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熊果酸诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的作用及机制 被引量:10
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作者 陈国庆 沈宜 +2 位作者 段红 汤为学 陈玉龙 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第6期454-458,共5页
目的研究熊果酸(Ursolicacid,UA)抑制人食管癌Eca-109细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用及机制。方法MTT比色法检测熊果酸对Eca-109细胞的增殖抑制作用;透射电镜观察经熊果酸处理后Eca-109细胞超微结构的改变;流式细胞术检测细胞周期变化及... 目的研究熊果酸(Ursolicacid,UA)抑制人食管癌Eca-109细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用及机制。方法MTT比色法检测熊果酸对Eca-109细胞的增殖抑制作用;透射电镜观察经熊果酸处理后Eca-109细胞超微结构的改变;流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡率;Westernblot法检测P27kip1蛋白、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果20~50μmol/L熊果酸对Eca-109细胞具有显著的抑制作用(P<0.01);电镜下,18.32~36.65μmol/L熊果酸处理过的Eca-109细胞可见典型的凋亡形态及坏死形态;流式细胞检测显示细胞凋亡率及G0/G1期细胞随着熊果酸浓度的增加而增多,S期细胞逐渐减少;Westernblot检测结果提示熊果酸能使Bcl-2表达下降而Bax、P27kip1增加。结论熊果酸对人食管癌细胞系Eca-109具有显著的增殖抑制、诱导细胞凋亡作用。其作用与提高P27kip1蛋白的表达,将细胞阻滞在G0/G1期,下调Bcl-2的表达和增加Bax的表达有关。 展开更多
关键词 熊果酸 食管癌细胞eca-109 细胞凋亡 流式细胞 P27^KIP1
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槲皮素诱导人食管癌Eca-109细胞发生自噬及其作用的研究 被引量:12
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作者 方坤 刘金成 +2 位作者 呼晓 范玉华 齐玉山 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2016年第6期484-487,共4页
目的明确槲皮素(quercetin,QUE)处理人食管癌Eca-109细胞后是否发生自噬及自噬在QUE抑制细胞增殖中的作用。方法用不同剂量(0、12.5、25、37.5和50μg/m L)QUE处理人食管癌Eca-109细胞24 h后,MTT检测细胞增殖率;激光共聚焦显微镜观察细... 目的明确槲皮素(quercetin,QUE)处理人食管癌Eca-109细胞后是否发生自噬及自噬在QUE抑制细胞增殖中的作用。方法用不同剂量(0、12.5、25、37.5和50μg/m L)QUE处理人食管癌Eca-109细胞24 h后,MTT检测细胞增殖率;激光共聚焦显微镜观察细胞内自噬标志蛋白LC3荧光强度;Western blot分别检测LC3和Beclin-1的表达情况。自噬抑制剂氯喹(chloroquine,CQ)预处理2 h后,以不同剂量QUE(0、12.5、25、37.5和50μg/m L)处理人食管癌Eca-109细胞24 h,MTT检测细胞增殖。结果 QUE显著抑制了Eca-109细胞的增殖,并呈剂量效应关系(P<0.05)。与对照组相比,随着QUE剂量的增加,激光共聚焦显微镜观察到在细胞内LC3荧光逐渐增强,LC3和Beclin-1蛋白表达逐渐升高。自噬抑制剂预处理后,MTT结果显示QUE+CQ组的细胞增殖率明显低于QUE单独处理组(P<0.05)。结论 QUE既可以抑制人食管癌Eca-109细胞增殖,又可以诱导细胞发生保护性自噬。抑制自噬能够增加槲皮素对肿瘤细胞的抑制作用。 展开更多
关键词 槲皮素 食管癌细胞eca-109 增殖抑制 自噬
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枸杞多糖诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的实验研究 被引量:9
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作者 单铁英 孙健 +3 位作者 王芳 袁征 王晓华 杨书良 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1642-1643,共2页
