甲素凝胶体外透皮吸收的影响 被引量:15
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作者 王英姿 任天池 肖永庆 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期665-668,共4页
目的:研究不同透皮促进剂对高乌甲素凝胶体外经皮渗透的影响,筛选有效的复合透皮吸收促进剂,提高高乌甲素的透皮吸收速率。方法:采用改良的Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对高乌甲素凝... 目的:研究不同透皮促进剂对高乌甲素凝胶体外经皮渗透的影响,筛选有效的复合透皮吸收促进剂,提高高乌甲素的透皮吸收速率。方法:采用改良的Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对高乌甲素凝胶的累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞等体外透皮吸收动力学参数的影响。对氮酮(Azone)、丙二醇(PG)、油酸(OA)、月桂醇(LA)4种透皮吸收促进剂单独应用和任意2种合用的促渗效果进行考察。结果:以Azone+PG,LA+PG,OA+PG为复合促进剂时释药速率显著提高,其中以OA+PG促渗作用最强。结论:通过考察促进剂对高乌甲素凝胶的影响,为研究其透皮给药提供了参考依据。 展开更多
关键词 体外透皮吸收 高乌甲素 透皮促进剂 凝胶 透皮吸收促进剂 FRANZ扩散池 高效液相色谱法 体外经皮渗透 吸收速率 累积渗透量 动力学参数 复合促进剂 离体大鼠 促渗效果 单独应用 释药速率 促渗作用 参考依据 透皮给药 丙二醇
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长春西汀体外经皮渗透性实验中接受液的选择 被引量:11
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作者 潘卫三 李华 +1 位作者 李嘉煜 姜晓薇 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第4期239-243,共5页
目的筛选长春西汀体外透皮实验中的接受液。方法以不同溶媒系统作为接受液 ,利用Valia-Chien水平扩散池对长春西汀的体外经皮渗透实验做了研究 ,渗透池的有效扩散面积为1 91cm2 ,按规定时间取样并更换全部接受介质 ,用HPLC法测定长春... 目的筛选长春西汀体外透皮实验中的接受液。方法以不同溶媒系统作为接受液 ,利用Valia-Chien水平扩散池对长春西汀的体外经皮渗透实验做了研究 ,渗透池的有效扩散面积为1 91cm2 ,按规定时间取样并更换全部接受介质 ,用HPLC法测定长春西汀的经皮渗透量。结果根据药物在不同溶媒中的溶解度大小 ,选择了 3种溶媒系统作为接受液进行考察 ,其中 30 %聚乙二醇 -生理盐水作为接受液不能真实的反映药物的经皮渗透 ,它与氮酮合用能抑制其发挥促渗作用 ;30 %乙醇 -水作为接受液 ,渗透曲线及动力学参数均良好 ,其中以 5 %Azone作为促渗剂 ,增渗比为 8 5 8。结论采用大鼠腹部皮肤及Valia-Chien水平扩散池筛选了长春西汀体外透皮实验中的接受液 ,并筛选了最佳促渗剂 。 展开更多
关键词 体外透皮吸收 长春西汀 渗透促进剂
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风痛宁贴剂的制备及体外透皮吸收研究 被引量:8
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作者 周声 郭志敏 +1 位作者 王艳红 李永吉 《中医药学报》 CAS 2000年第2期49-50,共2页
以丙烯酸树脂为压敏胶 ,高岭土为填充剂 ,氮酮 +丙二醇为经皮吸收促进剂 ,以期探讨出一种新型中药贴敷剂来代替传统橡皮膏。并对其体外透皮吸收。
关键词 风痛宁贴剂 橡皮膏 制备 体外透皮吸收
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他克莫司软膏透皮一致性的体外Franz扩散池测定比较研究 被引量:14
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作者 周刚 付晓婷 +5 位作者 潘静茹 刘宗银 曹慧敏 朱召贞 宋敏 杭太俊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2126-2133,共8页
目的:比较试验和参比0.1%他克莫司软膏透皮作用的一致性。方法:采用离体巴马香猪皮肤为体外透皮试验材料,分别以生理盐水-乙醇(1∶1)、pH 5.8磷酸盐缓冲溶液-乙醇(1∶1),pH 7.4磷酸盐缓冲溶液-乙醇(1∶1)为接收介质,改良Franz扩散池测... 目的:比较试验和参比0.1%他克莫司软膏透皮作用的一致性。方法:采用离体巴马香猪皮肤为体外透皮试验材料,分别以生理盐水-乙醇(1∶1)、pH 5.8磷酸盐缓冲溶液-乙醇(1∶1),pH 7.4磷酸盐缓冲溶液-乙醇(1∶1)为接收介质,改良Franz扩散池测定他克莫司软膏的渗透吸收规律,以LCMS/MS法分别测定接收液中药物的吸收总量和猪皮中药物的残留量随时间的变化行为,评价试验和参比软膏的透皮一致性。结果:0.1%他克莫司软膏试验制剂与参比制剂经离体巴马香猪皮在3种不同释放介质中12h的单位面积累积渗透量分别为(0.796±0.035)和(0.791±0.049)μg·cm^-2、(0.737±0.022)和(0.728±0.022)μg·cm^-2、(0.843±0.031)和(0.796±0.015)μg·cm^-2;12 h的单位面积药物残留量分别为4.64和4.94μg·cm^-2、4.79和4.75μg·cm^-2、5.04和5.05μg·cm^-2;在3种不同的释放介质中,试验制剂与参比制剂体外释放率比值的90%置信区间落在FDA一致性规定的75%~133.33%限度范围内,最大吸收速率(Jmax,μg·cm^-2·h-1)平均值比率的90%置信区间和12 h的单位面积渗透总量(Atotal,μg·cm^-2)平均值比率的90%置信区间均在欧盟一致性规定的80.00%~125.00%限度区间。结论:0.1%他克莫司软膏试验制剂与参比制剂在3种不同的释放介质中透皮渗透程度和速率均符合外用制剂的一致性要求,皮内药物残留特征相似。 展开更多
关键词 他克莫司软膏 体外透皮吸收 仿制药一致性 液相色谱-串联质谱法
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