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药物制剂体内示踪技术——γ-闪烁扫描的应用 被引量:4
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作者 陈艳 邹豪 蒋雪涛 《药学实践杂志》 CAS 2003年第4期198-201,共4页
目的:为γ-闪烁扫描法应用于药物制剂体内转运研究与新剂型体内质量考察提供参考。方法:查阅国内外文献,综述γ-闪烁扫描法药物制剂体内示踪研究动态与进展。结果:γ-闪烁扫描法在脉冲片、胃滞留片、肠包衣片、栓剂、双层片、吸入剂的... 目的:为γ-闪烁扫描法应用于药物制剂体内转运研究与新剂型体内质量考察提供参考。方法:查阅国内外文献,综述γ-闪烁扫描法药物制剂体内示踪研究动态与进展。结果:γ-闪烁扫描法在脉冲片、胃滞留片、肠包衣片、栓剂、双层片、吸入剂的体内示踪研究方面均有具体应用。结论:γ-闪烁扫描法的应用为药物制剂的体内示踪研究与质量考察提供了广阔的应用前景。 展开更多
关键词 γ-闪烁扫描 药物制剂 体内示踪技术 脉冲片 胃滞留片 肠包衣片 栓剂 双层片 吸入剂
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脐带间充质干细胞体内示踪技术的建立及在BALB/c裸鼠体内生物分布研究
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作者 黄瑛 张澄 +3 位作者 秦超 霍艳 王三龙 耿兴超 《中国医药生物技术》 2024年第6期511-520,共10页
目的建立适用于脐带间充质干细胞(UC-MSC)标记和体内示踪技术,并考察UC-MSC在BALB/c裸鼠体内分布特征。方法采用DiR染料标记脐带间充质干细胞,系统评价荧光染料DiR标记对UC-MSC活率、形态、表面标志物、细胞周期等影响以及进行动物体内... 目的建立适用于脐带间充质干细胞(UC-MSC)标记和体内示踪技术,并考察UC-MSC在BALB/c裸鼠体内分布特征。方法采用DiR染料标记脐带间充质干细胞,系统评价荧光染料DiR标记对UC-MSC活率、形态、表面标志物、细胞周期等影响以及进行动物体内示踪的可行性。在此基础上将标记的UC-MSC尾静脉注射BALB/c裸鼠,剂量为3×10^(6)个/只,利用活体成像技术、免疫荧光等方法检测UC-MSC在BALB/c裸鼠体内的分布代谢情况。结果DiR在5μg/ml浓度下标记5 min,干细胞标记率高,且对细胞形态、细胞活性、表面标志物、细胞周期均无明显影响;尾静脉注射后UC-MSC迅速分布在肺脏和肝脏,随后在脾脏等脏器分布。移植后30 d活体成像和免疫荧光方法均已检测不出UC-MSC。结论DiR可成功标记UC-MSC并对其多种生物学指标无明显影响;UC-MSC回输小鼠后,在体内不会广泛分布和长期存续,具有较好的临床前安全性。 展开更多
关键词 间充质干细胞 体内示踪技术 成像 生物分布 非临床研究
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体内示踪技术评价噬菌体展示肽GX1特异靶向胃癌新生血管 被引量:3
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作者 惠晓丽 梁树辉 +2 位作者 刘洋 刘惊涛 吴开春 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第14期1940-1943,共4页
目的:评价噬菌体展示肽GX1与胃癌新生血管结合的特异性及体内靶向性。方法:化学合成BioGX1展示肽;构建人胃癌移植瘤裸鼠模型,A组将Bio-GX1展示肽经尾静脉注入荷瘤小鼠体内,分别于体内循环8h、12h、18h、24h时处死裸鼠,B组将GX1噬菌体经... 目的:评价噬菌体展示肽GX1与胃癌新生血管结合的特异性及体内靶向性。方法:化学合成BioGX1展示肽;构建人胃癌移植瘤裸鼠模型,A组将Bio-GX1展示肽经尾静脉注入荷瘤小鼠体内,分别于体内循环8h、12h、18h、24h时处死裸鼠,B组将GX1噬菌体经尾静脉注入荷瘤小鼠体内,于体内循环8min时处死裸鼠,免疫荧光方法检测GX1噬菌体及展示肽与胃癌血管体内结合特异性及靶向性;构建小鼠肾包膜下胃癌移植瘤模型,分别于移植瘤术后第5天、第10天经尾静脉注入Bio-GX1展示肽,体内循环8h处死小鼠,免疫荧光方法检测GX1与胃癌血管体内结合的特异性及靶向性。结果:GX1展示肽体内循环8-24h,GX1噬菌体体内循环8min,可特异靶向人胃癌移植瘤裸鼠胃癌组织血管,而与肝、心、脾、肾(脑)、肺、肌肉组织等对照组织血管未见明显结合;GX1展示肽体内循环8h,可特异靶向小鼠肾包膜下胃癌移植瘤模型肿瘤血管,与对照组织血管未见明显结合。结论:GX1噬菌体及展示肽均可在体内特异靶向胃癌血管,具有体内胃癌血管靶向性,可作为胃癌血管靶向治疗及诊断的有效候选分子。 展开更多
关键词 胃癌 血管靶向 噬菌体展示肽 GX1 体内示踪技术
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小鼠结直肠癌模型及其体内示踪技术研究进展 被引量:1
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作者 陈奕杰 方瑞 杜军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期104-110,共7页
小鼠结直肠癌(colorectal cancer,CRC)模型被广泛应用于CRC的病理机制与治疗策略研究以及抗癌新药筛选。体内示踪技术是CRC模型研究的前提条件,它能最大程度地实现对实验动物的无创监测,对于疾病的动态研究意义重大。目前,常用的小鼠CR... 小鼠结直肠癌(colorectal cancer,CRC)模型被广泛应用于CRC的病理机制与治疗策略研究以及抗癌新药筛选。体内示踪技术是CRC模型研究的前提条件,它能最大程度地实现对实验动物的无创监测,对于疾病的动态研究意义重大。目前,常用的小鼠CRC模型主要有3种:诱发型、移植型和基因修饰型。本文侧重于介绍移植型与近年来较为成功的Apc、Smad3和K-ras基因修饰模型。相应地,体内示踪技术也在不断改进,研发了一些新型的标记物,并且可以联用多种成像方式。本文对不同的成像方式结合标记物在小鼠CRC模型上的应用实例进行讨论,以期为相关的基础性研究提供参考。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 疾病模型 动物 诊断显像 小鼠 体内示踪技术
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