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新型促胃肠动力药物伊托必利 被引量：48
1
作者 许大波 柯美云 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期437-439,共3页
伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物 ,其在中枢神经系统分布少 ,无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。临床研究显示 。
关键词 促动力药 伊托必利 功能性消化不良 慢性胃炎
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伊托必利治疗功能性消化不良的随机双盲对照试验104例 被引量：33
2
作者 李艳红 龚培力 +7 位作者 侯晓华 陈婕 刘南植 田德安 唐芙爱 冯常炜 杨玉秀 李怀斌 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期524-528,共5页
目的:观察国产伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法:将209例功能性消化不良病人,采用随机双盲、阳性药物对照试验方法,随机分为2组,伊托必利(受试)组给伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;多潘立酮(对照)组给多潘立酮10mg... 目的:观察国产伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法:将209例功能性消化不良病人,采用随机双盲、阳性药物对照试验方法,随机分为2组,伊托必利(受试)组给伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;多潘立酮(对照)组给多潘立酮10mg,餐前口服,每日3次。疗程均为2或4wk。结果:伊托必利组治疗功能性消化不良总有效率为89%,与对照组多潘立酮(89%)相比无差异(P>0.05);明显改善病人消化不良临床症状和体征,显著改善胃排空功能(P<0.01),与对照组相比无差异。伊托必利组不良反应发生率为4%,与多潘立酮组(5.9%)比较无统计学差异。结论:伊托必利治疗功能性消化不良是安全、有效。 展开更多
关键词 多潘立酮 消化不良 多中心研究 随机对照试验 双盲法 伊托必利
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促胃肠动力药的作用机制及临床应用研究进展 被引量：32
3
作者 石刚 吴硕东 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第2期189-196,共8页
促胃肠动力药包括很多种类,这类药物有着不同的化学结构及作用机制,对从食管到结肠的胃肠道的不同部位有着不同程度的促动力作用．同时,这类药物对胆道系统的影响也逐渐受到研究者的关注．这类药物对胃肠道及胆道作用机制的研究包括:胆... 促胃肠动力药包括很多种类,这类药物有着不同的化学结构及作用机制,对从食管到结肠的胃肠道的不同部位有着不同程度的促动力作用．同时,这类药物对胆道系统的影响也逐渐受到研究者的关注．这类药物对胃肠道及胆道作用机制的研究包括:胆碱能机制、肾上腺能机制、抗多巴胺和抗胆碱脂酶机制、神经体液机制等．促胃肠动力药临床上广泛应用于慢性胃炎、反流性食管炎(GERD)、胃瘫、功能性消化不良(FD)等疾病的治疗． 展开更多
关键词 促胃肠动力药 多潘立酮 西沙必利 莫沙必利 替加色罗 伊托必利
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复方阿嗪米特、伊托必利及黛力新合用治疗功能性消化不良的临床疗效 被引量：30
4
作者 许英铭 谢月恒 陆永钊 《内科急危重症杂志》 2016年第3期213-214,232,共3页
目的:探讨复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)患者的临床疗效。方法:选取FD患者80例,随机分为二联组与三联组。二联组采用复方阿嗪米特、伊托必利二联方案治疗;三联组在二联组的基础上联合黛力新治疗。结果:三联... 目的:探讨复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)患者的临床疗效。方法:选取FD患者80例,随机分为二联组与三联组。二联组采用复方阿嗪米特、伊托必利二联方案治疗;三联组在二联组的基础上联合黛力新治疗。结果:三联组的总有效率显著高于二联组(97.5%vs 80.0%,P<0.05);三联组治疗后的抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)评分分别为(44.6±4.3)分、(45.3±2.6)分,均显著低于二联组的(52.4±4.7)分、(53.3±3.2)分(均P<0.05);钡餐检查三联组的平均胃半排空时间、胃排空时间分别为(27.6±3.3)min、(39.6±4.5)min,均显著短于二联组的(39.4±4.4)min、(51.3±5.6)min(P<0.05)。结论:对FD患者采用复方阿嗪米特、伊托必利、黛力新联合治疗,能有效改善患者的临床症状及心理情绪,疗效显著,且不会明显增加不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 功能性消化不良 黛力新 复方阿嗪米特 伊托必利
