A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗安全性评估 被引量：9

1

作者 董柏青 叶强 +14 位作者 崔萱林 杨进 龚健 杨明 廖和壮 韦士良 张杰 吴兴华 司国爱 杨宏徽 Ataru Tsuzuki JinKyung Park Mohammad Ali R. Leon Ochiai John D. Clemens 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期417-421,共5页

目的 评估A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性。方法 以A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗为观察组，伤寒Vi多糖疫苗为对照组，按整群随机分层配对的原则，将研究现场分为108个组群，观察组和对照组各分配54个组。对两组同时建立接种反应监测系... 目的 评估A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性。方法 以A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗为观察组，伤寒Vi多糖疫苗为对照组，按整群随机分层配对的原则，将研究现场分为108个组群，观察组和对照组各分配54个组。对两组同时建立接种反应监测系统，按统一表格和方法对两组的接种反应进行监测、记录，并进行流行病学调查。结果 两组共接种34543人，其中A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种18167人，伤寒Vi疫苗接种16376人。A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗速发接种反应率为0．44‰，一般接种反应率为0．38％o；伤寒Vi疫苗速发接种反应率为0．79％，一般接种反应率为0．73％o；跟踪随访接种反应对象共1239人，其中接种A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗的771人，接种伤寒Vi疫苗的468人。接种后第1天，A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗组的局部反应发生率要明显高于伤寒Vi疫苗（X^2。=13．98，P=0．0002）；接种后第2—3天局部反应和全身反应的发生率，两组差异无统计学意义；两组各自接种人群和未接种人群发热发生率的差异无统计学意义，两组已接种人群的发热发生率差异也无统计学意义；两组均未发现严重反应。结论 A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗与伤寒Vi疫苗均可在不同年龄组人群开展大规模接种，局部及全身接种反应轻微，接种反应率低，有良好的安全性。 展开更多

关键词 疫苗 A+C群脑膜炎球菌多糖 疫苗 伤寒vi多糖 整群随机临床观察 接种反应 安全评估

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人血清中抗伤寒Vi多糖特异IgG抗体含量ELISA检测方法的建立及验证 被引量：3

2

作者 刘月萍 范锋锋 +7 位作者 周海飞 许博 王欣茹 金鑫 赵志强 祝秉东 谢贵林 谭小梅 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第10期1057-1062,共6页

目的建立测定人血清中抗伤寒Vi多糖特异Ig G抗体含量的ELISA方法,并进行验证。方法以美国国立卫生研究院（National Institutes of Health,NIH）测定Vi抗体的ELISA方法为主要参考,对包被抗原、不同吸附力酶标板、抗原包被浓度、样品反... 目的建立测定人血清中抗伤寒Vi多糖特异Ig G抗体含量的ELISA方法,并进行验证。方法以美国国立卫生研究院（National Institutes of Health,NIH）测定Vi抗体的ELISA方法为主要参考,对包被抗原、不同吸附力酶标板、抗原包被浓度、样品反应条件、显色时间进行优化,建立测定人血清中抗伤寒Vi多糖Ig G抗体含量的ELISA方法,并对建立的方法进行特异性、线性、准确性、精密度、最低检测限验证。结果优化的ELISA法为：以伤寒Vi多糖作为包被抗原,costar92592型酶标板作为检测酶标板,2.0μg/ml为抗原包被浓度,20~25℃过夜为样品的反应条件,在40~80 min内（A405值在1.8~2.5之间）终止显色。质控血清经不同含量多糖吸收后,抗体含量与多糖浓度具有明显的浓度依赖关系,多糖抑制率最高可达92%;血清稀释度与抗体含量存在负相关的线性关系,R2=0.999;本试验检测的质控血清抗体浓度为76.80 EU/ml,变异系数（CV）=8.55%,与美国NIH检测的数据（75 EU/ml,CV≤15%）一致性良好;该方法重复性（CV≤15%）及中间精密度（CV≤20%）均符合要求;最低检测限为0.78 EU/ml。结论建立了人血清中抗伤寒Vi多糖特异Ig G抗体含量ELISA检测方法,该方法特异性、线性、准确性、精密度良好,可快速、准确地检测人血清中抗伤寒Vi多糖Ig G抗体含量。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖 免疫球蛋白G 酶联免疫吸附测定 验证

