期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
胃癌表型与5p15.33位点等位基因丢失相关性研究 被引量:10
1
作者 于颖彦 计骏 +4 位作者 陆云 步磊 刘炳亚 朱正纲 林言箴 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1190-1192,共3页
目的探讨胃癌5p15.33区微卫星标记杂合性缺失(LOH)与临床病理学表型的相关性。方法抽提80例胃癌标本及其配对正常胃黏膜中基因组DNA,应用4个微卫星标记对5p15.33区进行LOH检测并与Lauren分型等临床病理学指标分析。结果有76例临床信息... 目的探讨胃癌5p15.33区微卫星标记杂合性缺失(LOH)与临床病理学表型的相关性。方法抽提80例胃癌标本及其配对正常胃黏膜中基因组DNA,应用4个微卫星标记对5p15.33区进行LOH检测并与Lauren分型等临床病理学指标分析。结果有76例临床信息齐全病例纳入统计分析。5p15.33区4个微卫星标记平均信息性病例比例为71.05%。其中31.58%(24/76)病例至少一个位点检测到LOH,以D5S2849位点LOH频率最高(37.25%)。5p15.33位点LOH以肠型胃癌多见(P<0.01),与年龄、性别、部位、肿瘤大小、TNM分期及有无淋巴结转移无明显关系。结论5p15.33区可能存在控制胃癌形态学表型的候选抑癌基因,但该基因可能不是决定其他临床表型的主要基因。 展开更多
关键词 胃癌 杂合性缺失 表型 分子遗传学 等位基因丢失 位点检测 胃癌标本 临床表型 杂合性缺失(LOH) Lauren分型
原文传递
长爪沙鼠生化位点检测方法的优化设计 被引量:3
2
作者 叶道静 刘月环 萨晓婴 《浙江省医学科学院学报》 2005年第4期25-28,共4页
长爪沙鼠生化位点检测方法可用于长爪沙鼠的遗传质量分析,同时也为该动物群体遗传结构的研究提供了一种有效的手段。孙贺娟等基于首都医科大学的普通级长爪沙鼠,对长爪沙鼠生化位点的检测方法进行了探索。目前,有关规范实验长爪沙鼠... 长爪沙鼠生化位点检测方法可用于长爪沙鼠的遗传质量分析,同时也为该动物群体遗传结构的研究提供了一种有效的手段。孙贺娟等基于首都医科大学的普通级长爪沙鼠,对长爪沙鼠生化位点的检测方法进行了探索。目前,有关规范实验长爪沙鼠遗传质量的检测方法至今仍是空白,这与该动物目前实验动物化的进程不相适应。另外,有关实验动物遗传质量的国家标准只给出了近交系大小鼠的质量检测规范,对于封闭群动物则没有相应的规定。基于此,我们在参照GB14923-2001、GB/T14927.1-2001及孙贺娟检测方法的基础上进行了试验,并在试验中对每个条件进行摸索,排除可能的干扰因素,在尽量取得较佳结果的基础上,对本中心长爪沙鼠生化位点的检测提出了一些优化设计。 展开更多
关键词 位点检测 长爪沙鼠 优化设计 生化 实验动物化 群体遗传结构 首都医科大学 遗传质量 质量分析 质量检测
原文传递
微测序技术在乙型肝炎病毒基因分型及耐药位点检测中的应用
3
作者 石铭 张琼文 +1 位作者 张静 宋光 《中华传染病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期561-563,共3页
根据全基因序列同源性〉92%及S基因系列同源性〉96%,可将HBV分为8种基因型,不同地域和种族的基因型分布及耐药特点不同,且直接影响疾病的临床表现及治疗效果。流行病学调查表明,我国以B、C基因型为主,北方以C基因型为主,少数地... 根据全基因序列同源性〉92%及S基因系列同源性〉96%,可将HBV分为8种基因型,不同地域和种族的基因型分布及耐药特点不同,且直接影响疾病的临床表现及治疗效果。流行病学调查表明,我国以B、C基因型为主,北方以C基因型为主,少数地区存在A、D基因型。本研究采用PCR联合微测序技术检测B、C基因型及与拉米夫定、阿德福韦耐药相关位点的突变,评价微测序技术检测HBV分型和耐药突变基因的特异度和灵敏度。 展开更多
关键词 病毒基因分型 测序技术 耐药特点 位点检测 乙型肝炎 耐药突变基因 序列同源性 基因型分布
原文传递
蛋白质磷酸化修饰的研究进展 被引量:64
4
作者 姜铮 王芳 +5 位作者 何湘 刘大伟 陈宣男 赵红庆 黄留玉 袁静 《生物技术通讯》 CAS 2009年第2期233-237,共5页
