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艾司奥美拉唑、伊索拉啶、莫沙必利联合治疗反流性食管炎的疗效观察 被引量：4
1
作者 陈任书 《数理医药学杂志》 CAS 2022年第12期1816-1819,共4页
目的:研究反流性食管炎(RE)应用艾司奥美拉唑、伊索拉啶联合莫沙必利治疗的效果。方法:选取2020年3月—2021年12月收治的127例RE患者,按随机数字表法分组,对照组(63例)给予艾司奥美拉唑治疗,研究组(64例)给予艾司奥美拉唑、伊索拉啶联... 目的:研究反流性食管炎(RE)应用艾司奥美拉唑、伊索拉啶联合莫沙必利治疗的效果。方法:选取2020年3月—2021年12月收治的127例RE患者,按随机数字表法分组,对照组(63例)给予艾司奥美拉唑治疗,研究组(64例)给予艾司奥美拉唑、伊索拉啶联合莫沙必利治疗,对比两组疗效、恢复情况、不良反应、血清学指标及炎性因子。结果:研究组的总有效率为95.31%,对照组为77.78%,两组差异有统计学意义(χ^(2)=8.419,P=0.003);研究组治疗后GAS、PG-Ⅰ水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后IL-2、IL-1β及IL-6水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率15.62%、对照组为12.70%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:RE应用艾司奥美拉唑、伊索拉啶联合莫沙必利治疗,有利于下调炎性因子表达,促进胃肠激素表达,且不良反应少。 展开更多
关键词 反流性食管炎 白细胞介素 莫沙必利 胃动素 伊索拉啶 艾司奥美拉唑
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顶空法测定伊索拉啶中乙醇的残留量 被引量：2
2
作者 王伟 韩光智 武斌 《山东医药工业》 1994年第4期14-14,13,共2页
在制药过程中,常要分析药品中的残留溶剂及挥发性成份.用干燥法测定常因环境原因引起很大误差.本文采用顶空气相色谱法分析伊索拉啶中乙醇含量,操作简单,结果可靠.实验部分1.仪器:Hp5890A气相色谱仪,氢火焰检测器,1.5m×2mm不锈钢柱... 在制药过程中,常要分析药品中的残留溶剂及挥发性成份.用干燥法测定常因环境原因引起很大误差.本文采用顶空气相色谱法分析伊索拉啶中乙醇含量,操作简单,结果可靠.实验部分1.仪器:Hp5890A气相色谱仪,氢火焰检测器,1.5m×2mm不锈钢柱,内填Chromosorbw,80～100目,涂15％PEGZM. 展开更多
关键词 伊索拉啶 乙醇 残留量 顶空法
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马来酸伊索拉啶口腔崩解片的研制 被引量：1
3
作者 黄云 王珏 +1 位作者 王文喜 蔡燕 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第3期7-9,共3页
目的:研究马来酸伊索拉啶口腔崩解片的最佳处方和工艺。方法:选用微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素作为崩解剂,通过湿法制粒压片制备,以体外崩解时间为指标,采用改进单纯形法优化处方,并测定体外和人体口腔内的崩解时间及体外溶出度等质... 目的:研究马来酸伊索拉啶口腔崩解片的最佳处方和工艺。方法:选用微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素作为崩解剂,通过湿法制粒压片制备,以体外崩解时间为指标,采用改进单纯形法优化处方,并测定体外和人体口腔内的崩解时间及体外溶出度等质量评价指标。结果:按照优选处方制得的口腔崩解片的体外崩解时间为(9.30±1.06)s,人体口腔内的崩解时间为(53.86±7.43)s,体外释放迅速,5 min之内释放近70%。结论:本研究所得的处方和工艺可以制备性能优良的伊索拉啶口腔崩解片。 展开更多
关键词 口腔崩解片 改进单纯形法 伊索拉啶
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顶空气相色谱法测定伊索拉啶中的乙醇残留量
4
作者 蒋文强 邱光正 周英兰 《山东化工》 CAS 1998年第3期45-45,47,共2页
本文用顶空气相色谱法测定了伊索拉啶中的乙醇含量，用ＧＤＸ－１０２色谱柱分离，ＦＩＤ检测。在０．１～２．０ｍｇ／ｍｌ范围内线性良好，样品和标准品的相对标准偏差分别是３．６％和４．５％。
关键词 相色谱 伊索拉啶 乙醇 残留量 抗溃疡药
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国产马来酸伊索拉啶片剂人体生物等效性研究 被引量：1
5
作者 史爱欣 李可欣 +4 位作者 刘蕾 李扬 赫广威 孙春华 宋友华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期202-204,共3页
