目的建立一种离子色谱抑制电导法,用于快速测定低分子右旋糖酐氨基酸注射液中EDTA和NaHSO3的含量。方法采用Dionex的阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC和IonPac AH11-HC保护柱对样品进行分离,以13 mmol/L的KOH溶液为淋洗液,流速为1.0 m L/...目的建立一种离子色谱抑制电导法,用于快速测定低分子右旋糖酐氨基酸注射液中EDTA和NaHSO3的含量。方法采用Dionex的阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC和IonPac AH11-HC保护柱对样品进行分离,以13 mmol/L的KOH溶液为淋洗液,流速为1.0 m L/min抑制性电导检测器检测。抑制电流为70 m A,电导检测器温度为35℃,样品经稀释后直接经自动进样器进样。结果实验表明,EDTA和NaHSO3分别在1.25-20.12、3.86-61.82（g/m范围内线性关系良好（R〉0.9990）,2者平均回收率分别为100.89%、95.3%。结论该方法准确,简便快速,选择性高,重现性好,可用于低分子右旋糖酐氨基酸注射液中EDTA和NaHSO3的含量的快速同时检测。展开更多
目的探讨低分子右旋糖酐氨基酸注射液引起聚集性药物不良反应的原因。方法临床药师通过调阅低分子右旋糖酐氨基酸注射液发生药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的患者病历,药品保存情况以及查阅国内外资料,从患者基本情况、药品...目的探讨低分子右旋糖酐氨基酸注射液引起聚集性药物不良反应的原因。方法临床药师通过调阅低分子右旋糖酐氨基酸注射液发生药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的患者病历,药品保存情况以及查阅国内外资料,从患者基本情况、药品本身因素、药品保存环境、药品配制及输注速度、用法用量、合并用药、特殊人群等方面分析聚集性药物不良反应发生的原因,并采取积极的预防措施。结果临床药师通过调查发现,低分子右旋糖酐氨基酸本身具有较高致敏性,药品保存环境不适宜以及输注速度较快与此次聚集性不良反应的发生密切相关,针对以上问题采取相应的处理措施。结论聚集性不良反应是药品不良反应监测的重要信号,是发现药品安全隐患的重要来源,应作为临床药师保障临床安全用药的监测重点。展开更多
文摘目的建立一种离子色谱抑制电导法,用于快速测定低分子右旋糖酐氨基酸注射液中EDTA和NaHSO3的含量。方法采用Dionex的阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC和IonPac AH11-HC保护柱对样品进行分离,以13 mmol/L的KOH溶液为淋洗液,流速为1.0 m L/min抑制性电导检测器检测。抑制电流为70 m A,电导检测器温度为35℃,样品经稀释后直接经自动进样器进样。结果实验表明,EDTA和NaHSO3分别在1.25-20.12、3.86-61.82（g/m范围内线性关系良好（R〉0.9990）,2者平均回收率分别为100.89%、95.3%。结论该方法准确,简便快速,选择性高,重现性好,可用于低分子右旋糖酐氨基酸注射液中EDTA和NaHSO3的含量的快速同时检测。
文摘目的探讨低分子右旋糖酐氨基酸注射液引起聚集性药物不良反应的原因。方法临床药师通过调阅低分子右旋糖酐氨基酸注射液发生药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的患者病历,药品保存情况以及查阅国内外资料,从患者基本情况、药品本身因素、药品保存环境、药品配制及输注速度、用法用量、合并用药、特殊人群等方面分析聚集性药物不良反应发生的原因,并采取积极的预防措施。结果临床药师通过调查发现,低分子右旋糖酐氨基酸本身具有较高致敏性,药品保存环境不适宜以及输注速度较快与此次聚集性不良反应的发生密切相关,针对以上问题采取相应的处理措施。结论聚集性不良反应是药品不良反应监测的重要信号,是发现药品安全隐患的重要来源,应作为临床药师保障临床安全用药的监测重点。