蛋白质磷酸化是最常见、最重要的一种蛋白质翻译后修饰方式,它参与和调控生物体内的许多生命活动。通过蛋白质的磷酸化与去磷酸化,调控信号转导、基因表达、细胞周期等诸多细胞过程。随着蛋白质组学技术的发展和应用,蛋白质磷酸化的研... 蛋白质磷酸化是最常见、最重要的一种蛋白质翻译后修饰方式,它参与和调控生物体内的许多生命活动。通过蛋白质的磷酸化与去磷酸化,调控信号转导、基因表达、细胞周期等诸多细胞过程。随着蛋白质组学技术的发展和应用,蛋白质磷酸化的研究越来越受到广泛的重视。我们介绍了蛋白质磷酸化修饰的主要类型与功能、磷酸化蛋白质分析样品的富集及制备、磷酸化蛋白的鉴定及磷酸化位点的预测、蛋白分离后磷酸化蛋白的检测,及蛋白质磷酸化的分子机制,并综述了近年来国内外的主要相关研究进展。 展开更多
关键词 磷酸化修饰 磷酸化蛋白鉴定 磷酸化位点检测
下载PDF
单细胞扩增前引物延伸多基因位点检测研究 被引量:3
5
作者 袁淑慧 金帆 黄荷凤 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2002年第3期145-148,共4页
目的 :考察单细胞扩增前引物延伸 (PEP)全基因组扩增 ,后续巢式 PCR同步检测β地中海贫血突变基因 CD17、nt- 2 8及连锁基因 (ATTTT)、18和 2 1号染色体短串联重复序列 D18S5 1、D2 1S11和 D2 1S14 11、囊性纤维病 CFΔ F5 0 8及连锁基... 目的 :考察单细胞扩增前引物延伸 (PEP)全基因组扩增 ,后续巢式 PCR同步检测β地中海贫血突变基因 CD17、nt- 2 8及连锁基因 (ATTTT)、18和 2 1号染色体短串联重复序列 D18S5 1、D2 1S11和 D2 1S14 11、囊性纤维病 CFΔ F5 0 8及连锁基因 (GATT)、杜氏肌营养不良症 DMD基因外显子 17和 4 8以及 Y染色体性别决定基因 SRY的可行性。方法 :显微操作获取单个淋巴细胞和胚胎细胞 ,PEP全基因组扩增 ,后续特异性巢式 PCR,检测上述 10个基因位点的单细胞扩增成功率、假阳性率、假阴性率。结果 :上述 10个位点的单个淋巴细胞扩增成功率、假阳性率和假阴性率分别为 89.5 %、0 .4 8%和 2 .5 0 % ,单个胚胎细胞扩增成功率和假阳性率分别为 85 .5 6 %和 3.0 %。结论 :单细胞 PEP后续巢式 PCR同步检测上述 10个基因位点有较高的扩增成功率和很低的假阳性率和假阴性率 ,具有应用于植入前遗传学诊断的实际可行性。 展开更多
关键词 单细胞扩增前引物延伸 多基因位点检测 PEP 淋巴细胞 卵裂球 基因诊断 Β地中海贫血
下载PDF
基因位点检测在老年常见复杂疾病风险评估及个体化干预中的应用
6
作者 和昱辰 刘家云 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 北大核心 2024年第1期84-91,共8页
在步入老龄化社会的今天,早期筛查和诊断老年人常见的复杂疾病变得愈发重要。因此,本文旨在总结临床上与老年常见复杂疾病相关的几种常见基因位点检测项目,例如血栓高危风险评估、脑卒中风险评估、痴呆风险评估和2型糖尿病风险评估,并... 在步入老龄化社会的今天,早期筛查和诊断老年人常见的复杂疾病变得愈发重要。因此,本文旨在总结临床上与老年常见复杂疾病相关的几种常见基因位点检测项目,例如血栓高危风险评估、脑卒中风险评估、痴呆风险评估和2型糖尿病风险评估,并以氯吡格雷、阿司匹林、华法林及二甲双胍为例,针对不同基因型提出了个体化用药方案及相应的用药建议。最后,我们还列举了常见的个体化用药基因位点检测方法。通过本文的介绍,希望能为老年常见复杂疾病的早期发现和个体化干预提供参考依据。 展开更多
关键词 老年人 常见复杂疾病 基因位点检测 疾病风险评估 个体化干预
下载PDF
湖南湘潭地区新生儿G6PD基因型分布及临床研究 被引量:6
7
作者 刘珊 李晨辉 +2 位作者 王淑媛 朱晓燕 殷伟 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2020年第10期1087-1090,共4页
目的对湘潭地区新生儿进行G6PD筛查及16个突变基因位点检测,了解该地区新生儿G6PD缺乏症的发病情况及基因突变型,为制定湘潭市G6PD缺乏症出生缺陷防治措施提供真实、准确的科学依据。方法通过MMCA进行G6PD突变基因位点检测常见的G1388A... 目的对湘潭地区新生儿进行G6PD筛查及16个突变基因位点检测,了解该地区新生儿G6PD缺乏症的发病情况及基因突变型,为制定湘潭市G6PD缺乏症出生缺陷防治措施提供真实、准确的科学依据。方法通过MMCA进行G6PD突变基因位点检测常见的G1388A、 G1376T和A95G等12个突变位点,发现G6PD基因新的突变位点。结果 303例新生儿G6PD缺乏筛查阳性,确诊的166例G6PD缺乏症患儿检出G1388A59例、G1376T 47例、A95G 19例、C1024T 14例、G871A 9例、C519T 1例、罕见位点C152T 1例。结论 G1388A、 G1376T和A95G三个突变位点为湖南湘潭地区最常见G6PD基因突变型,引起新生儿黄疸早晚及严重程度次序是G1388A、A95G、 G1376T。 展开更多