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伤寒Vi多糖原液及疫苗的稳定性 被引量：2

3

作者 孙玉杰 唐巧英 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期178-179,共2页

目的　观察伤寒Vi多糖原液及其疫苗的稳定性。方法　将多糖原液和疫苗分别放不同温度下 ,并于不同时间取样测KD≤ 0 .2 5时多糖的回收率。结果　原液放 - 2 0℃以下保存 6年后 ,多糖回收率与放置前基本相同 ,均 >5 0 % ;疫苗放 2～ ... 目的　观察伤寒Vi多糖原液及其疫苗的稳定性。方法　将多糖原液和疫苗分别放不同温度下 ,并于不同时间取样测KD≤ 0 .2 5时多糖的回收率。结果　原液放 - 2 0℃以下保存 6年后 ,多糖回收率与放置前基本相同 ,均 >5 0 % ;疫苗放 2～ 8℃保存 47个月多糖回收率与放置前基本相同 ,均 >5 0 % ;疫苗放 37℃ ,可保存 40天。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖 稳定性 疫苗

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伤寒Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗初探 被引量：1

4

作者 程惠蓉 冯洁 陈锐钢 《国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册）》 2004年第6期241-245,共5页

目的　制备成人及青少年用吸附伤寒 Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗 ,观察伤寒 Vi多糖含量、白喉及破伤风效价。方法　按设计的配方 ,将白喉、破伤风类毒素加入佐剂中吸附后 ,再加入伤寒 Vi多糖 ,要求配制的吸附伤寒 Vi多糖、白喉、破伤... 目的　制备成人及青少年用吸附伤寒 Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗 ,观察伤寒 Vi多糖含量、白喉及破伤风效价。方法　按设计的配方 ,将白喉、破伤风类毒素加入佐剂中吸附后 ,再加入伤寒 Vi多糖 ,要求配制的吸附伤寒 Vi多糖、白喉、破伤风联合疫苗每人用剂量 0 .5 ml伤寒 Vi多糖含量≥ 30 μg,白喉类毒素效价≥ 2 IU,破伤风类毒素效价≥ 4 0 IU。结果　三组配方试验样品每人用剂量 0 .5 ml伤寒 Vi多糖含量均低于30 μg,白喉类毒素效价 3.12 7IU～ 5 .911IU,破伤风类毒素效价 7.784 IU～ 2 3.976 IU。除白喉类毒素效价达到要求外 ,伤寒 Vi多糖含量及破伤风类毒素效价未达到要求。结论　初探试验表明 ,试验的联合疫苗存在抗原干扰 ,伤寒 Vi多糖含量及破伤风类毒素效价下降。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖 白喉类毒素 破伤风类毒素 效价 联合疫苗

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伤寒Vi多糖与不同载体蛋白制备的结合物的特性分析 被引量：1

5

作者 吴凯 樊会兰 +6 位作者 赵志宏 周燕美 金栋 白梅 包南艳 陈瑾 李生迪 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期456-460,共5页

目的比较以白喉类毒素(diphtheria toxoid,DT)和重组铜绿假单胞菌外毒素A(recombinant Pseudomonas aeruginosa exotoxin A,r EPA)为载体蛋白,分别与伤寒Vi多糖(typhoid Vi polysaccharide,STVi)偶联的结合物的理化特性、抗原性及免疫... 目的比较以白喉类毒素(diphtheria toxoid,DT)和重组铜绿假单胞菌外毒素A(recombinant Pseudomonas aeruginosa exotoxin A,r EPA)为载体蛋白,分别与伤寒Vi多糖(typhoid Vi polysaccharide,STVi)偶联的结合物的理化特性、抗原性及免疫效应。方法分别以DT、r EPA为载体蛋白,以己二酰肼(adipyl dihydrazide,ADH)为连接剂,使Vi多糖与载体蛋白共价偶联制备多糖蛋白结合物STVi-DT和STVi-r EPA,检测其理化特性指标、抗原性,再将其于0、14、28 d免疫NIH小鼠,经眼眶采血,分离血清,采用间接ELISA法检测小鼠血清抗体水平,分析其免疫原性、免疫记忆效应及免疫持久性。结果 STVi-DT、STVi-r EPA理化特性指标相似。STVi-DT针对STVi、DT抗血清均具有明显抗原性,而针对r EPA抗血清无抗原性,STVi-r EPA针对STVi、r EPA抗血清均具有明显抗原性,而针对DT抗血清无抗原性。Vi多糖和Vi多糖蛋白结合物均具有动物免疫原性,STVi蛋白结合物较STVi具有更强的免疫原性,STVi-DT的动物免疫原性试验结果略优于STVi-r EPA;免疫2剂STVi-DT和STVi-r EPA后,小鼠血清GMT明显升高,且STViDT组明显高于STVi-r EPA组(P<0.05),具有较强的免疫记忆效应;免疫STVi-DT和STVi-r EPA后,小鼠血清GMT随免疫剂次增加和时间延长持续升高,直至稳定在一定水平,免疫持久性较好。结论 STVi-DT、STVi-r EPA理化特性相似,均具有显著的免疫原性、免疫记忆效应及免疫持久性,而STVi-DT免疫原性、免疫记忆效应更强。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖 白喉类毒素 铜绿假单胞菌外毒素A 载体蛋白