目的研究枸杞多糖诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡作用及其作用机制。方法利用MTT染色在普通光镜下观察细胞凋亡形态学变化并观测枸杞多糖对肿瘤细胞的抑制率;通过流式细胞仪分析人食管癌细胞Eca-109凋亡率、细胞周期变化;DNA琼脂糖凝胶电... 目的研究枸杞多糖诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡作用及其作用机制。方法利用MTT染色在普通光镜下观察细胞凋亡形态学变化并观测枸杞多糖对肿瘤细胞的抑制率;通过流式细胞仪分析人食管癌细胞Eca-109凋亡率、细胞周期变化;DNA琼脂糖凝胶电泳方法检测肿瘤细胞凋亡的DNA水平变化;激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测细胞内钙离子浓度变化。结果经枸杞多糖作用后的人食管癌细胞Eca-109出现核固缩、凋亡小体、新月状浓染区等细胞凋亡形态学改变,各剂量LBP组的肿瘤细胞均表现生长抑制,且具有剂量依赖性,1000μg/mlLBP处理组的抑制率达96.02%。DNA琼脂糖凝胶电泳呈现典型的梯形电泳条带。药物处理组的肿瘤细胞更多地被阻止于G2/M期,各剂量组均出现明显的凋亡变化,最大凋亡率可达21.3%。各剂量药物处理组的肿瘤细胞内的Ca2+浓度明显高于对照组(P<0.01)。结论枸杞多糖可明显抑制人食管癌细胞Eca-109的生长增殖,诱导细胞凋亡,并能改变该肿瘤细胞周期分布,阻止细胞周期于G2/M期。 展开更多
关键词 枸杞多糖 食管癌细胞eca-109 细胞凋亡
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阿司匹林联合顺铂对食管癌Eca-109细胞增殖的抑制作用 被引量:2
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作者 杨静 马明阳 路平 《临床合理用药杂志》 2017年第35期13-14,共2页
目的探讨单药阿司匹林及其联合顺铂对食管癌Eca-109细胞增殖的抑制作用。方法将体外培养的Eca-109细胞随机分为空白对照组,阿司匹林不同浓度组(1.25、2.5、5、10、20 mmol/L),顺铂4.17μmol/L浓度组,5 mmol/L阿司匹林联合顺铂组,采用MT... 目的探讨单药阿司匹林及其联合顺铂对食管癌Eca-109细胞增殖的抑制作用。方法将体外培养的Eca-109细胞随机分为空白对照组,阿司匹林不同浓度组(1.25、2.5、5、10、20 mmol/L),顺铂4.17μmol/L浓度组,5 mmol/L阿司匹林联合顺铂组,采用MTT法检测不同时间点(24、48、72 h)各组的细胞抑制率。结果同一时间点,不同浓度阿司匹林对Eca-109细胞的抑制率显著高于空白组(P<0.05),且呈浓度依赖性;在同一浓度下,细胞的抑制率随着作用时间的延长显著增加(P<0.05),即呈时间依赖性;同一时间点,阿司匹林联合顺铂对细胞的抑制率显著高于同浓度单药阿司匹林组(P<0.05)及单药顺铂组(P<0.05)。结论阿司匹林对食管癌Eca-109细胞的增殖有抑制作用,且呈浓度、时间依赖性,阿司匹林联合顺铂对Eca-109细胞具有协同抑制作用。 展开更多
关键词 食管癌细胞eca-109 阿司匹林 顺铂
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夏枯草对Eca109细胞的影响 被引量:16
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作者 马丽萍 赵培荣 +1 位作者 田爱琴 张书红 《肿瘤基础与临床》 2006年第3期199-200,共2页
目的研究夏枯草对人食管癌Eca109细胞的促凋亡作用。方法通过绘制生长曲线测定夏枯草对Eca109细胞生长增殖的影响,流式细胞术研究夏枯草诱导Eca109细胞凋亡的情况。结果100 mg/mL浓度的夏枯草组细胞生长明显被抑制,Eca109细胞在100 mg/m... 目的研究夏枯草对人食管癌Eca109细胞的促凋亡作用。方法通过绘制生长曲线测定夏枯草对Eca109细胞生长增殖的影响,流式细胞术研究夏枯草诱导Eca109细胞凋亡的情况。结果100 mg/mL浓度的夏枯草组细胞生长明显被抑制,Eca109细胞在100 mg/mL夏枯草作用24 h后,流式细胞仪测定见明显亚二倍体凋亡峰。结论100 mg/mL的夏枯草可明显抑制Eca109细胞的生长并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 夏枯草 食管癌细胞eca109 细胞凋亡
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白藜芦醇通过铁死亡途径逆转食管癌细胞Eca109/DDP化疗耐药
6
作者 王陈等 马柏强 易弼顺 《世界华人消化杂志》 CAS 2023年第12期477-484,共8页