关键词 出生缺陷防治 G6PD缺乏症 G6PD突变基因位点检测 新生儿G6PD筛查
原文传递
HBV核苷(酸)类似物耐药突变及其检测技术的临床应用 被引量:5
8
作者 巢薇 何宝玉 《分子诊断与治疗杂志》 2016年第5期346-351,共6页
目前,可供临床应用的抗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogs,NAs]包括拉米夫定(lamivudine,LAM)、替比夫定(telbivudine,Ld T)、阿德福韦酯(adefovir,ADV)、恩替卡韦(entecavir,ETV)及替诺福... 目前,可供临床应用的抗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogs,NAs]包括拉米夫定(lamivudine,LAM)、替比夫定(telbivudine,Ld T)、阿德福韦酯(adefovir,ADV)、恩替卡韦(entecavir,ETV)及替诺福韦酯(tenofovir,TDF),NAs作为病毒逆转录酶抑制剂,可抑制HBV DNA复制扩增。由于HBV属于高基因变异率病毒,NAs长期治疗后,选择压力下使耐药病毒株成为优势株,影响治疗效果。因此,为防治CHB抗病毒治疗中耐药的发生,弄清楚其耐药机制及变异的监测及诊断十分必要。本文总结了近年来发现的常见突变位点,并比较了几种临床应用的突变监控及检测技术,对耐药突变进行早期、快速检测具有重要临床意义,使慢性HBV感染的监测达到最优化。 展开更多
关键词 核苷(酸)类似物 耐药突变 乙型肝炎病毒 慢性乙型肝炎 常见耐药变异 突变位点检测
下载PDF
分析STR基因位点检测技术在亲权鉴定中的应用
9
作者 王莹 《科学与信息化》 2023年第16期178-180,共3页
目的:研究短串联重复序列(STR)基因位点检测技术在亲权鉴定中的应用效果。方法:筛选2019年1月-2023年2月,本实验室接收的400份亲权鉴定血液样本,进行PCR复合扩增技术、五色荧光自动化检测技术检验。评估亲权鉴定结果。结果:400份检测样... 目的:研究短串联重复序列(STR)基因位点检测技术在亲权鉴定中的应用效果。方法:筛选2019年1月-2023年2月,本实验室接收的400份亲权鉴定血液样本,进行PCR复合扩增技术、五色荧光自动化检测技术检验。评估亲权鉴定结果。结果:400份检测样本,确定有亲权关系的有325份,有75份不符合亲权关系的鉴定。结论:STR基因位点检测技术可应用在亲权鉴定中,价值显著。 展开更多
关键词 STR基因位点检测 亲权鉴定 检出率
下载PDF
Hi-Meth:特定位点DNA甲基化高通量检测平台 被引量:3
10
作者 李慧颖 刘庆 +3 位作者 郭旻 王克剑 严长杰 王春 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期3049-3061,共13页
胞嘧啶甲基化是DNA表观遗传修饰的主要类型之一,在维持正常细胞功能和调控基因表达中具有重要作用。重亚硫酸盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)是特异性位点DNA甲基化检测的通用方法,能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态,... 胞嘧啶甲基化是DNA表观遗传修饰的主要类型之一,在维持正常细胞功能和调控基因表达中具有重要作用。重亚硫酸盐测序法(bisulfite sequencing PCR,BSP)是特异性位点DNA甲基化检测的通用方法,能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态,但此方法需要大量的单克隆测序,操作过程较繁琐、成本昂贵。因此,开发准确、高效、便捷的DNA甲基化检测技术对提升表观遗传研究效率具有重要意义。基于本课题组开发的高通量突变类型检测平台Hi-TOM(high-throughput tracking of mutations),我们进一步建立了特定位点DNA甲基化高通量检测平台Hi-Meth(high-throughput detection of DNA methylation)。DNA样品通过重亚硫酸盐处理之后,仅需一轮PCR扩增即可通过Hi-Meth平台获得特定位点DNA甲基化分析结果。利用Hi-Meth平台,对水稻不同基因启动子区域进行了DNA甲基化检测分析,并与基于BSP方法获得的结果进行了比较。结果表明,Hi-Meth策略与BSP策略检测结果基本一致。而且通过Hi-Meth平台可以更准确、便捷地获得特异性位点DNA甲基化分析结果。综上所述,Hi-Meth为特定DNA区域提供了重要的甲基化检测平台,对表观遗传研究具有重要意义。 展开更多