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多糖的O-乙酰基、N-乙酰基及磷酸基团的定量

6

作者 江丽君 陈锦荣 《生物制品快讯》 2004年第7期18-19,共2页

关键词 多糖 O-乙酰基 N-乙酰基 磷酸基团 定量 A群脑膜炎球菌多糖 伤寒vi多糖

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伤寒Vi多糖菌苗的研制（续报）

7

作者 秦敏 范凯 《生物制品资料选编》 1994年第17期1-7,共7页

关键词 伤寒vi多糖 伤寒 研制 菌苗 鉴定

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伤寒Vi多糖和A群流脑多糖的稳定性观察

8

作者 栗克喜 秦敏 《生物制品资料选编》 1994年第17期56-60,共5页

关键词 伤寒vi多糖 A群流脑多糖 热稳定性 菌苗

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伤寒Vi多糖菌苗研制—PHA和RIE法的建立及应用

9

作者 范凯 秦敏 《生物制品资料选编》 1994年第17期50-52,共3页

关键词 伤寒vi多糖 菌苗 研制 PHA法 RIE法

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应用系统优化技术提高伤寒Vi多糖产量

10

作者 秦敏 范凯 +7 位作者 单擎 雒小玲 陈道远 廖常如 赵彬 吴先礼 陶善明 毕俊红 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期152-153,共2页

应用系统优化技术对伤寒沙门氏菌培养及提纯工艺进行优化，筛选出适宜的培养和提纯条件，经发酵罐培养10罐，菌液浓度平均可达2．9×1010／ml，较优化前增加8×109／ml，每1×105／ml培养基可收获粗多糖8g以上，精多糖4g以... 应用系统优化技术对伤寒沙门氏菌培养及提纯工艺进行优化，筛选出适宜的培养和提纯条件，经发酵罐培养10罐，菌液浓度平均可达2．9×1010／ml，较优化前增加8×109／ml，每1×105／ml培养基可收获粗多糖8g以上，精多糖4g以上，分别比优化前提高1倍和4倍。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖 培养基 培养条件

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5～60岁人群伤寒Vi多糖疫苗和A群脑膜炎球菌多糖疫苗大规模接种结果分析 被引量：6

11

作者 杨进 司国爱 +12 位作者 曾竣 张杰 梁贵臣 梁大斌 廖和壮 李翠云 黄焕新 董柏青 杨宏徽 Rion Leon Ochiai Carolina Danovaro Ali Mohammad Camilo J Acosta 《中国计划免疫》 2004年第4期234-237,共4页

为考核国产伤寒Vi多糖疫苗在现场试验的效果 ,以A群脑膜炎球菌多糖疫苗为对照 ,对广西壮族自治区河池市城市和农村的 5～ 6 0岁居民进行了一次大规模接种。结果显示 :应接种对象 1180 71人 ,实际接种 92 4 76人 ,接种率为 78 32 % ,其... 为考核国产伤寒Vi多糖疫苗在现场试验的效果 ,以A群脑膜炎球菌多糖疫苗为对照 ,对广西壮族自治区河池市城市和农村的 5～ 6 0岁居民进行了一次大规模接种。结果显示 :应接种对象 1180 71人 ,实际接种 92 4 76人 ,接种率为 78 32 % ,其中伤寒Vi多糖疫苗为 76 87% ,A群脑膜炎球菌多糖疫苗为 79 6 9% ;接种率最高的组群接种率为 92 4 8% ,最低为 6 5 2 0 %。按城乡划分 ,城区的接种率为 77 2 9% ,农村的接种率为 80 5 8% ,组群接种率的高低分布无明显的地理性差异。 5～ 9岁接种率最高为 89 6 5 % ,2 0～ 2 9岁接种率最低为 6 9 0 7% ;男女接种率分别为79 0 7%和 82 11%。有 6 6人被观察到或报告出现不良反应 ,不良反应发生率为 71 37/ 10万。表明两种疫苗的安全性好。在大规模疫苗接种中 ,充分发挥当地干部的宣传组织作用 ,并把接种的有关信息提前通知当地居民 ,对于提高接种率十分重要。补漏接种能使接种率低的组群得到显著的提高。在大规模疫苗接种中必须严格遵守安全注射操作程序 ,避免发生不安全注射事故。两种疫苗的平均接种率、年龄别接种率、性别接种率、组群接种率的地理分布均达到了较好均衡性 ,是可比的 。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖疫苗 A群脑膜炎球菌多糖疫苗 接种率 组群随机抽样

