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人顶体酶三维结构的同源模建及其与KF950的分子对接研究
被引量:
8
1
作者
吕加国
盛春泉
+5 位作者
张珉
季海涛
张万年
周有骏
朱驹
蒋俊航
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期1073-1078,共6页
采用同源模建方法首次构建了人顶体酶的三维结构模型,模型的可靠性经Ramachandran图和Profile_3D图验证.采用InsightII/Bindingsite方法准确定位了人顶体酶的活性位点,并研究了顶体酶重要功能残基在活性位点的立体分布.在此基础上,通过...
采用同源模建方法首次构建了人顶体酶的三维结构模型,模型的可靠性经Ramachandran图和Profile_3D图验证.采用InsightII/Bindingsite方法准确定位了人顶体酶的活性位点,并研究了顶体酶重要功能残基在活性位点的立体分布.在此基础上,通过柔性分子对接方法首次阐明了顶体酶高效抑制剂KF950与靶酶活性位点的相互作用模式,发现特异性的氢键相互作用是KF950产生高抑制活性的重要分子基础.其研究结果将为合理设计新型顶体酶抑制剂,寻找男性口服避孕药奠定坚实基础.
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关键词
人
顶
体
酶
同源模建
活性位点
4-胍基苯甲酸(4-甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐
分子对接
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职称材料
正交实验设计优化人顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐的合成工艺
被引量:
1
2
作者
吕狄亚
余吕敏
+3 位作者
姚建忠
盛春泉
柴逸峰
娄子洋
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期231-233,共3页
目的优化人精子顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐(AGB)的合成工艺。方法按L9(34)正交表设计考察了缩合剂(A)、反应时间(B)和溶剂(C)3个主要因素对关键中间体4-胍基苯甲酸盐酸盐(3)与4-乙酰氨基苯酚缩合反应制备AGB收...
目的优化人精子顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐(AGB)的合成工艺。方法按L9(34)正交表设计考察了缩合剂(A)、反应时间(B)和溶剂(C)3个主要因素对关键中间体4-胍基苯甲酸盐酸盐(3)与4-乙酰氨基苯酚缩合反应制备AGB收率的影响。结果缩合反应合成AGB的最优反应条件为C2B1A2,收率从44%提高到70%。结论新工艺反应条件温和、后处理简便、收率较高。
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关键词
药物化学
工艺改进
化学合成
4-胍基苯甲酸4’-乙酰氨基苯基酯盐酸盐
正交设计
人
顶
体
酶
抑制剂
原文传递
题名
人顶体酶三维结构的同源模建及其与KF950的分子对接研究
被引量:
8
1
作者
吕加国
盛春泉
张珉
季海涛
张万年
周有骏
朱驹
蒋俊航
机构
第二军医大学药学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期1073-1078,共6页
基金
上海市计生委局管科技发展基金(No.05JG05011)资助项目.
文摘
采用同源模建方法首次构建了人顶体酶的三维结构模型,模型的可靠性经Ramachandran图和Profile_3D图验证.采用InsightII/Bindingsite方法准确定位了人顶体酶的活性位点,并研究了顶体酶重要功能残基在活性位点的立体分布.在此基础上,通过柔性分子对接方法首次阐明了顶体酶高效抑制剂KF950与靶酶活性位点的相互作用模式,发现特异性的氢键相互作用是KF950产生高抑制活性的重要分子基础.其研究结果将为合理设计新型顶体酶抑制剂,寻找男性口服避孕药奠定坚实基础.
关键词
人
顶
体
酶
同源模建
活性位点
4-胍基苯甲酸(4-甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐
分子对接
Keywords
human acrosin
homology modeling
active site
4-guanidinozoic acid (4-methoxycarbonyl)-phenyl ester monomesylate
molecular docking
分类号
Q814 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
正交实验设计优化人顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐的合成工艺
被引量:
1
2
作者
吕狄亚
余吕敏
姚建忠
盛春泉
柴逸峰
娄子洋
机构
第二军医大学药学院
上海医药职工大学
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期231-233,共3页
基金
上海市重点学科建设项目资助(B906)
文摘
目的优化人精子顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐(AGB)的合成工艺。方法按L9(34)正交表设计考察了缩合剂(A)、反应时间(B)和溶剂(C)3个主要因素对关键中间体4-胍基苯甲酸盐酸盐(3)与4-乙酰氨基苯酚缩合反应制备AGB收率的影响。结果缩合反应合成AGB的最优反应条件为C2B1A2,收率从44%提高到70%。结论新工艺反应条件温和、后处理简便、收率较高。
关键词
药物化学
工艺改进
化学合成
4-胍基苯甲酸4’-乙酰氨基苯基酯盐酸盐
正交设计
人
顶
体
酶
抑制剂
Keywords
medicinal chemistry
process improvement
chemical synthesis
4'-acetaminophenyl 4 -guanidinobenzoate hydrochloride
orthogonal experimental design
human aerosin inhibitor
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人顶体酶三维结构的同源模建及其与KF950的分子对接研究
吕加国
盛春泉
张珉
季海涛
张万年
周有骏
朱驹
蒋俊航
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
8
下载PDF
职称材料
2
正交实验设计优化人顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐的合成工艺
吕狄亚
余吕敏
姚建忠
盛春泉
柴逸峰
娄子洋
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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