关键词 5-甲基胞嘧啶 甲基化特异位点检测 高通量测序平台 Hi-Meth
原文传递
多维连续型矩阵式条码的编码理论与系统设计 被引量:4
11
作者 裴颂文 吴百锋 《计算机辅助设计与图形学学报》 EI CSCD 北大核心 2009年第7期1018-1024,1034,共8页
现有的多维条码技术大多以单个码字为信息记录体,无论其密度多少,都以承载固定容量信息为基本特点.这种结构不适宜承载大容量信息,尤其是容量不确定的多媒体信息,阻碍了这种方便、实用、成本低廉的自动识别技术的广泛应用.为此,提出一... 现有的多维条码技术大多以单个码字为信息记录体,无论其密度多少,都以承载固定容量信息为基本特点.这种结构不适宜承载大容量信息,尤其是容量不确定的多媒体信息,阻碍了这种方便、实用、成本低廉的自动识别技术的广泛应用.为此,提出一种新型的多维连续型矩阵式条码(C-Matrix),以连续分布、个数可变的图形矩阵码作为条码的基本结构,理论上具有存储无限容量的数据并支持快速实时译码的特点.为实现多维C-Matrix译码的实时性,还提出了基于动态扫描线的快速定位点检测算法、双交叉动态扫描识别算法、快速的RS译码算法和统一的条码识别框架.最后完成了原型系统设计,并通过实验证明了该系统的正确性和实用性. 展开更多
关键词 连续型矩阵式条码 快速定位点检测算法 双交叉动态扫描识别算法 里德-索罗蒙码
下载PDF
基于改进YOLOv3的轨道定位点检测技术研究 被引量:2
12
作者 郑英杰 李舒婷 +2 位作者 吴松荣 刘东 韦若禹 《计算机应用与软件》 北大核心 2021年第9期188-192,213,共6页
实时、精确地确定列车在轨道路径上的位置是保障行驶安全、提升运输效率、提供最佳服务的前提。为了解决传统绝对定位技术存在的一些不足,提出一种基于改进YOLOv3的轨道定位点检测方法。根据定位点目标大小,调整网络输入尺寸及其特征提... 实时、精确地确定列车在轨道路径上的位置是保障行驶安全、提升运输效率、提供最佳服务的前提。为了解决传统绝对定位技术存在的一些不足,提出一种基于改进YOLOv3的轨道定位点检测方法。根据定位点目标大小,调整网络输入尺寸及其特征提取网络Darknet-53的结构;由于定位点样本数量稀缺,故采用旋转、增噪等手段进行样本扩充,并使用K-means算法对自制的训练集聚类分析;依据官方网络参数说明及实际图片特征,优化网络的训练参数。实验结果表明,改进后YOLOv3算法的召回率提高了23百分点,检测速度提升了31帧/s,即在提高定位可靠性的同时,也满足轨道巡检系统的实时检测速度要求。 展开更多
关键词 绝对定位 YOLOv3 位点检测 样本扩充 K-MEANS
下载PDF
猪FBXL8基因第二内含子的克隆测序及SNP位点检测 被引量:1
13
作者 李勇 杨述林 +5 位作者 崔文涛 牟玉莲 唐中林 储明星 彭克美 李奎 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期938-941,共4页
为探明猪FBXL8基因的分子结构特征,本试验以人FBXL8基因的mRNA序列作为信息探针,搜集猪同源基因EST序列,并构建EST重叠群Contig,设计出合适的引物,以湖北通城、大白和长白猪基因组为模板,应用PCR技术克隆测定FBXL8基因的第二内含子序列... 为探明猪FBXL8基因的分子结构特征,本试验以人FBXL8基因的mRNA序列作为信息探针,搜集猪同源基因EST序列,并构建EST重叠群Contig,设计出合适的引物,以湖北通城、大白和长白猪基因组为模板,应用PCR技术克隆测定FBXL8基因的第二内含子序列。序列分析结果表明猪FBXL8基因第二内含子为855 bp。通过运用SEQMAN软件对3个品种的序列比较分析,初步发现第二内含子的第325、361和493位碱基为SNP位点。 展开更多
关键词 FBXL8 第二内含子 克隆测序 SNP位点检测
下载PDF
人耳识别系统中的定位点选择及检测算法的设计
14
作者 黄南天 杨景景 《吉林化工学院学报》 CAS 2008年第4期48-52,共5页
本文提出了一种新的可应用于人耳识别系统的人耳轮廓定位方法,即利用耳轮脚和耳垂脚两个端点进行定位,在此基础上提出了一种基于轮廓方向的定位点检测算法,并在实验中取得了良好的效果.