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伤寒Vi多糖疫苗的接种反应及其免疫效果 被引量：6

12

作者 周伟忠 曾明 +2 位作者 潘红星 张建彬 朱凤才 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期425-427,共3页

目的观察伤寒Vi多糖疫苗的接种反应及免疫效果。方法采用随机、双盲、对照设计的原则,评价观察组和对照组疫苗接种后的反应发生率、抗体阳转率和抗体几何平均滴度(GMT)。结果疫苗接种后观察组和对照组全身反应总发生率分别为2.04%(11/5... 目的观察伤寒Vi多糖疫苗的接种反应及免疫效果。方法采用随机、双盲、对照设计的原则,评价观察组和对照组疫苗接种后的反应发生率、抗体阳转率和抗体几何平均滴度(GMT)。结果疫苗接种后观察组和对照组全身反应总发生率分别为2.04%(11/540)和2.59%(7/270),均为轻度反应;局部反应发生率分别为3.52%(19/540)和4.07%(11/270)。伤寒Vi抗体阳转率分别为88.37%和85.46%,GMT分别为1∶134.31和1∶125.40,两者差异均无显著意义。结论伤寒Vi多糖疫苗在5岁以上人群接种后反应率低,免疫效果好。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖疫苗 接种反应 免疫效果

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伤寒Vi多糖菌苗多糖含量及分子大小测定试验 被引量：3

13

作者 朱莉萍 赵星华 《微生物学免疫学进展》 1997年第3期12-17,共6页

伤寒Ｖｉ多糖菌苗是我国新近研制成功的一种多糖菌苗。为了严格控制该制品的质量，经反复试验，建立了多糖含量和分子大小的测定方法。本文报导了（１）用火箭电泳法测定伤寒Ｖｉ多糖菌苗多糖含量。经对不同实验条件进行比较，选择出较... 伤寒Ｖｉ多糖菌苗是我国新近研制成功的一种多糖菌苗。为了严格控制该制品的质量，经反复试验，建立了多糖含量和分子大小的测定方法。本文报导了（１）用火箭电泳法测定伤寒Ｖｉ多糖菌苗多糖含量。经对不同实验条件进行比较，选择出较为理想的条件。用该法测定８批样品。结果均符合规程要求。对其中５批样品进行６次重复试验表明，该法的重复性好，操作简单，是测定多糖含量较为理想的方法。（２）用琼脂糖柱层析法对２８批伤寒Ｖｉ多糖菌苗的分子大小进行测定。对用该法所得柱层析收集液分别用Ｈｅｓｔｒｉｎ法和２０６ｎｍ扫描法测定其多糖回收率，对测定结果进行比较。结果表明，两种方法的测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０１），而且重复性均好。可根据实验室条件选择测定方法。 展开更多

关键词 伤寒 伤寒vi多糖菌苗 vi多糖含量 分子大小

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伤寒Vi多糖疫苗在我国的研究与应用现状 被引量：5

14

作者 李永红 《实用预防医学》 CAS 2007年第3期963-964,共2页

伤寒是严重影响我国人民健康的常见肠道传染病,研究和使用疫苗无疑是预防伤寒的有效手段。伤寒Vi多糖疫苗是一种目前被国内外公认为安全、有效的疫苗,并被WHO推荐使用。本文就我国在伤寒Vi多糖疫苗的稳定性、安全性与免疫效果等方面的... 伤寒是严重影响我国人民健康的常见肠道传染病,研究和使用疫苗无疑是预防伤寒的有效手段。伤寒Vi多糖疫苗是一种目前被国内外公认为安全、有效的疫苗,并被WHO推荐使用。本文就我国在伤寒Vi多糖疫苗的稳定性、安全性与免疫效果等方面的研究与应用现状进行综述。 展开更多