背景白藜芦醇不仅具有抗肿瘤作用,其还能增强多种化疗药物的化疗敏感性,但其对食管癌耐药细胞的顺铂敏感性的作用尚不清楚.目的探讨白藜芦醇逆转食管癌细胞Eca109/DDP的耐药效应并从铁死亡的角度分析其潜在的作用机制.方法采用MTT法确... 背景白藜芦醇不仅具有抗肿瘤作用,其还能增强多种化疗药物的化疗敏感性,但其对食管癌耐药细胞的顺铂敏感性的作用尚不清楚.目的探讨白藜芦醇逆转食管癌细胞Eca109/DDP的耐药效应并从铁死亡的角度分析其潜在的作用机制.方法采用MTT法确定白藜芦醇和顺铂的最佳作用时间和浓度;检测细胞增殖、细胞内丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)及铁离子的水平;Western blot检测铁死亡相关调控因子酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(acyl coenzyme A synthetase long chain family member 4,ACSL4)、铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)和肿瘤蛋白53(tumor protein 53,P53)的蛋白表达情况.结果MTT检测结果显示,相较于单用顺铂,联用白藜芦醇对Eca109/DDP细胞的生长抑制作用较为显著(P<0.05).此外,白藜芦醇和顺铂联用可显著降低Eca109/DDP细胞克隆形成数(P<0.05),增加细胞内铁离子、MDA和ROS水平(P<0.05),降低GSH水平(P<0.05).铁死亡抑制剂(ferrostatin-1,Fer-1)和铁离子螯合剂(deferoxamine,DFO)可部分逆转白藜芦醇对细胞增殖的抑制作用(P<0.05).Western blot的结果显示相较于其他组,白藜芦醇和顺铂联用组的FTH和GPX4的蛋白表达显著降低(P<0.05),而ACSL4和P53的蛋白表达显著增加(P<0.05).结论白藜芦醇可通过铁死亡抑制Eca109/DDP细胞的增殖并逆转顺铂耐药. 展开更多
关键词 白藜芦醇 食管癌细胞eca109/DDP 顺铂耐药 铁死亡
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大豆异黄酮在缺氧条件下诱导食管癌细胞凋亡及对HIF-1α表达的影响 被引量:1
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作者 段红 张俊文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1946-1949,共4页
目的研究在缺氧条件下大豆异黄酮(soybeanisoflavone)对人食管癌细胞株ECa109生长抑制作用及可能机制。方法运用产气袋法(GasPaK)制造缺氧条件,实验分为对照组、大豆异黄酮组、缺氧对照组、缺氧大豆异黄酮组,用MTT法检测常氧和缺氧条件... 目的研究在缺氧条件下大豆异黄酮(soybeanisoflavone)对人食管癌细胞株ECa109生长抑制作用及可能机制。方法运用产气袋法(GasPaK)制造缺氧条件,实验分为对照组、大豆异黄酮组、缺氧对照组、缺氧大豆异黄酮组,用MTT法检测常氧和缺氧条件下药物效应。流式细胞仪分析各组细胞周期分布,透射电镜观察细胞超微形态的改变,S-P免疫组化法检测各组细胞HIF-1α和Fas的表达。结果不同浓度大豆异黄酮不同氧条件下对人食管癌细胞株ECa109生长均有抑制作用,并呈剂量-效应关系。缺氧条件下大豆异黄酮对人食管癌细胞株ECa109生长抑制作用增加。常氧和缺氧条件下大豆异黄酮处理后细胞均滞留于G2/M期,缺氧大豆异黄酮组凋亡率增加。透射电镜观察常氧下及缺氧条件下大豆异黄酮处理后细胞出现凋亡和坏死细胞的形态学改变。大豆异黄酮不同氧条件下均上调Fas表达,并能下调因缺氧表达增加的缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α,HIF-1α)的表达。结论大豆异黄酮对人食管癌细胞生长有抑制作用,其抑制作用可能通过阻抑细胞周期进程,上调Fas蛋白表达,从而诱导食管癌细胞凋亡而实现的。缺氧条件下大豆异黄酮抑制作用增强,抑制HIF-1α的表达可能是其重要机制。 展开更多
关键词 缺氧 大豆异黄酮 食管癌细胞eca109 缺氧诱导因子-1Α
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三氧化二砷诱导食管癌细胞凋亡及其对C-myc和TGF-β_1表达的影响 被引量:2