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伊托必利联合艾司奥美拉唑镁治疗食管运动功能障碍致胃食管反流病的临床观察 被引量：28
5
作者 张颖慧 李良平 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第35期4974-4977,共4页
目的:探讨伊托必利联合艾司奥美拉唑镁治疗食管运动功能障碍致胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法:选取我院2015年9月-2016年9月就诊的食管运动功能障碍致GERD患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照... 目的:探讨伊托必利联合艾司奥美拉唑镁治疗食管运动功能障碍致胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法:选取我院2015年9月-2016年9月就诊的食管运动功能障碍致GERD患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予艾司奥美拉唑镁肠溶片40 mg,po,qd;观察组患者在对照组基础上给予盐酸伊托必利片50 mg,po,tid。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效及治疗前后的症状积分、食管下括约肌(LES)静息压、液体/固体吞咽情况和食管体部蠕动压力,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率达94.0%,显著高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者症状积分、LES静息压、液体/固体吞咽情况和食管体部蠕动压力比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者症状积分显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者LES静息压较治疗前显著升高,且显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者液体吞咽成功率均显著增加,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者固体吞咽成功率和液体/固体食管体部(近段、中段和远段)蠕动压力虽高于治疗前,但差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者固体吞咽成功率和液体/固体食管体部(近段、中段和远段)蠕动压力均显著高于治疗前,且显著高于对照组同期水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显的不良反应发生。结论:伊托必利联合艾司奥美拉唑镁治疗食管运动功能障碍致GERD患者,能够显著改善其临床症状,有效提高食管LES静息压,增强食管体部运动功能,提高食管吞咽成功率,增强抗反流能力,且安全性较高。 展开更多
关键词 伊托必利 艾司奥美拉唑镁 食管运动功能障碍 胃食管反流病 食管下括约肌
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伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺联合治疗功能性消化不良的疗效与安全性分析 被引量：27
6
作者 王跃武 《现代消化及介入诊疗》 2017年第2期215-218,共4页
目的研究功能性消化不良(FD)患者治疗中伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺治疗的疗效和安全性。方法选取2012年4月至2016年8月于我院就诊的动力障碍型FD患者150例作为研究对象,另选择15例同时期的健康志愿者作为对照组。将所有研究对象随... 目的研究功能性消化不良(FD)患者治疗中伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺治疗的疗效和安全性。方法选取2012年4月至2016年8月于我院就诊的动力障碍型FD患者150例作为研究对象,另选择15例同时期的健康志愿者作为对照组。将所有研究对象随机分为6组,分别给予5mg甲氧氯普胺、10 mg多潘立酮、50 mg盐酸伊托必利、5 mg甲氧氯普胺+10 mg多潘立酮、5 mg甲氧氯普胺+50 mg盐酸伊托必利、10 mg多潘立酮+50 mg盐酸伊托必利,均为餐前30 min服用,tid,4周为一个疗程。对比各组患者的胃肠排空率和症状积分及缓解率。结果所有FD患者胃肠排空率明显低于对照组(P<0.05)。联合使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物的胃肠排空率较单独使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物明显改善(P<0.05),但联合用药的三组间胃肠排空率对比无显著性差异(P>0.05),单独用药的三组间胃肠排空率对比也无显著性差异(P>0.05)。胃肠排空率在联合或单独使用甲氧氯普胺、多潘立酮或伊托必利等药物后改善明显(P<0.05)。在肠排空率方面,联合用药组中甲氧氯普胺+伊托必利组与多潘立酮+伊托必利组对比无显著性差异(P>0.05),甲氧氯普胺+伊托必利组和多潘立酮+伊托必利组明显优于甲氧氯普胺+多潘立酮组(P<0.05);单独用药组中甲氧氯普胺组与多潘立酮组对比无显著性差异(P>0.05),伊托必利组明显优于甲氧氯普胺组和多潘立酮组(P<0.05),单独用伊托必利组明显优于甲氧氯普胺+多潘立酮组(P<0.05)。促肠排空方面,伊托必利明显优于甲氧氯普胺和多潘立酮。FD各组患者服用药物后临床症状,如呕吐、嗳气、早饱、腹胀、疼痛等较用药前明显缓解(P<0.05);联合用药组的症状缓解率明显优于单独用药组(P<0.05),单独用药组中甲氧氯普胺组和多潘立酮组间对比无显著性差异(P>0.05),伊托必利组明显优于甲氧氯普� 展开更多
