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仲膦与直链单烯烃反应的原位31PNMR研究(Ⅱ)
1
作者 夏春谷 宋焕玲 李达刚 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期54-57,共4页
应用原位核磁波谱技术，在反应温度１４０～１４５℃、压力０．５ＭＰａ、氘代苯为溶剂、二叔丁基过氧化物为引发剂的条件下，考察了９膦双环壬烷与不同碳数直链单烯烃反应的原位３１ＰＮＭＲ谱。实验结果表明，主产物均为烷基－９膦双... 应用原位核磁波谱技术，在反应温度１４０～１４５℃、压力０．５ＭＰａ、氘代苯为溶剂、二叔丁基过氧化物为引发剂的条件下，考察了９膦双环壬烷与不同碳数直链单烯烃反应的原位３１ＰＮＭＲ谱。实验结果表明，主产物均为烷基－９膦双环壬烷Ｃ８Ｈ１４ＰＣｎＨ２ｎ＋１，但反应速度随烯烃碳数的增加而下降。同时在反应温度７０～７５℃、压力０．５ＭＰａ、偶氮二异丁腈为引发剂条件下，考察了十八烷基伯膦Ｃ１８Ｈ３７ＰＨ２与１，５－环辛二烯反应的原位３１ＰＮＭＲ谱。主产物仍然为叔膦Ｃ８Ｈ１４ＰＣ１８Ｈ３７，且反应速度较快。 展开更多
关键词 仲膦 伯膦 直链单烯 环烯 原位核磁波谱 有机磷
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^153Sm标记二膦酸配体及其在羟基磷灰石上的吸附 被引量：2
2
作者 王关全 罗顺忠 +3 位作者 杨玉青 蒲满飞 魏洪源 蒋树斌 《同位素》 CAS 2003年第3期205-207,共3页
制备了新的伯胺二膦酸类配体ABDP(4-氨基-1-羟丁基-1，1-二膦酸)和2-AEDP(2-氨基-亚乙基-1，1-二膦酸)的^153Sm标记物，研究其标记条件及体外性质。实验表明，使用^153Sm标记两个配体，其标记率均可以达到95％以上，增加配体量可以提高... 制备了新的伯胺二膦酸类配体ABDP(4-氨基-1-羟丁基-1，1-二膦酸)和2-AEDP(2-氨基-亚乙基-1，1-二膦酸)的^153Sm标记物，研究其标记条件及体外性质。实验表明，使用^153Sm标记两个配体，其标记率均可以达到95％以上，增加配体量可以提高标记率和稳定性，通过研究标记物在羟基磷灰石(HA)上的吸附可以看出，^153Sm—ABDP在HA上的吸附率较高，提示它可能有较好的骨吸附。 展开更多
关键词 ^153SM 伯胺二膦酸配体 羟基磷灰石 ABDP 稳定性 HA 吸附率 骨肿瘤 钐 放射性药物
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伯屈膦酸钠的镇痛作用研究 被引量：1
3
作者 李卫平 明亮 +2 位作者 张艳 陈敏珠 齐晓玲 《安徽医学》 1998年第3期1-2,共2页
采用小鼠扭体、热板及电嘶叫疼痛模型,研究伯屈膦酸钠(APD)的镇痛作用。结果表明APD(iv 2.5、15和30mg·kg^(-1))可呈剂量依赖性地抑制子鼠扭体反应,明显延长子鼠热板的舔足反应潜伏期,显著提高小鼠电嘶叫刺激阈值。提示APD具有良... 采用小鼠扭体、热板及电嘶叫疼痛模型,研究伯屈膦酸钠(APD)的镇痛作用。结果表明APD(iv 2.5、15和30mg·kg^(-1))可呈剂量依赖性地抑制子鼠扭体反应,明显延长子鼠热板的舔足反应潜伏期,显著提高小鼠电嘶叫刺激阈值。提示APD具有良好的镇痛作用。 展开更多
关键词 伯屈膦酸钠 刺激阈值 镇痛作用
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伯屈膦酸对小鼠及大鼠的抗炎和镇痛作用
4
作者 李卫平 张艳 +2 位作者 明亮 陈敏珠 颜红专 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期289-290,共2页
目的 :研究伯屈膦酸的抗炎镇痛作用。方法 :用二甲苯及角叉菜胶分别制成小鼠耳片肿胀和大鼠踝关节肿胀模型 ,以小鼠扭体、热板及电嘶叫为小鼠的镇痛模型 ;伯屈膦酸的剂量分别为 7.5 ,15和 30mg/kg。结果 :伯屈膦酸对小鼠耳片肿胀及大鼠... 目的 :研究伯屈膦酸的抗炎镇痛作用。方法 :用二甲苯及角叉菜胶分别制成小鼠耳片肿胀和大鼠踝关节肿胀模型 ,以小鼠扭体、热板及电嘶叫为小鼠的镇痛模型 ;伯屈膦酸的剂量分别为 7.5 ,15和 30mg/kg。结果 :伯屈膦酸对小鼠耳片肿胀及大鼠踝关节肿胀均有明显抑制作用 ,剂量依赖性地抑制小鼠扭体反应 ,显著延长小鼠热板的舔足反应潜伏期 ,明显提高小鼠电嘶叫刺激阈值。结论 展开更多
关键词 伯屈膦酸 非甾体抗炎药 药理 非麻醉镇痛药
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