关键词 伤寒 疫苗 伤寒vi多糖疫苗

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伤寒Vi多糖菌苗接种率与甲型副伤寒爆发的生态学研究 被引量：4

15

作者 杨进 董柏青 +4 位作者 龚健 梁大斌 廖和壮 张杰 李永红 《中国热带医学》 CAS 2008年第11期1919-1920,1957,共3页

目的探讨伤寒Vi多糖菌苗接种率与甲型副伤寒爆发的关系。方法将广西1995-2004年间甲型副伤寒爆发和伤寒Vi多糖疫苗使用情况等数据进行描述性分析,将甲型副伤寒爆发次数和伤寒Vi多糖疫苗接种率及使用时间进行Poisson regression分析。结... 目的探讨伤寒Vi多糖菌苗接种率与甲型副伤寒爆发的关系。方法将广西1995-2004年间甲型副伤寒爆发和伤寒Vi多糖疫苗使用情况等数据进行描述性分析,将甲型副伤寒爆发次数和伤寒Vi多糖疫苗接种率及使用时间进行Poisson regression分析。结果甲型副伤寒爆发次数和伤寒Vi多糖疫苗接种率及使用时间呈正相关关系。结论甲型副伤寒爆发流行与伤寒Vi多糖疫苗接种有关。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖菌苗 甲型副伤寒 生态学研究

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火箭电泳法测定伤寒Vi多糖菌苗多糖含量 被引量：4

16

作者 张河战 王斌 王薇 《微生物学免疫学进展》 1996年第1期15-17,共3页

伤寒沙门氏菌Ｖｉ抗原系ａ─１，４─Ｎ─乙酰─半乳糖醛酸高度聚合体，其Ｃ２和Ｃ３位分别被Ｎ─乙酰基和０─乙酰基取代，它不能用分光光度法测定其含量，实验表明火箭电泳的火箭峰高与其样品中多糖含量的对数成直线相关关系，作者采... 伤寒沙门氏菌Ｖｉ抗原系ａ─１，４─Ｎ─乙酰─半乳糖醛酸高度聚合体，其Ｃ２和Ｃ３位分别被Ｎ─乙酰基和０─乙酰基取代，它不能用分光光度法测定其含量，实验表明火箭电泳的火箭峰高与其样品中多糖含量的对数成直线相关关系，作者采用火箭电泳方法对全国六个生物制品研究所的１８批伤寒Ｖｉ多糖菌苗中Ｖｉ多糖含量进行了测定，结果表明多数制品符合规程要求，但部分制品多糖含量偏高，值得引起注意，各所三批制品差别不大，表明各所的生产工艺相对稳定，利用火箭电泳测定伤寒Ｖｉ多糖，操作简单，用时较短，所需样品极少，是目前较为合适的测定伤寒Ｖｉ多糖菌苗多糖含量的方法。 展开更多

关键词 火箭电泳 伤寒vi多糖菌苗 多糖 伤寒

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伤寒Vi多糖菌苗接种反应观察 被引量：4

17

作者 王志高 周伟忠 +5 位作者 陈信超 蔡保初 辜清吾 张河战 谢广中 肖再平 《微生物学免疫学进展》 1995年第1期22-25,共4页

本文报告了对我国首次研制成功的伤寒Ｖｉ多糖菌苗进行人体接种反应观察结果，接种对象为２０至５４岁无伤寒病史，近年无伤寒菌苗接种史的健康人，共６０名，以完全随机的方法分为两组，实验组注射３０μｇＶｉ多糖菌苗，对照组注射Ｖ... 本文报告了对我国首次研制成功的伤寒Ｖｉ多糖菌苗进行人体接种反应观察结果，接种对象为２０至５４岁无伤寒病史，近年无伤寒菌苗接种史的健康人，共６０名，以完全随机的方法分为两组，实验组注射３０μｇＶｉ多糖菌苗，对照组注射Ｖｉ多糖菌苗的稀释液。其结果３０名Ｖｉ多糖菌苗接种者注射后体温无中重反应发生，局部红肿仅有１例中反应。注射后对血压、心律没有影响。红细胞计数，白细胞计数均在正常范围，与接种前相比，无显著差异。标准差的波动幅度与对照接近。菌苗组注射前后白细胞分类中的中性粒细胞比例没有变化。结果证实Ｖｉ多糖菌苗的人体接种反应是轻微的，建议大面积推广应用。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖菌苗 接种反应