关键词 功能性消化不良 伊托必利 多潘立酮 甲氧氯普胺 疗效 安全性
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伊托必利联合富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流病的疗效及对患者CGRP、5-HT水平变化的影响 被引量：23
7
作者 赵莹 赵晶 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2022年第1期16-20,共5页
目的:探讨伊托必利联合富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流病(GERD)的疗效及对患者降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)水平变化的影响。方法:选取2018年12月—2020年12月收治的86例GERD患者进行前瞻性研究,以简单随机化法分为观察组(n... 目的:探讨伊托必利联合富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流病(GERD)的疗效及对患者降钙素基因相关肽(CGRP)、5-羟色胺(5-HT)水平变化的影响。方法:选取2018年12月—2020年12月收治的86例GERD患者进行前瞻性研究,以简单随机化法分为观察组(n=43)、对照组(n=43)。对照组给予伊托必利联合埃索美拉唑治疗,观察组给予伊托必利联合富马酸伏诺拉生片治疗。比较2组疗效、不良反应及治疗前后食管黏膜损伤程度、食管24 h pH值监测参数、血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、CGRP、5-HT水平。结果:观察组总有效率高于对照组(97.67%vs 81.40%,P<0.05);治疗后2组食管黏膜损伤程度均改善,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后2组>5 min反流次数、4 h反流次数、pH值<4总时间百分比、最长反流时间低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CGRP、5-HT、IL-6、IL-1β、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伊托必利联合富马酸伏诺拉生片治疗GERD,可有效抑酸,降低患者血清CGRP、5-HT水平,减轻炎症反应,促进食管黏膜愈合,疗效显著,且安全性高。 展开更多
关键词 伊托必利 富马酸伏诺拉生片 胃食管反流病 降钙素基因相关肽 5-羟色胺
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伊托必利联合乳果糖对便秘型肠易激综合征患者5-HT、MOT及VIP表达水平的影响 被引量：23
8
作者 麦伟政 黄燕灵 黄海坤 《国际消化病杂志》 CAS 2019年第3期228-231,共4页
目的探讨伊托必利联合乳果糖对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的血清5-羟色胺(5-HT)、胃动素(MOT)及血管活性肠肽(VIP)表达水平的影响。方法选取2017年5月至2018年3月上海交通大学医学院附属同仁医院海南分院收治的86例IBS-C患者,按照... 目的探讨伊托必利联合乳果糖对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的血清5-羟色胺(5-HT)、胃动素(MOT)及血管活性肠肽(VIP)表达水平的影响。方法选取2017年5月至2018年3月上海交通大学医学院附属同仁医院海南分院收治的86例IBS-C患者,按照随机数字分组法将患者分为两组,每组43例。其中对照组采用盐酸伊托必利胶囊治疗(50mg/次,3次/d,连续服用4周),研究组采用伊托必利联合乳果糖治疗:盐酸伊托必利胶囊用量同对照组,同时服用乳果糖口服溶液(15mL/次,2次/d,连续服用4周)。结果研究组的治疗有效率为97.7%,高于对照组(83.7%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组平均通便时间为(1.4±0.2)d,少于对照组[(1.9±0.3)d],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组血清5-HT、VIP表达水平低于对照组,MOT表达水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。研究组的不良反应发生率为4.7%,低于对照组(14.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用伊托必利联合乳果糖治疗IBS-C患者的效果理想,临床上应进一步推广应用。 展开更多
关键词 伊托必利 乳果糖 便秘型肠易激综合征 5-羟色胺 胃动素 血管活性肠肽
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伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良临床观察 被引量：20