12名健康受试者随机交叉给药，分别口服单剂量国产马来酸伊索拉啶片剂及进口片剂8mg进行生物等效性的研究。采用高效液相紫外检测法测定血浆中马来酸伊索拉啶的浓度，经3p97中生物等效性程序计算处理，被试制剂和标准参比制剂的：Tpeak... 12名健康受试者随机交叉给药，分别口服单剂量国产马来酸伊索拉啶片剂及进口片剂8mg进行生物等效性的研究。采用高效液相紫外检测法测定血浆中马来酸伊索拉啶的浓度，经3p97中生物等效性程序计算处理，被试制剂和标准参比制剂的：Tpeak分别为8.67±2.15h和9.00±2.23h，Cmax分别为300.09±20.21μg·L-1和302.48±21.91μg·L-1，T1/2ke分别为127.18±16．83h和126．24±19．88h，经配对t检验，两者的AUC0-t，Teak,Cmax,T1/2Ke等主要药代动力学参数均无显著性差异（P＞0.05）。采用梯形法计算的两者的AUC0-t产值分别为37500.59±7605.32μg·h·L－1和38518．18±6934.74μ·h·L－1，经统计学分析，被试制剂和标准参比制剂具有生物等效性。被试制剂的相对生物利用度为97．3±5．9％。 展开更多
关键词 片剂 马来酸伊索拉啶 生物等效性 生物利用度
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马来酸伊索拉啶中乙二醇甲醚残留量的测定 被引量：1
6
作者 孙萍 熊玲娜 +2 位作者 张磊 汪斌 余枫 《中国药业》 CAS 2004年第1期55-56,共2页
目的:测定马来酸伊索拉啶中残留有机溶剂乙二醇甲醚的含量.方法:采用气相色谱法和氢火焰离子化检测器(FID),以0.1mol/L的盐酸为溶剂,采用GDX-102(60～80目,2000mm×3mm)玻柱.柱温:160℃;汽化室温度:230℃;检测器温度:230℃;载气:氮... 目的:测定马来酸伊索拉啶中残留有机溶剂乙二醇甲醚的含量.方法:采用气相色谱法和氢火焰离子化检测器(FID),以0.1mol/L的盐酸为溶剂,采用GDX-102(60～80目,2000mm×3mm)玻柱.柱温:160℃;汽化室温度:230℃;检测器温度:230℃;载气:氮气;灵敏度:23;范围:102;N2:40mL/min,H2:0.7kg/cm2,空气:0.7kg/cm2.可实现基线分离.结果:6批样品中有机溶剂残留量均符合要求.结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂残留量的测定. 展开更多
关键词 气相色谱法 马来酸伊索拉啶 乙二醇甲醚
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高效液相色谱法测定马来酸伊索拉啶及片剂的含量及有关物质
7
作者 冯雪松 孟繁浩 +1 位作者 刘晓凯 陶胜宇 《广东药学院学报》 CAS 2005年第6期676-678,共3页
目的建立测定马来酸伊索拉啶及其片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法.方法采用Spherisorb C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm,),以甲醇-水-冰醋酸(体积比60:40:0.6,pH=3.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,萘普生为内标,紫外检测波... 目的建立测定马来酸伊索拉啶及其片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法.方法采用Spherisorb C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm,),以甲醇-水-冰醋酸(体积比60:40:0.6,pH=3.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,萘普生为内标,紫外检测波长为250nm.结果在25～250μg·mL-1范围内,色谱峰面积之比与质量浓度之比呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.3%(RSD=0.96%,n=9).最低检测量为10 ng.结论该法准确、简便、灵敏,可用于马来酸伊索拉啶及其片剂的含量测定和有关物质检查. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 马来酸伊索拉啶 含量测定 有关物质检查
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马来酸伊索拉啶治疗胃溃疡临床观察
8
作者 孙莲子 《浙江医学》 CAS 1998年第5期297-299,共3页
马来酸伊索拉啶是一种胃粘膜保护剂,日本于1989年作为治胃溃疡药开发上市。为了了解国内新近研制的马来酸伊索拉啶的疗效和安全性,我们于1996年3～12月进行了临床试验,结果报告如下。
关键词 胃溃疡 药物疗法 马来酸伊索拉啶
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