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作者 於常兰 张俊文 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第11期1000-1001,1004,共3页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养的人食管癌细胞ECA109生长的抑制和诱导细胞凋亡的作用。方法用MTT法检测药物效应,透射电镜及流式细胞仪观察As2O3处理ECA109细胞后细胞周期和细胞凋亡。细胞免疫化学观察As2O3处理ECA109细胞后,ECA... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对体外培养的人食管癌细胞ECA109生长的抑制和诱导细胞凋亡的作用。方法用MTT法检测药物效应,透射电镜及流式细胞仪观察As2O3处理ECA109细胞后细胞周期和细胞凋亡。细胞免疫化学观察As2O3处理ECA109细胞后,ECA109细胞TGF-β1及C-myc表达的变化。结果(1)MTT法证实As2O3对ECA109细胞生长有抑制作用,并呈剂量-效应关系。(2)流式细胞仪分析As2O3处理ECA109细胞后细胞滞留于G2/M期,并可见凋亡峰。(3)透射电镜可见ECA109细胞出现典型的细胞凋亡及坏死形态学改变。(4)As2O3下调C-myc和TGF-β1表达。结论As2O3对人食管癌细胞ECA109有抑制作用,其抑制作用可能通过下调C-myc基因表达,诱导食管癌细胞凋亡和坏死、阻抑细胞周期进程,抑制ECA109细胞增殖。同时通过下调TGF-β1表达阻止食管癌的恶性进程。 展开更多
关键词 三氧化二砷 食管癌细胞eca109 细胞凋亡 C-MYC TGF-Β1
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建立cDNA微矩阵基因芯片技术并分析食管癌细胞系Eca109基因表达谱 被引量:2
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作者 李沛 凌志强 +4 位作者 赵继敏 杨洪艳 黄幼田 赵明耀 董子明 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期413-418,共6页
为筛选食管癌相关基因,建立并应用cDNA微矩阵技术分析了食管癌细胞系ECa109基因表达谱。结果显示,在886条基因中,ECa109细胞系与正常食管上皮细胞间存在显著差异表达的基因有107条(12.08%),其中表达上调的51条(5.76%),表达下调的56条(6.... 为筛选食管癌相关基因,建立并应用cDNA微矩阵技术分析了食管癌细胞系ECa109基因表达谱。结果显示,在886条基因中,ECa109细胞系与正常食管上皮细胞间存在显著差异表达的基因有107条(12.08%),其中表达上调的51条(5.76%),表达下调的56条(6.32%)。定量RT-PCR验证其中2个基因的表达水平,结果一致。建立T7 RNA聚合酶扩增技术,并对比分析了无扩增样品的基因表达谱,两者表现了较好的吻合性,这为cD-NA微阵技术分析原发性食管癌微量肿瘤细胞的基因差异表达谱提供了方法学。食管癌细胞株ECa109基因表达谱的分析也使我们对食管癌病变机制有了一个初步的了解。 展开更多
关键词 食管癌细胞eca109 基因芯片 差异表达 基因表达谱
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Galectin-7对食管鳞癌细胞株Eca-109迁移、侵袭的影响及其机制 被引量:1
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作者 赵基宇 何从文 汪斌 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1609-1615,共7页
为了探讨半乳糖凝集素-7(Galectin-7)在食管癌Eca-109细胞发生发展中的细胞外功能及其机制,该实验采用免疫印迹法检测浓缩细胞上清液中Galectin-7的表达,并利用不同浓度的重组Galectin-7培养食管癌Eca-109细胞。使用免疫印迹、实时荧光... 为了探讨半乳糖凝集素-7(Galectin-7)在食管癌Eca-109细胞发生发展中的细胞外功能及其机制,该实验采用免疫印迹法检测浓缩细胞上清液中Galectin-7的表达,并利用不同浓度的重组Galectin-7培养食管癌Eca-109细胞。使用免疫印迹、实时荧光定量PCR、细胞划痕实验、MTT实验检测在培养后细胞中基质金属酶-9(MMP-9)、p38、pp38表达水平的变化以及Eca-109细胞迁移和增殖能力的改变。结果显示,Galectin-7存在于Eca-109细胞细胞上清液中,加入重组Galectin-7培养细胞后,MMP-9、pp38的表达水平明显上升,并且细胞的迁移能力也得到了提高,增殖能力无明显变化。由此说明,在食管癌Eca-109细胞中,Galectin-7可以被细胞分泌至细胞外,可能通过结合细胞外膜上特异性糖基配体激活p38 MAPK通路诱导MMP-9的表达,从而在Eca-109细胞侵袭、迁移过程中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 Galectin-7 基质金属酶-9 食管癌细胞eca-109 p38 MAPK pp38 MAPK
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