9
作者 刘震 沈洪亮 许辰 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第4期93-94,共2页
目的观察应用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良(FD)患者的疗效和安全性。方法将119例患者随机分为两组,治疗组60例,口服伊托必利50 mg/次、复方阿嗪米特2片/次,三餐后服用;对照组59例,口服多潘立酮10 mg/次,三餐前服用。两... 目的观察应用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良(FD)患者的疗效和安全性。方法将119例患者随机分为两组,治疗组60例,口服伊托必利50 mg/次、复方阿嗪米特2片/次,三餐后服用;对照组59例,口服多潘立酮10 mg/次,三餐前服用。两组疗程均为14 d。观察治疗前后餐后不适、上腹痛、食欲不振消化不良症状积分变化,计算有效率。结果治疗后两组患者的症状总积分均较治疗前下降,治疗组改善程度优于对照组(P<0.01),无明显不良反应。结论伊托必利和复方阿嗪米特联合使用可提高治疗FD的疗效,且安全性好。 展开更多
关键词 消化不良 功能性 伊托必利 复方阿嗪米特
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埃索美拉唑、伊托必利与十六角蒙脱石联合治疗难治性反流性食管炎临床观察 被引量：20
10
作者 袁增 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2015年第11期173-175,共3页
目的探讨埃索美拉唑、伊托必利与十六角蒙脱石(思密达)联合治疗难治性反流性食管炎临床效果。方法选取我院近年来收治难治性反流性食管炎患者300例,采用随机数字表法分为对照组(150例)和试验组(150例);其中对照组患者采用埃索美拉唑单... 目的探讨埃索美拉唑、伊托必利与十六角蒙脱石(思密达)联合治疗难治性反流性食管炎临床效果。方法选取我院近年来收治难治性反流性食管炎患者300例,采用随机数字表法分为对照组(150例)和试验组(150例);其中对照组患者采用埃索美拉唑单用治疗;试验组患者则在此基础上加用伊托必利和思密达治疗;比较两组患者症状疗效,胃镜疗效,治疗前后症状积分,随访复发率及不良反应发生率等。结果试验组患者症状和胃镜疗效均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后胃灼热、反酸及胸骨后疼痛等症状评分较治疗前显著降低,且试验组患者治疗后各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时试验组患者随访复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃索美拉唑、伊托必利与思密达联合治疗难治性反流性食管炎可有效缓解临床症状,促进损伤黏膜修复,并降低复发风险。 展开更多
关键词 食管炎 消化性 奥美拉唑 伊托必利 思密达
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伊托必利与莫沙必利比较治疗功能性消化不良的系统评价 被引量：20
11
作者 吴宗英 王一平 +1 位作者 曾超 潘涛 《中国循证医学杂志》 CSCD 2012年第7期804-809,共6页
目的系统评价伊托必利与莫沙必利比较治疗功能性消化不良的疗效和安全性,为临床实践提供证据。方法计算机检索CENTRAL、PubMed、EMbase、ISI、OVID、CBM、VIP、WanFang Data、CNKI,检索时间从建库至2011年11月,同时手检相关杂志,纳入有... 目的系统评价伊托必利与莫沙必利比较治疗功能性消化不良的疗效和安全性,为临床实践提供证据。方法计算机检索CENTRAL、PubMed、EMbase、ISI、OVID、CBM、VIP、WanFang Data、CNKI,检索时间从建库至2011年11月,同时手检相关杂志,纳入有关伊托必利与莫沙必利比较治疗功能性消化不良的随机对照试验,由两名研究者按照Cochrane系统评价员手册5.0.2标准独立评价文献质量、提取资料并交叉核对后,使用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入4个随机对照试验,363例患者。Meta分析结果显示:在总体症状缓解率方面,伊托必利与莫沙必利相当,两组差异无统计学意义[OR=1.62,95%CI(0.53,4.93),P=0.4];在单个症状缓解率方面,伊托必利在餐后饱胀、上腹胀、食欲减退、上腹痛、上腹胀等方面与莫沙必利相当,两组差异无统计学意义(P均>0.05);在药物不良反应发生率方面,伊托必利与莫沙必利相当,两组差异无统计学意义[OR=0.63,95%CI(0.31,1.29),P=0.21]。结论现有有限证据表明,伊托必利在改善功能性消化不良患者总体症状、单个症状及不良反应方面均与莫沙必利相似。但纳入研究的质量大多较低,可能会影响结果的真实性,因此上述结论仍需要开展设计更为严格的大样本RCT证实。 展开更多
关键词 伊托必利 莫沙必利 功能性消化不良 系统评价 META分析 随机对照试验
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新型胃肠双动力药物—伊托必利 被引量：18
12
作者 丁海英 高春环 许凯 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期103-104,共2页
