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人Era和人EraC端蛋白在大肠杆菌中的高表达
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作者 张俊杰 吴元明 +2 位作者 纪宗玲 陈南春 陈苏民 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第8期759-762,共4页
目的　在大肠杆菌中的高表达人 Era和人 Era C端蛋白 .方法　 PCR扩增人 era基因 (h- era)的全长 c DNA和 h-era c DNA的 C端区域基因 . h- era c DNA克隆到 (His) 6融合表达载体 p RSET- C中 ,构建融合表达质粒并转化大肠杆菌BL 2 1(DE... 目的　在大肠杆菌中的高表达人 Era和人 Era C端蛋白 .方法　 PCR扩增人 era基因 (h- era)的全长 c DNA和 h-era c DNA的 C端区域基因 . h- era c DNA克隆到 (His) 6融合表达载体 p RSET- C中 ,构建融合表达质粒并转化大肠杆菌BL 2 1(DE3) ,经 IPTG诱导表达 (His) 6 - h- Era融合蛋白 ;h- erac DNA的 C端区域基因克隆到非融合表达载体 p DH中 PL 启动子下游 ,转化大肠杆菌 TAP10 6 ,42℃热诱导表达人 Era C端蛋白 (h- Era- C) . SDS- PAGE电泳、凝胶薄层扫描检测蛋白的表达 .结果　表达的 (His) 6 - h- Era融合蛋白产物占全菌总蛋白的 80 % ;人 Era C端蛋白占全菌总蛋白的 40 % .结论　人 Era蛋白和 Era C端蛋白在大肠杆菌中获得了高表达 . 展开更多
关键词 人era 人era端蛋白 大肠杆菌 基因表达
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