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南宁市1990～2000年伤寒疫情分析 被引量：3

18

作者 陈茁 《医学动物防制》 2002年第4期172-173,共2页

本文对1990～2000年南宁市伤寒疫情进行了分析,伤寒多发生于6月至9月,夏季为发病高峰。江南区由于防洪堤未全部封闭,留有缺口,受到洪水侵害,伤寒在该城区发病例数最高,建议修建完善该城区河堤,加强基础设施建设,提高人民群众的卫生意识... 本文对1990～2000年南宁市伤寒疫情进行了分析,伤寒多发生于6月至9月,夏季为发病高峰。江南区由于防洪堤未全部封闭,留有缺口,受到洪水侵害,伤寒在该城区发病例数最高,建议修建完善该城区河堤,加强基础设施建设,提高人民群众的卫生意识,大力推广伤寒疫苗的接种,将伤寒传染病发病率降低至最低水平。 展开更多

关键词 南宁市 1990-2000年 伤寒 疫情分析 伤寒vi多糖菌苗 流行病学

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国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应及血清抗体应答比较 被引量：2

19

作者 张河战 王斌 +6 位作者 王薇 计国欣 周伟忠 张亮才 唐明亮 李永根 李志林 《微生物学免疫学进展》 1996年第2期1-3,共3页

作者对国产伤寒Ｖｉ多糖菌苗和法国Ｍｅｒｉｅｕｘ产伤寒Ｖｉ多糖菌苗人体接种反应及血清抗体应答情况进行比较，接种后６～８小时法国菌苗的体温反应同国产菌苗相比有显著性差异（ｘ２＝５．３４７，０．２５＞Ｐ＞０．０１），２４小... 作者对国产伤寒Ｖｉ多糖菌苗和法国Ｍｅｒｉｅｕｘ产伤寒Ｖｉ多糖菌苗人体接种反应及血清抗体应答情况进行比较，接种后６～８小时法国菌苗的体温反应同国产菌苗相比有显著性差异（ｘ２＝５．３４７，０．２５＞Ｐ＞０．０１），２４小时后反应消失，免后一月国产菌苗和法国菌苗Ｖｉ抗体四倍增长率分别为９１．８０％和８９．６％（ｘ２＝０．１６４，Ｐ＞０．０５），ＧＭＴ分别为３６．９４和３５．４９（ｔ＝０．６５３，Ｐ＞０．０５），二者均无显著性差异。 展开更多

关键词 伤寒 伤寒vi多糖菌苗 研制 接种反应 抗体应答

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广西壮族自治区伤寒流行地区居民对Vi多糖疫苗支付意愿调查 被引量：2

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作者 董柏青 吴兴华 +6 位作者 杨进 龚健 廖和壮 Christine Poulos Dohyeong Kim Andrew Nyamete John Clemens4International Vaccine Institute 《中国疫苗和免疫》 CAS 2008年第6期481-484,共4页

目的评估广西壮族自治区伤寒流行地区居民对Vi多糖疫苗的支付意愿，为开展疫苗推广活动提供依据。方法应用条件价值法（Contingent Valuation Method，CVM）评估居民对伤寒Vi多糖疫苗的支付阈值，使用Prob-it模型进行“价格-接受率”曲... 目的评估广西壮族自治区伤寒流行地区居民对Vi多糖疫苗的支付意愿，为开展疫苗推广活动提供依据。方法应用条件价值法（Contingent Valuation Method，CVM）评估居民对伤寒Vi多糖疫苗的支付阈值，使用Prob-it模型进行“价格-接受率”曲线拟合。结果广西壮族自治区伤寒流行地区居民对Vi多糖疫苗的“价格-接受率”模型为：p=Probit^-1（0．88952—0．46296X），平均支付意愿为10．41元，95％可信区间为6．67～16．24元。结论在广西壮族自治区伤寒流行地区，Vi多糖疫苗定价应在10元左右，CVM可较好评估居民对疫苗的支付意愿。 展开更多

关键词 伤寒vi多糖疫苗 支付意愿 条件价值法

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