目的 :探讨新型胃肠双动力药物伊托必利的临床有效性及安全性。方法 :查阅中外相关文献 ,并进行综合、分析和归纳。结果 :伊托必利是新型的具有阻断多巴胺D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重机制的第三代促胃肠动力药物 ,具有选... 目的 :探讨新型胃肠双动力药物伊托必利的临床有效性及安全性。方法 :查阅中外相关文献 ,并进行综合、分析和归纳。结果 :伊托必利是新型的具有阻断多巴胺D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重机制的第三代促胃肠动力药物 ,具有选择性高 ;中枢神经系统分布少 ;不经过肝脏细胞色素P450代谢 ,药物相互作用少 ;无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应和实验室异常等特点 ,安全性更高。结论 :伊托必利是治疗功能性消化不良和慢性胃炎及肠易激综合症因胃肠动力障碍引起的消化不良症状的安全、有效的新型药物。 展开更多
关键词 促动力药 伊托必利 P450 功能性消化不良 慢性胃炎
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奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的疗效分析 被引量：19
13
作者 谢子英 赵亚刚 《临床军医杂志》 CAS 2011年第4期794-795,共2页
目的观察奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将146例反流性食管炎的患者分成三组,治疗组50例,服用奥美拉唑20 mg,2次/d,同时服用伊托必利50 mg,3次/d;对照Ⅰ组48例在口服奥美拉唑20 mg,2次/d的基础上,口服莫沙必利5m... 目的观察奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将146例反流性食管炎的患者分成三组,治疗组50例,服用奥美拉唑20 mg,2次/d,同时服用伊托必利50 mg,3次/d;对照Ⅰ组48例在口服奥美拉唑20 mg,2次/d的基础上,口服莫沙必利5mg,3次/d;对照Ⅱ组48例仅口服奥美拉唑20 mg,2次/d;三组疗程6周。记录服用药物前后患者反流、反酸、胸骨后灼痛等症状积分,以及内镜检查结果分析对比。结果治疗组临床症状改善和内镜下食管炎总有效率也高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组。结论 伊托必利与奥美拉唑联用,对反流性食管炎临床症状评分和内镜下总有效率明显优于莫沙必利联合奥美拉唑,是治疗反流性食管炎安全、有效的药物。 展开更多
关键词 反流性食管炎 质子泵抑制剂 伊托必利
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匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响 被引量：19
14
作者 易默 周健 +2 位作者 史丽萍 吴友伟 张健 《国际消化病杂志》 CAS 2017年第5期321-324,共4页
目的研究匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响。方法选择2015年2月至2016年12月在陕西省人民医院进行治疗的功能性消化不良患者70例,按照治疗方法分为观察组和对照组,对照组使用伊托必利治疗,观察组在此... 目的研究匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响。方法选择2015年2月至2016年12月在陕西省人民医院进行治疗的功能性消化不良患者70例,按照治疗方法分为观察组和对照组,对照组使用伊托必利治疗,观察组在此基础上联用匹维溴铵治疗,观察两组治疗后的临床疗效,对比胃肠激素、胃肠动力、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及生活质量的变化。结果经治疗后,观察组总有效率为94.29%,明显高于对照组(77.14%),差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组患者的腹痛、腹泻评分,SDS、SAS评分均较对照组明显降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者5-羟色胺(5-HT)表达水平显著低于对照组,且胃动素(MTL)、一氧化氮(NO)表达水平明显高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论使用匹维溴铵联合伊托必利治疗功能性消化不良可显著提高其临床疗效,改善患者胃肠动力,且安全性较好,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 匹维溴铵 伊托必利 功能性消化不良 胃肠激素
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米曲菌酶联合伊托必利辅助治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的疗效观察 被引量：19
15
作者 张长青 张葵玲 +2 位作者 王育斌 林志金 黄奕森 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1556-1560,共5页