关键词 人耳识别 人耳轮廓定位 位点检测算法
下载PDF
遗传果糖不耐受症的检测方法建立
15
作者 黄源坚 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期64-66,共3页
目的对罕见的人遗传性果糖不耐受症进行常规方法建立,为日后临床检验提供方法依据。方法运用基因合成的办法合成带有突变的基因片段,用诊断性PCR产物直接测序分析其基因组上的A149P,A174D和N334K的3个主要的基因突变位点。结果通过NCBI... 目的对罕见的人遗传性果糖不耐受症进行常规方法建立,为日后临床检验提供方法依据。方法运用基因合成的办法合成带有突变的基因片段,用诊断性PCR产物直接测序分析其基因组上的A149P,A174D和N334K的3个主要的基因突变位点。结果通过NCBI上的基因序列,合成出相应的突变基因片段为阳性对照,后连接到18T载体,挑菌并通过测序结果显示,确定其A149P、A174D序列正确。结论运用PCR结合DNA测序的分析方法,可在分子遗传水平上,从基因上直接判断是否存在患病的可能,如结合临床诊断,那将会大大提高该罕见病的流行调查效率。 展开更多
关键词 遗传性果糖不耐受症 基因突变位点检测 PCR扩增鉴定
下载PDF
染色体和遗传
16
《中国医学文摘(计划生育妇产科学)》 2008年第3期197-197,共1页
关键词 细胞遗传学分析 染色体 反复自然流产 胎儿DNA 表观遗传学 孕妇血浆 位点检测
下载PDF
中国汉族人群8个STR位点荧光标记同步检测及其频率分布 被引量:5
17
作者 姜先华 李军 +1 位作者 于蛟 黄斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期89-92,共4页
目的 对血液等微量生物学检材进行 8个 STR多态性位点及一个性别鉴定位点的复合检测 ,并调查了 350名中国汉族无关个体上述基因位点等位基因分布情况。方法 所选位点为 vWA、 TH01、 TPOX、 CSF1PO、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D16S... 目的 对血液等微量生物学检材进行 8个 STR多态性位点及一个性别鉴定位点的复合检测 ,并调查了 350名中国汉族无关个体上述基因位点等位基因分布情况。方法 所选位点为 vWA、 TH01、 TPOX、 CSF1PO、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D16S539及性别鉴定位点 Amelogenin,应用荧光染料标记引物,利用 PE- 377 DNA片段分析仪对扩增产物进行基因分型。结果 共检出 63个等位基因及两个性别决定基因 ,总鉴别机率( TDP)值达 99.999 999 98%,对法医学常见极微量生物学检材的检测获得成功, DNA模板需要量为 0.5~ 1.0ng,通过家系调查,证明上述位点遗传稳定,符合孟德尔遗传规律。结论 上述 8个 STR多态性位点具备了个体认定能力 ,是对微量生物学检材进行个体识别鉴定的理想方法。 展开更多
关键词 STR位点复合检测 荧光标记 微量生物学检材 法医学
下载PDF
PM+HLADQA1位点扩增分型技术的应用
18
作者 杜宏 喻宏 沈月华 《刑事技术》 2001年第4期36-36,共1页
关键词 多标记系统位点检测技术 HLADQAl位点 PM 扩增 分裂 DNA检验 法医鉴定
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部