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以家庭为基础的关联检验在遗传流行病学中的应用
被引量：
1
1
作者
裴丽君
李成福
+2 位作者
张蕾
宋新明
郑晓瑛
《中华流行病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1255-1259,共5页
简述以家庭为基础的关联检验（FBAT）分析遗传标记等位基因与疾病表型之间关联的方法在遗传流行病学研究中的应用。介绍FBAT的设计原理、基本步骤、应用原则，并结合实例说明如何利用相应的软件有效分析核心家庭数据。分析表明，相对于...
简述以家庭为基础的关联检验（FBAT）分析遗传标记等位基因与疾病表型之间关联的方法在遗传流行病学研究中的应用。介绍FBAT的设计原理、基本步骤、应用原则，并结合实例说明如何利用相应的软件有效分析核心家庭数据。分析表明，相对于其他传统的遗传分析方法，FBAT可以充分利用双亲基因型、受累子代基因型及其表型的家系数据，同时还以其他性状，如环境暴露数据作为协变量，进行双等位基因或多等位基因与疾病表型的关联分析，其设计优势为可消除病例和不相关对照之间由于种族差异产生的虚假关联，有效控制由于群体分层引起的偏倚，较其他方法有更高的检验效率。适用于核心家庭或家系资料的遗传分析，是目前为数不多的进行疾病与遗传标志物关联检验的家系遗传分析方法之一。
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关键词
遗传流行病学
以
家庭
为
基础
的
关联
检验
疾病表型或性状
遗传标志物
原文传递
非综合征性唇腭裂与TGFA基因rs 3771523位点SNP相关性的研究
2
作者
胥威
卢永平
《中国实用医药》
2015年第5期35-36,共2页
目的探讨核心家庭中转化生长因子α(TGFA)rs 3771523位点单核苷酸多态性(SNP)与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法 166例NSCL/P患者,患者父母271例,核心家庭111个。采用芯片检测基因型,进行家庭为基础的关联检验(FBAT)。结果父母基...
目的探讨核心家庭中转化生长因子α(TGFA)rs 3771523位点单核苷酸多态性(SNP)与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法 166例NSCL/P患者,患者父母271例,核心家庭111个。采用芯片检测基因型,进行家庭为基础的关联检验(FBAT)。结果父母基因型分布未偏离HW平衡(P>0.05);NSCL/P核心家庭中rs 3771523等位基因G和等位基因A存在过低传递和过度传递。结论 TGFA基因rs 3771523等位基因A与NSCL/P的发生密切相关。
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关键词
非综合征性唇腭裂
家庭
为
基础
的
关联
检验
转化生长因子Α
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职称材料
题名
以家庭为基础的关联检验在遗传流行病学中的应用
被引量：
1
1
作者
裴丽君
李成福
张蕾
宋新明
郑晓瑛
机构
北京大学人口研究所
出处
《中华流行病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第12期1255-1259,共5页
基金
国家“973”重点基础研究发展规划资助项目（2007CB511901）
国家博士后基金资助项目（20070410010）
+1 种基金
长江学者奖励计划资助项目
北京大学“985”和“211”资助项目（20020903）
文摘
简述以家庭为基础的关联检验（FBAT）分析遗传标记等位基因与疾病表型之间关联的方法在遗传流行病学研究中的应用。介绍FBAT的设计原理、基本步骤、应用原则，并结合实例说明如何利用相应的软件有效分析核心家庭数据。分析表明，相对于其他传统的遗传分析方法，FBAT可以充分利用双亲基因型、受累子代基因型及其表型的家系数据，同时还以其他性状，如环境暴露数据作为协变量，进行双等位基因或多等位基因与疾病表型的关联分析，其设计优势为可消除病例和不相关对照之间由于种族差异产生的虚假关联，有效控制由于群体分层引起的偏倚，较其他方法有更高的检验效率。适用于核心家庭或家系资料的遗传分析，是目前为数不多的进行疾病与遗传标志物关联检验的家系遗传分析方法之一。
关键词
遗传流行病学
以
家庭
为
基础
的
关联
检验
疾病表型或性状
遗传标志物
Keywords
Genetic epidemiology
Family-Based Association Test
Phenotype or traits
Genetic marker
分类号
R782.2 [医药卫生—口腔医学]
原文传递
题名
非综合征性唇腭裂与TGFA基因rs 3771523位点SNP相关性的研究
2
作者
胥威
卢永平
机构
辽宁省计划生育科学研究院
出处
《中国实用医药》
2015年第5期35-36,共2页
文摘
目的探讨核心家庭中转化生长因子α(TGFA)rs 3771523位点单核苷酸多态性(SNP)与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法 166例NSCL/P患者,患者父母271例,核心家庭111个。采用芯片检测基因型,进行家庭为基础的关联检验(FBAT)。结果父母基因型分布未偏离HW平衡(P>0.05);NSCL/P核心家庭中rs 3771523等位基因G和等位基因A存在过低传递和过度传递。结论 TGFA基因rs 3771523等位基因A与NSCL/P的发生密切相关。
关键词
非综合征性唇腭裂
家庭
为
基础
的
关联
检验
转化生长因子Α
Keywords
Non-syndromic cleft lip and/or palate
Family-based association tests
Transforming growth factor α
分类号
R782.2 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以家庭为基础的关联检验在遗传流行病学中的应用
裴丽君
李成福
张蕾
宋新明
郑晓瑛
《中华流行病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
原文传递
2
非综合征性唇腭裂与TGFA基因rs 3771523位点SNP相关性的研究
胥威
卢永平
《中国实用医药》
2015
0
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