目的探讨米曲菌酶联合伊托必利辅助治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的疗效。方法选取2017年6月-2018年6月福建医科大学附属泉州第一医院收治的慢性胃炎伴反流性食管炎患者60例,采用随机数字表法分为2组,各30例。对照组给予口服盐酸伊托必利... 目的探讨米曲菌酶联合伊托必利辅助治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的疗效。方法选取2017年6月-2018年6月福建医科大学附属泉州第一医院收治的慢性胃炎伴反流性食管炎患者60例,采用随机数字表法分为2组,各30例。对照组给予口服盐酸伊托必利片,治疗组在对照组基础上口服米曲菌胰酶片,2组患者均连续治疗8周。观察2组患者临床疗效、反流性食管炎症状积分、内镜检查结果分级、SF-36评分、SDS评分、SAS评分和不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05);2组胸骨后烧痛、烧心和反酸评分显著降低,治疗组降低更显著(P<0.05);2组患者胃镜检查显著改善,治疗组0级和1级例数显著多于对照组,3级和4级例数显著少于对照组(P<0.05);2组SF-36评分显著升高,治疗组SF-36评分升高更明显(P<0.001);2组患者SDS评分和SAS评分显著降低,治疗组下降程度更明显(P<0.001)。结论采用米曲菌酶联合伊托必利辅助治疗慢性胃炎伴反流性食管炎,具有较好的临床疗效,能够有效地缓解临床症状,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 米曲菌酶 伊托必利 慢性胃炎伴反流性食管炎 疗效观察
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复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察 被引量：18
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作者 孟辉 《安徽医药》 CAS 2013年第8期1374-1376,共3页
目的研究和探讨复方阿嗪米特肠溶片联合伊托必利治疗功能性消化不良(餐后不适综合征)的临床疗效和安全性。方法 84例功能性消化不良患者随机分为2组。观察组42例,给予复方阿嗪米特肠溶片2片,每天3次,餐后即服;伊托必利片1片(50 mg),一天... 目的研究和探讨复方阿嗪米特肠溶片联合伊托必利治疗功能性消化不良(餐后不适综合征)的临床疗效和安全性。方法 84例功能性消化不良患者随机分为2组。观察组42例,给予复方阿嗪米特肠溶片2片,每天3次,餐后即服;伊托必利片1片(50 mg),一天3次,均于每餐前口服。对照组42例,仅予伊托必利1片(50 mg),每日3次,均于每餐前口服。两组均治疗4周。分别于治疗2周和治疗4周后观察消化道症状(餐后饱胀、早饱)积分变化,以及治疗4周后消化道症状改善的总有效率。结果治疗2周及治疗4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降,治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中2组均未出现严重的药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利联合应用治疗功能性消化不良疗效好,药物不良反应少,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 功能性消化不良 复方阿嗪米特 伊托必利
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三联药物方案对功能性消化不良患者胃肠排空率、症状缓解率及不良反应的影响 被引量：18
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作者 苗江虎 江华 《临床和实验医学杂志》 2018年第3期308-311,共4页
目的研究伊托必利、奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良患者胃肠排空率、症状缓解率及不良反应的影响。方法前瞻性研究选取2016年1月至2017年3月收治的的功能性消化不良患者60例。采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各30... 目的研究伊托必利、奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对功能性消化不良患者胃肠排空率、症状缓解率及不良反应的影响。方法前瞻性研究选取2016年1月至2017年3月收治的的功能性消化不良患者60例。采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用伊托必利联合奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛。比较两组患者的胃肠排空率、症状缓解率、PSQI评分和HAD评分等。结果治疗后两组患者的胃肠排空率均明显上升,观察组患者的胃肠排空率高于对照组(P<0.05)。观察组患者餐后饱胀、嗳气、早饱、上腹痛、恶心、呕吐等症状的缓解率分别为88.46%、82.61%、90.91%、85.00%、81.82%和85.71%,均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的PSQI评分和HAD评分均明显下降,观察组患者的PSQI评分、HAD焦虑评分和HAD抑郁评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.67%,观察组不良反应发生率为10.00%(P>0.05)。随访3个月后,对照组患者复发8例,复发率为26.67%;观察组患者复发2例,复发率为6.67%,差异具有统计学意义(χ~2=4.320,P<0.05)。结论伊托必利、奥美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛可以明显提高功能性消化不良患者的胃肠排空率,改善临床症状和精神心理状态,安全性较好,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 功能性消化不良 伊托必利 奥美拉唑 氟哌噻吨美利曲辛 胃肠排空率
