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头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究
被引量:
10
1
作者
张淑华
王昉彤
+2 位作者
欧真容
钟宁
庄镇华
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期154-162,共9页
目的 考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配...
目的 考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配比 ,为进一步开发头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂提供依据。方法 采用琼脂二倍稀释法测定了头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)对临床分离致病菌 (包括产 β-内酰胺酶和产超广谱酶 ESBL s菌株 )的体外抗菌作用及对产酶金葡球菌和大肠埃希氏菌感染小鼠的体内保护作用。采用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)及单用头孢哌酮对 8种标准 β-内酰胺酶的稳定性 ,并与头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林 /三唑巴坦等 β-内酰胺抗生素进行比较。比较小鼠一次静脉注射头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠 (4∶ 1)的急性毒性。结果 头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1和 8∶ 1配伍均可比单用头孢哌酮对产酶耐药菌株的 MIC50 降低 1/ 2~ 1/ 6 4 ,其中 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1的体外抗菌活力基本相同 ,略强于 8∶ 1。4∶ 1配伍体外活性与头孢哌酮 /舒巴坦相当。头孢哌酮钠/三唑巴坦钠 (4∶ 1)
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关键词
头孢哌酮/三唑巴坦
体内
及
外
抗菌
活性
β-内酰胺酶稳定性
MIC50
MIC90
ED50
下载PDF
职称材料
β1,3—葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌抗生素
被引量:
1
2
作者
顾觉奋
张绍谭
《中国医药情报》
2003年第6期10-18,共9页
本文概述了β1,3—葡聚糖合成酶抑制剂——一类新抗真菌抗生素的研究进展,详细介绍了其中的FR901469及其结构优化衍生物的体内外抗菌活性和溶血活性,同时叙述了FR901469的来源、理化特性、构效关系、抗菌活性、作用机制、药代动力学...
本文概述了β1,3—葡聚糖合成酶抑制剂——一类新抗真菌抗生素的研究进展,详细介绍了其中的FR901469及其结构优化衍生物的体内外抗菌活性和溶血活性,同时叙述了FR901469的来源、理化特性、构效关系、抗菌活性、作用机制、药代动力学和临床研究进展。
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关键词
β1
3—葡聚糖合成酶抑制剂
抗真菌抗生素
研究进展
体内
外
抗菌
活性
溶血
活性
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职称材料
题名
头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究
被引量:
10
1
作者
张淑华
王昉彤
欧真容
钟宁
庄镇华
机构
中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期154-162,共9页
文摘
目的 考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配比 ,为进一步开发头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂提供依据。方法 采用琼脂二倍稀释法测定了头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)对临床分离致病菌 (包括产 β-内酰胺酶和产超广谱酶 ESBL s菌株 )的体外抗菌作用及对产酶金葡球菌和大肠埃希氏菌感染小鼠的体内保护作用。采用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)及单用头孢哌酮对 8种标准 β-内酰胺酶的稳定性 ,并与头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林 /三唑巴坦等 β-内酰胺抗生素进行比较。比较小鼠一次静脉注射头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠 (4∶ 1)的急性毒性。结果 头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1和 8∶ 1配伍均可比单用头孢哌酮对产酶耐药菌株的 MIC50 降低 1/ 2~ 1/ 6 4 ,其中 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1的体外抗菌活力基本相同 ,略强于 8∶ 1。4∶ 1配伍体外活性与头孢哌酮 /舒巴坦相当。头孢哌酮钠/三唑巴坦钠 (4∶ 1)
关键词
头孢哌酮/三唑巴坦
体内
及
外
抗菌
活性
β-内酰胺酶稳定性
MIC50
MIC90
ED50
Keywords
Cefoperazone/tazobatam
In vitro and in vivo antibacterial activity
Stability of β-lactamase
MIC_50
MIC_90
ED_50
分类号
R978.11 [医药卫生—药品]
R96 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
β1,3—葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌抗生素
被引量:
1
2
作者
顾觉奋
张绍谭
机构
中国药科大学
出处
《中国医药情报》
2003年第6期10-18,共9页
文摘
本文概述了β1,3—葡聚糖合成酶抑制剂——一类新抗真菌抗生素的研究进展,详细介绍了其中的FR901469及其结构优化衍生物的体内外抗菌活性和溶血活性,同时叙述了FR901469的来源、理化特性、构效关系、抗菌活性、作用机制、药代动力学和临床研究进展。
关键词
β1
3—葡聚糖合成酶抑制剂
抗真菌抗生素
研究进展
体内
外
抗菌
活性
溶血
活性
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究
张淑华
王昉彤
欧真容
钟宁
庄镇华
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
10
下载PDF
职称材料
2
β1,3—葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌抗生素
顾觉奋
张绍谭
《中国医药情报》
2003
1
下载PDF
职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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