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盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察 被引量：18
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作者 郭丽 刘浩 +1 位作者 潘冬梅 陈卫刚 《临床和实验医学杂志》 2014年第2期138-140,共3页
目的探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值。方法将功能性消化不良患者130例随机分为对照组和治疗组,对照组给予患者多潘立酮片治疗,治疗组给予盐酸伊托必利治疗,两组均治疗4周,疗程完成后对两组治疗的相... 目的探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值。方法将功能性消化不良患者130例随机分为对照组和治疗组,对照组给予患者多潘立酮片治疗,治疗组给予盐酸伊托必利治疗,两组均治疗4周,疗程完成后对两组治疗的相关指标进行比较分析。结果对照组有效率为78.3%,治疗组有效率为91.67%,治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论伊托必利是新一代治疗功能性消化不良较好的胃肠道促动力药,其临床疗效显著,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 功能性消化不良 伊托必利 多潘立酮
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奥美拉唑或法莫替丁联合伊托必利治疗反流性食管炎疗效观察 被引量：18
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作者 曾汝良 彭伯坚 《海南医学》 CAS 2011年第12期56-57,共2页
目的结合临床症状及内镜观察,综合评价奥美拉唑或法莫替丁联合伊托必利两种方法治疗反流性食管炎的疗效。方法将82例患者随机分为两组,每组41例,其中观察组(奥美拉唑组)予奥美拉唑胶囊20mgBid,盐酸伊托必利颗粒50mgTid。对照组(法莫替丁... 目的结合临床症状及内镜观察,综合评价奥美拉唑或法莫替丁联合伊托必利两种方法治疗反流性食管炎的疗效。方法将82例患者随机分为两组,每组41例,其中观察组(奥美拉唑组)予奥美拉唑胶囊20mgBid,盐酸伊托必利颗粒50mgTid。对照组(法莫替丁组)予法莫替丁20mgBid,盐酸伊托必利颗粒50mgTid。治疗8周后,观察指标包括烧心、反流、胸痛等临床症状以及8周后内镜复查结果。结果 (1)奥美拉唑组临床治疗总有效率为100%,内镜观察有效率为95.1%;(2)法莫替丁组临床治疗总有效率为85.4%,内镜观察有效率75.6%。两组比较差异有统计学意义。结论奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎疗效优于法莫替丁联合伊托必利,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 奥美拉唑 法莫替丁 伊托必利 反流性食管炎
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奥美拉唑、伊托必利和铝镁加联合治疗反流性食管炎的疗效观察 被引量：17
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作者 施荣杰 杨理伟 +1 位作者 吴泽生 何昉 《中国现代医生》 2010年第3期155-156,共2页
目的探讨奥美拉唑、伊托必利和铝镁加联合治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将53例反流性食管炎患者随机分为对照组(26例)和观察组(27例),对照组予口服奥美拉唑、伊托必利等综合治疗,观察组在对照组综合治疗的基础上加服铝镁加混悬液15m... 目的探讨奥美拉唑、伊托必利和铝镁加联合治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将53例反流性食管炎患者随机分为对照组(26例)和观察组(27例),对照组予口服奥美拉唑、伊托必利等综合治疗,观察组在对照组综合治疗的基础上加服铝镁加混悬液15mL,3次/d,于治疗8周后复查胃镜,观察镜下治愈率。结果对照组内镜下治愈率为65.4%,观察组内镜下治愈率为92.6%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论在口服奥美拉唑、伊托必利等综合治疗的基础上,加服铝镁加能提高反流性食管炎的治疗效果。 展开更多
关键词 反流性食管炎 胃食管反流病 奥美拉唑 伊托必利 铝镁加
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